本發(fā)明涉及催化劑的
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種鉑-氧化鈦的制備方法。
背景技術(shù)：
：光催化體系有很多，比如光催化產(chǎn)氫、光催化降解有機(jī)物，而“人工樹葉”就是指光催化還原co2體系。太陽能還原co2生成燃料，是最有潛力的儲(chǔ)備太陽能并重復(fù)利用co2，同時(shí)減少化石能源使用的途徑。因此，開發(fā)一種高效率的光催化劑是行業(yè)內(nèi)亟待解決的問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種鉑-氧化鈦的制備方法，解決上述現(xiàn)有技術(shù)問題中的一個(gè)或者多個(gè)。本發(fā)明提供一種鉑-氧化鈦的制備方法，包括以下步驟：s1、在攪拌狀態(tài)下，濃度為0.5mol·l-1氫氧化鈉的乙二醇溶液加入含有h2ptcl6·6h2o的乙二醇溶液中，所述氫氧化鈉的乙二醇溶液與h2ptcl6·6h2o的乙二醇溶液的體積比為1:1，得到澄清的鉑膠體溶液；s2、將s1中的鉑膠體溶液在160℃±5℃下加熱3h，并在整個(gè)反應(yīng)過程中通入惰性氣體，制得鉑金屬納米簇膠體溶液，待膠體溶液冷卻至室溫；s3、按照理論計(jì)算的擔(dān)載量將制備好的鉑膠體溶液加入含有適量tio2載體的乙二醇溶液，攪拌8h后，用一定量1mol·l-1的酸溶液調(diào)節(jié)ph值至2-4之間，繼續(xù)攪拌8h后，過濾，洗滌，在60℃真空烘干制得擔(dān)pt的氧化鈦。在一些實(shí)施方式中，h2ptcl6·6h2o的乙二醇溶液中pt的濃度為7.52g·l-1。在一些實(shí)施方式中，酸溶液為鹽酸、硝酸或硫酸中的一種或者多種。在一些實(shí)施方式中，惰性氣體為ar氣。具體實(shí)施方式下面的實(shí)施案例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)的說明。實(shí)施案例1：在攪拌狀態(tài)下，將氫氧化鈉的乙二醇溶液(50ml，0.5mol·l-1)加入含有1gh2ptcl6·6h2o的50ml乙二醇溶液中(pt濃度為7.52g·l-1)。得到澄清的鉑膠體溶液，然后在160℃±5℃下加熱3h，并在整個(gè)反應(yīng)過程中通入ar氣，以去除水份和有機(jī)副產(chǎn)物。制得透明的黑褐色均一鉑金屬納米簇膠體溶液，待膠體溶液冷卻至室溫。按照理論計(jì)算的擔(dān)載量將制備好的鉑膠體溶液加入含有100gtio2載體的乙二醇溶液，攪拌8h后，用一定量1mol·l-1的hcl調(diào)節(jié)ph值至2-4之間，繼續(xù)攪拌8h后，過濾，洗滌，在60℃真空烘干制得擔(dān)pt的氧化鈦，所得的氧化鈦的擔(dān)載pt的量為0.01％。光催化性能測試：光催化還原co2產(chǎn)ch4的微反應(yīng)器體積：6ml，直徑：25mm。由不銹鋼和石英片制成密閉光反應(yīng)器，其中，石英面為接受光照面。光源為300w高壓汞燈，平行放置于石英片的上方，光強(qiáng)：60×103μw·cm2。首先將催化劑放入反應(yīng)器中薄膜面積為4.9cm2，密封抽真空30min至真空度為-0.1mpa，然后打開進(jìn)氣閥通入一定量的飽和co2，co2氣體預(yù)先通入去離子水或含有犧牲劑(v/v＝10％)的緩沖罐中，以保證反應(yīng)器中有足夠的h2o和犧牲劑。關(guān)閉入口閥和出口閥，暗吸附30min，開燈光照計(jì)時(shí)，累計(jì)光照時(shí)間為2h，取樣檢測。結(jié)果如下表：樣品co產(chǎn)量(μl/g·h)ch4產(chǎn)量(μl/g·h)t50069.20pt/t50075.659.6本發(fā)明提供的實(shí)施方案，未擔(dān)載的tio2光催化還原co2得到co的產(chǎn)量為69.2μl/g·h，而擔(dān)載貴金屬以后生成co的量為75.6μl/g·h，且生成59.6μl/g·h的ch4氣體。本發(fā)明擔(dān)載方法得到的鉑-氧化鈦，其光催化還原co2的性能得到大幅度的提高。以上表述僅為本發(fā)明的優(yōu)選方式，應(yīng)當(dāng)指出，對本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些也應(yīng)視為發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。技術(shù)特征：技術(shù)總結(jié)本發(fā)明公開一種鉑?氧化鈦的制備方法，包括以下步驟：S1、在攪拌狀態(tài)下，濃度為0.5mol·L?1氫氧化鈉的乙二醇溶液加入含有H2PtCl6·6H2O的乙二醇溶液中，所述氫氧化鈉的乙二醇溶液與H2PtCl6·6H2O的乙二醇溶液的體積比為1:1，得到澄清的鉑膠體溶液；S2、將S1中的鉑膠體溶液在160℃±5℃下加熱3h，并在整個(gè)反應(yīng)過程中通入惰性氣體，制得鉑金屬納米簇膠體溶液，待膠體溶液冷卻至室溫；S3、加入含有適量TiO2載體的乙二醇溶液，攪拌8h后，用一定量1mol·L?1的酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2?4之間，繼續(xù)攪拌8h后，過濾，洗滌，在60℃真空烘干制得擔(dān)Pt的氧化鈦。本發(fā)明擔(dān)載方法得到的鉑?氧化鈦，其光催化還原CO2的性能得到大幅度的提高。技術(shù)研發(fā)人員：沈錦輝受保護(hù)的技術(shù)使用者：沈錦輝技術(shù)研發(fā)日：2017.04.17技術(shù)公布日：2017.07.28