本發(fā)明涉及水質檢測劑的技術領域，尤其涉及一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑。
背景技術：
電鍍、制革、采礦和染料等工業(yè)產生大量的含鉻廢水，導致了一系列的環(huán)境問題。鉻的毒性大，滲透力強，故極易污染地下水。六價鉻化合物是具有致癌、致畸、致突變效應的污染物，含六價鉻化合物的廢水排放對人體和環(huán)境危害極大。在水質進行檢測的過程中，鉻元素的檢測是其中重要的一個元素檢測，而目前現有技術中的水質檢測劑的檢測效率和準確率無法滿足實際操作的需求，故此亟需設計一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑來解決現有技術中的問題。
技術實現要素：
為解決背景技術中存在的技術問題，本發(fā)明提出一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，能夠對水中鉻元素進行吸附，實現對水中鉻元素的含量進行檢測，提高了對鉻元素的檢測效率和準確度。
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑30-50份、鉻元素吸附填料20-30份、乙二胺四乙酸二鈉4-6份、氨水5-15份、碘化鉀3-9份、亞硫酸鈉2-5份、納米級陶瓷粉末4-8份、檸檬酸銨3-9份、丁二酮肟2-6份、十六烷基二甲基乙基溴化銨1-5份、亞油酸甘油酯2-7份、二羥甲基二甲基乙內酰脲3-8份、乙醇10-20份。
優(yōu)選地，改性吸附劑的原料按重量份包括：沸石4-8份、膨潤土3-9份、高嶺土2-5份、雙氧水溶液4-8份、氯化鑭溶液2-6份。
優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進行制備：將沸石、膨潤土和高嶺土混合均勻，干燥，接著研磨過篩，接著加入雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9-10，升溫，保溫，接著滴加氯化鑭溶液混合均勻，降溫，保溫，攪拌，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進行制備：將沸石、膨潤土和高嶺土混合均勻，于80-90℃干燥20-40min，接著研磨過80-90目篩，接著加入雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9-10，升溫至40-60℃，保溫1-3h，接著滴加氯化鑭溶液混合均勻，降溫至30-40℃，保溫10-20min，于650-850r/min轉速攪拌20-40min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，雙氧水溶液的質量分數為15-25％。
優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，氯化鑭溶液的質量分數為1.5-3.5mol/l。
優(yōu)選地，鉻元素吸附填料的原料按重量份包括：香蕉皮5-15份、無水乙醇3-5份、乙酸溶液2-5份、氫氧化鈉溶液1-5份、甲苯2-6份、環(huán)氧丙烷3-4份、氯化鐵溶液4-6份。
優(yōu)選地，鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：將香蕉皮切碎，加入無水乙醇和乙酸溶液混合均勻，靜置，用去去離子洗滌至中性，干燥，冷卻至室溫后研磨過篩，然后加入氫氧化鈉溶液和甲苯混合均勻，升溫，保溫，然后加入環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫，保溫，然后加入氯化鐵溶液混合均勻，攪拌，干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
優(yōu)選地，鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：將香蕉皮切碎，加入無水乙醇和乙酸溶液混合均勻，靜置1-3h，用去去離子洗滌至中性，于90-110℃干燥1-3h，冷卻至室溫后研磨過80-120目篩，然后加入氫氧化鈉溶液和甲苯混合均勻，升溫至110-120℃，保溫0.5-1.5h，然后加入環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至120-140℃，保溫5-7h，然后加入氯化鐵溶液混合均勻，于350-450r/min轉速攪拌20-40min，于70-90℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
優(yōu)選地，鉻元素吸附填料的制備工藝中，乙酸溶液的質量分數為12-22％；氫氧化鈉溶液的質量分數為35-45％；氯化鐵溶液的物質的量濃度為1.5-3.5mol/l。
本發(fā)明的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料包括改性吸附劑、鉻元素吸附填料、乙二胺四乙酸二鈉、氨水、碘化鉀、亞硫酸鈉、納米級陶瓷粉末、檸檬酸銨、丁二酮肟、十六烷基二甲基乙基溴化銨、亞油酸甘油酯、二羥甲基二甲基乙內酰脲和乙醇。本發(fā)明的水質檢測劑能夠對水中鉻元素進行吸附，實現對水中鉻元素的含量進行檢測，提高了對鉻元素的檢測效率和準確度。其中，改性吸附劑通過將沸石、膨潤土和高嶺土混合均勻，干燥，接著研磨過篩，接著加入雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9-10，升溫，保溫，接著滴加氯化鑭溶液混合均勻，降溫，保溫，攪拌，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。鉻元素吸附填料通過將香蕉皮切碎，加入無水乙醇和乙酸溶液混合均勻，靜置，用去去離子洗滌至中性，干燥，冷卻至室溫后研磨過篩，然后加入氫氧化鈉溶液和甲苯混合均勻，升溫，保溫，然后加入環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫，保溫，然后加入氯化鐵溶液混合均勻，攪拌，干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料，香蕉皮中含有大量的果膠、低聚糖、纖維素、半纖維素、木質素等膳食纖維，其中的纖維呈束管狀，具有對離子的吸附能力。改性后的香蕉皮結構空隙增多，比表面積增大，使更多的官能團能夠曝露出來與金屬離子接觸，為cr6+的吸附提供了更好的條件。改性吸附劑表面離子的配位不飽和，在水溶液中與水配位、溶解生成羥基化表面，可與磷酸根交換吸附，所以經過改性的吸附劑具有較強的與磷酸根離子攪拌吸附性能。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明做出詳細說明，應當了解，實施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對本發(fā)明進行限定，任何在本發(fā)明基礎上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護范圍內。
具體實施方式中，改性吸附劑的重量份可以為30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份、50份；鉻元素吸附填料的重量份可以為20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份；乙二胺四乙酸二鈉的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份；氨水的重量份可以為5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份；碘化鉀的重量份可以為3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份；亞硫酸鈉的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；納米級陶瓷粉末的重量份可以為4份、5份、6份、7份、8份；檸檬酸銨的重量份可以為3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份；丁二酮肟的重量份可以為2份、3份、4份、5份、6份；十六烷基二甲基乙基溴化銨的重量份可以為1份、2份、3份、4份、5份；亞油酸甘油酯的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份；二羥甲基二甲基乙內酰脲的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；乙醇的重量份可以為10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份。
實施例1
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑40份、鉻元素吸附填料25份、乙二胺四乙酸二鈉5份、氨水10份、碘化鉀6份、亞硫酸鈉3.5份、納米級陶瓷粉末6份、檸檬酸銨6份、丁二酮肟4份、十六烷基二甲基乙基溴化銨3份、亞油酸甘油酯4.5份、二羥甲基二甲基乙內酰脲5.5份、乙醇15份。
改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將6份沸石、6份膨潤土和3.5份高嶺土混合均勻，于85℃干燥30min，接著研磨過85目篩，接著加入6份質量分數為20％的雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9.5，升溫至50℃，保溫2h，接著滴加4份質量分數為2.5mol/l的氯化鑭溶液混合均勻，降溫至35℃，保溫15min，于750r/min轉速攪拌30min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將10份香蕉皮切碎，加入4份無水乙醇和3.5份質量分數為17％的乙酸溶液混合均勻，靜置2h，用去去離子洗滌至中性，于100℃干燥2h，冷卻至室溫后研磨過100目篩，然后加入3份質量分數為40％的氫氧化鈉溶液和4份甲苯混合均勻，升溫至115℃，保溫1h，然后加入3.5份環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至130℃，保溫6h，然后加入5份物質的量濃度為2.5mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于400r/min轉速攪拌30min，于80℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
實施例2
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑30份、鉻元素吸附填料30份、乙二胺四乙酸二鈉4份、氨水15份、碘化鉀3份、亞硫酸鈉5份、納米級陶瓷粉末4份、檸檬酸銨9份、丁二酮肟2份、十六烷基二甲基乙基溴化銨5份、亞油酸甘油酯2份、二羥甲基二甲基乙內酰脲8份、乙醇10份。
改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將4份沸石、9份膨潤土和2份高嶺土混合均勻，于90℃干燥20min，接著研磨過90目篩，接著加入4份質量分數為25％的雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9，升溫至60℃，保溫1h，接著滴加6份質量分數為1.5mol/l的氯化鑭溶液混合均勻，降溫至40℃，保溫10min，于850r/min轉速攪拌20min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將5份香蕉皮切碎，加入5份無水乙醇和2份質量分數為22％的乙酸溶液混合均勻，靜置1h，用去去離子洗滌至中性，于110℃干燥1h，冷卻至室溫后研磨過120目篩，然后加入1份質量分數為45％的氫氧化鈉溶液和2份甲苯混合均勻，升溫至120℃，保溫0.5h，然后加入4份環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至120℃，保溫7h，然后加入4份物質的量濃度為3.5mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于350r/min轉速攪拌40min，于70℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
實施例3
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑50份、鉻元素吸附填料20份、乙二胺四乙酸二鈉6份、氨水5份、碘化鉀9份、亞硫酸鈉2份、納米級陶瓷粉末8份、檸檬酸銨3份、丁二酮肟6份、十六烷基二甲基乙基溴化銨1份、亞油酸甘油酯7份、二羥甲基二甲基乙內酰脲3份、乙醇20份。
改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將8份沸石、3份膨潤土和5份高嶺土混合均勻，于80℃干燥40min，接著研磨過80目篩，接著加入8份質量分數為15％的雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至10，升溫至40℃，保溫3h，接著滴加2份質量分數為3.5mol/l的氯化鑭溶液混合均勻，降溫至30℃，保溫20min，于650r/min轉速攪拌40min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將15份香蕉皮切碎，加入3份無水乙醇和5份質量分數為12％的乙酸溶液混合均勻，靜置3h，用去去離子洗滌至中性，于90℃干燥3h，冷卻至室溫后研磨過80目篩，然后加入5份質量分數為35％的氫氧化鈉溶液和6份甲苯混合均勻，升溫至110℃，保溫1.5h，然后加入3份環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至140℃，保溫5h，然后加入6份物質的量濃度為1.5mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于450r/min轉速攪拌20min，于90℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
實施例4
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑35份、鉻元素吸附填料28份、乙二胺四乙酸二鈉4.5份、氨水12份、碘化鉀4份、亞硫酸鈉4份、納米級陶瓷粉末5份、檸檬酸銨8份、丁二酮肟3份、十六烷基二甲基乙基溴化銨4份、亞油酸甘油酯3份、二羥甲基二甲基乙內酰脲7份、乙醇12份。
改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將5份沸石、8份膨潤土和3份高嶺土混合均勻，于88℃干燥25min，接著研磨過88目篩，接著加入5份質量分數為22％的雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9.2，升溫至55℃，保溫1.5h，接著滴加5份質量分數為1.8mol/l的氯化鑭溶液混合均勻，降溫至38℃，保溫12min，于820r/min轉速攪拌25min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將8份香蕉皮切碎，加入4.5份無水乙醇和3份質量分數為20％的乙酸溶液混合均勻，靜置1.5h，用去去離子洗滌至中性，于105℃干燥1.5h，冷卻至室溫后研磨過115目篩，然后加入2份質量分數為42％的氫氧化鈉溶液和3份甲苯混合均勻，升溫至118℃，保溫0.8h，然后加入3.8份環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至125℃，保溫6.5h，然后加入4.5份物質的量濃度為3.2mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于380r/min轉速攪拌35min，于75℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
實施例5
本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉻元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑45份、鉻元素吸附填料22份、乙二胺四乙酸二鈉5.5份、氨水8份、碘化鉀8份、亞硫酸鈉3份、納米級陶瓷粉末7份、檸檬酸銨4份、丁二酮肟5份、十六烷基二甲基乙基溴化銨2份、亞油酸甘油酯6份、二羥甲基二甲基乙內酰脲4份、乙醇18份。
改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將7份沸石、4份膨潤土和4份高嶺土混合均勻，于82℃干燥35min，接著研磨過82目篩，接著加入7份質量分數為18％的雙氧水溶液混合均勻，并用氫氧化鈉溶液調節(jié)ph至9.8，升溫至45℃，保溫2.5h，接著滴加3份質量分數為3.2mol/l的氯化鑭溶液混合均勻，降溫至32℃，保溫18min，于680r/min轉速攪拌35min，冷卻至室溫，冷卻至室溫，抽濾得到沉淀物，接著將沉淀物干燥，冷卻至室溫得到改性吸附劑。
鉻元素吸附填料按如下工藝進行制備：按重量份將12份香蕉皮切碎，加入3.5份無水乙醇和4份質量分數為14％的乙酸溶液混合均勻，靜置2.5h，用去去離子洗滌至中性，于95℃干燥2.5h，冷卻至室溫后研磨過85目篩，然后加入4份質量分數為38％的氫氧化鈉溶液和5份甲苯混合均勻，升溫至112℃，保溫1.2h，然后加入3.2份環(huán)氧丙烷混合均勻，繼續(xù)升溫至135℃，保溫5.5h，然后加入5.5份物質的量濃度為1.8mol/l的氯化鐵溶液混合均勻，于420r/min轉速攪拌25min，于85℃干燥至恒重，冷卻至室溫得到鉻元素吸附填料。
以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內，根據本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。