專利名稱：一種有機(jī)硅雙子表面活性劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅雙子表面活性劑，本發(fā)明還涉及該雙子表面活性劑的一種制備方法。
背景技術(shù)：
有機(jī)硅表面活性劑的研究 已有多年，早在1968年，W. G. Reid首先合成了陽離子硅表面活性劑(Me3SiO) 2Si (Me)-(CH2)3OCH2CH (OH) CH2N+MezRCl_ (R = H，Me)。但有機(jī)硅雙子表面活性劑的研究報(bào)道卻很少。2004年，韓富等利用雙胺基的三硅氧烷中的伯胺基與D-葡萄糖酸-S -內(nèi)酯進(jìn)行酰胺化，仲胺基與低聚乙二醇甲醚縮水甘油醚、二縮水甘油醚進(jìn)行烷基化制備了新型糖酰胺基三硅氧烷雙子表面活性劑，該研究成果發(fā)表在化學(xué)學(xué)報(bào)(2004，62 733-737)和 Journal of Surfactants and Detergents (2004, 7 175-180)雜志上及博士論文中(武漢大學(xué)，2004，4)。2009年山東輕工學(xué)院李俊英等以(RO)2CH3Si (CH2) Cl和(CH3)2ONR1N(CH3)2為原料合成了有機(jī)硅雙季銨鹽表面活性劑，申請(qǐng)中國專利(2009100515380. 5)。目前，國內(nèi)外對(duì)有機(jī)娃雙子表面活性劑的研究報(bào)道很少，由于有機(jī)娃雙子表面活性劑所具有的特殊性能，吸引著很多的科研工作者不斷地進(jìn)行更多研究。我們合成了一種未見報(bào)道的有機(jī)硅雙子表面活性劑，該產(chǎn)品的合成增加了有機(jī)硅雙子表面活性劑的品種，同時(shí)為該方面的研究提供參考。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了提供一種制備有機(jī)硅雙子表面活性劑及其制備方法。該表面活性劑具有較好的表面活性，較好的增溶性、乳化性和柔順性能。該制備方法原料易得，反應(yīng)條件溫和，操作簡便易于控制，產(chǎn)物容易分離。本發(fā)明所合成的是以低碳鏈縮水甘油醚為連接基的乙(丙)酰胺二聚三硅氧烷表面活性劑。其結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)硅雙子表面活性劑及其制備方法，其特征是該表面活性劑具有以下結(jié)構(gòu)式
2.一種如權(quán)利要求I所述有機(jī)硅雙子表面活性劑的結(jié)構(gòu)式，其特征是具體合成方法包括三個(gè)步驟第一步是氨乙基氨丙基三硅氧烷的合成；第二步是縮水甘油醚開環(huán)進(jìn)行烷基化反應(yīng)；第三步用酸酐進(jìn)行酰胺化反應(yīng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機(jī)硅雙子表面活性劑的制備方法，其特征是第三步采用低分子量酸酐作為?；噭?，無水乙醇作為溶劑，具體操作如下 將乙氧基改性氨乙基氨丙基三硅氧烷液體與無水乙醇溶劑混合加入到干燥的50mL三口瓶中，攪拌升溫到30-40°C，向三口瓶中緩慢滴加(Ih滴加完畢)預(yù)先配制好的乙酸酐和乙醇溶液進(jìn)行?；磻?yīng)，乙氧基改性氨乙基氨丙基三硅氧烷與乙酸酐的物質(zhì)量的摩爾比為I 4。滴加完畢后，升溫到50-60°C，繼續(xù)反應(yīng)l_2h。反應(yīng)結(jié)束除去溶劑。剩余物在鼓風(fēng)干燥箱中50°C干燥3h，得棕黃色粘稠液體，連接基為低碳鏈二縮水甘油醚乙酰胺二聚三硅氧烷表面活性劑。
全文摘要
一種有機(jī)硅雙子表面活性劑及其制備方法，其結(jié)構(gòu)式如下所示，該有機(jī)硅雙子表面活性劑以氨乙基氨丙基二甲氧基甲基硅烷、六甲基二硅氧烷、縮水甘油醚和酸酐為原料，具體合成方法包括氨乙基氨丙基三硅氧烷的合成，縮水甘油醚開環(huán)的烷基化反應(yīng)和酰胺化反應(yīng)三個(gè)步驟。有機(jī)硅雙子表面活性劑的合成工藝條件為乙氧基改性氨乙基氨丙基三硅氧烷與酸酐的摩爾比為1∶4，反應(yīng)溫50-60℃，反應(yīng)時(shí)間1-2h，無水乙醇作溶劑。
文檔編號(hào)B01F17/54GK102614808SQ201210059040
公開日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2012年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月8日
發(fā)明者馮俊, 劉鐵民, 徐群, 王麗艷, 邢鳳蘭 申請(qǐng)人:寧波晨光紡織助劑有限公司, 齊齊哈爾大學(xué)