去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。
[0003]紅霉素又稱(chēng)紅霉素堿，CAS號(hào)為114-07-8，分子式為C37H67NO13,白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末，呈弱堿性，酸性條件下不穩(wěn)定。該物質(zhì)是由紅霉素鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的一種堿性抗生素，利用它在不同的酸堿度溶解在不同溶劑中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反復(fù)抽提，達(dá)到濃縮提純的目的，最后在乙酸丁酯溶液中進(jìn)行冷凍結(jié)晶獲得。該物質(zhì)能影響細(xì)菌的蛋白合成，一般對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有效，主要用于治療耐青霉素G的金色葡萄球菌引起的感染。
[0004]羅紅霉素又稱(chēng)9- {O-[ (2-甲氧基乙氧基)-甲基]西基}紅霉素，CAS號(hào)為80214-83-1，分子式為C41H76N2O15,白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦。該物質(zhì)以紅霉素為原料，和鹽酸羥胺在三乙胺和甲醇中反應(yīng)，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反應(yīng)獲得。該物質(zhì)主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌、厭氧菌、衣原體和支原體引起的感染。
[0005]阿奇霉素又稱(chēng)9-脫氧-9A-甲基-9A-氮雜_9A_紅霉素A，CAS號(hào)為83905-01-5，分子式為C38H72N2O12,白色結(jié)晶。該物質(zhì)以紅霉素為原料，經(jīng)肟化后，在鹽酸作用下進(jìn)行Beckmann重排，再脫水、還原、甲基化可獲得。該物質(zhì)主要用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌引起的感染。
[0006]在抗生素的制備過(guò)程中，分離提取階段及精制純化階段，會(huì)有含抗生素的廢水產(chǎn)生，此類(lèi)廢水COD濃度高，且存在難生物降解物質(zhì)和有抑菌作用的抗生素等毒性物質(zhì)。
[0007]目前國(guó)內(nèi)處理抗生素生產(chǎn)廢水的方法主要有物化處理方法和生化處理方法。物化法包括混凝沉淀、吸附法和光降解等，去除率較低，通常在70%-80%左右。生物法包括好氧生物處理、厭氧生物處理、厭氧-好氧生物處理法和固定化微生物法等，去除率通常在80%-90%左右，但需培養(yǎng)菌群使其對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性，且處理時(shí)間較長(zhǎng)，需占用較大場(chǎng)地。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，它能與水中的紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀，通過(guò)過(guò)濾去除，具有低毒、無(wú)環(huán)境污染，反應(yīng)速度快，去除率高，占地少的優(yōu)點(diǎn)。
[0009]本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容為:一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:
3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]10-20 份，
落干酸15-30份，
聚胞苷酸0.7-1.1份，
氣化亞鐵15-20份，次氯酸鈉15-20份，
6，6- 二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇10-20份，
聚氧乙烯雙胺0.5-1.3份，
4-羥基苯基乙酸6-12份，
吲酮11-15份，
氨基三亞甲基膦酸10-20份，
2’，3’ -異丙叉腺苷2-4份，
(1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇10-15 份，
藻朊酸鈉15-30份，
Eh2,6- 二乙酰基-7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 6-12 份，
A-乳香脂酸6-10份，
三氯化鋁3-5份。
[0010]優(yōu)選的，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:
3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]15 份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亞鐵17份，
次氯酸鈉17份，
6，6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇15份，
聚氧乙烯雙胺0.9份，
4-羥基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亞甲基膦酸15份，
2’，3’-異丙叉腺苷3份，
(1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇12 份，
藻朊酸鈉22份，
Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化鋁4份。
[0011]本發(fā)明具有如下有益效果:
(1)3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]、落干酸、聚胞苷酸、氯化亞鐵、次氯酸鈉五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與紅霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀；6，6- 二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇、聚氧乙烯雙胺、4-羥基苯基乙酸、吲酮、氨基三亞甲基膦酸五種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與羅紅霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀；2’，3’ -異丙叉腺苷、(IS, 4R, 6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇、藻朊酸鈉、D-2，6-二乙?；?7，9-二羥基-8，9b- 二甲基-1，3(2H，9bH)_ 二苯并呋喃二酮、A-乳香脂酸、三氯化鋁六種物質(zhì)產(chǎn)生協(xié)同作用，可與阿奇霉素作用，形成絡(luò)合物沉淀；
(2 )與紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的絡(luò)合能力強(qiáng)，形成絡(luò)合物沉淀速度快，去除率可達(dá)99.9%以上； (3)低毒性，用量少，對(duì)水體不產(chǎn)生危害；
(4)僅需加藥及過(guò)濾分離裝置，占地面積較生化處理少；
(5)隨時(shí)使用隨時(shí)添加，無(wú)需馴化菌群。
【具體實(shí)施方式】
[0012]以下結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，但本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例所描述之范圍。
[0013]實(shí)施例1
一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:
3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]13 份，
落干酸18份，
聚胞苷酸0.8份，
氯化亞鐵15份，
次氯酸鈉15份，
6，6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇13份，
聚氧乙烯雙胺0.7份，
4-羥基苯基乙酸8份，
吲酮12份，
氨基三亞甲基膦酸13份，
2’，3’-異丙叉腺苷3份，
(1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇11 份，
藻朊酸鈉20份，
Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮8份，
A-乳香脂酸7份，
三氯化鋁3份。
[0014]處理前:1L水樣中含紅霉素10mg、羅紅霉素10mg、阿奇霉素10mg，加入本處理劑50mg ；
處理后:1L水樣中含阿奇霉素0.0lmg、紅霉素和羅紅霉素均未檢出D 實(shí)施例2
一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:
3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]16 份，
落干酸25份，
聚胞苷酸1.0份，
氯化亞鐵18份，
次氯酸鈉18份，
6，6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇16份，
聚氧乙烯雙胺1.0份，4-羥基苯基乙酸10份，
吲酮14份，
氨基三亞甲基膦酸16份，
2’，3’-異丙叉腺苷4份，
(1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇13 份，
藻朊酸鈉25份，
Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 10份，
A-乳香脂酸9份，
三氯化鋁4份。
[0015]處理前:1L水樣中含紅霉素12mg、羅紅霉素12mg、阿奇霉素8mg，加入本處理劑50mg ；
處理后:1L水樣中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素均未檢出。
實(shí)施例3
一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:
3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]15 份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亞鐵17份，
次氯酸鈉17份，
6，6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇15份，
聚氧乙烯雙胺0.9份，
4-羥基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亞甲基膦酸15份，
2’，3’-異丙叉腺苷3份，
(1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇12 份，
藻朊酸鈉22份，
Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化鋁4份。
[0016]處理前:1L水樣中含紅霉素20mg、羅紅霉素18mg、阿奇霉素16mg，加入本處理劑50mg ；
處理后:1L水樣中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素均未檢出。
以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性勞動(dòng)想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)所限定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，其特征在于，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:.3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]10-20 份，落干酸15-30份，聚胞苷酸0.7-1.1份，氣化亞鐵15-20份，次氯酸鈉15-20份，.6，6- 二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇10-20份，聚氧乙烯雙胺0.5-1.3份，.4-羥基苯基乙酸6-12份，吲酮11-15份，氨基三亞甲基膦酸10-20份，.2’，3’ -異丙叉腺苷2-4份， (1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇10-15 份，藻朊酸鈉15-30份，Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 6-12 份，A-乳香脂酸6-10份，三氯化鋁約3-5份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理劑，其特征在于，包括以下按重量分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:.3，7-二甲基辛二烯-[1，6]-醇-[3]15 份，落干酸22份，聚胞苷酸0.9份，氯化亞鐵17份，次氯酸鈉17份， .6，6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3_庚醇15份，聚氧乙烯雙胺0.9份，.4-羥基苯基乙酸9份，吲酮13份，氨基三亞甲基膦酸15份，.2’，3’-異丙叉腺苷3份， (1S，4R，6R)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚 _6_ 醇12 份，藻朊酸鈉22份， Eh2,6- 二乙?；?7，9- 二輕基-8，9b- 二甲基-1，3 (2H, 9bH)- 二苯并呋喃二酮 9份，A-乳香脂酸8份，三氯化鋁4份。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種去除制藥廠廢水中紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素的處理劑，由以下組分復(fù)配而成：3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]，落干酸，聚胞苷酸，氯化亞鐵，次氯酸鈉，6,6-二甲基-2-亞甲基二環(huán)[3.1.1]-3-庚醇，聚氧乙烯雙胺，4-羥基苯基乙酸，吲酮，氨基三亞甲基膦酸，2’,3’-異丙叉腺苷，(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚-6-醇，藻朊酸鈉，A-乳香脂酸，三氯化鋁。該處理劑與目標(biāo)物質(zhì)的絡(luò)合能力強(qiáng)，去除率可達(dá)99.9%。
【IPC分類(lèi)】C02F1/58, C02F1/56, C02F1/54, C02F1/52
【公開(kāi)號(hào)】CN105129950
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510560418
【發(fā)明人】葉澄
【申請(qǐng)人】杭州啟澄科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年12月9日
【申請(qǐng)日】2015年9月7日