專利名稱：從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從含七水硫酸鎂的混鹽中提取七水硫酸鎂的工藝，尤其是涉及一種從含七水硫酸鎂和氯化鈉的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝。
背景技術(shù)：
硫酸鎂是重要的化工原料，也是常用的醫(yī)藥用品。作為化工原料，主要用于制革、火柴、肥料、造紙、瓷器、印染、橡膠絮凝等工業(yè)。作為醫(yī)藥用品，主要用作瀉劑。我國硫酸鹽型鹽湖豐富，針對硫酸鹽型鹽湖鈉、鉀、硼和鋰的選礦研究，國內(nèi)外專家做了大量的工作，取得巨大進(jìn)步，但同時(shí)也造成尾礦中硫酸鎂的大量剩余，浪費(fèi)了不可再生的寶貴資源。
迄今為止，國內(nèi)外分離七水硫酸鎂與氯化鈉， 一般采用熱法，即利用兩者溶解度的差異，尤其是氯化鈉的溶解度隨溫度變化不大而七水硫酸鎂溶解度隨溫度變化較大的特點(diǎn)，進(jìn)行熱溶七水硫酸鎂，過濾掉氯化鈉，母液重結(jié)晶而獲得七水硫酸鎂產(chǎn)品，該法雖然能將七水硫酸鎂和氯化鈉分離，但能耗高。
此外，有報(bào)道稱，有人采用反浮選氯化鈉，成功的分離了氯化鈉與氯化鉀，氯化鈉與水氯鎂石；還有人提出可以采用反浮選氯化鈉分離七水硫酸鎂與氯化鈉，但均未見用于實(shí)踐。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種設(shè)備投資小，占地面積小，便于操作，易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，能耗低，生產(chǎn)成本低的從含七水硫酸鎂和氯化鈉的混鹽中提取七水硫酸鎂的工藝。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)(1)將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽磨碎；(2)在該兩種物料的飽和母液中，加入該磨碎物料；在浮選機(jī)中采用公知的浮選方法進(jìn)行浮選，包括粗選、掃選和精選，掃選和精選次數(shù)根據(jù)原料含七水硫酸鎂的量進(jìn)行調(diào)整，選礦藥劑捕收劑采用胺類和銨類陽離子浮選捕收劑，另加入調(diào)整劑，捕收劑和調(diào)整劑的用量根據(jù)原料成分確定，浮選時(shí)間也根據(jù)原料成分及加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑及相應(yīng)調(diào)整劑重量確定；所述調(diào)整劑包括氧化劑和分散劑。
根據(jù)現(xiàn)有常見含七水硫酸鎂和氯化鈉的混鹽中七水硫酸鎂的含量及成分，以下為本發(fā)明較優(yōu)選的工藝條件及操作步驟(1)將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽磨碎至一100目以下；(2)按礦漿濃度為10 30wtX將該磨碎物料加入該鹽飽和母液，在浮選機(jī)中進(jìn)行浮選，采用一次
3粗選二次掃選三次精選流程，加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑200-500克/噸，同時(shí)加入調(diào) 整劑即氧化劑和分散劑各100-300克/噸；粗選尾礦加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑 100-200克/噸，氧化劑和分散劑各80-120克/噸進(jìn)行兩次掃選；粗選精礦加入胺類和銨類陽 離子浮選捕收劑80-120克/噸，氧化劑和分散劑各70-90克/噸進(jìn)行三次精選；其中礦及掃選 精礦順序返回再選；粗選時(shí)間10-20分鐘，第一次掃選2-IO分鐘，第二次掃選2-10分鐘， 第一次精選2-8分鐘，第二次精選3-8分鐘，第三次精選3-8分鐘；三次精選后的精礦即七 水硫酸鎂，兩次掃選的尾礦為氯化鈉。
所述胺類和銨類陽離子浮選捕收劑可由烷基脂肪胺和有機(jī)氯化銨按1 : 1混配而成，所 述垸基脂肪胺的烷基碳鏈含碳數(shù)為16 18，所述有機(jī)氯化銨為垸基氯化銨，垸基碳鏈含碳數(shù) 為12 18。
所述調(diào)整劑，氧化劑可選用次氯酸鹽(從成本角度考慮，優(yōu)選次氯酸鈉，因次氯酸鈉價(jià) 格低廉)，分散劑可選用羧甲基纖維素鈉。
本發(fā)明適用于從含鎂量0. 5wt呢以上的混鹽中分離七水硫酸鎂與氯化鈉。
制得的七水硫酸鎂產(chǎn)品可以直接進(jìn)入市場銷售，也可以使用公知方法進(jìn)一步進(jìn)行精制， 以獲得質(zhì)量更好的鎂鹽產(chǎn)品。
本發(fā)明設(shè)備投資小，占地面積小，便于操作，能耗低，生產(chǎn)成本低，易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模 工業(yè)化生產(chǎn)。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例的工藝流程圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。 實(shí)施例1
(1) 將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽(含Mg^3.01wtX，)，磨碎至一100目以下；
(2) 對磨碎的原礦進(jìn)行一次粗選，二次掃選，三次精選，浮選藥劑為捕收劑十八胺和 十二烷基氯化銨(配比1 : 1),調(diào)整劑氧化劑為次氯酸鈉，分散劑為羧甲基纖維素鈉；粗選 藥劑用量為捕收劑250克/噸，調(diào)整劑氯酸鈉和羧甲基纖維素鈉各150克/噸，浮選時(shí)間12 分鐘；兩次掃選藥劑用量相同為捕收劑150克/噸，調(diào)整劑氯酸鈉和羧甲基纖維素鈉各100
克/噸，浮選時(shí)間5分鐘；精選藥劑用量為 一次精選捕收劑100克/噸，調(diào)整劑次氯酸鈉和
羧甲基纖維素鈉各75克/噸，浮選時(shí)間5分鐘，二次和三次精選不加藥，浮選時(shí)間各3分鐘。 開路試驗(yàn)結(jié)果獲得的七水硫酸鎂精礦，Mg^百分含量大于8.50wt%， Mg^收率72.00%。閉路試驗(yàn)結(jié)果獲得的七水硫酸鎂精礦，Mg^百分含量大于8.30wt%， Mg^收率79.00%。
實(shí)施例2
(1) 將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽(含Mg"0.85wtD，磨碎至一100目以下；
(2) 對磨碎的原礦進(jìn)行一次粗選，二次掃選，三次精選，浮選藥劑為捕收劑十六胺和 十八烷基氯化銨(配比1 : 1)，調(diào)整劑氧化劑次氯酸鈉和分散劑羧甲基纖維素鈉。粗選藥劑 用量為捕收劑200克/噸，調(diào)整劑各100克/噸，浮選時(shí)間10分鐘；兩次掃選藥劑用量相同 為捕收劑140克/噸，調(diào)整劑各90克/噸，浮選時(shí)間6分鐘。精選藥劑用量為 一次精選捕 收劑90克/噸，調(diào)整劑各70克/噸，浮選時(shí)間6分鐘，二次和三次精選不加藥，浮選時(shí)間各 4分鐘。
開路試驗(yàn)結(jié)果可獲得七水硫酸鎂精礦，Mg^百分含量大于4.60vrt%， Mg^收率大于 74.00%。閉路試驗(yàn)結(jié)果可獲得七水硫酸鎂精礦，Mgh百分含量大于4.49wt%， Mg^收率 大于81.00%。
實(shí)施例3
(1) 將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽(含Mg2、.81 wt%，)，磨碎至—IOO目以下；
(2) 對磨碎的原礦進(jìn)行一次粗選，二次掃選，三次精選，浮選藥劑為捕收劑十八胺和 十六烷基氯化銨(配比1:1)，調(diào)整劑氧化劑為次氯酸鈉，分散劑為羧甲基纖維素鈉；粗選 藥劑用量為捕收劑250克/噸，調(diào)整劑次氯酸鈉、羧甲基纖維素鈉各150克/噸，浮選時(shí)間 18分鐘；兩次掃選藥劑用量相同為捕收劑180克/噸，調(diào)整劑次氯酸鈉、羧甲基纖維素鈉
各120克/噸，浮選時(shí)間5分鐘；精選藥劑用量為 一次精選捕收劑120克/噸，調(diào)整劑次氯
酸鈉、羧甲基纖維素鈉各80克/噸，浮選時(shí)間5分鐘，二次和三次精選不加藥，浮選時(shí)間各 3分鐘。
開路試驗(yàn)結(jié)果獲得的七水硫酸鎂精礦，Mg^百分含量大于8.95wt%， Mg^收率76.00wt %。閉路試驗(yàn)結(jié)果獲得的七水硫酸鎂精礦，Mg^百分含量大于8.60wtX， Mg^收率80.00wt%。
權(quán)利要求
1、一種從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，包括以下步驟(1)將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽磨碎；(2)在該兩種物料的飽和母液中，加入該磨碎物料；在浮選機(jī)中采用公知的浮選方法進(jìn)行浮選，包括粗選、掃選和精選，掃選和精選次數(shù)根據(jù)原料含七水硫酸鎂的量進(jìn)行調(diào)整，選礦藥劑捕收劑采用胺類和銨類陽離子浮選捕收劑，另加入調(diào)整劑，捕收劑和調(diào)整劑的用量根據(jù)原料成分確定，浮選時(shí)間也根據(jù)原料成分及加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑及相應(yīng)調(diào)整劑重量確定；所述調(diào)整劑包括氧化劑和分散劑。
2、根據(jù)權(quán)利要求l所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，(1)將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽磨碎至一100目以下；(2)按礦漿濃度為10 30wt%將該磨碎物料加入該鹽飽和母液，在浮選機(jī)中進(jìn)行浮選，采用一次粗選二次掃選三次精選流乾加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑200-500克/噸，同時(shí)加入調(diào)整劑即氧化劑和分散劑各100-300克/噸；粗選尾礦加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑100-200克/噸，氧化劑和分散劑各80-120克/噸進(jìn)行兩次掃選；粗選精礦加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑80-120克/噸，氧化劑和分散劑各70-90克/噸進(jìn)行三次精選；其中礦及掃選精礦順序返回再選；粗選時(shí)間10-20分鐘，第一次掃選2-10分鐘，第二次掃選2-IO分鐘，第一次精選2-8分鐘，第二次精選3-8分鐘，第三次精選3-8分鐘；三次精選后的精礦即七水硫酸鎂，兩次掃選的尾礦為氯化鈉。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，所述胺類和銨類陽離子浮選捕收劑由垸基脂肪胺和有機(jī)氯化銨按1 : 1混配而成，所述烷基脂肪胺的烷基碳鏈含碳數(shù)為16 18，所述有機(jī)氯化銨為烷基氯化銨，垸基碳鏈含碳數(shù)為12 18。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，所述氧化劑為次氯酸鹽，分散劑為羧甲基纖維素鈉。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，所述氧化劑為次氯酸鹽，分散劑為羧甲基纖維素鈉。
6、 根據(jù)權(quán)利要求4所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，所述次氯酸鹽為次氯酸鈉。
7、 根據(jù)權(quán)利要求5所述從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其特征是，所述次氯酸鹽為次氯酸鈉。
全文摘要
從含七水硫酸鎂的混鹽中正浮選提取七水硫酸鎂的工藝，其包括以下步驟(1)將七水硫酸鎂與氯化鈉的混鹽磨碎；(2)在該兩種物料的飽和母液中，加入該磨碎物料；在浮選機(jī)中采用公知的浮選方法進(jìn)行浮選，包括粗選、掃選、精選，掃選、精選次數(shù)根據(jù)原料含七水硫酸鎂的量進(jìn)行調(diào)整，選礦藥劑捕收劑采用胺類和銨類陽離子浮選捕收劑，另加入調(diào)整劑，捕收劑和調(diào)整劑的用量根據(jù)原料成分確定，浮選時(shí)間也根據(jù)原料成分及加入胺類和銨類陽離子浮選捕收劑及相應(yīng)調(diào)整劑重量確定；所述調(diào)整劑包括氧化劑和分散劑。本發(fā)明設(shè)備投資小，占地面積小，便于操作，能耗低，生產(chǎn)成本低，易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號B03B1/04GK101554618SQ20091004333
公開日2009年10月14日 申請日期2009年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月8日
發(fā)明者劉小力, 適 夏, 榮 季, 寧晚云, 李昱昀, 湯建良, 甘順鵬, 童德瑜, 娟 鄒, 鄭賢福, 湛 黃, 黃銀廣 申請人:化工部長沙設(shè)計(jì)研究院