光、篩選、烘干，即制得吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的 復(fù)合增氧劑。
[0112] 實施例1~3所得吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑的效果測試如下：
[0113] 1.實驗對象：選取4處條件相同的鯉魚養(yǎng)殖圈，平均水深3. 0-3. 5m，魚苗平均重量 為100g/頭，密度在14-18頭/m3。1、2、3號圈為實驗組（使用本發(fā)明制備的吸附養(yǎng)殖水體 殘留抗生素的復(fù)合增氧劑），4號圈為對照組（未使用本發(fā)明制備的吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生 素的復(fù)合增氧劑）。
[0114] 2.實驗方法：實驗組1、2、3除了分別定期潑灑實施例1、2、3所制備的吸附養(yǎng)殖水 體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑之外，飼喂方式和管理方法與對照組一樣。實驗周期為2014年 8月到10月，為期60天，實驗組每隔3天潑灑1次，潑灑量為200g/m3,實驗期間，定期檢測 水質(zhì)，觀察鯉魚攝食情況，每隔15天下水摸探，測量鯉魚體重。
[0115] 3?實驗數(shù)據(jù)：
[0116] (1)分別抽取實驗組和對照組第30天和第60天的水質(zhì)數(shù)據(jù)指標如表1所示：
[0117] 表1 :各養(yǎng)殖圈第30天和第60天的各項水質(zhì)指標數(shù)據(jù)
[0118]
[0119] (2)實驗期間實驗組和對照組養(yǎng)殖圈鯉魚的平均體重增長情況如圖1所示。
[0120] 由表1和圖1的結(jié)果可以看出：本發(fā)明的吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑， 能夠快速且穩(wěn)定地增氧，去除水體中的抗生素，對養(yǎng)殖水體的水質(zhì)有明顯的凈化效果，可以 大幅降低氨氮、亞硝酸鹽、硫化氫等有害物質(zhì)的含量，提高水產(chǎn)養(yǎng)殖動物的質(zhì)量和產(chǎn)量。
[0121] 上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的 限制，其它的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化， 均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑，其特征在于：由以下重量份的組分制 備而成： 供氧成分70~90份、中藥復(fù)合成分15~25份、吸附成分42~68份、包膜劑2~5 份、穩(wěn)定劑1~3份、緩釋助溶劑1. 3~1. 8份； 其中，所述供氧成分包括50~60份過氧碳酸鈉和20~30份過氧化鈣；所述中藥復(fù)合 成分包括白屈菜、當歸、黃芪、韶子、蓮房、黑面葉、土常山和絲蘭；所述吸附成分包括20~ 30份麥飯石、6~10份高分子材料、9~15份娃藻土和7~13份微粉硅膠。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑，其特征在于： 所述中藥復(fù)合成分中白屈菜、當歸、黃芪、韶子、蓮房、黑面葉、土常山和絲蘭的含量比為 I:I. 5:1:2:2:3:1:0.5〇3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑，其特征在于： 所述的包膜劑為高分子成膜劑或水性丙烯酸樹脂；所述的穩(wěn)定劑為乙酰替苯胺、已二酸或 硅酸鈉；所述的緩釋助溶劑為海藻酸鈉或乙基纖維素；所述的高分子材料為聚苯胺衍生物 高分子材料。4. 權(quán)利要求1~3任一項所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑的制備方 法，其特征在于包括以下制備步驟： 將供氧成分、中藥復(fù)合成分和吸附成分經(jīng)預(yù)處理后放入混合機內(nèi)，再依次加入包膜劑、 穩(wěn)定劑和緩釋助溶劑，混合均勻，得到增氧劑混合料；將增氧劑混合料經(jīng)造粒、拋光、篩選、 烘干，即制得吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑的制備方法，其 特征在于所述供氧成分在使用前經(jīng)如下預(yù)處理： 過碳酸鈉處理：將過碳酸鈉置于萬能粉碎機中粉碎制成顆粒細度< 〇. 5毫米的過碳酸 鈉粉劑； 過氧化鈣處理：在過氧化鈣中均勻噴灑入相對于其重量8%~14%的水，混合均勻，得 到過氧化鈣濕料。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑的制備方法，其 特征在于所述中藥復(fù)合成分通過以下方法制備得到： 白屈菜處理：將白屈菜全棵置于溫度為30~40°C的清水中清洗干凈，再將其置于溫度 為80~90°C的烘箱中烘烤12~20min，然后調(diào)整烘箱溫度至120~140°C，繼續(xù)烘烤25~ 30min，將烘過的白屈菜用粉碎機粉碎，過150~180目篩，篩底留用，篩面返回粉碎機粉碎， 得到白屈菜粉末； 當歸處理：將當歸置于溫度為35~55°C的溫水中浸泡處理40~60min，再置于鍋爐中 在90~120°C的溫度條件下煎煮90~150min，冷卻后過濾，得到當歸的水提取液，減壓濃 縮成80攝氏度條件下相對密度為1. 06~1. 24的浸膏，再噴霧干燥制成當歸浸膏粉； 黃芪處理：將黃芪置于溫度為40~70°C的溫度下處理20~30min，再將其置于溫度為 70~90°C的溫度下處理10~20min，再調(diào)整溫度為130~180°C將黃芪中的水分含量處理 至1~3%時，將其置于研磨機中研磨成粉末，即可獲得黃芪粉末； 韶子處理：將韶子樹根置于烘干機中采用溫度為80~90°C烘干至水分含量為4~6% 后，再將其置于粉碎機中粉碎成130~140目的粉末，即可獲得韶子粉末； 蓮房處理：將蓮房洗凈曬干，置于鍋內(nèi)文火煅燒至呈焦黃色，待涼取出，將其置于研磨 機中研磨成粉末，即可獲得蓮房粉末； 黑面葉處理：將干燥的黑面葉枝葉置于烘干機中烘干至水分含量為2~4%，并將其置 于粉碎機中粉碎成150~180目的粉末，即可獲得黑面葉粉末； 土常山處理：將土常山清洗干凈，浸泡在濃度為50~70%的酒精中，所用酒精的重量 為土常山重量的8~14倍，浸泡處理6~IOh后，取出，再置于炒鍋中，文火慢炒，至完全炒 透，最后研末成粉末，得到土常山粉末； 絲蘭處理：將新鮮絲蘭置于烘箱中烘干，經(jīng)粉碎機粉碎，過60目篩，得到干燥絲蘭粉 末，按照固液比為1 :60~70加入75~80%的乙醇溶液，置于微波爐中進行微波提取，微 波功率為300W，提取時間為20~25s，然后減壓抽濾，得到絲蘭皂甙的乙醇溶液，進一步減 壓濃縮，加熱蒸發(fā)去除乙醇，冷卻至室溫，向上述所得濃縮液中按1:1:0. 8的比例加入蒸餾 水和丙酮溶液，進行分離純化，再減壓濃縮，加熱蒸發(fā)去除丙酮和蒸餾水，即得絲蘭提取物 固體顆粒； 將所得白屈菜粉末、當歸浸膏粉、黃芪粉末、韶子粉末、蓮房粉末、黑面葉粉末、土常山 粉末和絲蘭提取物固體顆粒按重量比為I: I. 5:1:2:2:3:1:0. 5進行混合，得到中藥復(fù)合成 分。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑的制備方法，其 特征在于所述吸附成分在使用前經(jīng)如下預(yù)處理： 麥飯石處理：將天然麥飯石經(jīng)過篩選，粉碎，用拋磨成球機加工制成顆粒細度< 1. 5毫 米的麥飯石粉末； 硅藻土處理：將硅藻土置于50~55°C的酸性溶液中浸漬3~5h，所述酸性溶液為硝 酸、硫酸或者鹽酸，浸漬完成后抽濾，再在80~KKTC的條件下干燥至含水量小于2 %，然后 置于煅燒爐中煅燒1~3h，煅燒溫度控制在1000~IKKTC，得到預(yù)處理的硅藻土； 硅藻土與微粉硅膠混合粉碎：將上述預(yù)處理的硅藻土與微粉硅膠混合，置于粉碎機中 粉碎至顆粒細度< 1. 2毫米，再加入高分子材料混合均勻。
【專利摘要】本發(fā)明屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種吸附養(yǎng)殖水體殘留抗生素的復(fù)合增氧劑及制備方法。所述復(fù)合增氧劑以下重量份的組分制備而成：供氧成分70～90份、中藥復(fù)合成分15～25份、吸附成分42～68份、包膜劑2～5份、穩(wěn)定劑1～3份、緩釋助溶劑1.3～1.8份；其中，所述供氧成分包括50～60份過氧碳酸鈉和20～30份過氧化鈣；所述中藥復(fù)合成分包括白屈菜、當歸、黃芪、韶子、蓮房、黑面葉、土常山和絲蘭；所述吸附成分包括20～30份麥飯石、6～10份高分子材料、9～15份硅藻土和7～13份微粉硅膠。本發(fā)明復(fù)合多種有效成分，所得產(chǎn)物具有良好的增氧功能和吸附殘留抗生素功能。
【IPC分類】C02F1/50, C02F1/28, C02F1/68
【公開號】CN105036235
【申請?zhí)枴緾N201510419573
【發(fā)明人】牛曉君
【申請人】華南理工大學
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年7月16日