專利名稱：：一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法。
背景技術(shù)：
：捕收劑是目的礦物和脈石礦物浮選分離的技術(shù)關(guān)鍵。常用的氧化礦捕收劑有羧酸類(油酸、氧化石蠟皂、塔爾油、環(huán)烷酸、堿渣等)、磺酸類(磺化石油)、羥肟酸類、烷基硫酸類、烷基苯磺酸類，這些藥劑因?yàn)樽陨硇再|(zhì)不易溶解于水，使用時(shí)一般需要進(jìn)行皂化；有時(shí)，單獨(dú)使用一種藥劑指標(biāo)較差，需要混合使用兩種或兩種以上捕收劑產(chǎn)生正協(xié)同效應(yīng)，提高浮選指標(biāo)，為準(zhǔn)確給藥和提高藥劑的作用效果，必須使藥劑混合均勻，常用的方法就是使用添加劑對(duì)藥劑進(jìn)行乳化。對(duì)于氧化礦的混合用藥，常規(guī)的配藥方法是將一定量的皂化劑或乳化劑、混合捕收劑原液等一同加入常溫或加熱的水溶液中，經(jīng)過攪拌均勻即得浮選藥劑溶液，該混合捕收劑具有如下幾個(gè)特點(diǎn)①用量大。在較低溫度下，藥劑呈聚團(tuán)狀態(tài)，分散性差；溫度越低，聚團(tuán)程度越大，使用時(shí)藥劑用量成倍增加，浮選藥劑的選擇性較差；當(dāng)體系溫度低于14'C時(shí)，一般不能正常使用。②需要皂化或乳化。皂化后的含氧酸類捕收劑具有更好的可溶性，由于藥劑自身性質(zhì)不溶于水，為使藥劑性能均一，促進(jìn)它們之間的均化，有時(shí)需要添加乳化劑，但添加的乳化劑對(duì)選礦指標(biāo)和精礦、尾礦的沉降帶來顯著的負(fù)面影響，回水利用困難；③易失效?；旌喜妒談┑挠行r(shí)間短，失效后造成藥劑用量增加。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述己有技術(shù)存在的不足，提供一種能有效克服氧化礦浮選用混合捕收劑的均化困難、抗低溫性差、時(shí)效短、添加乳化劑帶來的負(fù)面影響等缺點(diǎn)的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于其配制過程包括的步驟有(1)將按比例稱量的皂化劑在熱水中溶解完全；(2)將稱取的捕收浮選藥劑，在大于600轉(zhuǎn)/分的速度下攪拌混合均勻；(3)將配制好的捕收浮選藥劑原混合液液加入溶解有皂化劑的熱溶液中，在溫度在5(TC9(TC溫度、10200轉(zhuǎn)/分的速度下，攪拌30120分鐘，溶液均勻。本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的皂化劑為氫氧化鈉(鉀)、碳酸鈉(鉀)、碳酸氫鈉、硅酸鈉、腐殖酸鈉等藥劑中的一種或幾種的混合物。本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的捕收浮選藥劑為羧酸類、磺酸類、羥肟酸類、垸基硫酸類、垸基苯磺酸類藥劑的兩種或兩種以上藥劑。本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，僅用對(duì)浮選體系有用的藥劑成分羧酸類、磺酸類、羥肟酸類、烷基硫酸類、垸基苯磺酸類兩種或兩種以上藥劑，不添加其他藥劑，比如乳化劑，僅僅通過對(duì)藥劑添加順序、配制溫度、攪拌速度和攪拌時(shí)間的控制來對(duì)藥劑進(jìn)行改性，藥劑均化效果良好；在較低溫度條件下，藥劑不聚團(tuán)，分散效果良好；而且藥劑的時(shí)效長。具體實(shí)施例方式一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，包括的步驟有第一步，按比例稱取一定量的皂化劑，如氫氧化鈉(鉀)、碳酸鈉(鉀)、碳酸氫鈉、硅酸鈉、腐殖酸鈉等藥劑中的一種或幾種，使其在溫度為小于9(TC的熱水中溶解完全；第二步，制備混合捕收劑原液量取一定量的藥劑，如羧酸類、磺酸類、羥肟酸類、烷基硫酸類、烷基苯磺酸類藥劑的兩種或兩種以上藥劑，在一定的速度下攪拌混合均勻；第三步，制備用于氧化礦浮選用混合均勻捕收劑溶液將混合液捕收劑原液緩慢加入第一步的熱溶液中，維持溶液在一定的溫度，并以一定的速度攪拌一段時(shí)間，溶液均勻即可。本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的第一步用于溶解皂化劑的熱水的溫度小于9(TC;本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的第二步幾種藥劑混合均勻的攪拌速度大于600轉(zhuǎn)/分鐘；本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的第三步混合后溶液溫度維持在5crc9(rc;本發(fā)明的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的第三步攪拌速度為10100轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間約30120分鐘。下面結(jié)合常規(guī)配藥方法對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。(1)捕收劑性狀*捕收劑原料碳酸鈉、油酸、羥肟酸*發(fā)明方法配制的藥劑，簡稱藥劑A;*常規(guī)方法配制的藥劑，簡稱藥劑B，配置方法如下(1)按藥劑比例量取一定量的油酸和羥肟酸，混合均勻；(2)按藥劑比例稱取一定量的碳酸鈉及一定量的乳化劑，加入①的混合劑中；(3)按要求的配制濃度向②中加入一定量的清水，對(duì)體系進(jìn)行加熱并高速攪拌，轉(zhuǎn)速大于500轉(zhuǎn)/分鐘；(4)對(duì)溶液③溫度控制為不大于IO(TC，攪拌2小時(shí)即可。*藥劑A和藥劑B性狀對(duì)比如表1。表l藥劑A和藥劑B性狀對(duì)比<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表3、表4、表5可以看出，本發(fā)明方法配制的浮選藥劑A，在823T:之間的不同溫度浮選時(shí)，獲得浮選指標(biāo)基本相近，但采用常規(guī)方法配制的藥劑B，隨著溫度的下降，選別指標(biāo)急劇下降。即使在常溫情況(>23°C)下，藥劑A比藥劑B的指標(biāo)要好。(3)實(shí)施例2以山東某鐵礦為試驗(yàn)礦樣，礦石的化學(xué)多元素分析見表6。表6山東某鐵礦化學(xué)多元素分析<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>試驗(yàn)流程為一次粗選，兩次精選，磨礦細(xì)度為80%，調(diào)整劑用量為1000g/t，分散劑100g/t，捕收劑為藥劑A和藥劑B，用量為500g/t，常溫下的開路指標(biāo)見表7。__表7某鐵礦常溫開路指標(biāo)_<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表7可以看出，常溫情況下，藥劑A的效果較藥劑B好，在原礦全鐵為45.88%的情況下，藥劑A獲得的精礦全鐵品位為60.74y。，產(chǎn)率為57.37%，全鐵回收率為75.95%;藥劑B獲得的精礦全鐵品位為59.33%，產(chǎn)率為56.44%，全鐵回收率為72.99%。權(quán)利要求1.一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于其配制過程包括的步驟有(3)將按比例稱量的皂化劑在熱水中溶解完全；(4)將稱取的捕收浮選藥劑，在大于600轉(zhuǎn)/分的速度下攪拌混合均勻；(3)將配制好的捕收浮選藥劑原混合液液加入溶解有皂化劑的熱溶液中，在溫度在50℃～90℃溫度、10～200轉(zhuǎn)/分的速度下，攪拌30～120分鐘，溶液均勻。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的皂化劑為氫氧化鈉(鉀)、碳酸鈉(鉀)、碳酸氫鈉、硅酸鈉、腐殖酸鈉等藥劑中的一種或幾種的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法，其特征在于所述的捕收浮選藥劑為羧酸類、磺酸類、羥肟酸類、烷基硫酸類、烷基苯磺酸類藥劑的兩種或兩種以上藥劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種氧化礦浮選用混合捕收劑的配制方法。其特征在于其配制過程包括的步驟有(1)將按比例稱量的皂化劑在熱水中溶解完全；(2)將稱取的捕收浮選藥劑，在大于600轉(zhuǎn)/分的速度下攪拌混合均勻；(3)將配制好的捕收浮選藥劑原混合液液加入溶解有皂化劑的熱溶液中，在溫度在50℃～90℃溫度、10～200轉(zhuǎn)/分的速度下，攪拌30～120分鐘，溶液均勻。本發(fā)明的方法，通過對(duì)藥劑添加順序、配制溫度、攪拌速度和攪拌時(shí)間的控制來對(duì)藥劑進(jìn)行改性，藥劑均化效果良好；在較低溫度條件下，藥劑不聚團(tuán)，分散效果良好；而且藥劑的時(shí)效長。文檔編號(hào)B03D1/018GK101181700SQ20071017963公開日2008年5月21日申請(qǐng)日期2007年12月17日優(yōu)先權(quán)日2007年12月17日發(fā)明者李旺興,陳興華,陳湘清申請(qǐng)人:中國鋁業(yè)股份有限公司