專(zhuān)利名稱(chēng)：：動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：提供具有改進(jìn)的低溫性能和高粘度指數(shù)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，更具體地說(shuō)，是由具有連續(xù)碳原子數(shù)和很高粘度指數(shù)的基礎(chǔ)油制成的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。背景動(dòng)力轉(zhuǎn)向液是是整個(gè)動(dòng)力轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的主要部分。在北美和日本80-90%的機(jī)動(dòng)車(chē)中使用動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，且在世界其它地區(qū)機(jī)動(dòng)車(chē)的數(shù)量不斷增加。原始設(shè)備制造商對(duì)動(dòng)力轉(zhuǎn)向液有嚴(yán)格的規(guī)格要求。指標(biāo)要求包括高氧化穩(wěn)定性、高粘度指數(shù)和與密封及膠管的兼容性。過(guò)去，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液使用環(huán)烷油和溶劑中性基礎(chǔ)油的調(diào)和物。較新的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液是用環(huán)烷油、溶劑中性油和加氫裂化基礎(chǔ)油料配制而成。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液所用的加氫裂化基礎(chǔ)油具有約90-99質(zhì)量％的飽和物含量。需要具有改進(jìn)的粘度指數(shù)和低布氏(Brookfield)粘度的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。概述提供包括多于50wt%的基礎(chǔ)油和粘度指數(shù)改進(jìn)劑且粘度指數(shù)高于290和-4(TC下布氏粘度低于1900mPas的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。基礎(chǔ)油具有連續(xù)碳原子數(shù)且粘度指數(shù)高于下式所計(jì)算的粘度指數(shù)28Xln(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)+101;另外還提供生產(chǎn)包括多于50wt^的基礎(chǔ)油且粘度指數(shù)高于290和-4(TC布氏粘度低于1900mPa*s的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的方法，所述方法包括獲得基礎(chǔ)油和將基礎(chǔ)油與粘度指數(shù)改進(jìn)劑調(diào)和來(lái)形成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液?；A(chǔ)油具有連續(xù)碳原子數(shù)，IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度低于約4mm7s，和Noack揮發(fā)度小于由下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)160-40(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)。繪圖簡(jiǎn)介圖1是由下式計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)的曲線(xiàn)圖粘度指數(shù)因數(shù)=28Xln(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+101。(1)圖2是有下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)Noack揮發(fā)度因數(shù)二160-40(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)；(2)Noack揮發(fā)度因數(shù)二(900X(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)—28)_15。(3)詳述在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油具有約1.2mm7s到低于約4.Omm7s之間的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度，高的粘度指數(shù)，低的冷啟動(dòng)模擬機(jī)法(CCS)粘度(-35t:下小于1500mPa*s)，和在實(shí)施方案中，具有帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的全部分子的環(huán)烷烴組成大于5wt^且?guī)в袉苇h(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于2.l，如大于5，大于IO，大于15，或大于20。聚a-烯烴(PAO)油是偶碳數(shù)線(xiàn)形a-烯烴的低聚物，典型為1-癸烯。因此，PAO油分子包括偶碳數(shù)烴分子的混合物，碳原子數(shù)彼此不同，是線(xiàn)形a-烯烴起始單體碳原子數(shù)的倍數(shù)。即使是具有偶數(shù)碳原子的線(xiàn)形a-烯烴單體(如癸烯和十二碳烯)的混合物進(jìn)行低聚來(lái)形成重質(zhì)潤(rùn)滑基礎(chǔ)油料，得到的烴分子碳原子數(shù)仍具有偶數(shù)碳原子。這與本文所公開(kāi)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的烴分子中連續(xù)(consecutive)碳原子數(shù)的混合物有別，后者包括偶數(shù)和奇數(shù)碳原子的分子且彼此相差連續(xù)碳原子數(shù)(如1、2、3、4、5、6、7和更多碳原子)。本文所用術(shù)語(yǔ)"連續(xù)碳原子數(shù)"的意思是基礎(chǔ)油具有整個(gè)碳數(shù)范圍即碳數(shù)中間的每一個(gè)數(shù)的烴分子分布。例如，基礎(chǔ)油具有范圍從C22到C36或從C3。到C6。中間的每一碳數(shù)的烴分子。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的烴分子彼此相差連續(xù)的碳原子數(shù)，因此含蠟進(jìn)料也具有連續(xù)的碳原子數(shù)。例如，費(fèi)托合成反應(yīng)時(shí)，碳原子源是C0，此時(shí)烴分子從一個(gè)碳原子開(kāi)始累積。石油衍生的含蠟進(jìn)料也具有連續(xù)的碳原子數(shù)。與基于PAO的油相反，本文所公開(kāi)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的分子有更線(xiàn)形的結(jié)構(gòu)，包括帶有較短支鏈的較長(zhǎng)骨架。經(jīng)典教科書(shū)描述PAO為星形分子，特別是三癸烷，例示說(shuō)明為三個(gè)癸烷分子連接到中心點(diǎn)處。盡管星形分子是理論上的，不過(guò)PAO分子比構(gòu)成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的烴分子具有更少和更長(zhǎng)的支鏈。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油包括連續(xù)碳原子數(shù)。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括多于50wt^的基礎(chǔ)油和少于13wt^或少于12wt^量的粘度指數(shù)改進(jìn)劑。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括0到少于約1.0wt^的降凝劑。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的_401:布氏粘度低于1900mPa*s。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括清凈劑抑制劑添加劑包，例如2-6wt^或5wt%的清凈劑抑制劑添加劑包。[ooao]在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液(例如用于汽車(chē)和輕型卡車(chē))滿(mǎn)足用于汽動(dòng)力轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的各種規(guī)格動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的要求并適用于保養(yǎng)性加注替換。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液規(guī)格的實(shí)例是DaimlerChryslerMS5931F、DaimlerChryslerMS1872、FordM2C138-CJ、FordM2C33-F、FordESW-M2C128-C&D、GM9985010、NavistarTMS6810禾卩VolkswagenTL-VW-570—26。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液配件編號(hào)的實(shí)例是Acura/Honda配件編號(hào)08206-9002PE、Audi配件編號(hào)G002000、MercedesBenz配件編號(hào)009898803、Saab配件編號(hào)3009800和Subaru配件編號(hào)K0Z09A0080。催化加氫異構(gòu)化法所生產(chǎn)的費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油具有極佳的氧化穩(wěn)定性、低揮發(fā)度和高粘度指數(shù)。費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油含多于95wt^或多于99.Owt^或多于99.5wt^的飽和物。這是它們與先前用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的大多數(shù)加氫裂化基礎(chǔ)油的另外區(qū)別。由于它們的優(yōu)良性能，可將IO(TC粘度介于約1.2-4.0mm7s間的費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油調(diào)和入動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中。費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油因其含有帶環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子，故本身具有良好的潤(rùn)滑特性，因此具有天然的潤(rùn)滑性、抗磨性、溶解能力和密封兼容性。費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油還與環(huán)烷油和溶劑中性油完全兼容，且當(dāng)與其它類(lèi)型基礎(chǔ)油混合制成基礎(chǔ)油調(diào)和物時(shí)，在上述潤(rùn)滑特性方面得以進(jìn)一步增強(qiáng)，特別是在它們與動(dòng)力轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的密封和膠管中彈性體的兼容性方面得到增強(qiáng)。定義和術(shù)語(yǔ)說(shuō)明書(shū)全文將使用下列術(shù)語(yǔ)，意思如下，除非另有說(shuō)明。術(shù)語(yǔ)"費(fèi)托衍生的"意思是產(chǎn)物、餾分或進(jìn)料來(lái)源于或是產(chǎn)自于費(fèi)托過(guò)程某個(gè)階段。術(shù)語(yǔ)"石油衍生的"的意思是產(chǎn)物、餾分或進(jìn)料來(lái)源于石油原油蒸餾步驟的塔頂蒸氣料流和不揮發(fā)殘留部分的渣油燃料。石油衍生的產(chǎn)物、餾分或進(jìn)料可來(lái)自于氣田凝析油。高鏈烷烴蠟是指具有高含量正構(gòu)鏈烷烴的蠟，通常多于40wt^，但可多于50wt^，甚至多于75wt%。在實(shí)施方案中，含鏈烷烴蠟還有很低的氮和硫水平，通常氮和硫總和低于25卯m，例如低于20卯m。高鏈烷烴蠟的實(shí)例包括疏松石蠟、脫油疏松石蠟、精制腳6子油、含蠟潤(rùn)滑劑提余油、正構(gòu)鏈烷烴蠟、NAO蠟、產(chǎn)自化工廠(chǎng)工藝過(guò)程的蠟、脫油的石油衍生蠟、微晶蠟、費(fèi)托蠟和它們的混合物。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟的傾點(diǎn)高于5(TC或高于60°C。術(shù)語(yǔ)"衍生自高鏈烷烴蠟"的意思是產(chǎn)物、餾分或進(jìn)料來(lái)源于或產(chǎn)自于高鏈烷烴蠟的某個(gè)階段。芳烴是指任何含至少一組共享離域電子云的原子的烴類(lèi)化合物，其中該組原子中離域電子數(shù)對(duì)應(yīng)于4n+2(例如6個(gè)電子的n二l等等)的Huckel規(guī)則的判斷方案。代表性的實(shí)例包括但不限于苯、聯(lián)苯、萘和類(lèi)似物。帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子是指任何是或含一或多個(gè)單環(huán)或稠合多環(huán)飽和烴基作為取代基的分子。環(huán)烷屬基團(tuán)可任選用一或多個(gè)如l-3個(gè)取代基來(lái)取代。代表性的實(shí)例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)己基、環(huán)戊基、環(huán)庚基、十氫萘、八氫并環(huán)戊二烯、(十五烷-6-基)環(huán)己烷、3，7，10-三環(huán)己基十五烷、十氫-l-(十五烷-6-基)萘和類(lèi)似物。帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子是指任何3-7元碳環(huán)的單環(huán)飽和烴基的分子或者任何用一個(gè)3-7元碳環(huán)的單環(huán)飽和烴基取代的分子。環(huán)烷屬基團(tuán)可任選用一或多個(gè)如1-3個(gè)取代基來(lái)取代。代表性的實(shí)例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)己基、環(huán)戊基、環(huán)庚基、(十五烷-6-基)環(huán)己烷和類(lèi)似物。帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子是指任何兩或三個(gè)稠環(huán)的稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基團(tuán)的分子、任何用一或多個(gè)有兩或三個(gè)稠環(huán)的稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基團(tuán)取代的分子或任何用多于一個(gè)3-7元碳環(huán)的單環(huán)飽和烴基取代的分子。稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基團(tuán)通常是兩個(gè)稠合的環(huán)。環(huán)烷屬基團(tuán)可任選用一或多個(gè)如l-3個(gè)取代基來(lái)取代。代表性的實(shí)例包括但不限于十氫萘、八氫并環(huán)戊二烯、3，7，10-三環(huán)己基十五烷、十氫-l-(十五烷-6-基)萘和類(lèi)似物。布氏粘度ASTMD2983-04a用來(lái)測(cè)定車(chē)用液體潤(rùn)滑劑在低溫下的低剪切率粘度。自動(dòng)傳動(dòng)液、齒輪油、扭轉(zhuǎn)牽引液和工業(yè)及車(chē)用液壓油的低溫、低剪切率粘度通常用布氏粘度表示。運(yùn)動(dòng)粘度是在重力下流體流動(dòng)阻力的量度。許多基礎(chǔ)油、由其制成的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液和設(shè)備的正確運(yùn)轉(zhuǎn)都取決于所用流體要有適當(dāng)粘度。采用ASTMD445-06方法來(lái)測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度。結(jié)果以mm7s報(bào)告。在實(shí)施方案中，費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度介于約1.2-4.Omm7s之間。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的運(yùn)動(dòng)粘度介于約1.5_3.5mm2/s之間。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度介于約2.0-3.5mm7s之間，和在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度介于約2.0-3.Omm7s之間。粘度指數(shù)(VI)是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)的、無(wú)單位數(shù)值，表示溫度變化對(duì)油品運(yùn)動(dòng)粘度的影響。粘度指數(shù)用ASTMD2270-04測(cè)定。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)大于101。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)介于約105-160之間。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的"粘度指數(shù)因數(shù)"是一個(gè)由基礎(chǔ)油運(yùn)動(dòng)粘度得到的經(jīng)驗(yàn)數(shù)值。粘度指數(shù)因數(shù)由下式計(jì)算粘度指數(shù)因數(shù)=28Xln(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+101(1)式中"ln"是以e"為底的對(duì)數(shù)。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)可以高于粘度指數(shù)因數(shù)。圖1是按上式的粘度指數(shù)因數(shù)的曲線(xiàn)圖。早期的具有由基礎(chǔ)油運(yùn)動(dòng)粘度得到的高粘度指數(shù)的高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油，如美國(guó)專(zhuān)利號(hào)7083713提及的基礎(chǔ)油也適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。但是用于本文公開(kāi)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液組合物中的基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)高于美國(guó)專(zhuān)利號(hào)7083713提及基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)。本文公開(kāi)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的高粘度指數(shù)(粘度指數(shù)因數(shù))有助于改進(jìn)動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的性能(高粘度指數(shù)和低布氏粘度)。傾點(diǎn)是在謹(jǐn)慎控制條件下測(cè)量試樣即將開(kāi)始流動(dòng)時(shí)的溫度。傾點(diǎn)可按ASTMD5950-02所述進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果以攝氏度報(bào)告。許多商品基礎(chǔ)油都有傾點(diǎn)的規(guī)格。基礎(chǔ)油具有低傾點(diǎn)時(shí)，基礎(chǔ)油可能還有其它良好的低溫性能，如低濁點(diǎn)、低冷濾堵塞點(diǎn)和低溫啟動(dòng)粘度。Noack揮發(fā)度通常是按照ASTMD5800-05程序B測(cè)定。更方便且與ASTMD-5800很關(guān)聯(lián)的計(jì)算Noack揮發(fā)度的方法是采用按ASTMD-6375-05進(jìn)行的熱重分析試驗(yàn)(TGA)。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度小于100wt%?；A(chǔ)油的Noack揮發(fā)度通常隨運(yùn)動(dòng)粘度的降低而增加。Noack揮發(fā)度越低，則基礎(chǔ)油和配制油在服務(wù)站揮發(fā)的傾向就越低。基礎(chǔ)油的"Noack揮發(fā)度因數(shù)"是一個(gè)由基礎(chǔ)油運(yùn)動(dòng)粘度得到的經(jīng)驗(yàn)數(shù)值。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度因數(shù)很低，且在實(shí)施方案中，小于下式計(jì)算量Noack揮發(fā)度因數(shù)=160-40(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)；(2)式(2)為美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2006/0201852Al所提供的，對(duì)介于1.5_4.0mm7s之間的運(yùn)動(dòng)粘度，提供Noack揮發(fā)度因數(shù)介于0-100之間。圖2是按式(2)的Noack揮發(fā)度因數(shù)的曲線(xiàn)圖。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度小于下式計(jì)算量Noack揮發(fā)度因數(shù)二(900X(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)—28)_15。(3)式(3)為美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?1/613936所提供的，對(duì)介于2.09_4.3mm7s之間的運(yùn)動(dòng)粘度，提供Noack揮發(fā)度因數(shù)介于0-100之間。圖2也包括按式(3)的Noack揮發(fā)度因數(shù)。對(duì)2.4-3.8mm7s范圍內(nèi)的運(yùn)動(dòng)粘度，式(3)所提供的Noack揮發(fā)度因數(shù)小于式(2)的值。在運(yùn)動(dòng)粘度為2.4-3.8mm7s的基礎(chǔ)油范圍內(nèi)，特別是要與其它高Noack揮發(fā)度的油調(diào)和的基礎(chǔ)油，低Noack揮發(fā)度因數(shù)是理想的。苯胺點(diǎn)試驗(yàn)顯示油對(duì)與之接觸的彈性體(橡膠化合物)的可能損害。"苯胺點(diǎn)"稱(chēng)為"苯胺點(diǎn)溫度"，是等體積苯胺(C6H5NH2)與油形成單相的最低溫度(°F或tO。苯胺點(diǎn)采用ASTMD611-04測(cè)量。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的苯胺點(diǎn)高于36Xln(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+200。因此，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油呈現(xiàn)良好的彈性體兼容性和動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中密封及膠管良好工作狀態(tài)。高鏈烷烴蠟制備動(dòng)力轉(zhuǎn)向液所用的高鏈烷烴蠟可以是任何有高含量正構(gòu)鏈烷烴和連續(xù)碳原子數(shù)的蠟，高鏈烷烴蠟包括多于40wt^如多于50wt^或多于75wt^的正構(gòu)鏈烷烴。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟還有很低的氮和硫水平，通常氮和硫總和低于25ppm，例如低于20ppm。高鏈烷烴蠟的實(shí)例包括疏松石蠟、脫油疏松石蠟、精制腳子油、含蠟潤(rùn)滑劑提余油、正構(gòu)鏈烷烴蠟、NAO蠟、產(chǎn)自化工廠(chǎng)工藝過(guò)程的蠟、脫油的石油衍生蠟、微晶蠟、費(fèi)托蠟和它們的混合物。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟的傾點(diǎn)高于5(TC或高于60°C。已發(fā)現(xiàn)可將高鏈烷烴蠟加工來(lái)提供具有低揮發(fā)度、高粘度指數(shù)和也具有良好添加劑溶解性及彈性體兼容性的基礎(chǔ)油。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟是費(fèi)托衍生蠟并提供費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油。在費(fèi)托化學(xué)中，通過(guò)在反應(yīng)條件下將氫氣和一氧化碳與費(fèi)托催化劑接觸來(lái)轉(zhuǎn)化為液態(tài)和氣態(tài)烴。費(fèi)托類(lèi)反應(yīng)操作條件的實(shí)例是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的。費(fèi)托合成產(chǎn)物可通過(guò)一些眾所周知的方法獲得，例如已工業(yè)化的SASOI^淤漿相費(fèi)托技術(shù)、已工業(yè)化的SHELI^中間餾分合成(SMDS)方法，或通過(guò)未工業(yè)化的EXXON⑧先進(jìn)的氣體轉(zhuǎn)化(AGC-21)方法獲得。這些方法和其它方法的詳情例如描述于EP-A-776959、EP-A-668342、EP-B-450860，美國(guó)專(zhuān)利號(hào)4943672、5059299、5348982、5733839和RE39073，美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2005/0227866、W0-A-9934917、W0-A-9920720和W0-A-05107935。費(fèi)托合成產(chǎn)物通常包括具有i-ioo甚或多于100個(gè)碳原子的烴，且一般包括鏈烷烴、烯烴和含氧產(chǎn)物。淤漿費(fèi)托法將優(yōu)異的傳熱(傳質(zhì))特性用于強(qiáng)放熱反應(yīng)且使用鈷催化劑時(shí)能夠生產(chǎn)較高分子量的鏈烷烴。某些費(fèi)托催化劑已知是提供較高的鏈增長(zhǎng)幾率，且反應(yīng)產(chǎn)物包括較低比例的低分子量(C2—8)烯烴和較高比例高分子量(C3。+)蠟。這些催化劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的且容易獲得和/或制備。費(fèi)托法產(chǎn)物含主要量的鏈烷烴。費(fèi)托反應(yīng)的產(chǎn)物通常包括輕質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)物和含蠟反應(yīng)產(chǎn)物。含蠟反應(yīng)產(chǎn)物(即含蠟組分)包括沸點(diǎn)高于約600°F的烴(例如整個(gè)重質(zhì)鏈烷烴范圍的真空瓦斯油)，主要在C2。+，圍，向下遞減到C1Q。含蠟反應(yīng)產(chǎn)物通常包括多于70wt^的正構(gòu)鏈烷烴，且通常多于80wt^正構(gòu)鏈烷烴。用作本方法來(lái)提供動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油的就是含蠟反應(yīng)產(chǎn)物(即含蠟組分)。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的費(fèi)托基礎(chǔ)油可通過(guò)包括加氫異構(gòu)化的方法由費(fèi)托合成原油的含蠟組分來(lái)制備。在實(shí)施方案中，費(fèi)托基礎(chǔ)油是由美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2005/0133409A1和2006/0289337A1中所述方法來(lái)制備。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的費(fèi)托基礎(chǔ)油的生產(chǎn)地點(diǎn)與接收和調(diào)和動(dòng)力轉(zhuǎn)向液組分的地點(diǎn)常常不在一起。提供某礎(chǔ)油的方法在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油是通過(guò)包括提供高鏈烷烴蠟和將高鏈烷烴蠟加氫異構(gòu)化來(lái)提供基礎(chǔ)油的方法制備的。在約600-750°F的條件下使用包括貴金屬加氫組分的擇形中孔徑分子篩將高鏈烷烴蠟加氫異構(gòu)化。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟是費(fèi)托衍生蠟并提供費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油。費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油可通過(guò)費(fèi)托合成法然后將費(fèi)托合成原油的含蠟組分加氫異構(gòu)化來(lái)制備。加氫異構(gòu)化高鏈烷烴蠟經(jīng)過(guò)包括加氫異構(gòu)化過(guò)程的處理來(lái)提供動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油。加氫異構(gòu)化是要通過(guò)在分子結(jié)構(gòu)中選擇性增加支化來(lái)改善基礎(chǔ)油的冷流性能。理想地，加氫異構(gòu)化將實(shí)現(xiàn)高鏈烷烴蠟高轉(zhuǎn)化率至非蠟狀異構(gòu)鏈烷烴同時(shí)裂化轉(zhuǎn)化率最小化。在實(shí)施方案中，加氫異構(gòu)化條件通常要控制在能使含蠟進(jìn)料中沸點(diǎn)約700°F以上化合物轉(zhuǎn)化成沸點(diǎn)約700°F以下化合物的轉(zhuǎn)化率維持在約10-50wt^之間，例如15-45wt^之間。使用擇形中孔徑分子篩實(shí)施加氫異構(gòu)化反應(yīng)。所用的加氫異構(gòu)化催化劑包括負(fù)載于耐高溫氧化物載體上的擇形中孔徑分子篩和任選的催化活性金屬加氫組分。本文所用術(shù)語(yǔ)"中孔徑"意指多孔無(wú)機(jī)氧化物處于焙燒形式時(shí)有效孔的孔徑在約3.9至約7.1A的范圍內(nèi)。所用的擇形中孔徑分子篩一般為一維10-、ll-或12-環(huán)分子篩。在實(shí)施方案中，分子篩是一維10-環(huán)變體的分子篩，其中l(wèi)O-(或11-或12-)環(huán)分子篩有IO(或11或12)個(gè)通過(guò)氧連接的四面體配位原子(T-原子)。在一維分子篩中，這些10-環(huán)(或更大環(huán))孔相互平行而不互連。但應(yīng)注意，那些符合中孔徑分子篩廣義定義但包括有8-元環(huán)交叉孔的一維10-環(huán)分子篩也可涵蓋在所述分子篩的定義內(nèi)。沸石內(nèi)孔道按一維、二維和三維分類(lèi)是由R.M.Barrer在1984年NATOASISeries出版的《沸石科學(xué)與技術(shù)》(F.R.Rodrigues，L.D.Rollman和C.Naccache編輯)中制定的，該分類(lèi)方法引入本文供參考(尤其參見(jiàn)75頁(yè))。用于加氫異構(gòu)化的其它擇形中孔徑分子篩是基于磷酸鋁的，如SAPO-ll、SAP0-31和SAP0-41。SM-3是很好的擇形中孔徑SAP0的實(shí)例，其晶體結(jié)構(gòu)屬于SAP0-11分子篩范圍。SM-3的制備方法及其特性描述于US4943424和5158665中。其它用于加氫異構(gòu)化的擇形中孔徑分子篩是沸石，如ZSM-22、ZSM-23、ZSM_35、ZSM_48、ZSM_57、SSZ-32、菱鉀沸石和鎂堿沸石。在實(shí)施方案中，中孔徑分子篩的特征在于有選定的孔道結(jié)晶學(xué)自由直徑、選定的微晶大小(對(duì)應(yīng)于選定的孔道長(zhǎng)度)和選定的酸度。分子篩所期望的孔道結(jié)晶學(xué)自由直徑在約3.9-7.1A的范圍內(nèi)，最大結(jié)晶學(xué)自由直徑不大于7.1而最小結(jié)晶學(xué)自由直徑不小于3.9人。在實(shí)施方案中，最大結(jié)晶學(xué)自由直徑不大于7.l而最小結(jié)晶學(xué)自由直徑不小于4.0A。在實(shí)施方案中，最大結(jié)晶學(xué)自由直徑不大于6.5而最小結(jié)晶學(xué)自由直徑不小于4.0人。分子篩孔道的結(jié)晶學(xué)自由直徑公開(kāi)在的Ch.Baerlocher、W.M.Meier和D.H.Olson編著的《晶體骨架類(lèi)型圖譜》第十五次修訂版(Elsevier出版社，2001)10-15頁(yè)中，引入本文供參考。中孔徑分子篩的實(shí)例描述于例如美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5135638和5282958中。美國(guó)專(zhuān)利5282958中，這樣的中孔徑分子篩具有不大于約0.5微米的晶粒尺寸和具有最小結(jié)晶學(xué)自由直徑至少約4.8人而最大結(jié)晶學(xué)自由直徑至少約7.ll的孔。催化劑應(yīng)有足夠的酸度使其0.5g置于管式反應(yīng)器內(nèi)時(shí)在370°C、1200psig的壓力、160ml/min的氫氣流量和lml/hr的進(jìn)料速度條件下使至少50%的十六烷轉(zhuǎn)化。在致使正十六烷(n_C16)以96%的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化成其它物種的條件下使用時(shí)，所述催化劑還能顯示出40%或更高的異構(gòu)化選擇性(異構(gòu)化選擇性如下確定100X(產(chǎn)品中支鏈Q(jìng)e的wt%)/(產(chǎn)品中支鏈Q(jìng)的wt%+產(chǎn)品中C13,wt%)。在實(shí)施方案中，分子篩進(jìn)一步特點(diǎn)在于具有結(jié)晶學(xué)自由直徑在約4.0-7.1A范圍內(nèi)的孔或孔道，例如在4.0-6.5A^范圍內(nèi)。分子篩孔道的結(jié)晶學(xué)自由直徑公開(kāi)在的Ch.Baerlocher、W.M.Meier和D.H.Olson編著的《晶體骨架類(lèi)型圖譜》第十五次修訂版(Elsevier出版社，2001)10-15頁(yè)中。如果不知道分子篩孔道的結(jié)晶學(xué)自由直徑，則可用標(biāo)準(zhǔn)的吸附技術(shù)和已知最小動(dòng)力學(xué)直徑的烴類(lèi)化合物測(cè)量分子篩的有效孔徑。參見(jiàn)Breck的《沸石分子篩》(1974)(尤其是第8章)；Anderson等人的J.Catalysis58,114(1979);和US4440871。在吸附測(cè)量法測(cè)定孔徑的操作中，要采用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。若某種分子沒(méi)有在少于約IO分鐘以?xún)?nèi)(p/po=0.5，25t:下)達(dá)到其在分子篩上平衡吸附值的至少95%則認(rèn)為該分子被排除。中孔分子篩通常幾乎能無(wú)阻礙地容許動(dòng)力學(xué)直徑為5.3至6.5埃的分子進(jìn)入。加氫異構(gòu)化催化劑通常包括催化活性加氫金屬。催化活性加氫金屬的存在得以使產(chǎn)品改進(jìn)，尤其是粘度指數(shù)和穩(wěn)定性得到改進(jìn)。典型的催化加氫金屬包括鉻、鉬、鎳、釩、鈷、鎢、鋅、鉬和鈀。在實(shí)施方案中，催化活性加氫金屬選自鉑、鈀和它們的混合物。如果使用鉑和/或鈀，活性加氫金屬的總量一般為總催化劑的0.l-5wt^的范圍內(nèi)，通常為0.l_2wt%，而且不超過(guò)10wt%。耐高溫氧化物載體可選自常用于催化劑的那些氧化物載體，包括氧化硅、氧化鋁、氧化硅_氧化鋁、氧化鎂、氧化鈦及它們的組合。加氫異構(gòu)化條件要適合于獲得包括帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子多于5wt^的基礎(chǔ)油。在實(shí)施方案中，操作條件提供包括帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)分子的重量百分?jǐn)?shù)與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)分子的重量百分?jǐn)?shù)之比大于5，如大于10、大于15、或大于20的基礎(chǔ)油。加氫異構(gòu)化條件將取決于所用進(jìn)料的性質(zhì)、所用催化劑、催化劑是否被硫化、所期望的收率和所期望的基礎(chǔ)油性質(zhì)。本發(fā)明加氫異構(gòu)化方法的實(shí)施條件包括溫度約為500-775°F(約260-413。C)，如600-750°F(約315-399。C)或600-700°F(約315_371°C)，和壓力為約15-3000psig，如100-2500psig。本文中加氫異構(gòu)化反應(yīng)壓力是指加氫異構(gòu)化反應(yīng)器內(nèi)氫氣分壓，盡管氫氣分壓與總壓基本相同(或者近似相同)。接觸過(guò)程中液時(shí)空速通常為約0.l-20hr—、例如約0.l-5hr—、氫/烴比在約1.0_50molH2/mol烴的范圍內(nèi)，例如約10-20molH2/mol烴。適用于加氫異構(gòu)化的操作條件描述于美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5282958和5135638中。加氫異構(gòu)化工藝過(guò)程中反應(yīng)區(qū)內(nèi)存在氫氣，氫氣/進(jìn)料比一般為約0.5-30MSCF/bbl(千標(biāo)準(zhǔn)立方英尺/桶)，例如約l-10MSCF/bbl。在實(shí)施方案中，氫氣/進(jìn)料比為約712.4-3562升H2/升油(約4-20MSCF/bbl)，有時(shí)要將氫氣與產(chǎn)品分離并循環(huán)回反應(yīng)區(qū)。加氫處理有時(shí)要將送入加氫異構(gòu)化過(guò)程的高鏈烷烴蠟在加氫異構(gòu)化之前進(jìn)行加氫處理。加氫處理是指一種催化過(guò)程，通常在游離氫存在下進(jìn)行，其主要目的是從原料中脫除各種金屬污染物如砷、鋁和鈷，雜原子如硫和氮，含氧化合物，或芳烴。一般來(lái)說(shuō)，在加氫處理操作中，烴分子的裂化反應(yīng)即較大烴分子分裂成較小烴分子的反應(yīng)最小化，且不飽和烴或全部或部分被加氫。加氫精制加氫精制是一個(gè)加氫處理過(guò)程，通常用作加氫異構(gòu)化之后的步驟以提供衍生自高鏈烷烴蠟的基礎(chǔ)油。加氫精制是要通過(guò)除去痕量的芳烴、烯烴、有色體和溶劑改善產(chǎn)品的氧化穩(wěn)定性、UV穩(wěn)定性和外觀(guān)。本文所用術(shù)語(yǔ)UV穩(wěn)定性是指基礎(chǔ)油或動(dòng)力轉(zhuǎn)向液暴露于UV光和氧氣時(shí)的穩(wěn)定性。暴露于紫外光和空氣的情況下生成可見(jiàn)沉淀物(通?？匆?jiàn)絮狀物或混濁)或呈現(xiàn)較暗顏色時(shí)表示不穩(wěn)定。加氫精制的概述可見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利號(hào)3852207和4673487。用粘土處理除去這些雜質(zhì)是可供選擇的最后工藝步驟，以提供衍生自高鏈烷烴蠟的基礎(chǔ)油。彌任選地，提供衍生自高鏈烷烴蠟的輕質(zhì)基礎(chǔ)油的方法可包括加氫異構(gòu)化之前將高鏈烷烴蠟進(jìn)行分餾的步驟或?qū)⒓託洚悩?gòu)化過(guò)程得到的基礎(chǔ)油進(jìn)行分餾的步驟。高鏈烷烴蠟11的分餾或異構(gòu)化基礎(chǔ)油的分餾一般通過(guò)常壓或真空蒸餾或者是常壓和真空蒸餾組合來(lái)實(shí)施。常壓蒸餾一般用于使較輕餾分如石腦油和中間餾分與初沸點(diǎn)高于約600-750°F(約315_399°C)的塔底餾分進(jìn)行分離。在較高溫度下，可能發(fā)生烴的熱裂化導(dǎo)致設(shè)備結(jié)垢而且使重餾分收率下降。真空蒸餾一般用于將沸點(diǎn)較高的物質(zhì)如基礎(chǔ)油分離成不同沸程的餾分。將基礎(chǔ)油分餾成不同沸程的餾分使基礎(chǔ)油生產(chǎn)廠(chǎng)能生產(chǎn)多于一個(gè)等級(jí)或粘度的基礎(chǔ)油。翻脫膽:制備高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的方法有時(shí)還包括在加氫異構(gòu)化過(guò)程之前或之后進(jìn)行溶劑脫蠟的步驟，可任選地利用溶劑脫蠟步驟從基礎(chǔ)油中除去少量的殘留蠟狀分子。溶劑脫蠟這樣進(jìn)行將基礎(chǔ)油溶于溶劑如甲乙酮、甲基異丁基酮或甲苯，或者如ChemicalTechnologyofPetroleum，3rdEdition,WilliamGruseandDonaldStevens，McGraw-Hi11BookCompany,Inc.，NewYork,1960，p566_570中所述使蠟分子沉淀。溶劑脫蠟方法也描述美國(guó)專(zhuān)利號(hào)4477333、3773650和3775288。辭連藩麵條礎(chǔ)l高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度約為1.2-4.0mm7s之間，如IO(TC下約1.5-3.5mm7s之間，或IO(TC下約2-3.5mm7s之間，或IO(TC下約2_3.0mm7s之間。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油具有有利的低Noack揮發(fā)度。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度介于0_100wt%之間，且低于由下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)Noack揮發(fā)度因數(shù)=160-40(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度低于100wt^，如低于50wt^或35wt%。因此，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油很好地具有高粘度指數(shù)和低揮發(fā)度。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)高于101。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)介于約105-160之間。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)高于由下式計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)粘度指數(shù)因數(shù)=28Xln(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+101。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油包括wt^大于10(TC運(yùn)動(dòng)粘度乘3的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括少于5wt%，如少于lwt%或少于0.5wt^的不飽和物。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括多于5wt^帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)之比大于5，如大于10、大于15或大于20。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油通常包括少于O.30wt^帶有芳族官能團(tuán)的分子，如少于0.1或少于0.05wt%。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括多于5wt^帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)之比大于5，如大于10、大于15或大于20。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括重量百分?jǐn)?shù)比例大于10(TC運(yùn)動(dòng)粘度乘3的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子。在一些實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括少于19個(gè)烷基支化/100個(gè)碳，例如大于9個(gè)烷基支化/100個(gè)碳和少于19個(gè)烷基支化/100個(gè)碳。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油還具有特定的烷基支鏈布置。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油包括主要為甲基支鏈且支鏈?zhǔn)敲?00個(gè)碳有6-18個(gè)支化。大于25%的支化是彼此相隔5或更多碳原子；小于40%的支化是彼此相隔2-3個(gè)碳原子。美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2005/0077208A1講授了這類(lèi)基礎(chǔ)油的實(shí)例。包含所期望含量的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子的基礎(chǔ)油對(duì)添加劑，包括粘度指數(shù)改進(jìn)劑和潤(rùn)滑添加劑包呈現(xiàn)良好的溶解性，因?yàn)閹в协h(huán)烷屬官能團(tuán)的分子賦予添加劑溶解性。含有帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)之比高(或帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子百分?jǐn)?shù)高和帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子百分?jǐn)?shù)低)的基礎(chǔ)油也合理想，因?yàn)閹в卸喹h(huán)烷屬官能團(tuán)的分子會(huì)減弱氧化穩(wěn)定性、降低粘度指數(shù)和增加Noack揮發(fā)度。因此，本發(fā)明基礎(chǔ)油呈現(xiàn)良好的氧化穩(wěn)定性和高Noack揮發(fā)度。在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的苯胺點(diǎn)高于36Xln(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+200。因此，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油呈現(xiàn)良好的彈性體兼容性和動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中密封及膠管不受損害。在實(shí)施方案中，通過(guò)ASTMD2549-02洗脫柱色譜法測(cè)定，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油含多于95wt^如多于99wt^或多于99.5wt^的飽和物。烯烴存在量少于通過(guò)長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間的C"核磁共振波譜法(NMR)可檢測(cè)出的量。在實(shí)施方案中，通過(guò)HPLC-UV測(cè)定，而且通過(guò)為測(cè)量低量芳烴改良的ASTMD5292-99證實(shí)，帶有芳族官能團(tuán)的分子的存在量少于0.3wt^。在實(shí)施方案中，帶有芳族官能團(tuán)的分子的存在量少于O.10wt^，如少于0.05wt^或少于0.01wt%。硫的存在量少于25卯m，如少于5卯m，通過(guò)按ASTMD5453-06的紫外熒光法測(cè)定。高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油不向動(dòng)力轉(zhuǎn)向液引進(jìn)任何不期望的特性，例如包括高揮發(fā)度、高粘度和雜質(zhì)如雜原子。在實(shí)施方案中，基礎(chǔ)油是費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油。費(fèi)托衍生蠟特別適用于提供具有上述性能的費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油。通過(guò)HPLC-UV測(cè)量芳烴用來(lái)測(cè)量基礎(chǔ)油中低含量帶有芳族官能團(tuán)的分子的方法使用HewlettPackard1050系列四元梯度高效液相色譜(HPLC)系統(tǒng)，與HP1050二極管陣列UV-Vis檢測(cè)器連接，該檢測(cè)器與HP化學(xué)工作站對(duì)接?；谄銾V光譜圖及其洗脫時(shí)間確定高度飽和基礎(chǔ)油中的各個(gè)芳烴種類(lèi)。用于此分析的氨基柱主要基于其環(huán)數(shù)(或更正確地說(shuō)基于其雙鍵數(shù))辨別芳族分子。因此，含有單環(huán)芳烴的分子首先洗脫，然后是多環(huán)芳烴，按每分子雙鍵數(shù)遞增的順序。對(duì)于有類(lèi)似雙鍵特征的芳烴，環(huán)上只有烷基取代的芳烴比有環(huán)烷烴取代的芳烴更早洗脫。通過(guò)其峰電子躍遷相對(duì)于純模型化合物類(lèi)似物都向紅色偏移且偏移程度與環(huán)系上烷基和環(huán)烷取代的量有關(guān)這一事實(shí)由其UV吸收光譜明確辨別各種基礎(chǔ)油芳烴多少有些復(fù)雜。公知這些向紅偏移是因芳環(huán)中n-電子的烷基離域造成的。由于潤(rùn)滑劑沸程內(nèi)幾乎沒(méi)有未取代的芳族化合物，所以預(yù)計(jì)而且觀(guān)察到所鑒定的所有主要芳基都有一定程度的向紅偏移。在適合于該芳烴的保留時(shí)間窗內(nèi)對(duì)由每類(lèi)化合物最優(yōu)波長(zhǎng)制得的色譜圖求積分確定洗脫的芳族化合物的量。通過(guò)人工評(píng)價(jià)不同時(shí)間洗脫化合物的各吸收光譜并根據(jù)其與模型化合物吸收光譜的定性相似度將其分入適合的芳烴類(lèi)確定各芳烴類(lèi)的保留時(shí)間窗界限。極少例外，在高度飽和的APIII和III類(lèi)基礎(chǔ)油中僅觀(guān)察到五類(lèi)芳族化合物。HPLC-UV校正即使在含量很低的情況下，也可用HPLC-UV鑒定這些類(lèi)型的芳族化合物。多環(huán)芳烴通常比單環(huán)芳烴的吸收強(qiáng)10至200倍。烷基取代也對(duì)吸收有約20%的影響。因而，重要的是用HPLC分離和鑒定各種芳烴而且知道它們?nèi)绾斡行У匚?。鑒定五類(lèi)芳族化合物。除最高保留的烷基_環(huán)烷基-l-環(huán)芳烴和最低高保留的烷基萘之間有小的交迭外，所有這些類(lèi)芳族化合物都是經(jīng)基線(xiàn)分辨的。通過(guò)垂直下降法確定在272nm處共洗脫的1-環(huán)和2-環(huán)芳烴的積分界限。首先基于與所述取代芳烴類(lèi)似物最接近的光譜峰吸收由純模型化合物混合物構(gòu)建比爾定律曲線(xiàn)來(lái)確定每類(lèi)芳烴與波長(zhǎng)有關(guān)的響應(yīng)因子。例如，基礎(chǔ)油中的烷基-環(huán)己基苯分子在272nm處顯示出特征峰吸收，對(duì)應(yīng)于未取代四氫化萘模型化合物在268nm處的相同(禁阻)躍遷?；A(chǔ)油試樣中烷基-環(huán)烷基-l-環(huán)芳烴的濃度這樣計(jì)算假設(shè)其在272nm的摩爾吸收系數(shù)響應(yīng)因子約等于由比爾定律曲線(xiàn)計(jì)算的四氫化萘在268nm的摩爾吸收系數(shù)。假設(shè)每類(lèi)芳烴的平均分子量約等于總基礎(chǔ)油試樣的平均分子量計(jì)算芳烴的重量百分濃度。通過(guò)完全HPLC色層法直接從基礎(chǔ)油中分離1-環(huán)芳烴來(lái)進(jìn)一步改進(jìn)此校正方法。直接用這些芳烴校正消除了與模型化合物相關(guān)的假設(shè)和不確定性。不出所料，分離出的芳烴試樣的響應(yīng)因子比模型化合物低，因?yàn)槠淙〈雀?。更具體地，為精確地校正HPLC-UV法，用Waters半制備HPLC單元將取代苯芳烴從基礎(chǔ)油主體中分離出來(lái)。將10g試樣在正己烷中l(wèi):l稀釋?zhuān)⑷氚被I合的氧化硅柱上，5cmX22.4mmID保護(hù)柱，接著兩個(gè)8_12微米氨基鍵合氧化硅顆粒的25cmX22.4mmID柱(Raininlnstruments制造，Emeryville,California)，用正己烷作為移動(dòng)相，流速18ml/min。根據(jù)設(shè)定在265nm和295nm的雙波長(zhǎng)UV檢測(cè)器的檢測(cè)器響應(yīng)對(duì)柱洗脫液進(jìn)行分餾。收集飽和餾分直至265nm吸收顯示出0.01吸收單位的變化，這是單環(huán)芳烴洗脫開(kāi)始的信號(hào)。收集單環(huán)芳烴餾分直至265和295nm之間的吸收比降至2.0，表示雙環(huán)芳烴洗脫開(kāi)始。再用色層分離法將單芳烴餾分與HPLC柱超載所致"拖尾"飽和餾分分開(kāi)來(lái)進(jìn)行單環(huán)芳烴餾分的提純和分離。此提純的芳烴"標(biāo)樣"顯示烷基取代使摩爾吸收系數(shù)響應(yīng)因子比未取代四氫化萘減小約20%。通過(guò)NMR確認(rèn)芳烴采用長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間的13CNMR分析來(lái)確認(rèn)提純的單芳烴標(biāo)樣中帶有芳族官能團(tuán)的分子的重量百分?jǐn)?shù)。NMR比HPLCUV更容易校正，因?yàn)樗鼉H測(cè)量芳族碳，所以該響應(yīng)與被分析芳烴的類(lèi)型無(wú)關(guān)。已知高飽和基礎(chǔ)油中95-99X的芳烴是單環(huán)芳烴，將NMR結(jié)果由X芳族碳轉(zhuǎn)換成％芳族分子(與HPLC-UV和D2007—致)。要精確地測(cè)量低達(dá)0.2%芳族分子的芳烴，需要大功率、長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間和良好的基線(xiàn)分析。更具體地，為精確地通過(guò)NMR測(cè)量低含量的所有帶有至少一個(gè)芳族官能團(tuán)的分子，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)D5292-99方法進(jìn)行改進(jìn)來(lái)達(dá)到500:1的最低碳靈敏度(按ASTM標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)E386)。采用在有10-12mmNalorac探針的400-500MHzNMR上進(jìn)行的持續(xù)15小時(shí)的試驗(yàn)。用AcornPC積分軟件定義基線(xiàn)的形狀并一致地進(jìn)行積分。試驗(yàn)過(guò)程中載頻改變一次以避免因脂族峰在芳族區(qū)成像造成的人工現(xiàn)象。在載波頻譜的任一側(cè)記錄光譜，分辨率明顯改善。通過(guò)FIMS測(cè)定環(huán)烷烴分布鏈烷烴被認(rèn)為比環(huán)烷烴的氧化穩(wěn)定性更高，因而更理想。單環(huán)烷烴被認(rèn)為比多環(huán)烷烴的氧化穩(wěn)定性更高。但當(dāng)油中所有帶至少一個(gè)環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子的重量百分?jǐn)?shù)很低時(shí)，添加劑溶解性低且彈性體兼容性差。有這些性質(zhì)的油的實(shí)例是環(huán)烷烴少于約5%的費(fèi)托油。為在動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中改進(jìn)這些性質(zhì)，通常必須添加昂貴的助溶劑如酯。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生的且用作電絕緣油的基礎(chǔ)油包括高重量百分?jǐn)?shù)的帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子和低重量百分?jǐn)?shù)的帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子，使基礎(chǔ)油具有高氧化穩(wěn)定性、低揮發(fā)度、良好的與其它油的易混性、良好的添加劑溶解性和良好的彈性體兼容性。動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油通過(guò)場(chǎng)電離質(zhì)譜法(FIMS)表征為烷烴和有不同不飽和數(shù)的分子?；A(chǔ)油中分子的分布用FMS來(lái)測(cè)定。FMS光譜是在MicromassVG70VSE質(zhì)譜儀上獲得的。試樣通過(guò)固體探針引入光譜儀，例如通過(guò)將很少量(約O.lmg)要測(cè)試的基礎(chǔ)油放入玻璃毛細(xì)管中。將毛細(xì)管放在質(zhì)譜儀固體探針的尖端處，以50°C/min的速度將探針從約4(TC加熱至50(TC，在約10—6Torr真空條件下進(jìn)行操作。質(zhì)譜儀以5秒/10個(gè)一組的速度從m/z40至m/zl000進(jìn)行掃描。所得質(zhì)譜合計(jì)產(chǎn)生一個(gè)"平均"質(zhì)譜。用來(lái)自PC-MassSpec的軟件包對(duì)各質(zhì)譜進(jìn)行13c校正。所有類(lèi)型化合物的響應(yīng)因子假設(shè)都是1.O，這樣就由面積百分?jǐn)?shù)來(lái)確定重量百分?jǐn)?shù)。所得質(zhì)譜合計(jì)產(chǎn)生一個(gè)"平均"質(zhì)譜。FIMS分析得到的輸出值是測(cè)試樣品中烷烴、l-不飽和度、2-不飽和度、3-不飽和度、4-不飽和度、5-不飽和度及6-不飽和度的平均重量百分?jǐn)?shù)。含有不同不飽和數(shù)的分子可包括環(huán)烷烴、烯烴和芳烴。若芳烴以較多含量存在于基礎(chǔ)油中，則它們?cè)贔IMS分析中最有可能辨識(shí)為4-不飽和。當(dāng)烯烴以較多量存在于基礎(chǔ)油中時(shí)，它們?cè)贔IMS分析中最有可能辨識(shí)為1-不飽和。FIMS分析中的1-不飽和度、2-不飽和度、3_不飽和度、4-不飽和度、5-不飽和度及6-不飽和度之和，減去通過(guò)質(zhì)子NMR得到的烯烴wt%，再減去通過(guò)HPLC-UV得到的芳烴wt%，就是動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油中帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子的重量百分?jǐn)?shù)。FIMS分析中2-不飽和度、3-不飽和度、4-不飽和度、5-不飽和度及6-不飽和度之和，減去通過(guò)HPLC-UV得到的芳烴wt^，就是動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油中帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子的重量百分?jǐn)?shù)注意，若沒(méi)有測(cè)量到芳烴含量，則假定其少于0.lwt%且不包括在具有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子總重量百分?jǐn)?shù)的計(jì)算值內(nèi)。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油中帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)多于5。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油中帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)之比也較高，通常大于5、大于10、大于15或大于20。在實(shí)施方案中，所有帶至少一個(gè)環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)與衍生自高鏈烷烴蠟的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液基礎(chǔ)油的運(yùn)動(dòng)粘度有關(guān)。就是說(shuō)，以mm7s為單位的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度越高，則所得到的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子的重量百分?jǐn)?shù)就越高。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油中帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子重量百分?jǐn)?shù)多于以mm7s為單位的運(yùn)動(dòng)粘度乘3。在實(shí)施方案中，高鏈烷烴蠟衍生基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度介于約1.2-4.0mm7s之間例如介于約1.2-3.5mm7s之間或介于約2.0_3.5mm7s之間或介于約2.0_3.Omm7s之間。用于測(cè)量低含量芳烴的改良ASTMD5292-99和HPLC-UV試驗(yàn)方法和用于表征飽和烴的FIMS試驗(yàn)方法描述在D.C.Krameretal.，"InfluenceofGroupII&IIIBaseOilCompositiononVIandOxidationStability",the1999AIChESpringNationalMeetinginHouston,March16，1999中，其內(nèi)容全部引入本文供參考。雖然高鏈烷烴蠟進(jìn)料基本不含烯烴，基礎(chǔ)油加工技術(shù)可能會(huì)引入烯烴，尤其是在高溫下，因"裂化"反應(yīng)的情況下。存在熱或UV光的情況下，烯烴可聚合生成較高分子量的產(chǎn)物，可能使基礎(chǔ)油著色或引起沉降。一般可通過(guò)加氫精制或粘土處理法除去烯烴。添加劑提供給動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油中所用的添加劑包括選自如下的添加劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑、降凝劑、清凈劑、分散劑、流化劑、摩擦改進(jìn)劑、防腐劑、防銹劑、抗氧劑、清凈劑、密封膨脹劑、抗磨劑、極壓(EP)齊U、增稠劑、摩擦改進(jìn)劑、著色劑、染料、顏色穩(wěn)定劑、消泡劑、防腐劑、防銹劑、密封膨脹劑、金屬鈍化劑、除臭劑、破乳劑、消音劑和它們的混合物。添加劑可以是潤(rùn)滑劑添加劑包形式，其包括若干種向動(dòng)力轉(zhuǎn)向液提供期望性能的添加劑。提供給動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油所用的潤(rùn)滑劑添加劑包包括選自粘度指數(shù)改進(jìn)劑、降凝劑、清凈劑抑制劑(DI)添加劑包和它們的混合物的潤(rùn)滑劑添加劑包。I.粘度指數(shù)改進(jìn)劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑是要改進(jìn)潤(rùn)滑劑的粘度特性，減小隨溫度升高而變稀的比率和隨溫度降低而變稠的比率。因此，粘度指數(shù)改進(jìn)劑提供低溫和高溫下的增強(qiáng)性能。在許多應(yīng)用中，將粘度指數(shù)改進(jìn)劑與清凈劑抑制劑添加劑包組合使用來(lái)提供動(dòng)力轉(zhuǎn)向液。粘度指數(shù)改進(jìn)劑可選自烯烴共聚物，乙烯與丙烯共聚物，聚丙烯酸烷基酯，聚甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯樹(shù)脂，聚異丁烯，氫化苯乙烯_異戊二烯共聚物，星形聚合物，包括具有氫化聚異戊二烯-聚丁二烯-聚異戊二烯與聚苯乙烯段的四嵌段共聚物臂的星形聚合物或由四價(jià)硅偶聯(lián)劑殘基的核、多個(gè)聚合二烯單元的橡膠臂和具有至少一個(gè)聚合二烯段與聚合的單乙烯基芳族化合物段的嵌段共聚物臂構(gòu)成的氫化不對(duì)稱(chēng)放射狀聚合物，氫化的苯乙烯-丁二烯，和它們的混合物。在實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑是W02006/102146A2中描述的乙烯/a_烯烴互聚物，其中乙烯/a-烯烴互聚物是有至少一個(gè)硬段和至少一個(gè)軟段的嵌段共聚物。軟段包括的共聚單體量比硬段更多。在實(shí)施方案中，粘度指數(shù)改進(jìn)劑是包括衍生自有約1-4個(gè)碳原子的第一丙烯酸酯單體、有約12-14個(gè)碳原子的第二丙烯酸酯單體和有約16-20個(gè)碳原子的第三丙烯酸酯單體的丙烯酸酯聚合物，如美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2006/0252660A1中所述，其中共聚物的重均分子量為20000-100000道爾頓且含lwt^或更少的未反應(yīng)單體。II.降凝劑用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的降凝劑能改進(jìn)蠟晶形態(tài)，以減少蠟晶互鎖而致的粘度增加或凝膠現(xiàn)象。降凝劑的實(shí)例是烷基化萘和酚類(lèi)聚合物，聚甲基丙烯酸酯，烷基化雙環(huán)芳族物，馬來(lái)酸酯/富馬酸酯共聚物酯，甲基丙烯酸酯_乙烯基吡咯烷酮共聚物，苯乙烯樹(shù)脂，聚富馬酸酯(polyfumerate)，乙酸乙烯酯-富馬酸酯共聚物，鄰苯二甲酸二烷基酯，乙烯_乙酸乙烯酯共聚物，和其它來(lái)自商購(gòu)添加劑源的混合烴聚合物如LUBRIZOL、ETHYL公司或ROHMAX(Degussa的分部)。III.傾點(diǎn)下降調(diào)和組分在一些實(shí)施方案中，可使用基礎(chǔ)油傾點(diǎn)下降調(diào)和組分。本文所用術(shù)語(yǔ)"傾點(diǎn)下降調(diào)和組分"是指具有較高分子量和指定分子中烷基支化度的異構(gòu)化含蠟產(chǎn)物，以能使含有它的潤(rùn)滑基礎(chǔ)油調(diào)和物的傾點(diǎn)降低。傾點(diǎn)下降調(diào)和組分的實(shí)例公開(kāi)于美國(guó)專(zhuān)利號(hào)6150577和7053254以及美國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)號(hào)US2005-0247600A1中。傾點(diǎn)下降調(diào)和組分可以是1)異構(gòu)化的費(fèi)托衍生塔底產(chǎn)物，2)由異構(gòu)化的高蠟礦物油制備的塔底產(chǎn)物，或3)由聚乙烯塑料制成的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度至少約8mm7s的異構(gòu)化油。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是平均分子量在600-1100之間且分子中平均支化度為每100個(gè)碳原子6.5-10個(gè)烷基支鏈的異構(gòu)化費(fèi)托衍生真空蒸餾塔底產(chǎn)物。通常，高分子量烴作為傾點(diǎn)下降調(diào)和組分比低分子量烴更為有效。在一個(gè)方案中，采用真空蒸餾單元中得到較高沸點(diǎn)塔底物的較高切割餾分點(diǎn)的方法來(lái)制備傾點(diǎn)下降調(diào)和組分。高切割餾分點(diǎn)還有一個(gè)好處是使餾出物基礎(chǔ)油餾分的產(chǎn)率較高。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)較低調(diào)和組分是傾點(diǎn)比要調(diào)和其中的餾出物基礎(chǔ)油的傾點(diǎn)至少高3t:的異構(gòu)化費(fèi)托衍生真空蒸餾塔底產(chǎn)物。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分即真空蒸餾塔底產(chǎn)物沸程的10%點(diǎn)在約850-1050°F(454-565°C)。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分衍生自費(fèi)托過(guò)程或是石油產(chǎn)物，其沸程高于950。F(51(TC)，且含至少50wt^鏈烷烴。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分的沸程高于1050°F(565°C)。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是異構(gòu)化石油衍生的基礎(chǔ)油，其含沸程高于約1050°F的物質(zhì)。在一個(gè)方案中，異構(gòu)化塔底物在用作傾點(diǎn)下降調(diào)和組分之前要進(jìn)行溶劑脫蠟處理。發(fā)現(xiàn)在溶劑脫蠟過(guò)程中將含蠟產(chǎn)物進(jìn)一步與傾點(diǎn)下降調(diào)和組分分離的做法對(duì)傾點(diǎn)下降性能的改進(jìn)比溶劑脫蠟后回收的油狀產(chǎn)物顯示出更好的效果。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由聚乙烯塑料制成的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度至少約為8mm7s的異構(gòu)化油。在一個(gè)實(shí)施方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由廢塑料制成的。在另一個(gè)實(shí)施方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由包括以下步驟的方法制成的將聚乙烯塑料熱解，分離出重質(zhì)成分，將重質(zhì)成分加氫處理，將加氫處理的重質(zhì)成分進(jìn)行催化異構(gòu)化，和收集IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度至少約為8mm7s的傾點(diǎn)下降調(diào)和組分。在第三個(gè)實(shí)施方案中，衍生自聚乙烯塑料的傾點(diǎn)下降調(diào)和組分具有高于1050。F(565tO的沸程，甚或高于1200。F(649°C)的沸程。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分具有分子中平均支化度在每100個(gè)碳原子6.5-10個(gè)范圍內(nèi)烷基支鏈。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分的平均分子量在600-1100之間。在第三個(gè)方案中，為700-1000之間。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度為8-30mm7s，塔底物沸程的10%點(diǎn)處于約850-1050°F之間。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度為15-20mm7s且傾點(diǎn)為_(kāi)8到_12°C。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由聚乙烯塑料制成的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度至少約為8mm7s的異構(gòu)化油。在一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由廢塑料制成的。在另一個(gè)方案中，傾點(diǎn)下降調(diào)和組分是由包括以下步驟的方法制成的將聚乙烯塑料熱解，分離出重質(zhì)17成分，將重質(zhì)成分加氫處理，將加氫處理的重質(zhì)成分進(jìn)行催化異構(gòu)化，和收集IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度至少約為8mm7s的傾點(diǎn)下降調(diào)和組分。在一個(gè)方案中，衍生自聚乙烯塑料的傾點(diǎn)下降調(diào)和組分具有高于1050。F(565°C)的沸程，甚或高于1200°F(649°C)的沸程。IV.清凈劑抑制劑添加劑包清凈劑抑制劑添加劑包用來(lái)將油污染物懸浮以及避免動(dòng)力轉(zhuǎn)向液氧化而導(dǎo)致形成漆狀物和油泥沉積物。用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的清凈劑抑制劑添加劑包包含一或多種選自分散劑、流化劑、摩擦改進(jìn)劑、防腐劑、防銹劑、抗氧劑、清凈劑、密封膨脹劑、極壓添加劑、抗磨劑、除臭劑、消泡劑、破乳劑、著色劑和顏色穩(wěn)定劑的傳統(tǒng)添加劑。基于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液組合物總重量計(jì)，清凈劑抑制劑添加劑包的存在量為2_25wt%。清凈劑抑制劑添加劑包很容易從添加劑供應(yīng)源如LUBRIZOL、ETHYL、Oronite和INFINEUM得到。EP0978555A1中描述了一些清凈劑抑制劑添加劑。V.分散劑動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中分散劑用來(lái)將要潤(rùn)滑的設(shè)備(即動(dòng)力轉(zhuǎn)向設(shè)備)中的磨屑和潤(rùn)滑劑降解產(chǎn)物進(jìn)行分散。常用的分散劑包含親油的烴基和極性官能的親水基。極性官能基可以是羧酸鹽、酯、胺、酰胺、亞胺、酰亞胺、羥基、醚、環(huán)氧化物、磷、羧酸酯、酸酐或腈類(lèi)的。親油基可以性質(zhì)上是低聚物或聚合物，通常為70-200個(gè)碳原子的，以確保良好的油溶性。用各類(lèi)試劑處理以引入極性官能團(tuán)的烴聚合物包括通過(guò)將聚烯烴如聚異丁烯先用馬來(lái)酸酐或者硫化或氯化磷處理或是通過(guò)熱處理，然后用諸如多胺、胺、環(huán)氧乙烷等處理來(lái)制備的產(chǎn)物。這些無(wú)灰分散劑中，典型用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的分散劑包括N-取代聚異丁烯基琥珀酰亞胺和琥珀酸酯，甲基丙烯酸烷基酯_乙烯基吡咯烷酮共聚物，甲基丙烯酸烷基酯_甲基丙烯酸二烷基氨基乙基酯共聚物，甲基丙烯酸烷基酯_聚甲基丙烯酸乙二醇酯共聚物和聚硬脂酰胺。一些用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的油基分散劑包括化學(xué)類(lèi)別為烷基琥珀酰亞胺、琥珀酸酯、高分子量胺和曼尼期堿及磷酸衍生物的分散劑。一些具體實(shí)例是聚異丁烯基琥珀酰亞胺-多乙撐多胺、聚琥珀酸異丁烯酯、聚異丁烯基羥基芐基-多乙撐多胺、磷酸雙羥基丙酯。適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的市購(gòu)分散劑例如是LUBRIZOL890(無(wú)灰PIB琥珀酰亞胺)、LUBRIZOL6420(高分子量PIB琥珀酰亞胺)和ETHYLHITEC646(未硼化的PIB琥珀酰亞胺)。分散劑可與潤(rùn)滑劑工業(yè)所用的其它添加劑組合使用來(lái)形成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液添加劑包如LUBRIZOL9677MX，和全添加劑包可用作分散劑?；蛘撸哂械虷LB值(一般小于或等于8)的表面活性劑或表面活性劑混合物，例如非離子型或非離子型與離子型混合物的表面活性劑可用作動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的分散劑。所選的分散劑應(yīng)能分散或溶解于液體介質(zhì)或添加劑稀釋油中。分散劑可在最寬至0.01-30%的范圍內(nèi)和介于之間的所有子范圍內(nèi)，例如在0.5-20%范圍內(nèi)，在1-15%范圍內(nèi)，或在2-13%范圍內(nèi)，基于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中活性成分計(jì)。VI.流化劑有時(shí)在動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中要使用流化劑。適用的流化劑包括油溶性二酯。二酯的實(shí)例包括C8_C13烷醇的己二酸酯、壬二酸酯和癸二酸酯(或它們的混合物)，和C4_C13烷醇的鄰苯二甲酸酯(或它們的混合物)。也可使用兩或多種不同類(lèi)型的二酯混合物(例如己二酸二烷基酯和壬二酸二烷基酯)。這類(lèi)材料的實(shí)例包括己二酸、壬二酸和癸二酸的正辛基、2-乙基己基、異癸基和十三烷基二酯，和鄰苯二甲酸的正丁基、異丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基二酯。可在動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中用作流化劑的其它酯是多元醇酯如來(lái)自Henkel公司EMERY組的EMERY2918、2939和2995酯和HATC0L2926、2970和2999。VII.增稠劑除粘度指數(shù)改進(jìn)劑外，可在動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中使用的其它增稠劑包括丙烯酸類(lèi)聚合物如聚丙烯酸和聚丙烯酸鈉，高分子量環(huán)氧乙烷聚合物如來(lái)自UnionCarbide的PolyoxWSR，纖維素化合物如羧甲基纖維素，聚乙烯醇(PVA)，聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)，黃原膠和瓜爾膠，多糖，烷醇酰胺，聚酰胺的胺鹽如來(lái)自KingIndustries的DISPARLONAQ系列，疏水締合改性的環(huán)氧乙烷聚氨酯(例如來(lái)自Rohmax的ACRYSOL系列)，硅酸鹽，和填料如云母、硅溶膠、纖維素、木粉、粘土(包括有機(jī)粘土)和粘土，和樹(shù)脂聚合物如聚乙烯基丁縮醛樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂。增稠劑的其它實(shí)例是聚異丁烯、高分子量復(fù)合酯、丁基橡膠、烯烴共聚物、苯乙烯_二烯聚合物、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯_酯和超高粘度PA0。高分子量復(fù)合酯的實(shí)例是Priolube3986。為達(dá)到增稠還有賦予低牽引系數(shù)性能的目的，在配方中也可使用高粘度PA0。本文所用的"超高粘度PA0"具有介于約150-1000mm7s或更高的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度。VIII.摩擦改講劑動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中任選使用摩擦改進(jìn)劑。適用的摩擦改進(jìn)劑包括諸如脂族胺類(lèi)或乙氧基化的脂族胺類(lèi)、脂族脂肪酸酰胺類(lèi)、脂族羧酸類(lèi)、脂族羧酸酯類(lèi)、脂族羧酸酯_酰胺類(lèi)、脂族膦酸酯類(lèi)、脂族磷酸酯類(lèi)、脂族硫代膦酸酯類(lèi)、脂族硫代磷酸酯類(lèi)或它們的混合物。所述脂族基團(tuán)一般至少含約8個(gè)碳原子，以便使化合物有適合的油溶性。通過(guò)一或多種脂族琥珀酸或酸酐與氨反應(yīng)生成的脂族取代的琥珀酰亞胺也是適合的?！?lèi)摩擦改進(jìn)劑是由N-脂族烴基-取代的二乙醇胺構(gòu)成，其中N-脂族烴基-取代基是至少一個(gè)無(wú)炔屬不飽和度且約14-20個(gè)碳原子數(shù)范圍內(nèi)的直鏈脂族烴基。另一類(lèi)摩擦改進(jìn)劑是由脂肪酸的酯構(gòu)成的，例如CENWAXTMTGA-185和選定脂肪酸的甘油酯如UNIFLEXTMl803，二者都是ArizonaChemical制造的。其它用作摩擦改進(jìn)劑的脂肪酸是單油酸酯如0LE0N公司在RADIASURFTM商標(biāo)下出售的甘油單油酸酯、季戊四醇單油酸酯和山梨聚糖單油酸酯。摩擦改進(jìn)劑有時(shí)包括至少一種N-脂族烴基-取代的二乙醇胺和至少一種N-脂族烴基_取代的三亞甲基二胺的組合物，其中N-脂族烴基-取代基是至少一個(gè)無(wú)炔屬不飽和度且約14-20個(gè)碳原子數(shù)范圍內(nèi)的直鏈脂族烴基。有關(guān)此摩擦改進(jìn)劑組合物的更多詳情列在美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5372735和5441656中。摩擦改進(jìn)劑混合物的另一實(shí)例是基于以下的組合物(i)至少一種二(羥烷基)脂族四胺，其中的羥烷基可以相同或不同，各自含2-4個(gè)碳原子，且其中的脂族烴基是含約10-25個(gè)碳原子的非環(huán)烴基；和(ii)至少一種羥烷基脂族咪唑啉，其中的羥烷基含2-約4個(gè)碳原子，且其中的脂族烴基是含約10-25個(gè)碳原子的非環(huán)烴基。有關(guān)此摩擦改進(jìn)劑體系的更多詳情見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5344579。有時(shí)會(huì)用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的另一類(lèi)摩擦改進(jìn)劑包括下式化合物式中Z是R1R2CH-基，其中Rl和R2各自獨(dú)立是含1_34個(gè)碳原子的直鏈或支化鏈烴基且Rl和R2基中總碳原子數(shù)為11-35。Z基例如是l-甲基十五烷基、l-丙基十三碳烯基、l-戊基十三碳烯基、l-十三碳烯基十五碳烯基或1-十四烷基二十碳烯基。這些化合物可市購(gòu)或通過(guò)采用或改造已知技術(shù)來(lái)制備(例如參見(jiàn)EP0020037A1和美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5021176、5190680和RE-34459)。摩擦改進(jìn)劑是任選使用的。但是，在使用摩擦改進(jìn)劑的的應(yīng)用中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液將包含最高達(dá)約1.25wt^，如約0.05-lwt^的一或多種摩擦改進(jìn)劑。IX.防腐劑防腐劑是另一類(lèi)適合包括在動(dòng)力轉(zhuǎn)向液內(nèi)的添加劑。這些化合物包括噻唑類(lèi)、三唑類(lèi)和噻唑類(lèi)。這些化合物的實(shí)例包括苯并三唑、甲苯三唑、辛基三唑、癸基三唑、十二烷基三唑、2-巰基苯并噻唑、2，5-二巰基-1，3，4-噻重氮、2-巰基-5-烴基硫-1，3，4-噻重氮、2_巰基-5-烴基二硫-1，3，4-噻重氮、2，5-雙(烴基硫)-1，3，4-噻重氮和2，5-雙(烴基二硫)-l，3，4-噻重氮。可由公開(kāi)市場(chǎng)購(gòu)得的這些類(lèi)型防腐劑包括CobratecTT-100和HITEC314添加劑禾PHITEC⑧4313添加劑(ethyl石油添加劑公司)。X.防銹劑防銹劑包括另一類(lèi)抑制添加劑。一些防銹劑也是防腐劑。用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的防銹劑實(shí)例是單羧酸和聚羧酸類(lèi)。適用的單羧酸的實(shí)例是辛酸、癸酸和十二烷酸。適用的聚羧酸包括諸如由妥爾油脂肪酸、油酸、亞油酸或類(lèi)似的酸所生產(chǎn)的二聚和三聚酸。這類(lèi)產(chǎn)品目前可從各種市場(chǎng)源獲得，例如像Witco化學(xué)公司Humko化學(xué)品分部以HYSTRENE商標(biāo)出售的和Henkel公司以EMPOL商標(biāo)出售的二聚和三聚酸。另一類(lèi)適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的防銹劑是由烷烯基琥珀酸和烷烯基琥珀酸酐防腐劑構(gòu)成的，例如像四丙烯基琥珀酸、四丙烯基琥珀酸酐、十四碳烯基琥珀酸、十四碳烯基琥珀酸酐、十六碳烯基琥珀酸、十六碳烯基琥珀酸酐等。烷烯基有8-24個(gè)碳原子的烷烯基琥珀酸與醇如聚乙二醇的半酯也適用。另一適用的防銹劑是包括苯胺點(diǎn)低于10(TC的溶解性改進(jìn)劑、磷酸胺混合物和選自酸半酯、酸酐和酸及它們混合物的烷烯基琥珀酸化合物在內(nèi)的防銹劑，如2005年10月25日登記的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?1/257900中所述。其它適用的防銹或防腐劑包括醚胺類(lèi)、酸式磷酸鹽類(lèi)、胺類(lèi)、聚乙氧化的化合物如乙氧化胺、乙氧化酚和乙氧化醇、咪唑啉類(lèi)、氨基琥珀酸或其衍生物等等。這些類(lèi)型的材料是市場(chǎng)可得的商品?？墒褂梅冷P劑混合物。XI.抗氧劑其中，適用的抗氧劑包括酚類(lèi)抗氧劑、芳胺抗氧劑、硫化酚類(lèi)抗氧劑、受阻酚類(lèi)抗氧劑、含鉬化合物、二烷基二硫代磷酸鋅和有機(jī)亞磷酸酯。通常使用不同類(lèi)型抗氧劑的混合物。酚類(lèi)抗氧劑的實(shí)例包括亞諾抗氧劑衍生的受阻酚，2，6-二叔丁基苯酚，叔丁基苯酚的液體混合物，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，4，4'-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)，2，2'-亞甲基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，混合亞甲基橋連的多烷基苯酚，4，4'-硫代雙(2-甲基-6-叔丁基苯酚)和空間受阻叔丁基化苯酚。N，N'-二仲丁基對(duì)苯二胺、4-異丙基氨基二苯胺、苯基-萘胺、苯基-萘胺、苯乙烯基化的苯而胺和環(huán)烷基化二苯胺作為芳胺抗氧劑的實(shí)例。在實(shí)施方案中，抗氧劑是催化型抗氧劑，包括一或多種油溶性有機(jī)金屬混合物和/或有機(jī)金屬配合物如金屬或具有多于一個(gè)高于基態(tài)的氧化態(tài)的金屬陽(yáng)離子與兩或多個(gè)陰離子、一或多個(gè)二齒或三齒配體和/或兩或多個(gè)陰離子及配體進(jìn)行配位、鍵合或締合，如美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2006/0258549A1中所述。XII.清凈劑可用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的清凈劑實(shí)例是高堿性金屬清凈劑，如《Kirk-0thmer化學(xué)技術(shù)大全》第三版14巻477-526頁(yè)中所描述的膦酸鹽、硫酸鹽、酚鹽或水楊酸鹽類(lèi)。XIII.密封膨脹劑數(shù)種適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的密封膨脹劑描述于美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?003/0119682A1和2007/0057226A1中。密封膨脹劑的實(shí)例是芳基酯，長(zhǎng)鏈烷基醚，烷基酯，植物基酯，癸二酸酯，環(huán)丁砜，取代環(huán)丁砜，其它環(huán)丁砜衍生物，酚鹽，己二酸酯，甘油三(乙酰氧基硬脂酸酯)，環(huán)氧化大豆油，環(huán)氧化亞麻仁油，N-正丁基苯磺酰胺，脂族聚氨酯，聚戊二酸酯，三乙二醇癸酸酯/辛酸酯，戊二酸二烷基二酯，單體、聚合物和環(huán)氧增塑劑，鄰苯二甲酸增塑劑如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二壬酯或鄰苯二甲酸二己酯，或含氧、硫或氮的多官能腈，酚鹽，和它們的組合?？商娲?或與上述增塑劑一起使用的其它增塑劑包括甘油、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二丁酯和2，2，4-三甲基-1，3-戊烷二醇單異丁酸酯，和鄰苯二甲酸二異壬酯，所有這些在溶劑載體中都可溶。也可使用其它密封膨脹劑如LUBRIZ0L730。XIV.抗磨劑和極壓添加劑各種類(lèi)型的含硫抗磨劑和/或極壓添加劑可用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液中。實(shí)例包括二烴基多硫化物，硫化烯烴，硫化的天然和合成源脂肪酸酯，三硫磷，硫化噻吩基衍生物，硫化鵬烯，硫化的C2-C8單烯烴低聚物，和硫化的Diels-Alder加成物如美國(guó)專(zhuān)利號(hào)RE-27331中所述的那些。其中，具體實(shí)例包括硫化聚異丁烯、硫化異丁烯、硫化二異丁烯、硫化三異丁烯、二環(huán)己基多硫化物、二苯基多硫化物、二節(jié)基多硫化物、二壬基多硫化物、和二叔丁基多硫化物的混合物如二叔丁基三硫化物、二叔丁基四硫化物和二叔丁基五硫化物的混合物。也可使用這些類(lèi)型的含硫抗磨劑和/或極壓添加劑的組合物，如硫化異丁烯與二叔丁基三硫化物的組合物、硫化異丁烯與二壬基三硫化物的組合物、硫化妥兒油與二節(jié)基多硫化物的組合物。在本文所公開(kāi)的內(nèi)容中，化學(xué)結(jié)構(gòu)中同時(shí)含磷和硫的組分視為是含磷抗磨劑和/或極壓添加劑而不是含硫抗磨劑和/或極壓添加劑。可使用各種各樣的含磷油溶性抗磨劑和/或極壓添加劑如油溶性有機(jī)磷酸酯、有機(jī)亞磷酸酯、有機(jī)膦酸酯、有機(jī)亞膦酸酯等和它們的硫類(lèi)似物?？稍趧?dòng)力轉(zhuǎn)向液中用作含磷抗磨劑和/或極壓添加劑的還包括那些同時(shí)含磷和氮的化合物。適用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的含磷油溶性抗磨劑和/或極壓添加劑包括那些美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5464549、5500140和5573696中述及的化合物?！?lèi)用于動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的含磷和氮抗磨劑和/或極壓添加劑是GB1009913、GB1009914、美國(guó)專(zhuān)利號(hào)3197405和/或美國(guó)專(zhuān)利號(hào)3197496中描述類(lèi)型的含磷和氮組合物。通常，這些組合物是通過(guò)將羥基取代的硫磷酸三酯與無(wú)機(jī)磷酸、氧化磷或卣化磷進(jìn)行反應(yīng)形成中間體并用胺或羥基取代胺來(lái)中和大部分所述的酸性中間體的方法而形成的?？捎糜趧?dòng)力轉(zhuǎn)向液的其它類(lèi)型含磷和氮抗磨劑和/或極壓添加劑包括羥基取代的phosphetane或羥基取代的thiophosphetane的胺鹽和磷酸和硫代磷酸偏酯的胺鹽。XV.消泡劑消泡劑的作用是使圍成所帶空氣泡的液膜失去穩(wěn)定。為起到效果，它們必須在空氣/液體界面處有效擴(kuò)展。按照理論，若擴(kuò)展系數(shù)S是正值則消泡劑將擴(kuò)展。S由下式定義S=P丄-P2-P1,2其中P1是起泡液體的表面張力，P2是消泡劑的表面張力，和P1'2是二者之間的界面張力。按照ASTMD1331-89(2001再核準(zhǔn))"溶液和表面活性劑的表面和界面張力標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法"使用環(huán)型張力儀來(lái)測(cè)定表面張力和界面張力。對(duì)本公開(kāi)內(nèi)容而言，P工是加入消泡劑之前動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的表面。消泡劑的實(shí)例是混入動(dòng)力轉(zhuǎn)向液時(shí)24C和93.5t:下都將呈現(xiàn)至少2mN/m擴(kuò)展系數(shù)的消泡劑。美國(guó)專(zhuān)利號(hào)6090758中述及各種類(lèi)型消泡劑。使用時(shí)，消泡劑應(yīng)不顯著增加動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的析氣時(shí)間。適用的消泡劑是高分子量聚二甲基硅烷(硅樹(shù)脂類(lèi)消泡劑)、丙烯酸酯消泡劑(因?yàn)樗鼈兯坪鯇?duì)析氣性的不利影響要小于低分子量硅樹(shù)脂消泡劑)、聚二甲基硅氧烷及聚乙二醇醚和酯。XVI.著色劑/染料著色劑或染料用來(lái)賦予顏色和特定類(lèi)型光下的熒光性。熒光染料幫助檢測(cè)泄漏。有色油有助于辨別不同產(chǎn)品。這些著色劑或染料是蒽醌類(lèi)、偶氮化合物類(lèi)、三苯基甲烷、二萘嵌苯染料、萘二甲酰亞胺染料和它們的混合物。美國(guó)專(zhuān)利號(hào)6165384中述及了具體類(lèi)型的熒光染料。XVII.稀釋油稀釋油通常用于不同類(lèi)型的添加劑包中來(lái)使添加劑有效懸浮或溶解于液體介質(zhì)中。通常，用來(lái)制備動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的所有添加劑包中稀釋油的最高用量應(yīng)在0-40v^內(nèi)。在實(shí)施方案中，稀釋油是美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2006/0201852Al中描述的衍生自高鏈烷烴蠟的特輕烴液體，其中稀釋油的IO(TC粘度約在1.0-3.5mm7s之間且Noack揮發(fā)度低于50wt^，還具有多于3wt^的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子和少于0.30wt^的芳烴。實(shí)施例下列例示性實(shí)施例是非限定性的。實(shí)施例1:式(2)按照美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2006/0201852Al，對(duì)市購(gòu)的用Fe基費(fèi)托合成催化劑制備的加氫處理費(fèi)托蠟樣品和用Co基費(fèi)托催化劑制備的加氫處理費(fèi)托蠟樣品進(jìn)行分析并獲得表I所示性質(zhì)。表I費(fèi)托催化劑Fe-基Co-基硫，ppm<6氮，卯m6.5承NA法的氧，wt%0.5922<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*重復(fù)試驗(yàn)在負(fù)載于氧化鋁粘結(jié)劑的Pt/SAPO-11催化劑上將費(fèi)托蠟進(jìn)料加氫異構(gòu)化。試驗(yàn)條件是溫度在652-695°F(344-368°C)之間，液時(shí)空速(LHSV)為0.6至1.Ohr—、反應(yīng)器壓力為1000psig，和單程氫氣流速在6-7MSCF/bbl之間。反應(yīng)器流出物直接通入第二反應(yīng)器，也在1000psig下，反應(yīng)器中包含負(fù)載于氧化硅_氧化鋁的Pt/Pd加氫精制催化劑。該反應(yīng)器的條件是溫度425和700°F(218-372。C)之間，LHSV為1.Ohr—、通過(guò)常壓或真空蒸餾法分餾出沸點(diǎn)在約600。F以上的產(chǎn)品，產(chǎn)出IO(TC粘度在2.0-3.5mm7s之間的5個(gè)餾分。表II示出這5個(gè)餾分的性質(zhì)。表II性質(zhì)FT-1FT-2FT-3FT-4FT-5蠟進(jìn)料Fe-基Fe-基Co-基Co-基Co-基加氫異構(gòu)化溫度，°F68468169467169010(TC粘度，mmVs2.9812.5982.5832.2973.18923<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>性質(zhì)FT-AFT-BFT-CD6352SMDISTTBP(wt%)，°F0.5/510/305070/9095655/672681/702727747/772782665/683692/717737755/777785677/695704/727747765/787795wt^芳烴0.00630.01310.0043wt^烯烴<0.05<0.05<0.050xidatorBN，小時(shí)59.5640.1639.09按式(3)的Noack揮發(fā)度因數(shù)900X(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)—28-1535.0729.5323.54三個(gè)費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油都是通過(guò)將加氫處理的Co基費(fèi)托蠟在串聯(lián)的兩個(gè)反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫異構(gòu)化脫蠟，流出物在單個(gè)反應(yīng)器內(nèi)加氫精制，和將產(chǎn)物真空蒸餾成不同等級(jí)基礎(chǔ)油來(lái)制成的餾分。這三個(gè)費(fèi)托衍生基礎(chǔ)油都具有低芳烴和烯烴含量和很好的氧化穩(wěn)定性。另外，它們?nèi)齻€(gè)都有很低的Noack揮發(fā)度。注意僅FT-A的wt^揮發(fā)度低于下式所定義的量Noack揮發(fā)度因數(shù)二(900X(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)—28)-15。(3)輕質(zhì)基礎(chǔ)油餾分FT-A的wt%Noack揮發(fā)度與式(3)計(jì)算的FT_A的Noack揮發(fā)度因數(shù)之間的差值大于0.5。FT-A也具有極好的氧化穩(wěn)定性且粘度指數(shù)大于28Xln(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)+95。實(shí)施例3:式(3)按美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?1/613936的進(jìn)一步公開(kāi)內(nèi)容，在三個(gè)串聯(lián)反應(yīng)器中將加氫處理的Co基費(fèi)托蠟在Pt/SAPO-11加氫異構(gòu)化催化劑上進(jìn)行加氫異構(gòu)化，反應(yīng)溫度為600-700°F，LHSV進(jìn)料速度約為l，壓力小于800psig，和氫氣流速約4_20MSCF/bbl。加氫異構(gòu)化后，將產(chǎn)物在兩個(gè)串聯(lián)加氫精制反應(yīng)器中于Pd/氧化硅氧化鋁加氫精制催化劑上進(jìn)行加氫精制，總壓大于700psig，溫度約400-600°F，LHSV進(jìn)料速度約為l，和氫氣流速約4-20MSCF/bbl。將加氫精制反應(yīng)器出來(lái)的產(chǎn)物真空蒸餾成不同基礎(chǔ)油等級(jí)，一或多個(gè)IO(TC粘度約在1.5-3.5mm7s之間的餾分。對(duì)這些基礎(chǔ)油餾分的兩個(gè)進(jìn)行分析并測(cè)得具有如下性質(zhì)表IV26<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>這兩個(gè)基礎(chǔ)油的wt%Noack揮發(fā)度介于0_100之間且另外還低于下式定義的量Noack揮發(fā)度因數(shù)二(900X(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)—28)-15。(3)輕質(zhì)基礎(chǔ)油餾分FT-D和FT-E的wt%Noack揮發(fā)度與式(3)計(jì)算的它們Noack揮發(fā)度因數(shù)之間的差值大于5。它們都具有格外好的氧化穩(wěn)定性、低傾點(diǎn)和高VI。實(shí)施例4:動(dòng)力轉(zhuǎn)向液通過(guò)在1000psig、0.5-1.5LHSV和660-690。C條件下將Co基費(fèi)托蠟和Fe基費(fèi)托蠟在Pt/SAPO-11催化劑上進(jìn)行加氫異構(gòu)化脫蠟來(lái)制備兩種基礎(chǔ)油。隨后將基礎(chǔ)油加氫處理來(lái)減少芳烴和烯烴水平，然后真空蒸餾成多個(gè)餾分。FIMS分析是在MicromassTime-of-Flight質(zhì)譜儀上進(jìn)行的。MicromassTime-of-Flight上的發(fā)射器是為FI操作設(shè)計(jì)的Carbotec5ym發(fā)射器。將用作鎖定質(zhì)量的恒定流速五氟氯苯借助系毛細(xì)管送入質(zhì)譜儀。將探針以IO(TC/min的速度從約5(TC加熱至60(TC。對(duì)兩個(gè)適用于本發(fā)明動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的基礎(chǔ)油以及對(duì)比基礎(chǔ)油的試驗(yàn)數(shù)據(jù)示于下表V。表V<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>性質(zhì)基礎(chǔ)油1對(duì)比基礎(chǔ)油按式(3)計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)86.5227.27下式中的X:VI=28Xln(100。C粘度)+X10196基礎(chǔ)油1與對(duì)比基礎(chǔ)油不同，其IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度高于由下式所計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)28Xln(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)+101(1)基礎(chǔ)油1與對(duì)比基礎(chǔ)油不同，還具有Noack揮發(fā)度小于由下兩式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)160-40(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)(2)(900X(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)—28)_15。(3)如上所表明，對(duì)2.4-3.8mm7s范圍內(nèi)的運(yùn)動(dòng)粘度，式(3)所提供的Noack揮發(fā)度因數(shù)小于式(2)的值。由于基礎(chǔ)油1的運(yùn)動(dòng)粘度為2.18mm7s，式(3)提供的基礎(chǔ)油1的Noack揮發(fā)度因數(shù)(86.52)沒(méi)有式(2)提供值(72.8)低。但是，對(duì)比基礎(chǔ)油的運(yùn)動(dòng)粘度為2.981mm7s，式(3)提供的對(duì)比基礎(chǔ)油Noack揮發(fā)度因數(shù)(27.27)卻比式(2)所提供值(40.76)要低。但是，對(duì)比基礎(chǔ)油的TGANoack揮發(fā)度為48wt^，高于27.27或40.76，而基礎(chǔ)油1的TGANoack揮發(fā)度為67.37wt^，低于86.52或72.8。表VI動(dòng)力轉(zhuǎn)向液A動(dòng)力轉(zhuǎn)向液B對(duì)比動(dòng)力轉(zhuǎn)向液對(duì)比HC(Fort咖)現(xiàn)配方基礎(chǔ)油基礎(chǔ)油1基礎(chǔ)油1對(duì)比基礎(chǔ)油Fort咖Nexbase3043基礎(chǔ)油，wt%84.4584.7584.4584.75粘度指數(shù)改進(jìn)劑，討％11111011清凈劑抑制劑添加劑包，￥t%4.254.254.254.25降凝劑，WtX0.30.310(TC運(yùn)動(dòng)粘度，mmVs5.575.466.686.244CTC運(yùn)動(dòng)粘度，mmVs17.1216.6923.7220.6429<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>Fort咖Nexbase3043是傳統(tǒng)的APIIII類(lèi)基石出油。FMS測(cè)定的Fort咖Nexbase3043中1-到6-不飽和度總和大于55wt^和帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比小于2.0。本文所列出的所有出版物、專(zhuān)利和專(zhuān)利申請(qǐng)均全文引入作為參考，引入程度如同各個(gè)出版物、專(zhuān)利或?qū)＠暾?qǐng)的公開(kāi)內(nèi)容被具體和獨(dú)立地表示將其全部?jī)?nèi)容引入供參考一樣。本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易看出本文所公開(kāi)的示例性方案的許多變動(dòng)。因此，本發(fā)明公開(kāi)內(nèi)容應(yīng)理解為在所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)和方法。權(quán)利要求動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括a)多于50wt％的基礎(chǔ)油，其中所述基礎(chǔ)油具有連續(xù)碳原子數(shù)且粘度指數(shù)高于下式所計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)28×ln(100℃運(yùn)動(dòng)粘度)+101；和b)粘度指數(shù)改進(jìn)劑；其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的粘度指數(shù)高于290和-40℃布氏粘度低于1900mPa·s。2.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，進(jìn)一步包括少于約1.Owt^的降凝劑。3.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油是由含蠟進(jìn)料制成的。4.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度在約1.2和約4.Omm2/s之間。5.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度在約1.5和約3.5mm2/s之間。6.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油中帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子多于5.Owt%。7.權(quán)利要求l的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油中帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于5。8.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油中帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于10。9.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油中帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于15。10.權(quán)利要求l的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油中帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于20。11.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括多于70wt^的基礎(chǔ)油。12.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括少于13wt^量的粘度指數(shù)改進(jìn)劑。13.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括少于12wt^量的粘度指數(shù)改進(jìn)劑。14.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括約Owt^降凝劑。15.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中-4(TC布氏粘度低于1500mPas16.權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，進(jìn)一步包括清凈劑抑制劑添加劑包。17.權(quán)利要求16的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括2-6wt^的清凈劑抑制劑添加劑包。18.權(quán)利要求16的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括少于5wt^的清凈劑抑制劑添加劑包。19.權(quán)利要求l的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述基礎(chǔ)油是費(fèi)托衍生的。20.權(quán)利要求l的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液滿(mǎn)足一或多種車(chē)用動(dòng)力轉(zhuǎn)向系統(tǒng)動(dòng)力轉(zhuǎn)向液規(guī)格的要求。21.生產(chǎn)權(quán)利要求1的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的方法，包括a)獲得如下基礎(chǔ)油i)具有連續(xù)碳原子數(shù)；ii)粘度指數(shù)高于下式所計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)28Xln(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)+101;禾口b)將所述基礎(chǔ)油與粘度指數(shù)改進(jìn)劑調(diào)混來(lái)形成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液；其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括多于50wt^的基礎(chǔ)油且粘度指數(shù)高于290和-4(TC布氏粘度低于1900mPas。22.生產(chǎn)動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的方法，包括a)獲得如下基礎(chǔ)油i)具有連續(xù)碳原子數(shù)；ii)IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度低于約4mm7s;禾口iii)Noack揮發(fā)度小于由下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)160-40(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)；禾口b)將所述基礎(chǔ)油與粘度指數(shù)改進(jìn)劑調(diào)混來(lái)形成所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液；其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括多于50wt^的基礎(chǔ)油且粘度指數(shù)高于290和-4(TC布氏粘度低于1900mPas。23.權(quán)利要求22的方法，其中所述形成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的步驟進(jìn)一步包括將所述基礎(chǔ)油與降凝劑調(diào)混，其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括約小于1.Owt^降凝劑。24.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)高于下式所計(jì)算的粘度指數(shù)因數(shù)28Xln(10(TC運(yùn)動(dòng)粘度)+101。25.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度在約1.2和約4.Omm7s之間。26.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度在約1.5和約3.5mm7s之間。27.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油是費(fèi)托衍生的。28.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的帶有環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子多于5.0wt^。29.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于5。30.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于10。31.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于15。32.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的帶有單環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子與帶有多環(huán)烷屬官能團(tuán)的分子之比大于20。33.權(quán)利要求22的方法，其中形成動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的步驟進(jìn)一步包括將所述基礎(chǔ)油與清凈劑抑制劑添加劑包調(diào)混。34.權(quán)利要求33的方法，其中所述清凈劑抑制劑添加劑包的調(diào)混量為2-6wt%。35.權(quán)利要求33的方法，其中所述清凈劑抑制劑添加劑包的調(diào)混量少于5wt^。36.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的苯胺點(diǎn)高于36Xln(100。C運(yùn)動(dòng)粘度)+200。37.權(quán)利要求22的方法，其中所述基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度在0和100之間。38.權(quán)利要求37的方法，其中所述基礎(chǔ)油的Noack揮發(fā)度小于由下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)900X(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)—28_15。39.通過(guò)權(quán)利要求22的方法生產(chǎn)的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，包括a)多于50wt^的基礎(chǔ)油，其中所述基礎(chǔ)油具有連續(xù)碳原子數(shù)，10(TC運(yùn)動(dòng)粘度低于約`4.Omm7s;和Noack揮發(fā)度小于由下式計(jì)算的Noack揮發(fā)度因數(shù)160-40(IO(TC運(yùn)動(dòng)粘度)；禾口b)粘度指數(shù)改進(jìn)劑；其中所述動(dòng)力轉(zhuǎn)向液的粘度指數(shù)高于290和-4(TC布氏粘度低于1900mPas。全文摘要提供由含蠟進(jìn)料制成的且具有改進(jìn)的低溫性能如粘度指數(shù)高于290和-40℃布氏粘度低于1900mPa·s的動(dòng)力轉(zhuǎn)向液，在實(shí)施方案中，動(dòng)力轉(zhuǎn)向液包括多于50wt％的基礎(chǔ)油、粘度指數(shù)改進(jìn)劑和少于約1.0wt％的降凝劑。文檔編號(hào)C10N30/08GK101784647SQ200880100865公開(kāi)日2010年7月21日申請(qǐng)日期2008年6月26日優(yōu)先權(quán)日2007年6月28日發(fā)明者J·M·羅森鮑姆,M·德韋爾特申請(qǐng)人:雪佛龍美國(guó)公司