一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法
【專利摘要】一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，涉及一種水處理方法。為了解決給水廠常規(guī)處理工藝對(duì)原水突發(fā)苯酚污染去除效果差，消毒副產(chǎn)物生成量高的問題，所述方法步驟如下：原水首先經(jīng)03氧化處理，然后進(jìn)行混凝沉淀處理，在絮凝初始階段投加粉末活性炭，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)苯酚的有效去除。本發(fā)明在常規(guī)水處理工藝前協(xié)同臭氧氧化和粉末活性炭吸附，出水再經(jīng)常規(guī)工藝處理，可以有效應(yīng)對(duì)原水中的高濃度苯酚突發(fā)污染，對(duì)原水中苯酚污染物的去除率最高可達(dá)99.5%。與傳統(tǒng)臭氧氧化相比，本發(fā)明水處理方法對(duì)水中苯酚污染物的去除率高出86.14%，去除效果好。該處理方法具有操作簡單、作業(yè)效率高、工作可靠、推廣前景廣闊的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種水處理方法，主要用于飲用水應(yīng)急處理，尤其涉及一種粉末活性 炭吸附、高級(jí)氧化技術(shù)聯(lián)合常規(guī)處理工藝應(yīng)對(duì)苯酚突發(fā)污染的水處理方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 苯酚又名石炭酸、羥基苯，是化學(xué)、醫(yī)藥、石化生產(chǎn)中常用的重要原料，苯酚主要通 過石油精煉和煤炭利用過程以及酚醛樹脂、染料、殺蟲劑的生產(chǎn)過程排放到環(huán)境中。水源水 中含有的苯酚在氯消毒過程中會(huì)生成氯酚類致癌物，苯酚具有腐蝕性，可抑制神經(jīng)中樞， 造成心臟、肝、腎功能損害，極易被皮膚和粘膜吸收，〇. 〇〇5mg · Γ1苯酚即可對(duì)水環(huán)境造成危 害。鑒于苯酚的毒性以及致癌、致畸、致突變的特性，已被許多國家列為環(huán)境優(yōu)先污染物。常 規(guī)水處理除苯酚不僅去除效果較差，去除率一般低于15%，而且消毒副產(chǎn)物高。如果沒有高 效安全的處理方法，這些苯酚將直接影響供水水質(zhì)安全，所以必須采取有效的方法解決。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了解決給水廠常規(guī)處理工藝對(duì)原水突發(fā)苯酚污染去除效果差，消毒副產(chǎn)物生成 量高的問題，本發(fā)明提供了一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，為飲 用水突發(fā)苯酚污染事故提供了一種有效的處理工藝。
[0004] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，是按照以下方法進(jìn)行的：原 水首先經(jīng)O3氧化處理，然后投加混凝劑進(jìn)行混凝攪拌沉淀處理，在絮凝初始階段投加粉末 活性炭，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)苯酚的有效去除。
[0005] 上述方法中，O3的投加量為2. 6r3mg · Γ1，混凝劑聚合氯化鋁的投加量為4(Γ60 mg · Γ1，粉末活性炭的投加量為40?60 mg · L'
[0006] 上述方法中，混凝攪拌程序按轉(zhuǎn)速不同分為7段，分別為：第一段為3(Γ40秒，轉(zhuǎn)速 為120r/min ;第二段為1?1. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為200r/min ;第三段為1?1. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為180r/ min ;第四段為2?2. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為140r/min ;第五段為4?4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為90r/min ;第六 段為4~4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為50r/min ;第七段為4~4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為40r/min ;粉末活性炭在混 凝第三段結(jié)束后投加。
[0007] 本發(fā)明在常規(guī)水處理工藝前協(xié)同臭氧氧化和粉末活性炭吸附，出水再經(jīng)常規(guī)工藝 處理，可以有效應(yīng)對(duì)原水中的高濃度苯酚突發(fā)污染，對(duì)原水中苯酚污染物的去除率最高可 達(dá)99. 5%，使出水苯酚小于0. 002mg噸4,滿足出水苯酚濃度要求。與傳統(tǒng)臭氧氧化相比，本 發(fā)明水處理方法對(duì)水中苯酚污染物的去除率高出86. 14%，去除效果好。該處理方法具有操 作簡單、作業(yè)效率高、工作可靠、推廣前景廣闊的優(yōu)點(diǎn)，也可用于水廠的常規(guī)處理流程。

【具體實(shí)施方式】
[0008] 下面對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明，但并不局限于此，凡是對(duì)本發(fā)明技術(shù) 方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明 的保護(hù)范圍中。
[0009]

【具體實(shí)施方式】一：本實(shí)施方式用于去除原水中苯酚污染物的水處理方法是按照以 下方法進(jìn)行的： 一、取IL原水至臭氧接觸柱中，O3經(jīng)接觸柱底部通入水中，O3通入時(shí)間為4min，氣體流 量為I. 6L/min,通過調(diào)節(jié)電流大小控制O3的實(shí)際投量。
[0010] 二、將臭氧氧化出水轉(zhuǎn)移至IL燒杯中，投加60 mg 聚合氯化鋁，混凝攪拌程序 按轉(zhuǎn)速不同分為7段，分別為：第一段為30秒，轉(zhuǎn)速為120r/min ;第二段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為 200r/min ;第三段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為180r/min ;第四段為2分鐘，轉(zhuǎn)速為140r/min ;第五段為 4分鐘，轉(zhuǎn)速為90r/min ;第六段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為50r/min ;第七段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為40r/ min。在混凝第三段結(jié)束后投加60mg · I71粉末活性炭。
[0011] 三、混凝階段結(jié)束后，靜置30min，取上清液250mL測定苯酚濃度。
[0012] 以初始苯酚0. lmg/L的原水為例，采用上述苯酚突發(fā)污染應(yīng)急水處理技術(shù)對(duì)其進(jìn) 行處理，對(duì)原水中苯酚污染物的平均去除率為98. 34%，出水溴酸鹽生成量低于5. OPg · Γ1， 甲醛的生成量低于0. 28mg · Γ1，均低于飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)限值。而傳統(tǒng)臭氧氧化對(duì)原水中有 機(jī)污染物的平均去除率僅為13. 36%。由此可見，按照本實(shí)施方式的水處理方法對(duì)原水中苯 酚污染物有較好的去除效果。
[0013]

【具體實(shí)施方式】二：本實(shí)施方式用于去除原水中苯酚污染物的水處理方法是按照以 下方法進(jìn)行的： 一、取IL原水至臭氧接觸柱中，O3經(jīng)接觸柱底部通入水中，O3通入時(shí)間為8min，氣體流 量為I. 6L/min,通過調(diào)節(jié)電流大小控制O3的實(shí)際投量。
[0014] 二、將臭氧氧化出水轉(zhuǎn)移至IL燒杯中，投加60 mg 聚合氯化鋁，混凝攪拌程序 按轉(zhuǎn)速不同分為7段，分別為：第一段為30秒，轉(zhuǎn)速為120r/min ;第二段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為 200r/min ;第三段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為180r/min ;第四段為2分鐘，轉(zhuǎn)速為140r/min ;第五段為 4分鐘，轉(zhuǎn)速為90r/min ;第六段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為50r/min ;第七段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為40r/ min。在混凝第三段結(jié)束后投加60mg · I71粉末活性炭。
[0015] 三、混凝階段結(jié)束后，靜置30min，取上清液250mL測定苯酚濃度。
[0016] 以初始苯酚0. 2mg/L的原水為例，采用上述苯酚突發(fā)污染應(yīng)急水處理技術(shù)對(duì)其進(jìn) 行處理，對(duì)原水中苯酚污染物的平均去除率為99. 02%，出水溴酸鹽生成量低于5. OPg · Γ1， 甲醛的生成量低于0. 28mg · Γ1，均低于飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)限值。而傳統(tǒng)臭氧氧化對(duì)原水中有 機(jī)污染物的平均去除率僅為13. 36%。由此可見，按照本實(shí)施方式的水處理方法對(duì)原水中苯 酚污染物有較好的去除效果。
[0017]

【具體實(shí)施方式】三：本實(shí)施方式用于去除原水中苯酚污染物的水處理方法是按照以 下方法進(jìn)行的： 一、取IL原水至臭氧接觸柱中，O3經(jīng)接觸柱底部通入水中，O3通入時(shí)間為8min，氣體流 量為I. 6L/min,通過調(diào)節(jié)電流大小控制O3的實(shí)際投量。
[0018] 二、將臭氧氧化出水轉(zhuǎn)移至IL燒杯中，投加40 mg 聚合氯化鋁，混凝攪拌程序 按轉(zhuǎn)速不同分為7段，分別為：第一段為30秒，轉(zhuǎn)速為120r/min ;第二段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為 200r/min ;第三段為1分鐘，轉(zhuǎn)速為180r/min ;第四段為2分鐘，轉(zhuǎn)速為140r/min ;第五段為 4分鐘，轉(zhuǎn)速為90r/min ;第六段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為50r/min ;第七段為4分鐘，轉(zhuǎn)速為40r/ min。在混凝第三段結(jié)束后投加60mg · I71粉末活性炭。
[0019] 三、混凝階段結(jié)束后，靜置30min，取上清液250mL測定苯酚濃度。
[0020] 以初始苯酚0. 2mg/L的原水為例，采用上述苯酚突發(fā)污染應(yīng)急水處理技術(shù)對(duì)其進(jìn) 行處理，對(duì)原水中苯酚污染物的平均去除率為91. 3%，出水溴酸鹽生成量低于5. OPg噸4,甲 醛的生成量低于〇. 28mg · Γ1，均低于飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)限值。而傳統(tǒng)臭氧氧化對(duì)原水中有機(jī) 污染物的平均去除率僅為13. 36%。由此可見，按照本實(shí)施方式的水處理方法對(duì)原水中苯酚 污染物有較好的去除效果。
【權(quán)利要求】
1. 一種用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特征在于所述飲用水應(yīng) 急處理方法由以下步驟完成： 原水首先經(jīng)O3氧化處理，然后投加混凝劑進(jìn)行混凝沉淀處理，在絮凝初始階段投加粉 末活性炭，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)苯酚的有效去除，其中：〇3的投加量為2. 64~3mg · Γ1，混凝劑的投加 量為4(T60 mg · L-1，粉末活性炭的投加量為4(T60 mg · L-1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特征 在于所述混凝劑為聚合氯化鋁。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特 征在于所述混凝沉淀處理過程中，混凝攪拌程序按轉(zhuǎn)速不同分為7段，分別為：第一段為 30?40秒，轉(zhuǎn)速為120r/min ;第二段為1?1. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為200r/min ;第三段為1?1. 5分鐘， 轉(zhuǎn)速為180r/min ;第四段為2~2. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為140r/min ;第五段為4~4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為 90r/min ;第六段為4?4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為50r/min ;第七段為4?4. 5分鐘，轉(zhuǎn)速為40r/min。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特征 在于所述第一段為30秒，第二段為1分鐘，第三段為1分鐘，第四段為2分鐘，第五段為4 分鐘，第六段為4分鐘，第七段為4分鐘。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其 特征在于所述粉末活性炭在混凝第三段結(jié)束后投加。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特征 在于所述O3通入時(shí)間為4min，氣體流量為I. 6L/min。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其 特征在于所述混凝劑的投加量為60 mg · L'
8. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其 特征在于所述混凝劑的投加量為40 mg · L'
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于應(yīng)急處理飲用水突發(fā)性苯酚污染的水處理方法，其特征 在于所述粉末活性炭的投加量為60 mg · L'
【文檔編號(hào)】C02F9/04GK104211230SQ201410496206
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年9月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月25日
【發(fā)明者】劉冬梅, 王洪濤, 潘云皓, 崔福義, 李增, 馬闖, 龐天睿, 張琛玥, 王兆春, 談國君, 張正德, 許亞群, 宗靜, 徐永維, 戴琦 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)