一種二氧化碳吸收劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種二氧化碳吸收劑，主要用于在醫(yī)學(xué)呼氣診斷中吸收人體呼出的二氧化碳?xì)怏w。所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成：單水氫氧化鋰21份、氫氧化鈉1份、水100份，將所述二氧化碳吸收劑調(diào)配液涂布在無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干后制得二氧化碳吸收劑。本發(fā)明以單水氫氧化鋰作為吸收劑主要組分，其方便檢測，腐蝕性小，對人體危害也最小；以氫氧化鈉為增強(qiáng)劑，增強(qiáng)了吸收劑的堿度，也就增強(qiáng)了吸收CO2的能力，同時增強(qiáng)了干燥后的氫氧化鋰粉末在無紡布上粘附能力，減少了氫氧化鋰粉末的脫落。
【專利說明】 一種二氧化碳吸收劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種吸收二氧化碳?xì)怏w的吸收劑，具體是一種集氣卡中的二氧化碳吸收劑，主要用于在醫(yī)學(xué)呼氣診斷中吸收人體呼出的二氧化碳?xì)怏w。
【背景技術(shù)】
[0002]卡式幽門螺桿菌檢測儀是一種專門用于14C-尿素呼氣試驗(yàn)的一種診斷儀器，它對采集的呼氣樣品CO2進(jìn)行測量，測量其中的14C的放射性活度，可診斷螺桿菌是否存在及其程度。這檢測儀是利用一次性二氧化碳集氣卡來采集呼氣的，集氣卡中含有用于吸收二氧化碳的吸收片。
[0003]二氧化碳的吸收劑一般有氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鈉、氫氧化鈉和氫氧化鉀等。涂布在吸收片上的吸收劑必須是液體溶液，但氧化鈣和氫氧化鈣微溶于水，均吸收CO2和水生成硬塊碳酸鈣(含部分碳酸氫鈣)，將部分14C軟β射線包裹起來，檢測儀不容易檢測；氧化鈉溶于水反應(yīng)激烈，使水沸騰生成氫氧化鈉溶液，操作時容易傷人；氫氧化鈉和氫氧化鉀溶于水放熱但可控制，但腐蝕性比較強(qiáng)，不慎接觸會對人體造成傷害，且吸收CO2和水后分別生成碳酸鈉(可含部分碳酸氫鈉)和碳酸鉀(可含部分碳酸氫鉀)，碳酸鈉和碳酸鉀極易吸濕結(jié)成硬塊，將部分14C軟β射線包裹起來，檢測儀也不容易檢測。
[0004]因此設(shè)計開發(fā)一種方便檢測、腐蝕性小且吸收能力強(qiáng)的二氧化碳吸收劑具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種二氧化碳吸收劑，這種吸收劑方便檢測、腐蝕性小目吸收能力強(qiáng)。
[0006]本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0007]—種二氧化碳吸收劑，所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成:單水氫氧化鋰21份、氫氧化鈉I份、水100份。
[0008]配制上述的一種二氧化碳吸收劑調(diào)配液方法，包括以下步驟:
[0009](I)稱取21份單水氫氧化鋰轉(zhuǎn)入試劑瓶中，再加入50份水配制成氫氧化鋰的過飽和溶液；
[0010](2)稱取I份氫氧化鈉，加適量水溶解，然后將氫氧化鈉溶解液轉(zhuǎn)入到上述(I)中試劑瓶中；
[0011](3)將配方量中剩余的水加入到上述(2)中試劑瓶中，振搖試劑瓶讓原料充分溶解。
[0012]優(yōu)選的，將所述二氧化碳吸收劑調(diào)配液涂布在無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干。
[0013]優(yōu)選的，二氧化碳吸收劑調(diào)配液的烘干溫度為75?80°C，烘干時間為70?80min，干燥后檢測干燥所得粉末中的水分含量，應(yīng)使粉末中含2?5%的水分。
[0014]優(yōu)選的，每片無紡布片上涂布的二氧化碳吸收劑調(diào)配液體積為I?2.5mL。[0015]本發(fā)明的原料作用如下:單水氫氧化鋰作為吸收劑主要組分，氫氧化鋰腐蝕性小，對人體危害也最小，其吸收CO2和水后生成碳酸鋰，碳酸鋰吸濕比碳酸鈉和碳酸鉀低，不易結(jié)塊，較松散，對14C軟β射線檢測影響小一些；氫氧化鈉為增強(qiáng)劑，在氫氧化鋰過飽和溶液中加入1%氫氧化鈉，增強(qiáng)了吸收劑的堿度，也就增強(qiáng)了吸收CO2的能力，同時增強(qiáng)了干燥后的氫氧化鋰粉末在無紡布上粘附能力，減少了氫氧化鋰粉末的脫落，
[0016]本發(fā)明的有益效果有:(I)本發(fā)明的吸收劑方便檢測，氫氧化鋰吸收CO2和水后生成的碳酸鋰吸濕性低，不易結(jié)塊，較松散，對14C軟β射線檢測影響小一些；(2)本發(fā)明的吸收劑腐蝕性小，氫氧化鋰堿性和腐蝕性比氫氧化鈉、氫氧化鉀低，不慎接觸對人體傷害??；
(3)本發(fā)明的吸收劑吸收能力強(qiáng)，此吸收劑明顯比常規(guī)氧化鈣和氫氧化鈣等普通二氧化碳吸收劑的吸收性能好；(4)本發(fā)明的吸收劑吸收速率快、吸收容量大，由于氫氧化鋰為強(qiáng)堿性，與CO2的結(jié)合反應(yīng)迅速，將吸收劑調(diào)配液涂布在無紡布片上，干燥后的粉末狀顆粒吸收表面積更大，吸收容量更多。(5)本發(fā)明使用方便，受檢者吞服14C膠囊靜坐15分鐘后，往集氣卡內(nèi)吸收片徐徐呼氣I?5分鐘，就可完成采樣，除去吸收片外封簽,將卡插入檢測儀就可檢樣。
【具體實(shí)施方式】
[0017]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0018]實(shí)施例1 一種二氧化碳吸收劑，所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成:單水氫氧化鋰840g份、氫氧化鈉40g、水4000g。
[0019]配制上述的一種二氧化碳吸收劑調(diào)配液方法，包括如下步驟:(I)稱取840g單水氫氧化鋰轉(zhuǎn)入5000mL試劑瓶中，再加入2000g水配制成氫氧化鋰的過飽和溶液；(2)稱取40g氫氧化鈉，加300g水溶解，然后將氫氧化鈉溶解液轉(zhuǎn)入到上述5000mL中試劑瓶中；(3)將1700g水加入到上述5000mL試劑瓶中，振搖試劑瓶讓原料充分溶解。
[0020]取上述二氧化碳吸收劑調(diào)配液ImL涂布在無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干。二氧化碳吸收劑調(diào)配液的烘干溫度為75°C，烘干時間為70?80min，干燥后檢測干燥所得粉末中的水分含量，應(yīng)使粉末中含2?5%的水分。
[0021]實(shí)施例2
[0022]一種二氧化碳吸收劑，所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成:單水氫氧化鋰840g份、氫氧化鈉40g、水4000g。
[0023]配制上述的一種二氧化碳吸收劑調(diào)配液方法，包括如下步驟:⑴稱取840g單水氫氧化鋰轉(zhuǎn)入5000mL試劑瓶中，再加入2000g水配制成氫氧化鋰的過飽和溶液；(2)稱取40g氫氧化鈉,加400g水溶解,然后將氫氧化鈉溶解液轉(zhuǎn)入到上述5000mL中試劑瓶中；(3)將1600g水加入到上述5000mL試劑瓶中，振搖試劑瓶讓原料充分溶解。
[0024]取上述二氧化碳吸收劑調(diào)配液2mL涂布在無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干。二氧化碳吸收劑調(diào)配液的烘干溫度為77°C，烘干時間為70?80min，干燥后檢測干燥所得粉末中的水分含量，應(yīng)使粉末中含2?5%的水分。
[0025]實(shí)施例3
[0026]一種二氧化碳吸收劑，所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成:單水氫氧化鋰840g份、氫氧化鈉40g、水4000g。[0027]配制上述的一種二氧化碳吸收劑調(diào)配液方法，包括如下步驟:⑴稱取840g單水氫氧化鋰轉(zhuǎn)入5000mL試劑瓶中，再加入2000g水配制成氫氧化鋰的過飽和溶液；(2)稱取40g氫氧化鈉，加500g水溶解，然后將氫氧化鈉溶解液轉(zhuǎn)入到上述5000mL中試劑瓶中；(3)將1500g水加入到上述5000mL試劑瓶中，振搖試劑瓶讓原料充分溶解。
[0028]取上述二氧化碳吸收劑調(diào)配液2.5mL涂布在無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干。二氧化碳吸收劑調(diào)配液的烘干溫度為80°C，烘干時間為70?80min，干燥后檢測干燥所得粉末中的水分含量，應(yīng)使粉末中含2?5%的水分。
【權(quán)利要求】
1.一種二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述二氧化碳吸收劑的調(diào)配液由以下重量份的原料組成:單水氫氧化鋰21份、氫氧化鈉I份、水100份。
2.一種配制權(quán)利要求1所述的一種二氧化碳吸收劑調(diào)配液方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)稱取21份單水氫氧化鋰轉(zhuǎn)入試劑瓶中，再加入50份水配制成氫氧化鋰的過飽和溶液； (2)稱取I份氫氧化鈉，加適量水溶解，然后將氫氧化鈉溶解液轉(zhuǎn)入到上述(I)中試劑瓶中； (3)將配方量中剩余的水加入到上述(2)中試劑瓶中，振搖試劑瓶讓原料充分溶解。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化碳吸收劑，其特征在于，將所述二氧化碳吸收劑調(diào)配液涂布在多片無紡布片上，放置于干燥箱內(nèi)烘干。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種二氧化碳吸收劑，其特征在于，所述二氧化碳吸收劑調(diào)配液的烘干溫度為75?80°C，烘干時間為70?80min，干燥后檢測干燥所得粉末中的水分含量，應(yīng)使粉末中含2?5%的水分。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種二氧化碳吸收劑，其特征在于，每片無紡布片上涂布的二氧化碳吸收劑調(diào)配液體積為I?2.5mL。
【文檔編號】B01D53/62GK103920381SQ201310467706
【公開日】2014年7月16日 申請日期:2013年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月30日
【發(fā)明者】陳世雄, 張楊, 唐元詩 申請人:安徽養(yǎng)和醫(yī)療器械設(shè)備有限公司