技術特征：

1.一種磁性核殼納米復合材料，其特征在于，所述復合材料包括氧化石墨烯基體，基體上負載有通過殼聚糖連接的Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒。

2.一種如權利要求1所述的磁性核殼納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)在磁力攪拌下，取0.5～1g的聚苯乙烯磺酸-馬來酸共聚物鈉鹽(PSSMA 3:1)加入到盛有10～20mL乙二醇溶劑的燒杯中攪拌溶解。隨后加入0.5～1g的FeCl₃·6H₂O與1～2g的乙酸鈉，攪拌直到完全溶解。將上述溶液轉(zhuǎn)移到25～50mL含有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓水熱反應釜中，將反應釜置于預先加熱至200℃的烘箱中，加熱反應8～10h。取出反應釜自然冷卻至室溫，用磁分離或者離心的方法分離出磁性顆粒，用二次水洗滌除去未反應的反應物和副產(chǎn)物，30～50℃真空干燥，制備得到超順磁四氧化三鐵納米顆粒。

(2)將步驟(1)中制備的四氧化三鐵分散于6～12mL水中備用。取1～2mL該備用溶液加入到20～40mL乙醇、1～2mL水和1～2mL氨水的混合溶液中，超聲分散均勻。隨后加入0.1～0.2mL正硅酸乙酯(TEOS)和5～10mL乙醇的混合溶液，繼續(xù)超聲反應90min。用磁鐵進行磁性分離后，乙醇洗滌三次即得到被二氧化硅包裹的四氧化三鐵(Fe₃O₄@SiO₂)磁性納米顆粒。

(3)氧化石墨烯的制備過程參考Hummers方法制備而來。

(4)取2～4g殼聚糖溶于體積百分數(shù)為1～2％100mL的乙酸溶液中，配制成質(zhì)量百分數(shù)為2～4％殼聚糖溶液，并超聲處理30min。將0.5～1g步驟(2)中的磁性Fe₃O₄@SiO₂磁性納米顆粒添加在該溶液中，攪拌1～2h。將10～15mL的50％戊二醛溶液和1～2g步驟(3)中的氧化石墨烯一起加入至到三頸反應燒瓶中，調(diào)整pH＝9～10，在80℃下繼續(xù)攪拌1～2h。將沉淀物依次用乙醇、蒸餾水洗滌，并在50～60℃下真空干燥，即得到最終的磁性核殼納米復合材料。

3.根據(jù)權利要求2所述的磁性核殼納米復合材料的制備方法，其特征在于，制備的順序是先制備Fe₃O₄納米顆粒，然后再制備Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒，接著用Hummers方法制備氧化石墨烯，最后通過一鍋煮的方法，在戊二醛的交聯(lián)作用下，通過殼聚糖將Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒負載到氧化石墨烯表面上從而得到上述產(chǎn)品。

4.一種如權利要求2所述的磁性核殼納米復合材料的用途，其特征在于：用所述復合材料去除廢水中的抗生素。

5.根據(jù)權利要求4所述的利用磁性核殼納米復合材料去除廢水中四環(huán)素，其特征在于：所述廢水中四環(huán)素的濃度控制在0.02～0.4mmol/L。

6.根據(jù)權利要求4所述的利用磁性核殼納米復合材料去除廢水中四環(huán)素，其特征在于：所述吸附反應的pH值為3～10。

7.根據(jù)權利要求4所述的利用磁性核殼納米復合材料去除廢水中四環(huán)素，所述分離步驟為利用磁鐵分離。