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一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法

文檔序號:4994981閱讀:285來源:國知局
專利名稱:一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及環(huán)保領(lǐng)域,尤其涉及的是一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體及其制造方法。
背景技術(shù)
揮發(fā)性有機(jī)物(Volatile Organic Compounds, VOCs)除了可對環(huán)境造成嚴(yán)重的危害外(例如,破壞臭氧層、造成溫室效應(yīng)和污染大氣),還可以在短時(shí)間內(nèi)使人感到惡心、 頭暈、四肢乏力,嚴(yán)重時(shí)可傷害大腦和神經(jīng)系統(tǒng)。如果長時(shí)間暴露于低濃度揮發(fā)性有機(jī)物的環(huán)境下,人體還存在潛在的致癌風(fēng)險(xiǎn)。揮發(fā)性有機(jī)物有眾多的污染排放源。室外的排放源有工廠廢氣、汽車尾氣、含有機(jī)物質(zhì)材料的燃燒、火災(zāi)等;室內(nèi)的污染源有廚房烹飪、吸煙、 家居裝修、家具表面油漆和膠黏劑的揮發(fā)等。因此,控制室內(nèi)外揮發(fā)性有機(jī)物的排放均對環(huán)境和人體健康的保護(hù)有非常重要的意義。眾多研究顯示沸石分子篩對揮發(fā)性有機(jī)物有非常好的吸附能力,且與傳統(tǒng)的吸附劑活性炭相比具有不可燃、孔道不易阻塞、再生溫度低等特點(diǎn)。經(jīng)過疏水化處理的沸石分子篩則可以在高濕度條件下仍保持對有機(jī)物的高吸附量。一般情況下,沸石分子篩多以顆粒態(tài)的形式放置于吸附塔內(nèi),通過氣流在吸附塔與吸附劑的接觸來去除空氣中的有機(jī)物。然而氣流在塔內(nèi)的流動(dòng)可讓顆粒彼此間發(fā)生相對運(yùn)動(dòng),發(fā)生摩擦,從而致使分子篩發(fā)生粉化,浪費(fèi)材料。除此外,吸附塔內(nèi)的壓降損失也大, 浪費(fèi)了能源。呈蜂窩結(jié)構(gòu)的沸石分子篩可以很好地解決上述問題。目前國內(nèi)外制造蜂窩狀沸石分子篩的方法有擠壓法和浸漬法。專利CN 101905145A利用擠壓法制造了一種蜂窩狀的分子篩材料,這種方法雖然制造工藝簡單,但是分子篩的晶格在高強(qiáng)度的擠壓下容易破壞,從而致使其失去吸附能力。依載體不同,浸漬法有兩種一種是將分子篩浸漬于陶瓷上,另外一種是浸漬于無機(jī)纖維上。浸漬法制備分子篩蜂窩體的程序復(fù)雜,成本昂貴,且由于作為吸附劑的分子篩與載體表面結(jié)合力不強(qiáng),因此容易出現(xiàn)分子篩剝落的情況,使其吸附效率越來越低,浪費(fèi)原料。因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體及其制造方法,旨在解決現(xiàn)有的制造蜂窩狀沸石分子篩的方法有的容易將分子篩的晶格破壞,從而致使其失去吸附能力;有的制備程序復(fù)雜,成本昂貴,且分子篩容易剝落,使其吸附效率越來越低的問題。本發(fā)明的技術(shù)方案如下
一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其包括以下步驟 A 用水將5-20%的陶瓷纖維、5-20%的粘結(jié)劑、5-15%的紙漿和60-80%的沸石分子篩調(diào)成濃度2-10%懸浮液;
B 對懸浮液進(jìn)行疏解分離;C 緩慢攪拌疏解后的懸浮液,并加入聚二甲基二烯丙基氯化銨,等待絮凝現(xiàn)象出現(xiàn); D 絮凝后,加入陰離子聚丙烯酰胺,并繼續(xù)攪拌5-15分鐘,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)抄紙法抄成紙板; E 將抄成的濕紙板分別壓成平面型和瓦楞狀,進(jìn)行烘干,得到平面型的分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板;
F 將平面型分子篩紙板或瓦楞狀分子篩紙板浸入硅溶膠或鋁溶膠中,然后把平面型分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),得到分子篩蜂窩體。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其還包括以下步驟
G 把得到的分子篩蜂窩體放入馬弗爐中焚燒以去除蜂窩體中含有的有機(jī)物質(zhì),分子篩蜂窩體強(qiáng)度得到加強(qiáng),得到只含無機(jī)物的分子篩蜂窩體。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述的沸石分子篩的粒徑為2-3微米,粘合劑的粒徑為1-3微米。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述粘結(jié)劑為凹凸棒粘土或高嶺土或兩者混合。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述沸石分子篩為 NaY型分子篩、ZSM-5型分子篩、4A型分子篩、13X型分子篩或疏水性分子篩。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述的聚二甲基二烯丙基氯化銨的PH值在3-7之間,其固體含量大于40%,粘度大于70000 cPs,加入量為沸石分子篩和無機(jī)粘合劑的重量之和的0. 3-3%。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述的陰離子聚丙烯酰胺的固體含量大于90%,加入量為沸石分子篩和無機(jī)粘合劑的重量之和的0. 5-5%。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述步驟E的具體方法為將抄出來的濕紙板在350kl^下壓5分鐘后,在烘箱中于105°C烘30分鐘,得到平面型的分子篩紙板。利用熱壓法,將抄出來的濕紙板壓成瓦楞狀,105°C烘干,得到瓦楞狀分子篩紙板。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其中,所述分子篩蜂窩體在馬弗爐中采用650°C到700°C的溫度焚燒20到30分鐘。所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述熱壓成的瓦楞狀分子篩紙板的浪高在1. 5-2mm之間,浪數(shù)為30士3/lOcm。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明通過將粉體沸石分子篩、無機(jī)粘合劑、陶瓷纖維和紙漿配制成懸浮液,經(jīng)疏解后加入助留劑,利用抄紙機(jī)器抄出分子篩平面紙板,再熱壓成瓦楞狀分子篩紙板,進(jìn)一步制成分子篩蜂窩體。該分子篩蜂窩體中吸附劑的含量在60-80%之間, 具有壓降損失小、比表面積大、對有機(jī)物吸附量大、水熱穩(wěn)定性好、制造工藝簡單、可在不同溫度/濕度的環(huán)境下工作等優(yōu)點(diǎn),可以作為固定吸附單元或轉(zhuǎn)輪吸附輪芯,可廣泛地應(yīng)用于工業(yè)有機(jī)廢氣處理或室內(nèi)空氣清潔領(lǐng)域。


圖1為本發(fā)明提供的分子篩蜂窩體的制造方法的流程圖。圖2和圖3為兩種分子篩蜂窩體橫截面圖。圖4為兩種不同的分子篩的氣體流速與阻力的關(guān)系圖。
圖5為相對濕度為0%時(shí)分子篩蜂窩體對甲苯的穿透曲線圖。圖6為相對濕度為80%時(shí)分子篩蜂窩體對甲苯的穿透曲線圖。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚、明確,以下參照附圖并舉實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。參見圖1,本發(fā)明提供的一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,具體包括以下步驟
步驟A 用水將5-20%的陶瓷纖維、5-20%的粘結(jié)劑、5-15%的紙漿和60-80%的沸石分子篩調(diào)成濃度2-10%懸浮液;
步驟B 利用纖維疏解機(jī)對懸浮液進(jìn)行疏解分離;
步驟C 緩慢攪拌疏解后的懸浮液,并加入聚二甲基二烯丙基氯化銨,等待絮凝現(xiàn)象出
現(xiàn);
步驟D 絮凝后,加入陰離子聚丙烯酰胺,并繼續(xù)攪拌5-15分鐘,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)抄紙法抄成紙板;
步驟E 將抄成的濕紙板分別壓成平面型和瓦楞狀,進(jìn)行烘干,得到平面型的分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板;
步驟F 將平面型分子篩紙板或瓦楞狀分子篩紙板浸入硅溶膠或鋁溶膠中,然后把平面型分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),得到分子篩蜂窩體。為了使制得的分子篩蜂窩體的性能進(jìn)一步的提高,本發(fā)明的方法還包括
步驟G 把得到的分子篩蜂窩體放入馬弗爐中焚燒以去除蜂窩體中含有的有機(jī)物質(zhì), 分子篩蜂窩體強(qiáng)度得到加強(qiáng),得到只含無機(jī)物的分子篩蜂窩體。其中在馬弗爐中采用650°C 到700°C的溫度焚燒20到30分鐘。其中,步驟A中所述的沸石分子篩的粒徑為2-3微米,粘合劑的粒徑為1-3微米。 其中粘結(jié)劑為凹凸棒粘土或高嶺土或兩者混合。所述沸石分子篩為NaY型分子篩、ZSM_5型分子篩、4A型分子篩、13X型分子篩或疏水性分子篩。所述的聚二甲基二烯丙基氯化銨的pH值在3-7之間,其固體含量大于40%,粘度大于70000 cPs,加入量為無機(jī)粉末重量的0. 3-3%,所述的陰離子聚丙烯酰胺的固體含量大于90%,加入量為無機(jī)粉末重量的0. 5-5%。所述無機(jī)粉末的重量為沸石分子篩和無機(jī)粘合劑的重量之和。其中,所述步驟E中的具體方法為將抄出來的濕紙板在350kPa下壓5分鐘后,在烘箱中于105°C烘30分鐘,得到平面型的分子篩紙板。利用熱壓法,將抄出來的濕紙板壓成瓦楞狀,105°C烘干,得到瓦楞狀分子篩紙板。參見圖2和圖3,所述熱壓成的瓦楞狀分子篩紙板的浪高在1. 5-2mm之間,浪數(shù)為30士3/lOcm。根據(jù)上述方法本發(fā)明提供以下具體實(shí)施例具體說明該吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法。實(shí)施例1
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入IOg NaY型分子篩,紙漿lg,陶瓷纖維1. lg,凹凸棒粘土 3g,然后加入水300 mL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解15分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. 07g,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加0. 15g陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 3%的懸浮液,然后抄克重為250g/m2的濕紙板,350kPa下壓5分鐘后, 105°C烘30分鐘,得到平面分子篩紙板?;?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧?,干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板,其浪高為1.8mm,浪數(shù)為30/10cm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到硅溶膠10分鐘,然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),于馬弗爐中650°C焚燒20分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。實(shí)施例2
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入12g疏水性Y型分子篩,紙漿1. 5g,陶瓷纖維 1. 5g,凹凸棒粘土3g,然后加入水500 mL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解20分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. IOg,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加0. 21g陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 5%的懸浮液,然后抄克重為300g/m2的濕紙板,350kPa下壓5分鐘后,105°C烘30分鐘,得到平面分子篩紙板?;?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧?,干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板,其浪高為1.9mm,浪數(shù)為32/lOcm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到硅溶膠20分鐘,然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu), 于馬弗爐中650°C焚燒30分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。實(shí)施例3
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入15g ZSM-5分子篩,紙漿2g,陶瓷纖維2. 5g,凹凸棒粘土 3. 5g,然后加入水500 mL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解20分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. 25g,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加0. 41g陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 5%的懸浮液,然后抄克重為220g/m2的濕紙板,350kPa下壓5分鐘后, 105°C烘30分鐘,得到平面分子篩紙板?;?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧?,干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板,其浪高為1.7mm,浪數(shù)為32/lOcm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到硅溶膠20分鐘,然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),于馬弗爐中650°C焚燒30分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。實(shí)施例4
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入30g 13X分子篩,紙漿3g,陶瓷纖維3. 8g,凹凸棒粘土 4g,然后加入水600 mL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解15分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. 5g,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加1. 21g陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 3%的懸浮液,然后抄克重為250g/m2的濕紙板,350kPa下壓5分鐘后,105°C 烘30分鐘,得到平面分子篩紙板。或?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧?,干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板,其浪高為1. 8mm,浪數(shù)為30/10cm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到鋁溶膠15 分鐘,然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),于馬弗爐中 700°C焚燒20分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。實(shí)施例5
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入25g 4A沸石分子篩,紙漿3. Sg,陶瓷纖維 1. Sg,高嶺土 4g,然后加入水IL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解15分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. 5g,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加1. 2陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 2%的懸浮液,然后抄克重為250g/m2的濕紙板,3501tfa下壓5分鐘后,105°C烘30分鐘,得到平面分子篩紙板?;?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧?,干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板, 其浪高為2mm,浪數(shù)為30/10cm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到鋁溶膠15分鐘, 然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),于馬弗爐中700°C 焚燒30分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。實(shí)施例6
在室溫條件下,往3L的玻璃燒杯中加入IOg NaY沸石分子篩和15g疏水Y型分子篩, 紙漿2. Ig,陶瓷纖維2. 5g,凹凸棒粘土 7g,然后加入水IL制成懸浮液,用纖維疏解機(jī)疏解 15分鐘,在緩慢攪拌狀態(tài)下加聚二甲基二烯丙基氯化銨0. 22g,出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象后再加0. 32g 陰離子聚丙烯酰胺,加入將懸浮液稀釋成0. 2%的懸浮液,然后抄克重為220g/m2的濕紙板, 350kPa下壓5分鐘后,105°C烘30分鐘,得到平面分子篩紙板?;?qū)窦埌鍩釅撼赏呃銧睿?干燥后得到瓦楞狀分子篩紙板,其浪高為1.8mm,浪數(shù)為32/lOcm。把上述的平面和瓦楞狀分子篩紙板浸入到鋁溶膠25分鐘,然后將平面分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),于馬弗爐中700°C焚燒30分鐘以去除有機(jī)物,得到分子篩蜂窩體。本發(fā)明還對對分子篩蜂窩材料的性能進(jìn)行測試
首先對分子篩蜂窩體壓降損失測試。將按照實(shí)施例1制備得到的分子篩蜂窩體(直徑為10cm,長IOcm)與顆粒態(tài)分子篩(直徑5mm,床層高度10)進(jìn)行壓降損失測試,結(jié)果見圖4。 圖4非常清楚地顯示了顆粒態(tài)分子篩壓降損失遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子篩蜂窩體,說明分子篩蜂窩體具有優(yōu)越的動(dòng)力學(xué)性能,阻力很小。然后對分子篩蜂窩體動(dòng)態(tài)吸附性能測試。將制成的分子篩蜂窩體(直徑為10cm, 長IOcm)放入玻璃管中,鼓泡法產(chǎn)生氣態(tài)有機(jī)物??諝饨?jīng)過濕度調(diào)節(jié)器后通過甲苯鼓泡瓶產(chǎn)生氣態(tài)甲苯,甲苯鼓泡瓶放置于恒溫水浴鍋中以使其蒸發(fā)量保持一定。通過流量計(jì)來控制通入的空氣流量,閥門控制通入甲苯鼓泡器的流量和緩沖氣流量以達(dá)到產(chǎn)出甲苯濃度一定。甲苯濃度檢測用Mini RAE 2000 PID檢測器。甲苯的起始濃度為400ppm,空氣流量為lOOL/min,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖5和圖6。結(jié)果顯示,NaY沸石分子篩適合空氣干燥條件下的有機(jī)物去除,其吸附性能要高于疏水Y型沸石分子篩和ZSM-5分子篩,而在空氣未除濕的情況下,疏水Y型分子篩的吸附性能則要好于NaY沸石分子篩和ZSM-5分子篩。因此,本發(fā)明制得的分子篩蜂窩體可以用于工業(yè)有機(jī)廢氣的處理,可根據(jù)實(shí)際情況選用不同吸附劑的分子篩蜂窩體以達(dá)到最優(yōu)的有機(jī)物去除效率。本發(fā)明還對平面分子篩紙板的吸附性進(jìn)行了試驗(yàn)。將鼓泡法產(chǎn)生的去濕的穩(wěn)定濃度的甲苯通入到里面裝有本發(fā)明制造的平面分子篩紙板(IOcmXlOcm)的瓶子中,甲苯氣體在分子篩紙板上得到吸附,待吸附達(dá)到飽和的時(shí)候,計(jì)算紙板的吸附量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表
權(quán)利要求
1.一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其包括以下步驟A 用水將5-20%的陶瓷纖維、5-20%的粘結(jié)劑、5-15%的紙漿和60-80%的沸石分子篩調(diào)成濃度2-10%懸浮液;B 對懸浮液進(jìn)行疏解分離;C 緩慢攪拌疏解后的懸浮液,并加入聚二甲基二烯丙基氯化銨,等待絮凝現(xiàn)象出現(xiàn);D 絮凝后,加入陰離子聚丙烯酰胺,并繼續(xù)攪拌5-15分鐘,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)抄紙法抄成紙板;E 將抄成的濕紙板分別壓成平面型和瓦楞狀,進(jìn)行烘干,得到平面型的分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板;F 將平面型分子篩紙板或瓦楞狀分子篩紙板浸入硅溶膠或鋁溶膠中,然后把平面型分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),得到分子篩蜂窩體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,還包括以下步驟G 把得到的分子篩蜂窩體放入馬弗爐中焚燒以去除蜂窩體中含有的有機(jī)物質(zhì),分子篩蜂窩體強(qiáng)度得到加強(qiáng),得到只含無機(jī)物的分子篩蜂窩體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述的沸石分子篩的粒徑為2-3微米,粘合劑的粒徑為1-3微米。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述粘結(jié)劑為凹凸棒粘土或高嶺土或兩者混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述沸石分子篩為NaY型分子篩、ZSM-5型分子篩、4A型分子篩、13X型分子篩或疏水性分子篩。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述的聚二甲基二烯丙基氯化銨的PH值在3-7之間,其固體含量大于40%,粘度大于 70000 cPs,加入量為沸石分子篩和無機(jī)粘合劑的重量之和的0. 3-3%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述的陰離子聚丙烯酰胺的固體含量大于90%,加入量為沸石分子篩和無機(jī)粘合劑的重量之和的0. 5-5%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述步驟E的具體方法為將抄出來的濕紙板在350kl^下壓5分鐘后,在烘箱中于 105°C烘30分鐘,得到平面型的分子篩紙板,利用熱壓法,將抄出來的濕紙板壓成瓦楞狀, 105°C烘干,得到瓦楞狀分子篩紙板。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述分子篩蜂窩體在馬弗爐中采用650°C到700°C的溫度焚燒20到30分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其特征在于,所述熱壓成的瓦楞狀分子篩紙板的浪高在1. 5-2mm之間,浪數(shù)為30士3/lOcm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種吸附揮發(fā)性有機(jī)物的分子篩蜂窩體的制造方法,其步驟用水將5-20%的陶瓷纖維、5-20%的粘結(jié)劑、5-15%的紙漿和60-80%的沸石分子篩調(diào)成濃度2-10%懸浮液;對懸浮液進(jìn)行疏解分離;然后緩慢攪拌并加入聚二甲基二烯丙基氯化銨,待絮凝現(xiàn)象出現(xiàn)后,加入陰離子聚丙烯酰胺,并繼續(xù)攪拌5-15分鐘然后抄成紙板;將抄成的濕紙板制成平面型分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板,把平面型分子篩紙板和瓦楞狀分子篩紙板交替疊加或卷成蜂窩結(jié)構(gòu),得到分子篩蜂窩體。本發(fā)明的沸石分子篩不易剝落,容易加工成各種形狀,且分子篩蜂窩體可以在不同溫度和濕度條件下進(jìn)行吸附有機(jī)物。
文檔編號B01D53/02GK102389773SQ20111023967
公開日2012年3月28日 申請日期2011年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月20日
發(fā)明者劉佛傍, 劉俊文, 劉冬薇, 張干, 李軍, 鄒世春 申請人:中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所, 中山大學(xué), 佛山市環(huán)保技術(shù)與裝備研發(fā)專業(yè)中心, 廣東科藝普實(shí)驗(yàn)室設(shè)備研制有限公司
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