專(zhuān)利名稱(chēng)：：電氣絕緣用油配制物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及包含基油和添加劑的氧化穩(wěn)定的電氣絕緣用油配制物。
背景技術(shù)：
：US-A-6790386描述了包含異鏈烷爛基油和添加劑的介電流體。異鏈烷烴基油通過(guò)鏈烷烴減壓原料氫化處理、氫化異構(gòu)化和氫化而制備。US-A-5912212描述了由氫化裂化鏈烷烴礦物基油、3-甲基-5-叔丁基-4-羥基丙酸酯、二辛基氨基甲基曱苯基三唑和二月桂基疏代二丙酸酯組成的氧化穩(wěn)定的潤(rùn)滑油配制物。所述油具有高的氧化穩(wěn)定性。WO-A-02070629描述了從費(fèi)-托方法中制備的蠟制備異鏈烷烴基油的方法。根據(jù)此公開(kāi)文獻(xiàn)，在IO(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度為2-9cSt的基油可以用作配制物如電氣絕緣用油或變壓器油中的基油。需要使用具有WO-A-02070629中所述的費(fèi)-托衍生基油的性能的基油配制電氣絕緣用油。主要的原因是與從礦物原油源制備的相似油相比，所述基油的優(yōu)異低溫度性能以及制備所述基油的相對(duì)簡(jiǎn)單工藝。電氣絕緣用油配制物要求某些性能以適于使用。典型的要求是污泥形成應(yīng)當(dāng)?shù)?，氧化穩(wěn)定性應(yīng)當(dāng)高，冷流性能對(duì)于它的打算用途應(yīng)當(dāng)足夠，閃點(diǎn)對(duì)于它的打算用途應(yīng)當(dāng)足夠和介電損耗因子應(yīng)當(dāng)保持較低，即使在高溫下的延長(zhǎng)測(cè)試之后也是如此。特別地對(duì)于要求在高溫下的高性能和其中在電氣絕緣用油配制物中出現(xiàn)高峰值溫度的應(yīng)用，要求非常高的閃點(diǎn)。同時(shí)，配制物應(yīng)當(dāng)仍然具有良好的低溫性能。申請(qǐng)人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)與當(dāng)從礦物基鏈烷烴基油開(kāi)始時(shí)相比，從這種合成異鏈烷烴基油開(kāi)始而配制電氣絕緣用油配制物并不是簡(jiǎn)單明了的。本發(fā)明的目的是提供對(duì)于其用途具有足夠性能的電氣絕緣用油配制物。如下油配制物達(dá)到此目的。
發(fā)明內(nèi)容一種包含基油組分和添加劑的電氣絕緣用油配制物，其中(i)至少8Ow0。的所述基油組分是鏈烷烴基油，所述鏈烷烴基油的鏈烷烴含量大于80wt。/。鏈烷烴和飽和物含量大于98wt%，和包含一系列具有n、n+l、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴和其中n為20-35;和(ii)抗氧化劑添加劑；其中所述基油組分通過(guò)ISO2592測(cè)定的閃點(diǎn)為至少170'C。圖1和2給出用于實(shí)施例的兩種費(fèi)-托衍生基油的碳分布。具體實(shí)施例方式基油組分是鏈烷烴基油，所述鏈烷烴基油的鏈烷烴含量大于80wt。/。鏈烷烴和飽和物含量大于98wt°/。，和包含一系列具有n、n+l、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴和其中n為20-35。優(yōu)選通過(guò)IP386測(cè)量的基油飽和物含量?jī)?yōu)選大于98wt%,更優(yōu)選大于99wty。和甚至更優(yōu)選大于99.5wt%?；痛送鈨?yōu)選具有0-20wt%、優(yōu)選1-20wt。/。的環(huán)烷烴化合物含量。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些基油當(dāng)目標(biāo)在于改進(jìn)例如氧化穩(wěn)定性時(shí)具有對(duì)以上所列添加劑的良好添加劑響應(yīng)?；驮?(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度優(yōu)選為1-200nmiVsec，更優(yōu)選1-50mmVsec和甚至更優(yōu)選1-15mmVsec?；驮贗O(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度可以合適地為2-50mmVsec，更優(yōu)選2-25mmVsec，最優(yōu)選2-10mmVsec。更優(yōu)選地，如果油配制物用作變壓器油，則基油在4(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度優(yōu)選為5-15mm7sec。如果電氣絕緣油用作低溫開(kāi)關(guān)裝置油，則在40。C下的基油運(yùn)動(dòng)粘度優(yōu)選為1-15mm7sec和更優(yōu)選1-4mm7sec?；偷膬A點(diǎn)優(yōu)選小于-30°C。通過(guò)ASTMD92測(cè)量的基油閃點(diǎn)等于或大于17(TC,優(yōu)選大于175。C，或更優(yōu)選甚至大于180°C?；偷拈W點(diǎn)取決于基油的應(yīng)用。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)在給定的粘度下與礦物油衍生基油相比，所要保護(hù)的基油的閃點(diǎn)有利地較高?？紤]到異鏈烷烴組分的存在應(yīng)當(dāng)增加揮發(fā)性和因此降低閃點(diǎn)的事實(shí)，這是令人驚奇的。特別地，vk100大于6mmVsec的閃點(diǎn)大于25(TC的基油可以有利地用于耐火電氣絕緣用油配制物。本發(fā)明基油在比較低的粘度下高的閃點(diǎn)使得能夠配制既具有低溫性能也具有改進(jìn)氧化穩(wěn)定性的電氣絕緣用油配制物。在如下應(yīng)用中這是特別重要的其中發(fā)生較高的總體溫度曝露，和或其中在電氣絕緣用油中出現(xiàn)高峰值溫度或所謂的熱點(diǎn)，和/或其中由于包含電氣絕緣用油配制物的設(shè)備的尺寸或換熱能力的限制不能容易地由電氣絕緣用油延遲溫度的升高。這種設(shè)備或應(yīng)用的例子是小的高容量變壓器、或安全開(kāi)關(guān)。環(huán)烷烴化合物的含量和這種連續(xù)系列異鏈烷烴的存在可以通過(guò)場(chǎng)解吸/場(chǎng)電離(FD/FI)技術(shù)測(cè)量。在此技術(shù)中通過(guò)使用高效液相色讒(HPLC)方法IP368/01將油樣品首先分離成極性(芳族)相和非極性(飽和物)相，其中使用戊烷代替方法所述的己烷作為流動(dòng)相。然后使用裝配場(chǎng)解吸/場(chǎng)電離(FD/FI)界面的FirmiganMAT90質(zhì)語(yǔ)儀分析飽和物和芳族餾分，其中FI("軟"電離技術(shù))用于按照碳數(shù)和缺氫情況確定烴類(lèi)型。質(zhì)譜法中化合物的類(lèi)型分類(lèi)由形成的特征離子確定和通常由"z值"分類(lèi)。這由所有烴物質(zhì)的通式CJ^給出。由于將飽和物相與芳族相分開(kāi)分析，可以確定具有相同化學(xué)計(jì)量或n值的不同異鏈烷烴的含量。使用商業(yè)軟件(poly32;購(gòu)自SierraAnalyticsLLC,3453DragooParkDrive,Modesto,加利福尼亞GA95350USA)處理質(zhì)譜儀的結(jié)果以確定每種烴類(lèi)型的相對(duì)比例。具有上述連續(xù)異鏈烷烴系列的基油優(yōu)選通過(guò)石蠟的氫化異構(gòu)化、優(yōu)選隨后為一些類(lèi)型的脫蠟如溶劑或催化脫蠟而獲得。石蠟可以是軟蠟。更優(yōu)選石蠟是費(fèi)-托衍生蠟，這是由于它的純度和高鏈烷烴含量，以及如下事實(shí)這種蠟導(dǎo)致包含連續(xù)系列在所需分子量范圍內(nèi)具有n、n+l、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴的產(chǎn)品。在此所述的衍生自費(fèi)-托蠟的基油在此描述中稱(chēng)為費(fèi)-托衍生基油。例如可用于制備上述費(fèi)-托衍生基油的費(fèi)-托法的例子是Sasol的所謂商業(yè)SlurryPhaseDistillate技術(shù)、ShellMiddleDistillateSynthesisProcess和"AGC-21"ExxonMobil法。這些和其它方法例如更詳細(xì)地描述于EP-A-776959、EP-A-668342、US-A-4943672、US-A-5059299、WO-A-9934917和WO-A-9920720。典型地這些費(fèi)-托合成產(chǎn)品包含具有1-100個(gè)和甚至多于100個(gè)碳原子的烴。這種烴產(chǎn)品包含正鏈烷烴、異鏈烷烴、含氧產(chǎn)品和不飽和產(chǎn)品。如果基油是一種所需的異鏈烷烴產(chǎn)品，可以有利地使用相對(duì)重的費(fèi)-托衍生原料。相對(duì)重的費(fèi)-托衍生原料含有至少30wt%、優(yōu)選至少50wt。/。和更優(yōu)選至少55wt。/。具有至少30個(gè)碳原子的化合物。此外費(fèi)-托衍生原料的含有至少60或更多個(gè)碳原子的化合物與含有至少30個(gè)碳原子的化合物的重量比為優(yōu)選至少0.2,更優(yōu)選至少0.4和最優(yōu)選至少0.55。優(yōu)選費(fèi)-托衍生原料包含ASF-a值(Anderson-Schulz-Flory鏈生長(zhǎng)因子)為至少0.925、優(yōu)選至少0.935、更優(yōu)選至少0.945、甚至更優(yōu)選至少0.955的C2。+餾分。這種費(fèi)-托衍生原料可以通過(guò)得到上述相對(duì)重的費(fèi)-托產(chǎn)品的任何方法獲得。不是所有的費(fèi)-托法均得到這種重質(zhì)產(chǎn)品。合適費(fèi)-托法的例子描述于WO-A-9934917。費(fèi)-托衍生產(chǎn)品不包含或包含較少的含硫和含氮的化合物。對(duì)于衍生自使用幾乎不包含雜質(zhì)的合成氣體的費(fèi)-托反應(yīng)的產(chǎn)物這是典型的。硫和氮水平通常低于檢測(cè)極限，目前該檢測(cè)極限對(duì)于硫而言為5mg/kg和對(duì)于氮而言為1mg/kg。所述方法通常包括費(fèi)-托合成、氫化異構(gòu)化步驟和任選的傾點(diǎn)降低步驟，其中所述氫化異構(gòu)化步驟和任選的傾點(diǎn)降低步驟按如下方式進(jìn)行(a)使費(fèi)-托產(chǎn)品氯化裂化/氫化異構(gòu)化，(b)將步驟(a)的產(chǎn)品分離成至少一種或多種餾出物燃料餾分和基油或基油中間體餾分。如果在步驟(b)中獲得的基油的粘度和傾點(diǎn)是所希望的，則不需要進(jìn)一步的處理和該油可以用作本發(fā)明的基油。如需要，可以合適地在步驟(c)中通過(guò)步驟(b)中獲得的油的溶劑或優(yōu)選催化脫蠟而進(jìn)一步降低基油中間體餾分的傾點(diǎn)，以獲得具有優(yōu)選低傾點(diǎn)的油?？梢酝ㄟ^(guò)蒸餾從中間基油餾分或從脫蠟的油分離與所需粘度對(duì)應(yīng)的合適沸程產(chǎn)品而獲得基油的所需粘度。蒸餾可以合適地是減壓蒸餾步驟。步驟(a)的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化反應(yīng)優(yōu)選在氫和催化劑存在下進(jìn)行，該催化劑可以選自本領(lǐng)域技術(shù)人員已知適于此反應(yīng)的那些，其中的一些將在以下詳細(xì)討論。催化劑原則上可以是本領(lǐng)域已知適于異構(gòu)化鏈烷烴分子的任何催化劑。通常，合適的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑是包含在耐火氧化物栽體如無(wú)定形二氧化硅-氧化鋁(ASA)、氧化鋁、氟化氧化鋁、分子篩(沸石)或兩種或多種這些物質(zhì)的混合物上負(fù)載的氫化組分的那些。要在本發(fā)明的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化步驟中應(yīng)用的一種優(yōu)選類(lèi)型催化劑是包含鉑和/或鈀作為氫化組分的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑。非常優(yōu)選的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑包含在無(wú)定形二氧化硅-氧化鋁(ASA)栽體上負(fù)栽的鉑和鈀。鉑和/或鈀存在的數(shù)量合適地為0.1-5.Owt°/，更合適地0.2-2.Owt°/。，作為元素計(jì)算和基于栽體的總重量計(jì)。如果兩者都存在，鉑與鈀的重量比可以在寬界限內(nèi)變化，但合適地為0.05-10,更合適地0.1-5。在ASA催化劑上的合適責(zé)金屬的例子例如公開(kāi)于WO-A-9410264和EP-A-0582347。其它合適的貴金屬基催化劑如在氟化氧化鋁載體上的鉑如公開(kāi)于例如US-A-5059299和W0-A-9220759。第二種類(lèi)型的合適氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑是包含至少一種VIB族金屬、優(yōu)選鎢和/或鉬和至少一種非貴金屬的VIII族金屬、優(yōu)選鎳和/或鈷作為氫化組分的那些。兩種金屬作為氧化物、硫化物或其組合而存在。VIB族金屬的存在數(shù)量合適地為l-35wt%，更合適地5-30wty。，作為元素計(jì)算和基于載體的總重量計(jì)。非貴金屬的vni族金屬的存在數(shù)量合適地為1-25wt%，優(yōu)選2-15wt。/。，作為元素計(jì)算和基于栽體的總重量計(jì)。發(fā)現(xiàn)特別合適的此類(lèi)型氫化轉(zhuǎn)化催化劑是包含在氟化氧化鋁上負(fù)載的鎳和鎢的催化劑。以上的非貴金屬基催化劑優(yōu)選以它們的硫化形式使用。為在使用期間保持催化劑的硫化形式則需要在原料中存在一些硫。優(yōu)選至少10mg/kg和更優(yōu)選50-150mg/kg的疏在原料中存在?？梢砸苑橇蚧问绞褂玫膬?yōu)選催化劑包含在酸性栽體上與IB族金屬如銅組合負(fù)載的非貴金屬的VIII族金屬如鐵、鎳。銅優(yōu)選存在以抑制鏈烷烴氫解為甲烷。催化劑根據(jù)水吸收測(cè)定的孔體積優(yōu)選為0.35-1.10ml/g，通過(guò)BET氮吸附測(cè)定的表面積優(yōu)選為200-500m2/g和堆密度為0.4-1.0g/ml。催化劑栽體優(yōu)選由無(wú)定形二氧化硅-氧化鋁組成，其中氧化鋁可以在5-96wt%、優(yōu)選20-85wt。/。的寬范圍中存在。作為Si02的二氧化硅含量?jī)?yōu)選為15-80wt%。載體也可包含少量如20-30wt。/。的粘結(jié)劑如氧化鋁、二氧化硅、IVA族金屬氧化物、和各種類(lèi)型粘土、氧化鎂等，優(yōu)選氧化鋁或二氧化硅。無(wú)定形二氧化硅-氧化鋁微球的制備已經(jīng)描述于Ryland，LloydB.，Tamele，M.W.，和Wilson,J.N.，CrackingCatalysts,Catalysis:第VII巻，Ed.PaulH.Emmett,ReinholdPublishingCorporation,紐約，1960，pp.5-9。通過(guò)從溶液將金屬共同浸漬到載體上、在100-150'C下干燥和在空氣中在200-55(TC下煅燒而制備催化劑。VIII族金屬的存在數(shù)量為約15wt。/?；蚋?，優(yōu)選1-12wt%,而IB族金屬通常以更小的數(shù)量存在，如相對(duì)于VIII族金屬的重量比為1:2至約1:20。以下顯示典型的催化劑Ni，wt%Cu，wt%Al20「Si02wt%人1203(粘結(jié)劑)wt%表面積孔體積(Hg)堆密度2.5-3.50.25-0.3565-7525-30290-325m2/g0.35-0.45ml/g0.58—0.68g/ml另一類(lèi)的合適氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑是基于分子篩類(lèi)型材料，合適地包含至少一種VIII族金屬組分、優(yōu)選Pt和/或Pd作為氫化組分的那些。合適的沸石類(lèi)和其它鋁硅酸鹽材料則包括沸石P、沸石Y、超穩(wěn)Y、ZSM-5、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-48、MCM-68、ZSM-35、SSZ-32、鎂堿沸石、絲光沸石和二氧化硅-鋁磷酸鹽如SAP0-11和SAP0-31。合適氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化催化劑的例子例如描述于W0-A-9201657。這些催化劑的組合也是可能的。非常合適的氫化轉(zhuǎn)化/氫化異構(gòu)化方法是包括第一步驟和第二步驟的那些，其中在第一步驟中使用沸石P或ZSM-48基催化劑和在第二步驟中使用ZSM-5、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-48、MCM-68、ZSM-35、SSZ-32、鎂堿沸石、絲光沸石基催化劑。在后一組中優(yōu)選是ZSM-23、ZSM-22和ZSM-48。這種方法的例子描述于US-A-20040065581，該文獻(xiàn)公開(kāi)了包括第一步驟催化劑和第二步驟催化劑的方法，所述第一步驟催化劑包含鉑和沸石P及所述第二步驟催化劑包含鉑和ZSM-48。也已經(jīng)確定如下組合為制備要用于本發(fā)明的基油的優(yōu)選方法其中使用如上所述包含二氧化硅-氧化鋁載體的無(wú)定形催化劑首先將費(fèi)-托產(chǎn)品經(jīng)歷第一氬化異構(gòu)化步驟，隨后使用包含分子篩的催化劑進(jìn)行第二氫化異構(gòu)化步驟。更優(yōu)選使第一和第二氫化異構(gòu)化步驟以串流實(shí)施。最優(yōu)選在包含以上無(wú)定形和/或結(jié)晶催化劑的床層的單一反應(yīng)器中實(shí)施兩個(gè)步驟。在步驟(a)中在催化劑存在下在高溫和高壓下使原料與氫接觸。溫度典型地為175-380°C，優(yōu)選高于250。C和更優(yōu)選為300-370°C。壓力典型地為10-250巴和優(yōu)選20-80巴。可以在100-10000Nl/l/hr、優(yōu)選500-5000Nl/l/hr的氣時(shí)空速下提供氬?？梢栽?.1-5kg/l/hr、優(yōu)選高于O.5kg/l/hr和更優(yōu)選低于2kg/l/hr的重時(shí)空速下提供烴原料。氫與烴原料的比例可以為100-5000Nl/kg和優(yōu)選為250-2500Nl/kg。定義為單程反應(yīng)為沸點(diǎn)低于37(TC的餾分的沸點(diǎn)大于37(TC的原料重量百分比的步驟(a)中的轉(zhuǎn)化率為至少20wt%，優(yōu)選至少25wt%，但優(yōu)選不大于80wt%，更優(yōu)選不大于65wt%。以上定義中使用的原料是進(jìn)入步驟(a)的全部烴原料，因此也存在可能在步驟(b)中獲得的高沸點(diǎn)餾分的任何任選再循環(huán)。在步驟(b)中將步驟(a)的產(chǎn)品優(yōu)選分離成一種或多種餾出物燃料餾分和具有所需粘度性能的基油或基油前體餾分。如果傾點(diǎn)不在所需的范圍內(nèi)，則通過(guò)脫蠟步驟(c)、優(yōu)選通過(guò)催化脫蠟使基油的傾點(diǎn)進(jìn)一步降低。在這種實(shí)施方案中可以進(jìn)一步有利地使步驟(a)產(chǎn)品的更寬沸點(diǎn)餾分脫蠟。可以從得到的脫蠟產(chǎn)物通過(guò)蒸餾有利地分離基油和具有所需粘度的油。脫蠟優(yōu)選通過(guò)例如在WO-A-02070629中描述的催化脫蠟實(shí)施，該公開(kāi)文獻(xiàn)在此引入作為參考。如需要，進(jìn)入脫蠟步驟(c)的原料的最終沸點(diǎn)可以是步驟(a)產(chǎn)品的最終沸點(diǎn)或更低。油配制物的添加劑組分(ii)包括抗氧化劑添加劑。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)特別是上述基油和抗氧化劑添加劑的組合顯著改進(jìn)在氧化測(cè)試IEC61125C中測(cè)試的油總酸值?？梢詫⒒团c作為唯一添加劑的抗氧化劑或如下述結(jié)合其它添加劑的抗氧化劑混合?？寡趸瘎┛梢允撬^的受阻酚類(lèi)或胺抗氧化劑例如萘酚、位阻一元、二元和三元酚、位阻二核、三核和多核酚、烷基化或苯乙烯化二苯基胺或亞諾抗氧化添加劑衍生的受阻酚。人們特別感興趣的位阻酚類(lèi)抗氧化劑選自2,6-二叔丁基苯酚(IRGANOXTML140，CIBA)、二^又丁基化羥基甲苯(BHT)、亞曱基-4，4'-雙-(2.6-誄又丁基苯酚)、2，2'-亞曱基雙-(4,6-二氺又丁基苯酚)、1，6-六亞甲基-雙-(3，5-二^又丁基-羥基氫化肉桂酸酯)(IRGAN0XTML109，CIBA)、((3，5-雙(1，1-二甲基乙基)-4-羥苯基)曱基)硫代)乙酸、C10-C"異烷基酯(IRGANOXTML118，CIBA)、3，5-二+又丁基-4-羥基氫化肉桂酸、C7-C9烷基酯(IRGANOXTML135,CIBA，)、四-(3-(3，丁基-4-羥苯基)-丙酰氧基甲基)曱烷(IRGANOXTM1010,CIBA)、硫代二亞乙基雙(3，5-二叔丁基-4-幾基氬化肉桂酸酯(IRGANOXTM1035，CIBA)、十八烷基3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯(IRGANOXTM1076，CIBA)和2，5-二叔丁基對(duì)苯二酚。這些產(chǎn)品是已知的和可商購(gòu)的。人們最感興趣的是3，5-二叔丁基-4-幾基-氫化肉桂酸-C7-C廣烷基酯。胺抗氧化劑的例子是芳族胺抗氧化劑例如N，N'-二異丙基-對(duì)苯二胺、N，fT-二仲丁基-對(duì)苯二胺、N，N'-雙(l，4-二甲基-戊基)-對(duì)苯二胺、N，N'-雙(l-乙基-3-曱基-戊基)-對(duì)苯二胺、N，r-雙(l-甲基-庚基)-對(duì)苯二胺、n，n'-二環(huán)己基-對(duì)苯二胺、n，rr-二苯基-對(duì)苯二胺、N，N'-二(萘基-2-)-對(duì)苯二胺、N-異丙基-N'-苯基-對(duì)苯二胺、N-(l，3-二曱基丁基)-『-苯基-對(duì)苯二胺、N-(l-曱基庚基)-N'-苯基-對(duì)苯二胺、r-環(huán)己基-r-苯基-對(duì)苯二胺、4-(對(duì)甲苯-磺酰胺基)二苯基胺、N，N'-二曱基-N，N'-二仲丁基-對(duì)苯二胺、二苯基胺、N-烯丙基二苯基胺、4-異丙氧基-二苯基胺、N-苯基-l-萘胺、N-苯基-2-萘胺、辛基化二苯基胺如p，p'-二叔辛基二苯基胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁?；被椒?、4-壬?；被椒?、4-十二烷?；被椒?、4-十八烷?；被椒印⒍?4-曱氧基苯基)胺、2，6-二叔丁基-4-二甲基-氨基甲基苯酚、2，4'-二氨基二苯基甲烷、4，4'_二氨基二苯基甲烷、N，N，r，『-四甲基-4，-二氨基二苯基甲烷、1，2-二(苯基氨基)乙烷、1，2-二[(2-曱基苯基)氨基]乙烷、1，3-二-(苯基氨基)丙烷、(鄰甲苯基)雙胍、二[4-(l',3'-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化N-苯基-l-萘胺、單烷基化和二烷基化叔丁基-/叔辛基二苯基胺的混合物、2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-l，4-苯并噻嗪、吩噻溱、N-烯丙基吩噻嗪、叔辛基化吩噻溱、3，7-二-叔辛基吩噻嗪。也可能的胺抗氧化劑是根據(jù)EP-A-1054052的通式VIII和IX的那些，這些化合物也描述于US-A-4，824，601，這些文獻(xiàn)在此引入作為參考。抗氧化劑添加劑的含量?jī)?yōu)選小于2w"/。和更優(yōu)選小于1wt°/。。該含量在某些應(yīng)用中優(yōu)選小于0.6wt%，如當(dāng)油配制物用作電氣絕緣用油時(shí)。抗氧化劑的含量?jī)?yōu)選大于10mg/kg。如果抗氧化劑作為唯一的P-或S-化合物情況下和在不存在銅鈍化劑情況下存在，則抗氧化劑的含量?jī)?yōu)選為0.01-0.4wt%，更優(yōu)選0.04-0.3wt%。還更優(yōu)選地，10mg/kg至0.3wt。/。的二叔丁基化羥基甲苯抗氧化劑添加劑在本發(fā)明的電氣絕緣用油配制物中存在。銅鈍化劑?？赡艿你~鈍化劑添加劑的例子是n-亞水楊基乙胺、n，『-二亞水楊基乙基二胺、三亞乙基二胺、乙二胺四乙酸、磷酸、檸檬酸和葡萄糖酸。更優(yōu)選是卵磷脂、噻二唑、咪唑和吡唑及其衍生物。甚至更優(yōu)選是二烷基二硫代磷酸鋅、二烷基二硫代氨基甲酸鹽和苯并三哇及它們的四氫衍生物。最優(yōu)選是根據(jù)通式(II)的化合物或甚至更優(yōu)選由通式(I11)表示的任選取代的苯并三唑化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R4可以是氫或由通式(IV)表示的基團(tuán)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(工V)或由通式(V)表示的基團(tuán)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(V)其中c是0、1、2或3;R3是直鏈或支鏈Cw烷基。優(yōu)選R3是曱基或乙基和c是1或2。115是亞甲基或亞乙基。更優(yōu)選地，116和IT是氬或相同或不同的1-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選1-12個(gè)碳原子的支鏈烷基；118和119是相同或不同的3-15個(gè)碳原子、優(yōu)選4-9個(gè)碳原子的烷基。優(yōu)選的化合物是1-[雙(2-乙基己基)-氨基曱基]苯并三唑、甲基苯并三唑、二甲基苯并三唑、乙基苯并三唑、乙基甲基苯并三唑、二乙基苯并三唑及其混合物。上述銅鈍化劑添加劑的例子描述于US-A-5912212、EP-A-1054052和描述于US-A-2002/0109127,這些文獻(xiàn)在此引入作為參考。這些苯并三唑化合物是優(yōu)選的，這是由于它們也用作靜電放電抑制劑，當(dāng)油配制物用作電氣絕緣用油時(shí)這是有益的。銅鈍化劑添加劑如上述的那些可以以產(chǎn)品名稱(chēng)IRGAMET39、IRGAMET30和IRGAMET38S商購(gòu)自CIBALtdBaselSwitzerland,也以商品名R,et由CIBA銷(xiāo)售。以上銅鈍化劑在油配制物中的含量?jī)?yōu)選大于1mg/kg和更優(yōu)選大于5mg/kg。實(shí)際的上限可根據(jù)油配制物的具體應(yīng)用而變化。例如當(dāng)需要用作電氣絕緣用油的油的改進(jìn)介電放電傾向時(shí)，可能需要加入高濃度的銅鈍化劑添加劑。此濃度可以為至多3wt%。但是申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)可以在小于1000mg/kg和更優(yōu)選小于300mg/kg、甚至更優(yōu)選小于50mg/kg的濃度下達(dá)到。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)l-1000mg/kg的含硫或含磷添加劑也是添加劑組分(ii)的一部分時(shí)，甚至進(jìn)一步提高所需的性能。優(yōu)選的含硫和含磷的化合物如硫化物、磷化物、二硫代磷酸鹽和二硫代氨基甲酸鹽。優(yōu)選使用有機(jī)多硫化物。多硫化物在此的意義是有機(jī)化合物包含至少一個(gè)其中兩個(gè)硫原子直接連接的基團(tuán)。優(yōu)選的多硫化物是二硫化物。優(yōu)選的多硫化物由通式(I)表示R!-(S)a-R2(I)其中a是2、3、4或5;R'和R'可以相同或不同和每個(gè)可以是1-22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、6-20個(gè)碳原子的芳基、7-20個(gè)碳原子的烷基芳基或7-20個(gè)碳原子的芳基烷基。優(yōu)選是芳基烷基，更優(yōu)選是任選取代的千基。更優(yōu)選W和112獨(dú)立地選自節(jié)基或直鏈或支鏈?zhǔn)榛?。可能的含硫和含磷的化合物及在此提及的?yōu)選化合物的例子在上述US-A-5912212中描述為它的組分(b)，將該公開(kāi)文獻(xiàn)引入作為參考。合適的二硫化物的例子是二芐基二硫化物、二叔十二烷基二疏化物和雙十二烷基二^5充化物。本發(fā)明的電氣絕緣用油配制物的硫含量小于4wt°/。。有機(jī)硫或磷添加劑在油配制物中的含量?jī)?yōu)選小于配制物的0.lwt%，更優(yōu)選小于800mg/kg和甚至更優(yōu)選小于400mg/kg。下限優(yōu)選為lmg/kg，更優(yōu)選10mg/kg，最優(yōu)選50mg/kg。油配制物可只包含上述基油或替代地包含與另一種基油結(jié)合的上述基油作為基油。另外的基油合適地構(gòu)成所有電氣絕緣用油配制物的20wt。/。以下，更優(yōu)選10wt。/。以下。這種基油的例子是礦物基鏈烷烴和環(huán)烷烴基油和合成基油例如酯、聚a烯烴、聚亞烷基二醇等。酯是有益的以改進(jìn)油配制物的生物降解性。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)對(duì)于在100。C下運(yùn)動(dòng)粘度為1-3mm7sec的低粘度基油，該油的生物降解性根據(jù)ISO14593確定為容易生物降解。已知費(fèi)-托衍生基油可具有例如EP-A-876446中所述的生物降解性能。但是在該公開(kāi)文獻(xiàn)中使用CEC-L-33-T-82測(cè)試測(cè)量生物降解性。申請(qǐng)人現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)根據(jù)ISO14593中說(shuō)明的更精確測(cè)試方法，衍生自費(fèi)-托產(chǎn)品和具有EP-A-876446中公開(kāi)的基油性能的基油并不總是容易生物降解的。公知的是與通過(guò)ISO14593測(cè)量的最終生物降解性相比，CEC-L-32-T-82測(cè)試和已知為CECL-33-A-93的此測(cè)試的更近版本可能過(guò)高估計(jì)生物降解性。另外酯基油的含量?jī)?yōu)選為1-30wt%、更優(yōu)選5-25wt%。合適的酯化合物是可以在酯化條件下通過(guò)脂族單羧酸、二羧酸和/或多羧酸與異十三烷醇反應(yīng)得到的酯化合物。所述酯化合物的例子是辛烷-1，8-二酸、2-乙基己烷-1，6-二酸和十二烷-1，12-二酸的異十三烷基酯。優(yōu)選酯化合物是通過(guò)季戊四醇(-PET)與支鏈或直鏈脂肪酸(優(yōu)選C6-C10酸)的酯化制備的所謂季戊四醇四脂肪酸酯(PET酯)。酯可包含二-PET作為醇組分作為雜質(zhì)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)尤其有利地使用費(fèi)-托衍生基油作為基本上唯一的基油組分?；旧显诖吮硎居团渲莆镏谢徒M分的大于70wt%、更優(yōu)選大于90wt%和最優(yōu)選100wt。/。為以上詳細(xì)描述的費(fèi)-托衍生基油。油配制物的石克含量?jī)?yōu)選小于0.5w"/D和甚至更優(yōu)選小于0.15wt。/。。油配制物中硫的主要來(lái)源是任何另外基于礦物的基油組分中包含的硫和可以在本發(fā)明油配制物中存在的任選的含硫添加劑。除以上對(duì)于組分(ii)所述的添加劑以外，另外添加劑也可以存在。添加劑的類(lèi)型將取決于具體的應(yīng)用。不希望是限制性的，可能添加劑的例子是分散劑、清凈劑、粘度改進(jìn)聚合物、烴或含氧烴類(lèi)型傾點(diǎn)抑制劑、乳化劑、破乳劑、防著色添加劑和摩擦改進(jìn)劑。這些添加齊'J的具體例子例:i口4笛述于Kirk一OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology,第三版，第14巻，第477-526頁(yè)。合適地分散劑是無(wú)灰分分散劑例如聚丁烯琥珀酰亞胺、多元胺或曼尼希堿類(lèi)型分散劑。合適地清凈劑是過(guò)度堿化金屬清凈劑，例如以上提及的通用教科書(shū)中描述的膦酸鹽、磺酸鹽、酚鹽或水楊酸鹽類(lèi)型。合適地粘度改進(jìn)劑是粘度改進(jìn)聚合物例如聚異丁烯、烯烴共聚物、聚甲基丙烯酸酯和聚烷基苯乙烯和氫化聚異戊二烯星型聚合物(Shellvis)。合適防沫劑的例子是聚二甲基硅氧烷和聚乙二醇醚和酯。為改進(jìn)油配制物的氣體生成傾向，優(yōu)選加入0.05-10wt%、優(yōu)選0.1-5wt。/。的芳族化合物。優(yōu)選的芳族化合物例如是四氫萘、二乙基苯、二異丙基苯、可以作為"ShellOil4697"或"Shellso1A150"商購(gòu)的烷基苯的混合物，兩種"Shell"產(chǎn)品均可以從ShellDeutschlandGmbH獲得。另一種優(yōu)選芳族化合物混合物是在混合物中包含2，6-二叔丁基苯酚和2，6-二叔丁基曱酚。優(yōu)選油配制物包含重量比為1:1至1:1.5的0.1-3wt。/。的2，6-二叔丁基苯酚和0.l-2wt。/。的2，6-二叔丁基甲酚。油配制物優(yōu)選進(jìn)行另外的粘土處理。本發(fā)明因此進(jìn)一步涉及包含衍生自費(fèi)托合成產(chǎn)品的基油組分和添加劑的電氣絕緣用油組合物，其中(i)至少80wt。/。的所述基油組分是鏈烷烴基油，所述鏈烷烴基油的鏈烷烴含量大于80wt。/。鏈烷烴和飽和物含量大于98wt%，和包含一系列具有n、n+l、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴和其中n為20-35;和(ii)抗氧化劑添加劑，其中將電氣絕緣用油配制物進(jìn)行粘土處理。優(yōu)選對(duì)油配制物、更優(yōu)選包含如果存在的含硫或含磷添加劑的油配制物進(jìn)行粘土處理。優(yōu)選在進(jìn)行粘土處理之后向油配制物中加入抗氧化劑和銅鈍化劑添加劑。粘土處理是從油配制物脫除極性化合物的公知處理。進(jìn)行粘土處理以進(jìn)一步改進(jìn)油配制物的顏色、化學(xué)和熱穩(wěn)定性。可以在向部分配制的油配制物中加入此描述中提及的添加劑之前進(jìn)4亍粘土處理。粘土處理方法例如描述于Lubricantbaseoilandwaxprocessing,AvilinoSequeira，Jr.，MarcelDekker，Inc，紐約，1994，ISBN0-8247-9256-4，第229-232頁(yè)。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)粘土處理增加基于費(fèi)-托衍生基油和礦物油衍生基油的共混物以及抗氧化劑添加劑的電氣絕緣用油配制物的氧化穩(wěn)定性。由于其良好氧化穩(wěn)定性、低的污泥形成和也由于優(yōu)異的低溫粘度值，以上油配制物特別適于用作電氣絕緣用油。應(yīng)用的例子是開(kāi)關(guān)裝置、變壓器、調(diào)節(jié)器、斷路器、發(fā)電廠反應(yīng)堆、電纜和其它電氣設(shè)備。優(yōu)選的電氣絕緣用油應(yīng)用是變壓器油和低溫開(kāi)關(guān)裝置油。這種應(yīng)用是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的和例如描述于Lubricantsandrelatedproducts,DieterKlamann，VerlagChemieGmbH,Weinhem，1984，第330-337頁(yè)。當(dāng)在所述應(yīng)用中使用基于環(huán)烷烴基油的電氣絕緣用油時(shí)，通常遇到的問(wèn)題是在-30。C下的運(yùn)動(dòng)粘度太高。當(dāng)這種油用于必須在低溫下、特別地在小于(TC的溫度下啟動(dòng)的應(yīng)用時(shí)，更高的粘度對(duì)電氣絕緣用油要求的熱消散具有不利的影響。可使設(shè)備過(guò)熱。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用本發(fā)明的油配制物時(shí)，尤其當(dāng)基油在40C下的運(yùn)動(dòng)粘度為l-15mm2/sec和傾點(diǎn)小于-3(TC、更優(yōu)選小于-40。C時(shí)，獲得具有上述所需性能的電氣絕緣用油。這些油配制物顯示非常低的介電損耗因子，甚至在高溫下的延長(zhǎng)測(cè)試之后也是如此。低的損耗因子是其中使用電氣絕緣用油的應(yīng)用中低的電功率損失的指示。由于損耗因子并不隨時(shí)間顯著增加，尤其當(dāng)與環(huán)烷烴基電氣絕緣用油配制物比較時(shí)，得到油的非常有效應(yīng)用。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，油配制物優(yōu)選用作低溫開(kāi)關(guān)裝置配制物。傳統(tǒng)上使用低粘性礦物基油配制低溫開(kāi)關(guān)裝置配制物。但是，采用已知低溫開(kāi)關(guān)裝置流體的問(wèn)題是它們由于其(低)測(cè)粘性能而具有低閃點(diǎn)。在要求非常低粘度的北極區(qū)域中這個(gè)問(wèn)題甚至更突出。申請(qǐng)人現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用上述基油，尤其是費(fèi)-托衍生基油，可以獲得在低溫下具有優(yōu)異測(cè)粘性能的開(kāi)關(guān)裝置流體配制物，使配制物適于用作低溫開(kāi)關(guān)裝置配制物。進(jìn)一步的優(yōu)點(diǎn)是基油具有高閃點(diǎn)，允許在非常嚴(yán)格的開(kāi)關(guān)操作下，例如在所謂的高負(fù)荷柵極中安全地使用開(kāi)關(guān)裝置流體。上述的低溫開(kāi)關(guān)裝置油可以在必須規(guī)則地啟動(dòng)、尤其在小于o'c、更優(yōu)選小于-5。C的溫度下每年啟動(dòng)多于10次的應(yīng)用中找到用途，其中當(dāng)應(yīng)用運(yùn)行時(shí)的油溫度大于0匸。另一種優(yōu)選的電氣絕緣用油應(yīng)用是耐火電氣絕緣用油應(yīng)用。所述應(yīng)用中的基油在IO(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度優(yōu)選大于6mmVsec、更優(yōu)選大于7mm7sec和合適地小于12mm7sec。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此粘度范圍中的鏈烷烴基油具有大于25(TC和優(yōu)選大于260。C的高閃點(diǎn)，使它們非常適于這種應(yīng)用。這種配制物要求低可燃性和改進(jìn)的著火安全特性。這些油合適地用作室內(nèi)或地下環(huán)境中使用的變壓器油。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)低粘度基油可容易生物降解?？梢酝ㄟ^(guò)向上述的該配制物中加入基于酯的基油而進(jìn)一步改進(jìn)生物降解性。在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方案中，油配制物可因此有利地用于在所述配制物中要求生物降解基油的那些應(yīng)用。油配制物尤其用作移動(dòng)電氣設(shè)備、尤其火車(chē)、電力汽車(chē)或混合動(dòng)力汽車(chē)中的變壓器油。油配制物也可以在環(huán)境敏感性區(qū)域例如國(guó)家公園、保護(hù)區(qū)、水保護(hù)區(qū)、飲用水!3i存設(shè)施等中使用的設(shè)備中找到有利的用途。釆用如下非限制性實(shí)施例描述本發(fā)明。在實(shí)施例應(yīng)用中制備四種不同類(lèi)型的基油。一種費(fèi)-托衍生基油(稱(chēng)為GTLBO)、兩種環(huán)烷烴型基油(稱(chēng)為環(huán)烷烴-1和環(huán)烷烴-2)和礦物鏈烷烴基油。這些基油的性能見(jiàn)表1.表1<table>complextableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>(*)通過(guò)場(chǎng)解吸/場(chǎng)電離(FD/FI)技術(shù)測(cè)量的每個(gè)碳數(shù)的碳分布，其中Z-2表示異和正鏈烷烴，Z-O表示l-環(huán)環(huán)烷烴化合物，Z=-2表示2-環(huán)環(huán)烷烴化合物，Z=-4表示3-環(huán)環(huán)烷烴化合物等。200680021924.3s步被16/22M實(shí)施例1從表1的環(huán)烷烴-1、礦物鏈烷烴基油-1和GTL基油-1開(kāi)始，根據(jù)表2的加添加劑方案1-8制備五種不同的油混合物。對(duì)于所有這些油混合物，根據(jù)氧化測(cè)試IEC61125C在164h/120。C下測(cè)量污泥形成。數(shù)值越低，發(fā)現(xiàn)的污泥越少。結(jié)果也見(jiàn)表2。表2根據(jù)IEC61125C的污泥形成加'添加劑方案<table>complextableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>實(shí)施例2根據(jù)表4中呈現(xiàn)的方案制備4種油混合物。使用可以從SuedChemie，Munchen(D)獲得的Tonsil411粘土將兩種油混合物進(jìn)4亍粘土處理。在粘土處理之后加入抗氧化劑和銅鈍化劑添加劑。測(cè)量油混合物的性能和將油混合物在50Oh/120X:下經(jīng)歷IEC氧化測(cè)試。表4<table>complextableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表4表明基于費(fèi)-托衍生基油的油配制物具有在-3(TC下的低粘度以及優(yōu)異的氧化穩(wěn)定性性能?？梢酝ㄟ^(guò)加入如表5所述的芳族溶劑改進(jìn)表4的混合物Z的氣體生成傾向。表5<table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實(shí)施例3使用表l的GTL基油1、2和3根據(jù)表6中列出的配方制備三種〉、由酉己帝J物A—C。^f吏用可以從SuedChemie，Munchen(D)獲^尋的Tonsi1411粘土將油配制物A-C進(jìn)行粘土處理。在粘土處理之后加入抗氧化劑和銅鈍化劑添加劑。根據(jù)表6中列出的測(cè)試方法測(cè)試所述油。結(jié)果表明是用作電氣絕緣用油的優(yōu)異油。表6<table>complextableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實(shí)施例4根據(jù)ISO14593針對(duì)它們的生物降解性測(cè)試四種油混合物。結(jié)果見(jiàn)表7。從表7可以看出提供了根據(jù)IEC60296規(guī)范用于變壓器油的生物降解基油或基油混合物。僅僅使用酯基油的油配制物不滿(mǎn)足在40'C下的運(yùn)動(dòng)粘度規(guī)范。由于與費(fèi)-托衍生基油相比，原則上酯基油更難以制備和因此較為昂貴，因此這是有利的。<table>complextableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>權(quán)利要求1.一種包含基油組分和添加劑的電氣絕緣用油配制物，其中(i)至少80wt％的所述基油組分是鏈烷烴基油，所述鏈烷烴基油的鏈烷烴含量大于80wt％鏈烷烴和飽和物含量大于98wt％，和包含一系列具有n、n+1、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴和其中n為20-35；和(ii)抗氧化劑添加劑；其中所述基油組分通過(guò)ISO2592測(cè)定的閃點(diǎn)為至少170℃。2.權(quán)利要求1的配制物，其中所述鏈烷烴基油在40'C下的運(yùn)動(dòng)粘度為1-200mmVsec。3.權(quán)利要求2的配制物，其中所述鏈烷烴基油在4(TC下的運(yùn)動(dòng)粘度為1-15mmVsec、傾點(diǎn)小于-30°C和其中所述配制物包含0.05-10wty。芳族化合物。4.權(quán)利要求l-3任一項(xiàng)的配制物，其中所述鏈烷烴基油通過(guò)費(fèi)-托衍生蠟的氬化異構(gòu)化、隨后脫蠟而獲得。5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的配制物，其中所述抗氧化劑添加劑是唯一的添加劑和其中所述抗氧化劑添加劑的含量為0.04-0.4wt°/。。6.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的配制物，其中也存在銅鈍化劑添加劑。7.權(quán)利要求6的配制物，其中所述銅鈍化劑是根據(jù)通式(II)的化合物或由通式(ni)表示的任選取代的苯并三唑化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(II)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R4可以是氫或由通式(IV)表示的基團(tuán)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(iv)或由通式(V)表示的基團(tuán)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(V)其中c是0、1、2或3;R3是直鏈或支鏈Cw烷基；W是亞甲基或亞乙基；W和lT是氬或相同或不同的1-18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、優(yōu)選1-12個(gè)碳原子的支鏈烷基；R8和R9是相同或不同的3-15個(gè)碳原子的烷基。8.權(quán)利要求7的配制物，其中f是曱基或乙基和c是l或2。9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的配制物，其中所述抗氧化劑添加劑是酴類(lèi)或胺抗氧化劑。10.權(quán)利要求9的配制物，其中存在10mg/kg至0.3wt。/。的二叔丁基化羥基甲苯抗氧化劑添加劑。11.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)的配制物，包含1-1000mg/kg的含硫或含磷的添加劑。12.權(quán)利要求ll的配制物，其中含硫添加劑由如下通式表示R:-(S)a-R2其中a是2、3、4或5;R1和R2可以相同或不同和每個(gè)可以是1-22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、6-20個(gè)碳原子的芳基、7-20個(gè)碳原子的烷基芳基或7-20個(gè)碳原子的芳基烷基。13.權(quán)利要求12的配制物，其中有機(jī)多硫化物的含量為50-800mg/kg。14.權(quán)利要求1-13任一項(xiàng)的配制物，其中所述配制物的硫含量小于4wt%。15.權(quán)利要求l-14任一項(xiàng)的電氣絕緣用油配制物的制備方法，其中將所述基油組分進(jìn)行粘土處理和在進(jìn)行所述粘土處理之后加入所述抗氧化劑添加劑和如果存在的銅鈍化劑。16.權(quán)利要求l-15任一項(xiàng)的配制物作為電氣絕緣用油的用途。17.權(quán)利要求16的用途，其用于在小于(TC的溫度下每年啟動(dòng)多于10次的應(yīng)用中，其中當(dāng)應(yīng)用運(yùn)行時(shí)的油溫度大于0'C。18.權(quán)利要求16-17任一項(xiàng)的用途，其中所述電氣絕緣用油用作變壓器應(yīng)用中的變壓器油。19.權(quán)利要求16-17任一項(xiàng)的用途，其中所述電氣絕緣用油用作開(kāi)關(guān)裝置應(yīng)用中的開(kāi)關(guān)裝置油。全文摘要一種包含基油組分和添加劑的電氣絕緣用油配制物，其中(i)至少80wt％的所述基油組分是鏈烷烴基油，所述鏈烷烴基油的鏈烷烴含量大于80wt％鏈烷烴和飽和物含量大于98wt％，和包含一系列具有n、n+1、n+2、n+3和n+4個(gè)碳原子的異鏈烷烴和其中n為20-35；和(ii)抗氧化劑添加劑；其中所述基油組分通過(guò)ISO2592測(cè)定的閃點(diǎn)為至少170℃。文檔編號(hào)C10M169/04GK101198682SQ200680021924公開(kāi)日2008年6月11日申請(qǐng)日期2006年6月22日優(yōu)先權(quán)日2005年6月23日發(fā)明者安德烈·席爾克,沃可·克勞斯·努爾申請(qǐng)人:國(guó)際殼牌研究有限公司