一種高分子重金屬捕集劑的合成及其應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高分子重金屬捕集劑的合成及其應(yīng)用，屬于高分子材料、環(huán)境工程和廢水處理領(lǐng)域。本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑，含有二硫代氨基甲酸基團和酰胺基團，是一種高分子聚合物，本身具有絮凝沉淀效果。本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑具有良好的水溶性，可以在水中與重金屬充分反應(yīng)，處理重金屬時不需要添加任何絮凝劑，pH適用范圍廣，原材料價格相對便宜，合成反應(yīng)時間較短，所得產(chǎn)物為白色固體，便于運輸，能同時與多種離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬絡(luò)合反應(yīng)、絮凝沉淀，可用于工業(yè)廢水中離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬的捕集、絮凝、去除，達到高分子材料在環(huán)保領(lǐng)域應(yīng)用的目的。
【專利說明】
一種高分子重金屬捕集劑的合成及其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種高分子重金屬捕集劑的合成及其應(yīng)用，屬于高分子材料、環(huán)境工程和廢水處理領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，我國工業(yè)發(fā)展水平迅猛提高，在促進經(jīng)濟發(fā)展，提高人民生活水平的同時，不達標重金屬廢水的排放問題也隨之而來且日益嚴重。資料顯示，我國每年產(chǎn)生400億噸左右的工業(yè)廢水，其中重金屬廢水約占60%。這些廢水不僅嚴重污染地表水與地下水，造成可利用水資源總量急劇下降，還使土壤中重金屬含量增加，危害人體健康。為此，國家制定了《重金屬污染綜合防治“十二五”規(guī)劃》，重金屬污染的治理已迫在眉睫。
[0003]重金屬在廢水中主要以離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)形式存在。對于以自由離子形態(tài)存在的重金屬，通常用加堿沉淀的方法可以將之基本去除，但對于絡(luò)合態(tài)的重金屬，與游離態(tài)的重金屬離子相比，絡(luò)合態(tài)的重金屬不再以單一的重金屬離子形式存在，而是與EDTA、酒石酸、檸檬酸、NH3等物質(zhì)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，由于重金屬離子與這些絡(luò)合劑的配位體之間的強結(jié)合能力，因此去除難度更大，普通的加堿中和沉淀法難以達到國家綜合廢水的排放標準。
[0004]現(xiàn)有的處理絡(luò)合重金屬廢水的方法主要可分為三類:
[0005]—是破除絡(luò)合劑后用普通的重金屬離子沉淀劑進行沉淀。二是采用較原絡(luò)離子絡(luò)合常數(shù)大得多的、絡(luò)合后可產(chǎn)生沉淀的藥劑，強行地從原絡(luò)離子中置換金屬離子，生成絡(luò)合沉淀以去除重金屬。這兩類方法都是通過使廢水中呈溶解狀態(tài)的絡(luò)合重金屬轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗艿闹亟饘倩衔铮俳?jīng)沉淀或浮選從廢水中除去。具體方法有硫化物沉淀法、螯合沉淀法、Fenton氧化法、鐵肩還原法等。三是將廢水中的重金屬在不改變其化學形態(tài)的條件下進行吸附和分離，具體方法有吸附法、離子交換法等。然而，化學沉淀法，存在化學試劑使用量大、產(chǎn)生污泥多難以處置、二次污染、出水無法達標等缺點，而離子交換、電化學分離等方法雖然分離效果較好，但處理費用昂貴，一般不采用。
[0006]就目前而言，以二硫代氨基甲酸鹽(dith1carbamate，DTC)為代表的重金屬捕集劑由于具有強大的螯合能力，能直接處理絡(luò)合態(tài)重金屬廢水，形成強穩(wěn)定性的螯合沉淀物，已成為重金屬污染領(lǐng)域研究的熱點，受到廣泛關(guān)注。DTC類物質(zhì)能捕捉陽離子并趨向成鍵，生成難溶的二硫代氨基甲酸鹽。當捕集劑與某一金屬離子結(jié)合時，均是通過其中的2個硫原子形成四元環(huán)，故形成的化合物為鰲合物。近幾年來，以聚乙烯亞胺為骨架合成高分子鰲合劑二硫代氨基甲酸聚乙烯亞胺成為處理重金屬離子廢水行業(yè)關(guān)注的熱點。然而，現(xiàn)有的以聚乙烯亞胺、氫氧化鈉溶液、二硫化碳為原料合成的DTC類重金屬捕集劑主要有以下不足:
[0007](I)對廢水中絡(luò)合態(tài)重金屬去除效果不佳，不能同時去除多種重金屬。
[0008](2)合成反應(yīng)時間長，有的合成工藝中反應(yīng)時間甚至需要I?2天。
[0009](3)DTC類官能團接枝效率低，導致處理廢水用量大，沉降過程還需要添加絮凝劑。
[0010](4)原料聚乙烯亞胺、氫氧化鈉溶液、二硫化碳、水的配比不合理，特別是二硫化碳過量太多，不僅增加生產(chǎn)成本，而且過量的二硫化碳沒有完全反應(yīng)或發(fā)生副反應(yīng)或從反應(yīng)系統(tǒng)中損耗導致反應(yīng)不充分。
[0011 ] (5)產(chǎn)物為液體，不便于運輸。
[0012](6)處理重金屬廢水時，需要對廢水pH進行調(diào)節(jié)，且在強酸性條件和強堿性的情況下會失去捕集重金屬的有效性。
[0013]因此，合成強酸、強堿性條件下也具有優(yōu)良捕集性能的高分子重金屬捕集劑，不但DTC基團接枝效率高，而且適用于廣大酸堿性絡(luò)合態(tài)重金屬廢水，能夠減少調(diào)節(jié)的酸堿試劑的使用，也不需要再加入PAC和PAM等絮凝劑，降低廢水電導率，節(jié)約人力物力，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景和商業(yè)價值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014]基于上述所提到的現(xiàn)有技術(shù)中存在的一些缺點，本發(fā)明提供了一種絮凝能力強、處理效果好、反應(yīng)時間短、PH使用范圍廣的固體高分子重金屬捕集劑的合成方法及其應(yīng)用。該重捕劑可同時去除鉻、銅、鎳、鋅等多種離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬，且因為含有高分子骨架，所以同時具有吸附架橋、網(wǎng)捕絮凝作用，使重金屬迅速形成較大的絮凝沉淀沉降下來。再通過固液分離，可以達到高效去除污水中離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬的目的。
[0015]本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑，含有二硫代氨基甲酸基團和酰胺基團，是一種高分子聚合物，具有高交聯(lián)的立體結(jié)構(gòu)，本身具有絮凝沉淀效果。
[0016]所述高分子重金屬捕集劑的制備方法包括以下步驟:在(TC?60°C、連續(xù)攪拌的情況下，往水中加入小分子多胺類物質(zhì)，然后加入丙烯酰胺，再待丙烯酰胺完全溶解后加入有機胺類堿性物質(zhì)的溶液，然后控制溫度在0°C?40°C并加入二硫化碳攪拌反應(yīng)，得到混合物，將混合物抽濾、洗滌、脫水、干燥后即得到高分子重金屬捕集劑。
[0017]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述小分子多胺類物質(zhì)為乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任意一種或者兩種以上以任意比例混合。
[0018]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述有機胺類堿性物質(zhì)為三甲胺、二甲胺、甲胺、乙胺中的任意一種或者兩種以上以任意比例混合。
[0019]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述有機胺類堿性物質(zhì)溶液中堿性物質(zhì)的濃度為30?50% (m/v) ο
[0020]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述二硫化碳、丙烯酰胺、小分子多胺類物質(zhì)、堿性物質(zhì)的摩爾比為I: 1: (2?3): (2?3) O
[0021]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述小分子多胺類物質(zhì)與去離子水的摩爾比為1:(13 ?20)。
[0022]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述二硫化碳的加入是滴加或一次性加入。
[0023]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述攪拌的攪拌速度為100?lOOOrpm。
[0024]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述洗滌是依次用水、甲醇、乙醇洗滌。
[0025]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述高分子重金屬捕集劑的制備方法包括以下步驟:(I)加入適量水，置于攪拌器上，控制攪拌速度，溫度控制在(TC?60°C; (2)加入小分子多胺類物質(zhì)，適當冷卻，溫度控制在(TC?60°C; (3)再加入丙烯酰胺，溫度控制在(TC?600C ; (4)待丙烯酰胺完全溶解后加入濃度為30?50%的有機胺類堿性物質(zhì)溶液，冰浴條件下迅速冷卻；(5)待溫度降至O 0C?40 0C，滴加二硫化碳，20?40min內(nèi)滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌反應(yīng)一段時間，得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，得到白色固體產(chǎn)物，即為高分子重金屬捕集劑。
[0026]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述步驟(1)、步驟(2)、步驟(5)的溫度是在20?25°C，步驟(3)的溫度是在25?35°C。
[0027]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述高分子重金屬捕集劑的制備方法具體包括以下步驟:(I)在100ml三頸燒瓶中，加入250ml蒸餾水，置于恒溫磁力攪拌器上，控制攪拌速度為500rpm，溫度調(diào)至20°C;(2)加入67.12g乙二胺溶液，適當冷卻，溫度控制在20°C左右；(3)再加入71.08g丙烯酰胺，溫度控制在30°C左右；(4)待丙烯酰胺完全溶解后加入147.78g含量為40%的三甲胺溶液，冰浴條件下迅速冷卻；(5)待溫度降至20°C附近，滴加170.24g二硫化碳，30min內(nèi)滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將該混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，丙酮脫水，真空干燥，得到白色固體產(chǎn)物，即本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑。
[0028]本發(fā)明的第二個目的是提供所述高分子重金屬捕集劑的應(yīng)用。
[0029]所述應(yīng)用，是應(yīng)用于含有重金屬的廢水的處理。
[0030]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述廢水可以是電鍍、電池、印刷等行業(yè)重金屬廢水。
[0031]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述重金屬包括離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬。
[0032]在本發(fā)明的一種實施方式中，所述重金屬包括Cu2+、EDTA.Cu^Ni2+X6H8O7.3/2N1、Zn2+、C4H6O6.Zn等。
[0033]本發(fā)明的有益效果:
[0034]本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑具有以下特點:(1)本發(fā)明合成的高分子重金屬捕集劑是一種大分子聚合物，同時具有良好的水溶性，在25 0C下溶解度達到25g/100g水，25 °C時的密度為1.06?1.27g/ml，I %水溶液的pH值為7.1?9.6，可以在水中與重金屬充分反應(yīng)；(2)本發(fā)明合成的高分子重金屬捕集劑處理重金屬具有良好的絮凝沉淀效果，不需要添加任何絮凝劑；(3)本發(fā)明合成的高分子重金屬捕集劑pH適用范圍廣，廢水pH在2-12之間都能直接使用；(4)本發(fā)明合成的高分子重金屬捕集劑所使用的原材料價格相對便宜，加料過程簡單，操作方便，合成反應(yīng)時間較短，所得產(chǎn)物適用于電鍍、電池、印刷等行業(yè)重金屬廢水的處理；(5)本發(fā)明合成的高分子重金屬捕集劑能同時與多種離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬絡(luò)合反應(yīng)、絮凝沉淀，對于Cu2+、EDTA.Cu^Ni2+X6H8O7.3/2N1、Zn2+、C4H6O6.Zn等多種重金屬的去除率可以達到99%以上，去除效果明顯；(6)本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑為白色固體，便于運輸，可用于工業(yè)廢水中離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬的捕集、絮凝、去除，達到高分子材料在環(huán)保領(lǐng)域應(yīng)用的目的。
【附圖說明】
[0035]圖1:高分子重金屬捕集劑的紅外光譜；
[0036]圖2:高分子重金屬捕集劑的電鏡掃描能譜分析。
【具體實施方式】
[0037]實施例1:高分子重金屬捕集劑的合成和化學表征
[0038]1.高分子重金屬捕集劑的合成:(1)在1000ml三頸燒瓶中，加入250ml蒸餾水，置于恒溫磁力攪拌器上，控制攪拌速度為500rpm，溫度調(diào)至20 V ； (2)加入67.12g乙二胺溶液，適當冷卻，溫度控制在20°C左右；(3)再加入71.08g丙烯酰胺，溫度控制在30°C左右；(4)待丙烯酰胺完全溶解后加入147.78g含量為40%的三甲胺溶液，冰浴條件下迅速冷卻；(5)待溫度降至200C附近，滴加170.24g二硫化碳，30min內(nèi)滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將該混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，丙酮脫水，真空干燥，得到白色固體產(chǎn)物，即本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑。
[0039]2.高分子重金屬捕集劑的紅外表征:取適量產(chǎn)品用溴化鉀壓片法進行紅外表征，如圖1所示，其中在1661 cm—1出現(xiàn)的吸收峰是酰胺基團中C = O的伸縮振動峰，說明酰胺基團的接枝成功，其上的氨基有利于聚集陽離子和提升絡(luò)合性能，并提高產(chǎn)物的水溶性，在1368cm-1出現(xiàn)的強吸收峰是N-C = S的特征伸縮振動的吸收峰，在1224cm—1處出現(xiàn)的強吸收峰是C = S的特征伸縮振動的吸收峰，在952cm—1處出現(xiàn)的強吸收峰是C-S的特征伸縮振動的吸收峰。充分表明該高分子重金屬捕集劑中含有二硫代氨基甲酸基團和酰胺基團。
[0040]3.高分子重金屬捕集劑的電鏡掃描能譜分析:取適量產(chǎn)品再次烘干后做電鏡掃描能譜分析，電鏡掃描結(jié)果(圖2)表明產(chǎn)物表面酥松成塊狀，有利于網(wǎng)捕重金屬元素，提高捕捉效率，迅速形成絮狀沉淀從廢水中分離出來;能譜數(shù)據(jù)中含硫量高達94 %，說明碳硫雙鍵接枝效率高，產(chǎn)物分子中DTC官能團含量高，大大提高了絡(luò)合沉淀的效率，減少重金屬捕集劑的用量。
[0041 ]實施例2:合成產(chǎn)物對自配廢水絡(luò)合態(tài)鎳的處理
[0042]稱量0.6298g檸檬酸鎳溶解于100ml水中，配成10mg/!的C6H8O7.3/2Ni溶液，測得pH為4.73ο量取該自配廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.3g，迅速生成綠色沉淀，攪拌I Omin，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定鎳濃度為0.0 lmg/L，去除率為99.99 %。
[0043]實施例3:合成產(chǎn)物對自配廢水絡(luò)合態(tài)銅的處理
[0044]稱量乙二胺四乙酸(EDTA)0.4599g和0.3929g無水硫酸銅溶解于100ml水中，配成100mg/L的EDTA.Cu溶液，測得pH為2.45。量取該自配廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.3g，迅速生成醬油色沉淀，攪拌1min，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定銅濃度為0.00 lmg/L，去除率約為100 %。
[0045]實施例4:合成產(chǎn)物對自配廢水絡(luò)合態(tài)鋅的處理
[0046]稱量酒石酸銻鉀0.5105g和0.2084氯化鋅溶解于10001111水中，配成10011^/1的C4H6O6.Zn溶液，測得pH為4.82。量取該自配廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.3g，迅速生成白色沉淀，攪拌lOmin，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定鋅濃度為0.09mg/L，去除率約為99.91 %。
[0047]實施例5:合成產(chǎn)物對無錫靖江某電鍍廠廢水的處理
[0048]選用無錫某電鍍廠的鋅鎳合金廢水，含鎳濃度為246.5mg/L，鋅濃度為182.3mg/L，其中離子態(tài)鎳濃度為180mg/L，絡(luò)合態(tài)鎳濃度為66.5mg/L;離子態(tài)鋅濃度為109.2mg/L，絡(luò)合態(tài)鋅濃度為73.lmg/L，廢水pH為6.34。量取該實際廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.5g，迅速生成深綠色沉淀，攪拌lOmin，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定鎳鋅的濃度分別為0.089mg/L，0.125mg/L，對應(yīng)去除率分別為99.96%和99.93%。
[0049]實施例6:合成產(chǎn)物對無錫某電鍍廠廢水的處理
[0050]選用無錫某電鍍廠的鋅鎳合金廢水，含絡(luò)合態(tài)鎳濃度14.93mg/L，絡(luò)合態(tài)鋅濃度16.82mg/L，pH為11.12。量取該實際廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.5g，迅速生成乳白色沉淀，攪拌lOmin，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定鎳鋅的濃度分別為0.003mg/L和0.079mg/L，對應(yīng)去除率分別為99.97%和99.53%。
[0051]實施例7:合成產(chǎn)物對蘇州某電鍍廠廢水的處理
[0052]選用蘇州某電鍍廠的綜合廢水，含絡(luò)合態(tài)鎳濃度為32.56mg/L，絡(luò)合態(tài)鋅濃度為6.129mg/L，絡(luò)合態(tài)銅濃度64.87mg/L，pH為7.60。量取該實際廢水200ml置于錐形瓶中，加入實施例1的產(chǎn)物0.5g，迅速生成醬油色沉淀，攪拌1min，靜置15min，取上清液過濾后用原子吸收光譜法測定鎳鋅銅的濃度分別為0.071mg/L，0.020mg/L，0.112mg/L，對應(yīng)去除率分別為99.78%、99.67%和99.82%。
[0053]實施例8:高分子重金屬捕集劑的合成
[0054]高分子重金屬捕集劑的合成:(I)加入適量水，置于攪拌器上，控制攪拌速度，溫度調(diào)至(TC; (2)加入二乙烯三胺，適當冷卻，溫度控制在(TC; (3)再加入丙烯酰胺，溫度控制在0°C; (4)待丙烯酰胺完全溶解后加入濃度為50%的二甲胺溶液，冰浴條件下迅速冷卻；(5)待溫度降至(TC，滴加二硫化碳，40min內(nèi)滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌反應(yīng)一段時間，得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，得到白色固體產(chǎn)物，即為高分子重金屬捕集劑。其中:二硫化碳、丙烯酰胺、二乙烯三胺、二甲胺的摩爾比為1: 1: 2: 2。小分子多胺類物質(zhì)與去離子水的摩爾比為1: 13。得到的高分子重金屬捕集劑，采用實施例2-7的方法進行應(yīng)用，結(jié)果顯示對重金屬的去除效果與實施例2-7的相當。
[0055]此外，發(fā)明人還考察了反應(yīng)原料對產(chǎn)物的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當不添加丙烯酰胺時(其他步驟與實施例8—致)，得到的產(chǎn)品對重金屬的去除效果要顯著低于本發(fā)明的高分子重金屬捕集劑，這可能是因為丙烯酰胺提供了游離氨基，有利于捕集重金屬，且增加了產(chǎn)物的水溶性，在溶液中能與重金屬充分接觸反應(yīng)。另外，假如將二甲胺替換成NaOH，將得不到固態(tài)產(chǎn)品，且對重金屬的去除效果要顯著降低。
[0056]實施例9:高分子重金屬捕集劑的合成
[0057]高分子重金屬捕集劑的合成:(I)加入適量水，置于攪拌器上，控制攪拌速度，溫度調(diào)至40°C ; (2)加入四乙烯五胺，溫度控制在55°C ; (3)再加入丙烯酰胺，溫度控制在60°C ;
(4)待丙烯酰胺完全溶解后加入濃度為30%的乙胺溶液，冰浴條件下冷卻；(5)待溫度降至40°C，加入二硫化碳，繼續(xù)攪拌反應(yīng)一段時間，得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，得到白色固體產(chǎn)物，即為高分子重金屬捕集劑。其中:二硫化碳、丙烯酰胺、四乙烯五胺、乙胺的摩爾比為1:1:3:3。小分子多胺類物質(zhì)與去離子水的摩爾比為1:20。得到的高分子重金屬捕集劑，采用實施例2-7的方法進行應(yīng)用，結(jié)果顯示對重金屬的去除效果與實施例2-7的相當。
[0058]雖然本發(fā)明已以較佳實施例公開如上，但其并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉此技術(shù)的人，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，都可做各種的改動與修飾，因此本發(fā)明的保護范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所界定的為準。
【主權(quán)項】
1.一種高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述高分子重金屬捕集劑含有二硫代氨基甲酸基團和酰胺基團，是一種高分子聚合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述高分子重金屬捕集劑的制備方法包括以下步驟:在0°C?60°C、連續(xù)攪拌的情況下，往水中加入小分子多胺類物質(zhì)，然后加入丙烯酰胺，待丙烯酰胺完全溶解后加入有機胺類堿性物質(zhì)溶液，然后控制溫度(TC?40°C并加入二硫化碳攪拌反應(yīng)，得到混合物，將混合物抽濾、洗滌、脫水、干燥后即得到高分子重金屬捕集劑。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述有機胺類堿性物質(zhì)為三甲胺、二甲胺、甲胺、乙胺中的任意一種或者兩種以上以任意比例混合。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述二硫化碳、丙烯酰胺、小分子多胺類物質(zhì)、有機胺類堿性物質(zhì)的摩爾比為I: I: (2?3): (2?3)。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述小分子多胺類物質(zhì)為乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任意一種或者兩種以上以任意比例混入口 ο6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述小分子多胺類物質(zhì)與去離子水的摩爾比為1: (13?20)。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的高分子重金屬捕集劑，其特征在于，所述高分子重金屬捕集劑的制備方法包括以下步驟:(I)加入適量水，置于攪拌器上，控制攪拌速度，溫度控制在(TC?60°C ; (2)加入小分子多胺類物質(zhì)，適當冷卻，溫度控制在(TC?60°C ; (3)再加入丙烯酰胺，溫度控制在0°C?60°C; (4)待丙烯酰胺完全溶解后加入濃度為30?50%的有機胺類堿性物質(zhì)溶液，冰浴條件下迅速冷卻；(5)待溫度降至O0C?40 0C，滴加二硫化碳，20?40min內(nèi)滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌反應(yīng)一段時間，得到淡黃色溶液與白色沉淀的混合物；(6)將混合物抽濾，依次用去離子水，甲醇，乙醇洗滌，得到白色固體產(chǎn)物，即為高分子重金屬捕集劑。8.權(quán)利要求1-6任一所述的高分子重金屬捕集劑的應(yīng)用。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用是用于處理含有重金屬的廢水。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述重金屬包括離子態(tài)和絡(luò)合態(tài)重金屬。
【文檔編號】C02F1/56GK105858852SQ201610429544
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年6月17日
【發(fā)明人】嚴群, 陳輝, 楊秋鈺
【申請人】江南大學