專利名稱：一種甲醛吸附凈化劑及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種甲醛吸附凈化劑及其制備方法，屬于凈化劑及其制備 方法技術(shù)領域。
二背景技術(shù)：
甲醛是一種重要的有機原料，主要用于塑料工業(yè)(如制酚醛樹脂、脲 醛塑料一電玉)、合成纖維(如合成維尼綸一聚乙烯醇縮甲醛)、皮革工業(yè)、 醫(yī)藥、染料等。福爾馬材具有殺菌和防腐能力，可浸制生物標本，其稀
溶液(0.1—0.5%)農(nóng)業(yè)上可用來浸種，給種子消毒。甲醛是一種無色帶 辛辣味的刺激性氣體，特性是沸點低、易揮發(fā)，其水溶液稱為福爾馬林， 可使蛋白質(zhì)變性，醫(yī)學中常用作防腐劑。在我們的日常生活中，甲醛是 健康的一大殺手，是被世界衛(wèi)生組織確認為對人體有毒害、致癌、致畸 形的化學物質(zhì)。
按照國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫局、國家環(huán)?？偩帧⑿l(wèi)生部制定的我國 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》，居室內(nèi)的甲醛濃度標準不得超過0. 10毫克/立方 米。由于甲醛具有較強的黏合性和防蟲功能，劣質(zhì)裝修和家具中大量使 用的各類人造板大多使用甲醛系列膠黏劑，內(nèi)墻涂料、油漆、填充劑和 房屋保溫層中也常含有甲醛，其釋放期可達3-10年之久。
目前室內(nèi)空氣的凈化技術(shù)主要有光催化降解、吸附、等離子技術(shù)、 臭氧處理、負離子處理等技術(shù)。其中，光催化需要足夠強的紫外光，催 化效率低，不足以起到理想的凈化作用；臭氧技術(shù)容易產(chǎn)生較大空氣污 染在居室內(nèi)不適用；負離子技術(shù)只能使室內(nèi)空氣感官上變得清新，沒有 凈化化學污染物的效果。以歐美等發(fā)達國家?guī)资甑膽媒?jīng)驗表明，吸 附凈化技術(shù)是室內(nèi)空氣凈化技術(shù)中最為重要和最為有效的方法。
目前室內(nèi)空氣凈化技術(shù)基本都是利用活性炭吸附。已知室內(nèi)污染物 含有甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨氣、 一氧化碳、二氧化硫、苯并鉈等 大量類型和性質(zhì)不同的污染物，僅靠活性炭吸附明顯達不到凈化要求。 如室內(nèi)污染物中最為嚴重的甲醛污染，由于其分子小并且羰基呈酸性，而缺乏堿性基團的活性炭對甲醛吸附量十分有限。因此，開發(fā)一種效率 較高的室內(nèi)甲醛污染的凈化劑非常必要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述已有技術(shù)存在的不足之處，提供一種具 有對于甲醛吸附量大且吸附凈化效果持久等特點的負載型甲醛吸附凈化 劑，以及提供一種采用浸漬法，將各種化學組分負載于多孔載體上，達 到化學改性的目的該甲醛吸附凈化劑的制備方法。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
一種甲醛吸附凈化劑，基于吸附原理去除甲醛，由孔結(jié)構(gòu)發(fā)達且尺 寸大小合適的多孔材料為載體，利用高溫處理和化學改性制備而成，對 于甲醛吸附凈化具有較好的效果，上述載體為活性氧化鋁、海泡石、沸 石分子篩中的一種或者幾種；
其中活性氧化鋁比表面積為180-350mVg，沸石分子篩可以是A型、 X型、Y型以及其它類型的沸石分子篩。
上述一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，包括以下步驟
取浸漬液于燒杯中，取載體粉末加入，浸漬的溫度為20-60°C，攪 拌2-6小時，過濾后于100-14(TC哄干，用研缽研細；
上述浸漬液采用強氧化劑高錳酸鉀進行載體的化學改性，取高錳酸 鉀置于燒杯中，加入去離子水，加熱至40-8(TC并攪拌使其溶解，溶液 為深紫色；
上述浸漬液中高錳酸鉀的濃度為0. 5%-12. 5%;
上述浸漬液為用去離子水稀釋到3-8%的酸性溶液，取載體粉末加入 到酸性溶液中，加熱至溫度30-7(TC條件下攪拌；
上述采用酸性溶液進行載體的化學改性，其中酸性溶液為鹽酸、硫 酸、硝酸和磷酸的水溶液，PH值為l-5;
上述浸漬液為有機胺溶液，取載體粉末加入，常溫下攪拌。
按照本發(fā)明提供的制備方法，采用強氧化劑作為活性組分，將其配 位溶液后進行載體的浸漬，活性組分負載均勻進而可以將吸附的甲醛分 子氧化為二氧化碳脫附，形成循環(huán)吸附擴大其吸附容量。此外，本發(fā)明
采用酸性溶液和有機胺進行載體的浸漬改性，改善載體的孔內(nèi)和表面的 結(jié)構(gòu)和極性等特性，增強對于甲醛的吸附能力。四具體實施方式
以下參照附圖
，給出本發(fā)明的具體實施方式
，用來對本發(fā)明的構(gòu)成進 行進一步說明。實施例1:吸附劑A的制備和性能評價稱取髙錳酸鉀ll. OOg置于燒杯中，加入100mL去離子水，加熱至40-80 。C并攪拌使其溶解，高錳酸鉀的濃度為0.5%-12.5%，溶液為深紫色。稱 取活性氧化鋁粉末120g加入到高錳酸鉀溶液中，在加熱保溫與5(TC左右 條件下攪拌2小時，過濾后于11(TC哄干，用研缽研細后備用，計作吸附 劑A。采用分析天平精確稱取吸附劑A5. OOOOg左右置于密閉裝置中，用移 液管量取1. OOmL甲醛加入到玻璃密封艙中；密封其艙蓋，抽真空5分鐘 后再次密閉艙蓋，開始計時。至8小時后取出吸附劑，再次精確稱重， 兩次質(zhì)量差為吸附甲醛質(zhì)量，吸附性能以每克吸附劑吸附甲醛克數(shù)表示。實施例2:吸附劑B的制備和活性稱取高錳酸鉀11.00g置于燒杯中，加入100mL去離子水，加熱至60 "C并攪拌使其溶解，溶液為深紫色。稱取分子篩粉末120g加入到高錳酸 鉀溶液中，在加熱保溫與3(TC左右條件下攪拌2小時，過濾后于100。C哄 干，用研缽研細后備用，計作吸附劑B。采用實施例1中方法進行吸附劑對于甲醛吸附量的測定，結(jié)果列于表l。實施例3:吸附劑C的制備稱取高錳酸鉀11.00g置于燒杯中，加入100mL去離子水，加熱至60 'C并攪拌使其溶解，溶液為深紫色。稱取海泡石粉末180g加入到高錳酸 鉀溶液中，在加熱保溫與4(TC左右條件下攪拌5小時，過濾后于12(TC哄 干，用研缽研細后備用，計作吸附劑C。按實施例l中的方法進行甲醛的吸附凈化效果測試，結(jié)果列于表l。實施例4:吸附劑D的制備將濃鹽酸用去離子水稀釋到5%的稀鹽酸，PH值為l-5，稱取比表面 積為180-350m"g活性氧化鋁粉末120g加入到稀鹽酸性溶液中，加熱至溫 度6(TC左右條件下攪拌4小時，過濾后于12(TC哄干，用研缽研細后備用， 計作吸附劑D。按實施例l中的方法進行甲醛的吸附凈化效果測試，結(jié)果列于表l。 實施例5:吸附劑E的制備將濃硝酸酸用去離子水稀釋到3-8%的稀硝酸。稱取海泡石粉末120g 加入到稀硝酸性溶液中，加熱至溫度30-70"C左右條件下攪拌6小時，過 濾后于140。C哄干，用研缽研細后備用，計作吸附劑D。按實施例l中的方法進行甲醛的吸附凈化效果測試，結(jié)果列于表l。實施例6:吸附劑F的制備浸漬液為有機胺溶液，稱取海泡石粉末120g加入到正丁胺中，常溫 下攪拌4小時，過濾后于130。C哄干，用研缽研細后備用，計作吸附劑F。 按實施例1中的方法進行甲醛的吸附凈化效果測試，結(jié)果列于表1 。 實施例7:吸附劑對于甲醛去除效率的測試將吸附劑A-F 8. OOg置于800升玻璃密封艙中，用移液管量取1. OOmL 甲醛加入到玻璃密封艙中；密封其艙蓋，每隔一小時進行甲醛濃度的分 析。甲醛濃度的分析采用InterScan 4160型甲醛分析儀進行，并且采用 分光光度法進行標定，甲醛的吸附凈化結(jié)果列于表l。吸附凈化效率(％)1小時2小時3小時788892566578839096828993666869849099表l甲醛凈化效率
權(quán)利要求
1. 一種甲醛吸附凈化劑，其特征在于由多孔材料為載體，載體為活性氧化鋁、海泡石、沸石分子篩中的一種或者幾種。
2、 如權(quán)利要求l所述的一種甲醛吸附劑凈化劑，其特征在于活性氧 化鋁比表面積為180-350m2/g，沸石分子篩是A型或X型或Y型或其它 類型的沸石分子篩。
3、 權(quán)利要求1或2所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征 在于，包括以下步驟取浸漬液于燒杯中，取載體粉末加入，浸漬的溫度為20-60°C，攪 拌2-6小時，過濾后于100-14(TC哄干，用研缽研細。
4、 按照權(quán)利要求3所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征 在于，浸漬液采用強氧化劑高錳酸鉀進行載體的化學改性，取高錳酸鉀 置于燒杯中，加入去離子水，加熱至40-8(TC并攪拌使其溶解，溶液為 深紫色。
5、 按照權(quán)利要求4所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征 在于，浸漬液中高錳酸鉀的濃度為0.5%-12.5%。
6、 按照權(quán)利要求3所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征 在于，浸漬液為用去離子水稀釋到3-8%的酸性溶液，取載體粉末加入到 酸性溶液中，加熱至溫度30-7(TC條件下攪拌。
7、 按照權(quán)利要求6所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征在于，酸性溶液為鹽酸、硫酸、硝酸和磷酸的水溶液，ra值為i-5。
8、 按照權(quán)利要求3所述的一種甲醛吸附凈化劑的制備方法，其特征 在于，浸漬液為有機胺溶液，取載體粉末加入，常溫下攪拌。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種甲醛吸附凈化劑及其制備方法，屬于凈化劑及其制備方法技術(shù)領域。一種甲醛吸附凈化劑，多孔材料為載體，載體為活性氧化鋁、海泡石、沸石分子篩中的一種或者幾種。制備方法取浸漬液于燒杯中，取載體粉末加入，浸漬的溫度為20-60℃，攪拌2-6小時，過濾后于100-140℃烘干，用研缽研細。浸漬液采用強氧化劑高錳酸鉀、用去離子水稀釋到3-8％的酸性溶液、有機胺溶液。本發(fā)明采用強氧化劑作為活性組分，將其配位溶液后進行載體的浸漬，活性組分負載均勻進而可以將吸附的甲醛分子氧化為二氧化碳脫附，形成循環(huán)吸附擴大其吸附容量。此外，本發(fā)明采用酸性溶液和有機胺進行載體的浸漬改性，改善載體的孔內(nèi)和表面的結(jié)構(gòu)和極性等特性，增強對于甲醛的吸附能力。
文檔編號B01J20/30GK101279237SQ20081001626
公開日2008年10月8日 申請日期2008年5月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月23日
發(fā)明者蘭麗娟, 宏 張, 李曉強 申請人:宏 張