本發(fā)明涉及一種凈化水壺，屬于日常生活領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

水壺是日常生活中人們常用的工具，但一般的水壺不具有過濾效果，現(xiàn)有的水壺大多是在杯口裝一個濾網(wǎng)，這種濾網(wǎng)過濾效果幾乎忽略不計，僅僅能過濾一些大型雜質(zhì)，無法過濾水中的細(xì)菌或者有害元素，目前的水污染嚴(yán)重，需要一種凈化效果好的水壺。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供一種凈化水壺，凈化水效果好。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種凈化水壺，包括，所述的水壺包括水壺本體、壺嘴、壺把，水壺本體內(nèi)部安裝有過濾芯，所述的過濾芯包括外壁、內(nèi)壁和底壁，外壁、內(nèi)壁形成圓環(huán)狀結(jié)構(gòu)，過濾芯上端還具有濾蓋，所述的外壁、內(nèi)壁和底壁均具有通孔。

所述的濾料為新型Pd-HMS分子篩濾料，用于凈水作用。

本發(fā)明的水壺內(nèi)部設(shè)有過濾芯，過濾芯上具有濾蓋能夠拆卸更換濾料，方便使用，并且濾料為特殊工藝制備的新型Pd-HMS分子篩濾料，其凈化效果好。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的示意圖。

圖2是水壺剖視圖。

1、水壺本體，2、壺嘴，3、過濾芯，4、壺蓋，5、濾蓋，6、壺把。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。

一種凈化水壺，包括水壺本體1、壺嘴2、壺把6，壺蓋4，水壺本體內(nèi)部安裝有過濾，3，所述的過濾芯包括外壁、內(nèi)壁和底壁，外壁、內(nèi)壁形成圓環(huán)狀結(jié)構(gòu)，過濾芯上端還具有濾蓋4，所述的外壁、內(nèi)壁和底壁均具有通孔。

所述的濾料為新型Pd-HMS分子篩濾料，用于凈水作用。

Pd-HMS分子篩濾料的具體制備方法如下：

實施例1制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶1的樣。0.5g硝酸鈀，0.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將0.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例2制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶2的樣。0.5g硝酸鈀，1g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將1g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例3制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶3的樣。0.5g硝酸鈀，1.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將1.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例4制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶4的樣。0.5g硝酸鈀，2g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將2g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例5制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶5的樣。0.5g硝酸鈀，2.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將2.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例6制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶6的樣。0.5g硝酸鈀，3g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將3g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例7制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶7的樣。0.5g硝酸鈀，3.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將3.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例8制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶8的樣。0.5g硝酸鈀，4g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將4g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例9制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶9的樣。0.5g硝酸鈀，4.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將4.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例10制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶10的樣。0.5g硝酸鈀，5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例11制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶11的樣。0.5g硝酸鈀，5.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例12制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶12的樣。0.5g硝酸鈀，6g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將6g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例13制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶13的樣。0.5g硝酸鈀，6.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將6.5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

實施例14制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶14的樣。0.5g硝酸鈀，7g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將7g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

對照例1制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶10的樣。0.5g硝酸鈀，5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在普通震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在普通震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

對照例2制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶10的樣。0.5g硝酸鈀，5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

對照例3制取硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶10的樣。0.5g硝酸鈀，5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，硝酸鈀，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，0.5g硝酸鈀，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、采用火焰噴射法一步合成Pd-Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Pd-Me-HMS分子篩；

步驟7、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Pd-Me-HMS分子篩；

步驟8、將制得的Pd-Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟9、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Pd-Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

對照例4制取不加入硝酸鈀改性的樣。5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，10ml乙醇，5ml正硅酸乙酯，8g正十六胺(HDA)，6g異丙醇，200ml去離子水。

步驟1、首先將8g正十六胺(HDA)和10ml乙醇在超聲波震蕩下100℃油浴超聲3h除雜；

步驟2、將8g正十六胺(HDA)加入由200ml去離子水和10ml乙醇組成的溶液中形成溶液A，磁力攪拌100℃油浴超聲3h；

步驟3、將甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，異丙醇，正硅酸乙酯(TEOS)在超聲波震蕩油浴100℃2h除雜；

步驟4、將5g甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)，加入到由6g異丙醇和5ml正硅酸乙酯(TEOS)組成的混合溶液里形成溶液B，磁力攪拌100℃油浴2h；

步驟5、將溶液A與溶液B混合，磁力攪拌100℃油浴4h；

步驟6、將上述混合溶液用微波處理2h改性；

步驟7、采用火焰噴射法一步合成Me-HMS分子篩，即將上述溶液加入到火焰噴射裝置的針管里，然后加入高熱值的CH4，并通入氧氣，點火的同時將制得的溶液從針孔以離子的形式噴射出去在3000℃下迅速合成Me-HMS分子篩；

步驟8、然后在離心分離機(jī)下離心分離，干燥，最后在馬弗爐中充足空氣氛圍下煅燒6h，得到Me-HMS分子篩；

步驟9、將制得的Me-HMS分子篩在制樣機(jī)下制樣成30-60目；

步驟10、通過鑲嵌附著法把制得的Pd-Me-HMS分子篩催鑲嵌在水杯內(nèi)壁上，用不銹鋼絲線穿孔顆粒狀的Me-HMS分子篩，然后編織在水杯上方過濾槽的中間。

吸附凈化自來水效果評價

將制得的各種比例的Pd-Me-HMS分子篩水杯統(tǒng)一容積500ml，將同一水龍頭同一時刻取的水倒?jié)M每個水杯，在做一組空白實驗組普通水杯內(nèi)壁和槽口沒有添加我發(fā)明的分子篩。靜置5min，然后檢測水的各項指標(biāo)。

檢測指標(biāo)和檢驗方法本次研究的檢測指標(biāo)，參考衛(wèi)生部對于凈水器安全性和功能性評價的相關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)，具體包括凈化水重金屬指標(biāo)(鐵、錳、銅、鋅、鉛、砷)、一般化學(xué)指標(biāo)[耗氧量去除率、酸堿度(pH值)、色度、渾濁度]和微生物指標(biāo)(菌落總數(shù)、總大腸菌群)。因需計算凈水器對于耗氧量的去除率，故加測市政水的耗氧量，耗氧量去除率＝(市政水耗氧量-凈化水耗氧量)/市政水耗氧量×100％。

實驗結(jié)果表明實施例9，10制備的Pd-Me-HMS分子篩用于水杯中吸附凈化自來水中的金屬雜質(zhì)等效果最好，說明在硝酸鈀，甲基三甲氧基硅烷(MTMOS)質(zhì)量比1∶9，1∶10的時候他們之間的協(xié)同作用最好，分子篩中的酸性位最多，孔道更狹窄吸附最用更強(qiáng)。其它比例下制得Pd-Me-HMS分子篩用于水杯中有一定的吸附能力但是效果不好。對比實施列10，對比例1，2，3，4可以發(fā)現(xiàn)。不經(jīng)過磁力攪拌，超聲波震蕩，微波處理，不加入Pd元素改性制得的Pd-Me-HMS，Me-HMS分子篩用于水杯吸附凈化自來水效果不好。