專利名稱：一種納米氧化鋅的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制備鈉米氧化鋅的方法。
背景技術(shù)：
近年來納米氧化鋅制備方法申請專利有大連三科科技發(fā)展有限公司申請的、公開號為CN1433966的納米氧化鋅材料的制備方法和上海大學(xué)申請的、公開號為CN1557716的納米氧化鋅的制造方法，其制備工藝較復(fù)雜，且對設(shè)備要求高，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化有一定的難度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種納米氧化鋅的制備方法。
一種納米氧化鋅的制備方法，首先分別配制0.1～0.2mol/L的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液，配制40％～60％乙醇的水溶液作為底液，并加熱到40～50℃，其特征在于將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液中，使體系的PH值保持在6.8，并流結(jié)束后等反應(yīng)一段時間后過濾、洗滌，得ZnCO3·Zn(OH)2前軀體，將前驅(qū)體在80℃條件下進(jìn)行真空干燥，然后進(jìn)行煅燒30分鐘。


圖1為前驅(qū)體的XRD圖譜，圖2為納米氧化鋅的TEM圖片，圖3為納米氧化鋅的XRD衍射圖譜。
具體實施例方式
本發(fā)明是一種納米氧化鋅的制備方法，首先分別配制0.1～0.2mol/L的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液，配制40％～60％乙醇的水溶液作為底液，并加熱到40～50℃，將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液中，在將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液的過程中，若體系的PH值保持大于6.8時，增加硫酸鋅溶液的滴加速度，使體系的PH值保持在6.8；若體系的PH值保持大于6.8時，增加碳酸鈉溶液的滴加速度，使體系的PH值保持在6.8，并流結(jié)束后等反應(yīng)一段時間后過濾、洗滌，得ZnCO3·Zn(OH)2前軀體，將前驅(qū)體在80℃條件下進(jìn)行真空干燥，然后進(jìn)行煅燒30分鐘。
圖1所示為前驅(qū)體作XRD物相照片，結(jié)果與JCPDS卡片191458相一致，表明產(chǎn)品為堿式碳酸鋅，其分子式為Zn5(CO3)2(OH)6，純度比較高，晶型良好，無雜質(zhì)相，其峰值有明顯的寬化現(xiàn)象。
如圖2所示，將合成的納米氧化鋅用無水乙醇分散，放大倍率為10000倍，進(jìn)行TEM形貌分析并拍照，證明粒子基本為球形，平均粒徑約為40nm，且粒度分布很窄，圖3為制備的納米氧化鋅的XRD物相照片，結(jié)果與JCPDS卡片5-0664一致，表明產(chǎn)品為氧化鋅且純度高，晶型良好，無雜質(zhì)相。
權(quán)利要求
1.一種納米氧化鋅的制備方法，首先分別配制0.1～0.2mol/L的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液，配制40％～60％乙醇的水溶液作為底液，并加熱到40～50℃，其特征在于將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液中，使體系的PH值保持在6.8，并流結(jié)束后等反應(yīng)一段時間后過濾、洗滌，得ZnCO3·Zn(OH)2前軀體，將前驅(qū)體在80℃條件下進(jìn)行真空干燥，然后進(jìn)行煅燒30分鐘。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米氧化鋅的制備方法，其特征在于在將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液的過程中，若體系的PH值保持大于6.8時，增加硫酸鋅溶液的滴加速度，使體系的PH值保持在6.8；若體系的PH值保持大于6.8時，增加碳酸鈉溶液的滴加速度，使體系的PH值保持在6.8。
全文摘要
一種納米氧化鋅的制備方法，首先分別配制0.1～0.2mol/L的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液，配制40％～60％乙醇的水溶液作為底液，并加熱到40～50℃，其特征在于將配制好的硫酸鋅溶液和碳酸鈉溶液溶液以并流的方式滴入快速攪拌的底液中，使體系的pH值保持在6.8，并流結(jié)束后等反應(yīng)一段時間后過濾、洗滌，得ZnCO
文檔編號B82B3/00GK1927722SQ20061004303
公開日2007年3月14日 申請日期2006年6月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月21日
發(fā)明者王勝, 王玉棉, 侯新剛 申請人:蘭州理工大學(xué)