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塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號:12881024閱讀:4569來源:國知局

本發(fā)明涉及輸液瓶領(lǐng)域,尤其涉及一種塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝。



背景技術(shù):

輸液包裝第一代產(chǎn)品,玻璃輸液瓶是目前中國醫(yī)院臨床使用最廣泛的產(chǎn)品,因其有易于破損、重量大、難以銷毀及與含鹽藥液接觸易發(fā)生反應(yīng)等缺點(diǎn),在發(fā)達(dá)國家逐漸被淘汰,歐美等國80%的輸液均采用第二代的塑料瓶。但是現(xiàn)有的塑瓶大輸液生產(chǎn)成本高、效率低。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝,能夠解決現(xiàn)有塑料瓶大輸液生產(chǎn)成本高、工藝復(fù)雜的技術(shù)問題。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:

一種塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液。

優(yōu)選地,所述等離子清洗過程中壓縮空氣洗瓶壓力為0.3~0.7mpa。

優(yōu)選地,所述滅菌柜為水浴滅菌柜。

優(yōu)選地,滅菌溫度為100~150℃,滅菌時間為20~100min。

優(yōu)選地,所述第一道過濾采用的過濾網(wǎng)的孔徑大于所述第二道過濾采用的過濾網(wǎng)的孔徑。

優(yōu)選地,所述灌裝液中的水采用疊片過濾方式制得。

優(yōu)選地,所述關(guān)鍵生產(chǎn)工序清潔用水采用超濾方式制得。

本發(fā)明的有益效果在于:

本發(fā)明經(jīng)濃配、第一道過濾、稀配、第二道過濾得到的灌裝液,在灌裝前經(jīng)第三道過濾,質(zhì)量的穩(wěn)定、均一;并且上述工藝安全可靠、清潔環(huán)保、成本低,簡化了生產(chǎn)工藝,降低了成本,提高了塑料瓶大輸液的質(zhì)量。

具體實施方式

本發(fā)明提供的一種塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液。

上述技術(shù)方案,經(jīng)濃配、第一道過濾、稀配、第二道過濾得到的灌裝液,在灌裝前經(jīng)第三道過濾,質(zhì)量的穩(wěn)定、均一;并且上述工藝安全可靠、清潔環(huán)保、成本低,簡化了生產(chǎn)工藝,降低了成本,提高了塑料瓶大輸液的質(zhì)量。

為了節(jié)約用水及提高塑料瓶大輸液的清潔度,在本發(fā)明的實施例中,等離子清洗過程中壓縮空氣洗瓶壓力為0.3~0.7mpa。

在本發(fā)明的實施例中,滅菌柜為水浴滅菌柜。

在本發(fā)明的實施例中,滅菌溫度為100~150℃,滅菌時間為20~100min。

在本發(fā)明的實施例中,第三道過濾每批都要做完整性試驗≥0.32mpa合格后方可投入生產(chǎn)。

為了避免灌裝液受到污染,在本發(fā)明的實施例中,灌裝液中的水采用疊片過濾方式制得,該過濾方式與傳統(tǒng)石英砂過濾和活性炭吸附過濾方式相比,可以使水利用率提高5%以上,也可以提高二級反滲透膜的使用壽命,由2年提高到5年,還可以減少活性炭微生物滋生床處理不到位引起工藝用水污染,有效提高灌裝液的質(zhì)量。

為了防止交叉污染,在本發(fā)明的實例中,生產(chǎn)工藝中關(guān)鍵工序如配制、注塑吹瓶、洗灌封、及滅菌用水均采用經(jīng)純化水經(jīng)過除熱原超濾裝置方式制得,該過濾方式與純化水相比,電導(dǎo)率由<5us/cm降低到<2us/cm,微生物限度/ml<100cuf,降低到<50cuf,有效的提高了純化水的質(zhì)量和降低清潔工藝用水對產(chǎn)品質(zhì)量微生物的幾率。

其中,塑料瓶大輸液以聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、碳化硅和二氧化硅為原料,使得塑料瓶大輸液具有優(yōu)異的抗低溫、耐高溫性能,還能夠提高塑料瓶大輸液的化學(xué)穩(wěn)定性,避免塑料瓶大輸液與藥液反應(yīng)

聚乙烯能夠使得塑料瓶大輸液具有良好的抗脆性。在本發(fā)明中,聚乙烯的重量份數(shù)為10~20份;在本發(fā)明的實施例中,聚乙烯的重量份數(shù)為13~17份。

聚丙烯能夠使塑料瓶大輸液具有良好的耐高溫性能。在本發(fā)明中,聚丙烯的重量份數(shù)為5~15份;在本發(fā)明的實施例中,聚丙烯的重量份數(shù)為8~12份。

聚乙烯醇用于提高塑料瓶大輸液的柔韌性。在本發(fā)明中,聚乙烯醇的重量份數(shù)為2~8份;在本發(fā)明的實施例中,聚乙烯醇的重量份數(shù)為4~6份。

碳化硅用于提高塑料瓶大輸液的沖擊強(qiáng)度和耐高溫性。在本發(fā)明中,碳化硅的重量份數(shù)為0.2~0.7份;在本發(fā)明的實施例中,碳化硅的重量份數(shù)為0.35~0.55份。

二氧化硅用以提高塑料瓶大輸液的硬度。在本發(fā)明中,二氧化硅的重量份數(shù)為0.3~1.2份;在本發(fā)明的實施例中,二氧化硅的重量份數(shù)為0.7~1份。

為了使塑料瓶大輸液具有高的透明度,在本發(fā)明的實施例中,碳化硅和二氧化硅的粒度小于50nm并且粒徑多分散指數(shù)小于1.05。

為了進(jìn)一步說明本發(fā)明,以下結(jié)合實施例對本發(fā)明提供的塑料瓶大輸液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行詳細(xì)描述。

實施例1

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入水浴滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌,菌溫度為100℃,滅菌時間為35min;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液;

其中塑料瓶的材質(zhì)中包括20重量份的聚乙烯、5重量份的聚丙烯、2重量份的聚乙烯醇、0.2重量份的碳化硅、0.3重量份的二氧化硅。

實施例1生產(chǎn)得到的塑料瓶大輸液,沒有出現(xiàn)發(fā)黃的瓶子,透明度98.9%,沖擊強(qiáng)度為79j/m,可承受的高溫為193℃。

實施例2

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入水浴滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌,菌溫度為110℃,滅菌時間為40min;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液;

其中塑料瓶的材質(zhì)中包括10重量份的聚乙烯、15重量份的聚丙烯、8重量份的聚乙烯醇、0.7重量份的碳化硅、1.2重量份的二氧化硅。

實施例2生產(chǎn)得到的塑料瓶大輸液,沒有出現(xiàn)發(fā)黃的瓶子,透明度99.3%,沖擊強(qiáng)度為81j/m,可承受的高溫為189℃。

實施例3

將將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入水浴滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌,菌溫度為120℃,滅菌時間為25min;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液;

其中塑料瓶的材質(zhì)中包括13重量份的聚乙烯、8重量份的聚丙烯、4重量份的聚乙烯醇、0.35重量份的碳化硅、0.7重量份的二氧化硅。

實施例3生產(chǎn)得到的塑料瓶大輸液,沒有出現(xiàn)發(fā)黃的瓶子,透明度99.1%,沖擊強(qiáng)度為83j/m,可承受的高溫為184℃。

實施例4

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入水浴滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌,菌溫度為140℃,滅菌時間為30min;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液;

其中塑料瓶的材質(zhì)中包括17重量份的聚乙烯、12重量份的聚丙烯、6重量份的聚乙烯醇、0.55重量份的碳化硅、1重量份的二氧化硅。

實施例4生產(chǎn)得到的塑料瓶大輸液,沒有出現(xiàn)發(fā)黃的瓶子,透明度99.0%,沖擊強(qiáng)度為78j/m,可承受的高溫為193℃。

實施例5

將稱量好的原料置于有注射用水的濃配罐內(nèi),進(jìn)行濃配;并將配置好的溶液進(jìn)行第一道過濾,得到的過濾液移入稀配罐進(jìn)行稀配,并將稀配好的溶液再進(jìn)行第二道過濾,得到灌裝液;

將經(jīng)等離子風(fēng)清洗的塑料瓶放到灌裝工位上,進(jìn)行第三道過濾灌裝液后灌裝;

將灌裝后的輸液瓶理蓋、焊蓋;

將灌裝完畢并理蓋、焊蓋的藥瓶放入水浴滅菌柜內(nèi)進(jìn)行滅菌,菌溫度為150℃,滅菌時間為20min;將滅菌后的藥瓶經(jīng)燈檢、包裝后檢驗,即得塑瓶大輸液;

其中塑料瓶的材質(zhì)中包括15重量份的聚乙烯、10重量份的聚丙烯、5重量份的聚乙烯醇、0.45重量份的碳化硅、0.8重量份的二氧化硅。

實施例5生產(chǎn)得到的塑料瓶大輸液,沒有出現(xiàn)發(fā)黃的瓶子,透明度99.2%,沖擊強(qiáng)度為84j/m,可承受的高溫為191℃。

以上公開的僅為本專利的具體實施例,但本專利并非局限于此,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,做出的變形應(yīng)視為屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。

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