本發(fā)明涉及一種污水處理劑技術領域，具體是一種鋅污水處理劑及其制備方法。
背景技術：
重金屬廢水主要來自礦山坑內排水，選礦廠尾礦排水，廢石場淋浸水，有色金屬冶煉廠除塵排水，有色金屬加工廠酸洗水，電鍍廠鍍件洗滌水，鋼鐵廠酸洗排水，以及電解、農藥、醫(yī)藥、油漆、顏料等工業(yè)。目前，處理鋅污水處理劑污染問題有物理、化學、生物等各種方法，但是物理方法多存在處理效果不佳，處理率不穩(wěn)定問題；生物方法處理成本過高，不適宜推廣使用；更多采用化學方法來處理污水，但是現(xiàn)有的污水處理劑，其試劑成分存在二次污染問題，對環(huán)境也會有一定的影響。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種鋅污水處理劑及其制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20-30份、助劑12-18份、月桂酸醇2-6份、碳酸鉀0.1-0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74-84℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的30-50％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50-70％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23-27份、助劑14-16份、月桂酸醇2-6份、碳酸鉀0.1-0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74-84℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的35-45％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55-65％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、月桂酸醇4份、碳酸鉀0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述月桂酸醇的純度為色譜純。
作為本發(fā)明進一步的方案：所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70-80℃，時間為15-18min，壓強為5-10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
作為本發(fā)明進一步的方案：步驟(1)中超聲波處理的溫度為75℃，時間為17min，壓強為8MPa。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明能夠使得鋅污水處理劑的理化指標達到GB18918-2002標準，且有效降低了COD、BOD、SS和鋅離子含量；處理工藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經濟效益和廣泛的社會效益。
具體實施方式
下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例1
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土20份、助劑12份、月桂酸醇2份、碳酸鉀0.1份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的30％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的70％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70℃，時間為15min，壓強為5MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
實施例2
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土23份、助劑14份、月桂酸醇2份、碳酸鉀0.1份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，74℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的35％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的65％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為70℃，時間為15min，壓強為5MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
實施例3
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、月桂酸醇4份、碳酸鉀0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為75℃，時間為17min，壓強為8MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
實施例4
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土27份、助劑16份、月桂酸醇6份、碳酸鉀0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，84℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的45％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的55％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為80℃，時間為18min，壓強為10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
實施例5
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土30份、助劑18份、月桂酸醇6份、碳酸鉀0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，84℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的50％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的50％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合漿體，隨后進行高壓超聲波處理，超聲波處理的溫度為80℃，時間為18min，壓強為10MPa，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
對比例1
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：鹽堿土25份、助劑15份、月桂酸醇4份、碳酸鉀0.2份；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
對比例2
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：鹽堿土25份、月桂酸醇4份、碳酸鉀0.2份；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向鹽堿土加水得到混合漿體，得到混合物；
(2)最后，將混合物與月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
對比例3
一種鋅污水處理劑，按照重量份的主要原料為：改性鹽堿土25份、助劑15份、月桂酸醇4份、碳酸鉀0.2份；所述改性鹽堿土的制備方法為：將鹽堿土進行干燥并粉碎成300目的細粉，隨后將細粉浸潤在十二烷基甜菜堿中，浸潤12h后轉移到反應釜，并添加二甲基二烯丙基胺、檸檬酸和吐溫，0.3MPa壓力下，76℃反應1h后烘干即得；所述助劑包括下列兩種助劑組分：其一為化學式(I)的助劑組分A，含量為助劑組分總重量的40％，
其二為化學式(II)的助劑組分B，含量為助劑組分總重量的60％，
上述組分之和為100％；所述月桂酸醇的純度為色譜純；所述碳酸鉀的目數(shù)為1200目。
一種鋅污水處理劑的制備方法，具體步驟為：
(1)首先，向改性鹽堿土加水得到混合物；
(2)最后，將混合物與助劑、月桂酸醇、碳酸鉀進行冰浴混勻攪拌，攪拌轉速為600r/min，隨后置于4℃溫度下噴霧干燥，得到鋅污水處理劑。
檢測實驗
分別稱取實施例1、實施例2、實施例3、實施例4、實施例5和對比例1、對比例2、對比例3各0.2kg加入到20kg的鋅污水處理劑中，控溫在25℃，不斷攪拌0.5h，分別以COD、BOD、SS、鋅離子含量作為評價標準測試了本發(fā)明的鋅污水處理劑的效果，測試結果表1。
由此可見，本發(fā)明的鋅污水處理劑，與對照組相比有更好的顯著處理效果，本發(fā)明能夠使得鋅污水處理劑的理化指標達到GB18918-2002標準，且有效降低了COD、BOD、SS及鋅離子含量；處理工藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，出水水質好，可有效地降低了水處理的成本，具有很好的經濟效益和廣泛的社會效益。
對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。
此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。