專利名稱：一種弱酸性氧化電位殺菌水及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及殺菌消毒領域，特別涉及一種弱酸性氧化電位殺菌水及其制備方法。
背景技術：
消毒領域中引入氧化還原電位的概念是源于日本20世紀80年代研制生產(chǎn)的酸性氧化電位水生成機及由生成機產(chǎn)生的酸性氧化電位水。酸性氧化電位水(簡稱E0W)是指具有高氧化還原電位(ORP)、低pH值特性和低濃度有效氯(ACC)的水。
酸性氧化電位水殺菌的機理如下首先，由于自然界中大多數(shù)種類的微生物生活在pH 4-9的環(huán)境中，而酸性氧化電位水的pH值可影響微生物生物膜上的電荷以及養(yǎng)料的吸收、酶的活性，并改變環(huán)境中養(yǎng)料的可給性或有害物質(zhì)的毒性，從而達到殺滅微生物的目的。其次，由于氫離子、鉀離子、鈉離子等在微生物生物膜內(nèi)外的分布不同，使得膜內(nèi)、外電位達到動態(tài)平衡時有一定的電位差，一般約為-700 +900mV。需氧細菌的生物膜內(nèi)外的的電位差一般為+200 +800mV,而厭氧細菌的生物膜內(nèi)外的的電位差一般為-700 +200mV。酸性氧化電位水中的氧化、還原物質(zhì)和pH等因素，使其ORP高于IlOOmV,超出了微生物的生存范圍。具有高ORP (即ORP > IlOOmV)的EOW接觸微生物后迅速奪取電子，干擾生物膜平衡，改變生物膜內(nèi)外電位差、膜內(nèi)外的滲透壓，導致生物膜通透性增強、細胞腫脹及細胞代謝酶的破壞，使胞內(nèi)物質(zhì)溢出、溶解，從而達到快速殺滅微生物的目的。最后，有效氯能使細胞的通透性發(fā)生改變，或使生物膜發(fā)生機械性破裂，促使細胞內(nèi)溶物向外滲出，致使細菌死亡。并且，次氯酸為中性小分子物質(zhì)，易侵入細胞內(nèi)與蛋白質(zhì)發(fā)生氧化作用或破壞其磷酸脫氫酶，使糖代謝失調(diào)致使細菌死亡，從而達到殺滅微生物的目的。EOW系統(tǒng)的殺菌能力是以ACC為主導，低pH值及高ORP為重要促進的三者協(xié)同作用的結果。該系統(tǒng)協(xié)同效果遠高于單一的ACC、低pH值及高ORP作用的簡單加和，其ACC越高、PH值越低、ORP越高，系統(tǒng)綜合滅菌效果就越好。但是，現(xiàn)有的酸性氧化電位水生成機生成的酸性氧化電位水的pH值一般在2-3間，對金屬普遍具有一定的腐蝕性，從而導致該酸性氧化電位水生成機的應用存在一定的局限性。而當通過降低酸性氧化電位水的酸性來減少對金屬的腐蝕性時，例如降低到PH值在3-7間時，又難以形成多種形態(tài)的有效氯以保證有效氯的濃度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于提供一種弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，以解決現(xiàn)有技術中的當通過降低酸性氧化電位水的酸性來減少對金屬的腐蝕性時，例如降低到PH值在3-7間時，又難以形成多種形態(tài)的有效氯以保證有效氯的濃度的技術問題。本發(fā)明的第二目的在于提供一種弱酸性氧化電位殺菌水，以解決現(xiàn)有技術中的當通過降低酸性氧化電位水的酸性來減少對金屬的腐蝕性時，例如降低到pH值在3-7間時，又難以形成多種形態(tài)的有效氯以保證有效氯的濃度的技術問題。本發(fā)明目的通過以下技術方案實現(xiàn)一種弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(I)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元，所述A單元的pH值在0-5間；(2)提供含有有效氯的B單元；(3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強氧化性溶液，所述酸性強氧化性溶液的PH值在3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30_1000mg/L。優(yōu)選地，所述A單元的pH值在0-4. 5間。
優(yōu)選地，所述A單元的pH值在2-3間。優(yōu)選地，所述B單元的有效氯選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸反應可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。優(yōu)選地，所述B單元為堿性。優(yōu)選地，所述B單元可含有中等強度堿、弱堿或強堿弱酸鹽。一種弱酸性氧化電位殺菌水，包括使用前獨立分裝的A單元和B單元，所述A單元為pH值在0-5間的溶液；所述B單元為含有有效氯的試劑。優(yōu)選地，所述B單元選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸反應可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。優(yōu)選地，所述B單元可含有堿性物質(zhì)，所述堿性物質(zhì)為強堿、中強堿、弱堿或者強堿弱酸鹽的一種或者幾種。優(yōu)選地，所述A單元與所述B單元混合后得到酸性強氧化性溶液，所述酸性強氧化性溶液的pH值在3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30_1000mg/L。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明有以下優(yōu)點I、本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法可降低對金屬的腐蝕性，從而擴大應用范圍；2、本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法可提高弱酸性氧化電位殺菌水的氧化還原電位，從而提高殺滅微生物的效能；3、在使用前，本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的A單元和B單元單獨存放，當要使用時，再將A單元和B單元混合，解決了酸性氧化電位殺菌水的儲藏問題，使用非常方便；4、在制備本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的過程中，增強了人為可調(diào)節(jié)性，可根據(jù)實際需求調(diào)節(jié)殺菌水的PH值、有效氯含量及氧化還原電位。


圖I為酸性氧化電位水的pH/ACC關系曲線圖；圖2為本發(fā)明的不同pH值的A單元與所得的弱酸性氧化電位殺菌水的ORP的關系曲線圖；圖3為本發(fā)明的不同pH值的A單元與所得的弱酸性氧化電位殺菌水的ORP的關系曲線圖；圖4為本發(fā)明的不同pH值的A單元與所得的弱酸性氧化電位殺菌水的ORP的關系曲線圖；圖5為本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水放置時間與ORP的關系曲線圖。
具體實施例方式以下對本發(fā)明進行詳細描述。
酸性氧化電位水的pH/ACC/ORP關系如表I所示。表I
組成形態(tài)ORP mV
~~Tl 強堿性次氯酸鈉溶液H2O-ClO-SS 458.0
7-9 弱堿性次氯酸鈉溶液H2O-C10_-HClO700-800
5-7 微酸性氧化電位水H2O-HC10-C10_800-1050
3-5 弱酸性氧化電位水H2O-HClO-Cl21000-1150
2-3 強酸性氧化電位水H2O-HClO-Cl21100-1300請參閱圖1，從表I中我們可以得知在相同有效氯含量時，溶液酸性的增加，ORP在上升，而ACC的形態(tài)由H20/HC10/C10_轉(zhuǎn)化至H20/HC10/C12?？梢姡嵝詶l件下(pH = 0-5)氯氣含量的增加對ORP的影響超過了次氯酸含量的下降對ORP影響。從而可得知，酸性氧化電位水的高電位是至少由酸性次氯酸及酸性氯水(或者酸性氯水的衍生物)兩部分物質(zhì)產(chǎn)生。酸性氯水(或者酸性氯水的衍生物)可增強殺菌性能，但從圖I中可知，pH值在5-7間有效氯的形態(tài)為HC10/C10_，pH值在3-5間有效氯中的Cl2占很小比例，如何能夠形成多種形式的有效氣，就能夠提聞弱酸性氧化電位殺菌水的氧化性，從而提聞殺菌性能。本發(fā)明提供的一種弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(I)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元，A單元的pH值在0-5間；(2)提供含有有效氯的B單元；(3)將A單元與B單元混合，得到酸性強氧化性溶液，酸性強氧化性溶液的pH值在
3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30_1000mg/L。A單元的pH值優(yōu)選為0-4. 5間，又優(yōu)選為0_4間，再優(yōu)選為0_3間，還有選為1_3間，最優(yōu)選為2-3間。A單元可選自無機酸、有機酸或強酸弱堿鹽。無機酸可選自鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、氯酸、高氯酸、溴酸、高溴酸、偏高碘酸、偏磷酸、高錳酸、氫硼酸、氫砹酸、氫碲酸、氫疊碘酸、氟硅酸、氯鉛酸、鋨酸、硒酸、高鐵酸、氟磺酸、氰酸、硫氰酸、磷酸、硫酸氫鈉、亞硫酸或亞硝酸等。有機酸可選自苦味酸、焦性苦味酸、三氟乙酸、三氯乙酸、乙酸、甲酸、甲磺酸、苯磺酸、KMD酸、2-氯乙硫醇、乙二酸、丙二酸、丁二酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、蘋果酸、枸椽酸、苯甲酸、水楊酸或咖啡酸等。常見的強酸弱堿鹽通常為過渡金屬的強酸鹽或者胺類物質(zhì)的強酸鹽，如氯化鋁、氯化鐵、硫酸鋁、硫酸鐵、硝酸銅、氯化銨等。
B單元可選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種。次氯酸鹽可選自次氯酸鈉、次氯酸鈣、漂白粉、漂白粉精、次氯酸鎂的一種或幾種。次氯酸鹽的復鹽可選自氯化磷酸三鈉(Na3PO4 ^lANaOCl *12H20)。亞氯酸鹽可選自亞氯酸鈉、亞氯酸鈣。有效氯前體物質(zhì)是指與酸反應可以生成活化態(tài)有效氯的含氯物質(zhì)，且其在B單元中的穩(wěn)定性高于在A、B單元的混合液中，有效氯前體物質(zhì)可選自二氧化氯、二氯異氰尿酸鈉、二氯異氰尿酸、三氯異氰尿酸、氯胺T的一種或幾種。B單元中有效氯的含量應保證A、B單元混合液中的有效氯含量為30_1000mg/L，其中，混合液中的有效氯含量優(yōu)選為30-500mg/L，再優(yōu)選為30_200mg/L，更優(yōu)選為30_150mg/L，最優(yōu)選為 30-100mg/L。B單元的pH為堿性，其中，優(yōu)選為pH不低于8，再優(yōu)選為pH不低于9，還優(yōu)選為pH不低于10，更優(yōu)選為pH不低于11，又優(yōu)選為pH不低于12，最優(yōu)選為pH不低于13。 B單元所含堿性物質(zhì)可以是強堿、中強堿、弱堿或者強堿弱酸鹽的一種或者幾種。B單元所含堿性物質(zhì)可選自堿金屬的氫氧化物，如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，也可選自堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂等，也可以選自過渡金屬的氫氧化物，如氫氧化鋅、氫氧化鐵等，也可以選自含氮物質(zhì)，如氨水、二乙醇胺、三乙胺等，也可選自強堿弱酸鹽，如碳酸鈉、乙酸鈉、磷酸鈉、檸檬酸鈉等。在本發(fā)明中，將一組指標ORP/pH/ACC分解為兩組指標:A組指標控制pH值，B組指標控制ACC，A組單元保證pH值，B組單元保證ACC，AB合并后產(chǎn)生穩(wěn)定的pH/ORP/ACC。在本發(fā)明中，通過控制A單元的酸性，使A、B單元的混合液形成多種形式有效氯，提聞了氧化還原電位，從而提聞殺菌性能。如圖I所示，其為酸性氧化電位水的pH/ACC的關系曲線圖，在EOW的PH值由14過渡至0時，其體系主要物質(zhì)由C10_ — HClO — Cl2,由前述可知酸性條件下(pH = 0-5)氯氣含量的增加可以產(chǎn)生高的氧化還原電位。所以，當使PH值在3-7間的酸性氧化電位殺菌水產(chǎn)生多種形式的有效氯時，也就能夠提高弱酸性氧化電位殺菌水的氧化性。通過控制A 單元的酸性(pH = 0-5, pH = 0-4. 5, pH = 0-4, pH = 1-3, pH = 2-3)及相應調(diào)整B單元的堿性，制造使(A+B)溶液形成由低pH向高pH平衡的整體趨勢，即由相對過酸性氧化電位水平衡至即定PH的酸性氧化電位水。即，為形成(A+B)混合溶液的pH值在3-7間，有若干種A\B酸堿組合，如圖2、圖3、圖4所示，制備相同的弱酸性氧化電位殺菌水時，A單元酸性越強，混合液產(chǎn)生的氧化還原值越高，因此我們優(yōu)先選擇更酸的A單元與更堿性的B單元組合,所述A單元為pH = 0-5的酸性溶液,其中優(yōu)選為pH = 0-4. 5,再優(yōu)選為pH = 0-4,更優(yōu)選為pH = 1-3,最優(yōu)選為pH = 2-3 ;及所述B單元為堿性,其中，優(yōu)選為PH不低于8，再優(yōu)選為pH不低于9，還優(yōu)選為pH不低于10，更優(yōu)選為pH不低于11，又優(yōu)選為PH不低于12，最優(yōu)選為pH不低于13。當B單元為中性時，A單元的酸性近似(A+B)的酸性，當B單元調(diào)整為不同堿性時，A單元的酸性相應的強于(A+B)的酸性，以中和B單元的堿性且保證(A+B)為酸性。B單元堿性的增加，A單元的酸性需要相應調(diào)整增強，那么溶液的酸性變化趨勢為從A單元的pH值(酸性相對強)平衡至(A+B)的PH值(酸性相對弱)。而且A單元酸性越強，這種趨勢越顯著。具有一定濃度差異的酸、堿兩個體系混合后，由局部的過酸、強酸、弱酸、微酸、中性、堿性的綜合體平衡至整體均一的過程，或者說由各局部的不同酸性的酸性氧化電位水平衡至均一酸性的酸性氧化電位水的過程，或者說該體系的局部發(fā)生了Cl2 — HClO — C10—或者Cl2 — HClO或者HClO — C10—的轉(zhuǎn)變。當A單元酸性越強，其所述平衡特征越明顯。所述平衡過程，造成在局部或者過程的平衡中產(chǎn)生過酸(PH<2)、強酸(pH = 2-3)、弱酸(pH = 3-5)環(huán)境，從而導致微量氯氣產(chǎn)生。因為氯氣在水中具有相當溶解性，又由于Cl2/HC10/C10l^轉(zhuǎn)化是緩慢的、不完全的，所以體系初期產(chǎn)生的氯氣部分溶于酸水形成酸性氯水，部分氯氣與次氯酸和次氯酸根形成平衡，從而在PH值3-7間的酸性狀態(tài)形成具有一定穩(wěn)定時效的Cl2/HC10/C107H+/H20/
的綜合體，體系的最終狀態(tài)為若干平衡的總平衡。若干平衡是指氯氣在水中的溶解平衡、C12/HC10/C10_的轉(zhuǎn)化平衡、HClO釋放
的平衡等。微量氯氣對于酸性氧化電位水的作用主要體現(xiàn)在兩方面，一方面如前所述，增強了氧化性。另一方面，溶于水中的微量氯氣，作為次氯酸的供體，隨著次氯酸的降解，持續(xù)轉(zhuǎn)化為次氯酸，補充其減少，延長了酸性氧化電位水的氧化時效。 參看附圖3，以A單元滴加入B單元所得混合液近似代表次氯酸，之所以選擇混合液的pH = 6. 5，是因為從附圖I可知pH值在5-7間理論上不含氯氣，其ORP的產(chǎn)生完全是因為次氯酸，也就是此時的ORP值可以理解為次氯酸的基礎值，當不同酸性的A單元混合后產(chǎn)生的ORP與次氯酸基礎值產(chǎn)生差別時，就說明一定有其它因素造成了這種改變，該因素即前面所述產(chǎn)生了多種形式的有效氯。非強堿性堿性物質(zhì)的氫氧根離子的生成需要一定的時間，如解離過程、水解過程、溶解過程，B單元才能顯示堿特性；同時由于PKb常數(shù)，非強堿溶液為非完全電離，其平衡狀態(tài)為B0H/B+/0H—體系，該部分氫氧根離子我們稱之為游離氫氧根離子，是可以顯示堿特性的，而BOH中的氫我們稱之為未電離氫氧根離子，不顯示堿特性。因此，B單元含有非強堿性組分時，因為非完全電離，其顯示的堿性(游離氫氧根離子濃度)應小于該堿性物質(zhì)的實際添加量單元含非強堿性固體物質(zhì)時，因為非完全電離及溶解過程，與A單元混合后，其初期顯示的堿性應小于該堿性物質(zhì)的添加量；B單元含強堿弱酸鹽的時候，與A單元混合后，形成弱酸不斷生成強酸逐步消耗的共存體，該共存體存在弱酸不斷生成與對應的弱酸強堿鹽不斷減少的變化的緩沖體系，該緩沖體系具有抗拒PH變化的能力或者傾向，有利于保持相對過酸性的環(huán)境。本發(fā)明中，還提供一種弱酸性氧化電位殺菌水，包括使用前獨立分裝的A單元和B單元，A單元為pH值在0-5間的溶液；B單元為含有有效氯的試劑。A單元可選自無機酸、有機酸酸或強酸弱堿鹽。無機酸可選自鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、氯酸、高氯酸、溴酸、高溴酸、偏高碘酸、偏磷酸、高錳酸、氫硼酸、氫砹酸、氫碲酸、氫疊碘酸、氟硅酸、氯鉛酸、鋨酸、硒酸、高鐵酸、氟磺酸、氰酸、硫氰酸、磷酸、硫酸氫鈉、亞硫酸或亞硝酸等。有機酸可選自苦味酸、焦性苦味酸、三氟乙酸、三氯乙酸、乙酸、甲酸、甲磺酸、苯磺酸、KMD酸、2-氯乙硫醇、乙二酸、丙二酸、丁二酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、蘋果酸、枸椽酸、苯甲酸、水楊酸或咖啡酸等。常見的強酸弱堿鹽通常為過渡金屬的強酸鹽或者胺類物質(zhì)的強酸鹽，如氯化鋁、氯化鐵、硫酸鋁、硫酸鐵、硝酸銅、氯化銨等。B單元為在一定條件下能夠釋放有效氯的一種或者幾種物質(zhì)，B單元選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種。次氯酸鹽選自次氯酸鈉、次氯酸鈣、漂白粉、漂白粉精、次氯酸鎂的一種或幾種，次氯酸鹽的復鹽可為氯化磷酸三鈉(Na3PO4* l/4NaOCl 12H20)，亞氯酸鹽可選自亞氯酸鈉、亞氯酸鈣，該有效氯前體物質(zhì)為與酸反應可以生成活化態(tài)有效氯的物質(zhì)，有效氯前體物質(zhì)選自二氧化氯、二氯異氰尿酸鈉、二氯異氰尿酸、三氯異氰尿酸、氯胺T的一種或幾種。B單元的有效氯為有效氯的穩(wěn)定形態(tài)。有效氯穩(wěn)定形態(tài)是指在B單元中具有更好穩(wěn)定性，與酸反應可以生成活化態(tài)有效氯的含氯物質(zhì)。B單元中有效氯含量應保證A、B單元混合液中的有效氯含量為30-1000mg/L。B單元的pH為堿性，其中，優(yōu)選為pH不低于8，再優(yōu)選為pH不低于9，還優(yōu)選為pH不低于10，又優(yōu)選為pH不低于11，更優(yōu)選為pH不低于12，最優(yōu)選為pH不低于13。B單元所含堿性物質(zhì)可以是強堿、中強堿、弱堿或者強堿弱酸鹽的一種或者幾種。B單元所含堿性物質(zhì)可選自堿金屬的氫氧化物，如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，也可選自堿土金屬的氫氧化物，如氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂等，也可以選自過渡金屬的氫氧化物，如氫氧化鋅、氫氧化鐵等，也可以選自含氮物質(zhì)，如氨水、二乙醇胺、三乙胺等，也可選自強堿弱酸鹽，如碳酸鈉、乙酸鈉、磷酸鈉、檸檬酸鈉等。 A單元為pH值0-5間的酸性溶液，與B單元混合后，保證混合液為pH值在pH3_7間的酸性?？烧{(diào)整A、B單元的質(zhì)量或體積及酸堿范圍與內(nèi)在組分，制備不同有效氯含量的弱酸性氧化電位殺菌水。A單元與B單元混合后，混合液生成強氧化性物質(zhì)，產(chǎn)生高氧化還原電位(0RP彡850mV)。B單元為有效氯試劑，與A單元混合后，混合液的有效氯含量彡30mg/L0本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的有效氯含量范圍可以通過加入B單元的量進行調(diào)節(jié)，普通用戶使用可以為30-100mg/L。本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水類似電解法生成的E0W，具有高氧化還原電位(彡850mV)、低pH(pH3-7間)、低濃度多種形式有效氯(彡30mg/l)，具有強大的殺滅微生物作用。在使用前，本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的A單元和B單元單獨存放，當要使用時，再將A單元和B單元混合，解決了酸性氧化電位殺菌水的儲藏問題，使用非常方便。并且，在制備本發(fā)明的微酸性氧化電位殺菌水的過程中，增強了人為可調(diào)節(jié)性，可根據(jù)實際需求調(diào)節(jié)殺菌水的PH值、有效氯含量及氧化還原電位。以下以具體實施例詳細說明本發(fā)明。實施例I :配置IOL有效氯含量為100mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :鹽酸水溶液(PH3-5)，量取9. 99L，灌裝，封口，得A單元9. 99L酸性水。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯100mg/ml，pH = 12-13)，量取10ml，灌裝，封口，得B單元10ml溶液(有效氯Ig)。使用前，A單元與B單元混合，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 100mg/L)。在本實施例中，制得的弱酸性氧化電位殺菌水降解后轉(zhuǎn)變?yōu)槁入x子和鈉離子，更近似機器電解產(chǎn)生的酸性氧化電位水的殘留物質(zhì)。實施例2 :配置IOL有效氯含量為100mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :鹽酸水溶液(pH = 3)，量取10L，灌裝，封口，得A單元10L酸性水。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯100mg/ml, pH = 14),量取IOml,灌裝,封口，得B單元10ml溶液(有效氯Ig)。
使用前，A單元與B單元混合，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 100mg/L)。在本實施例中，制得的弱酸性氧化電位殺菌水降解后轉(zhuǎn)變?yōu)槁入x子和鈉離子，更近似機器電解產(chǎn)生的酸性氧化電位水的殘留物質(zhì)。實施例3 :配置IOL有效氯含量為1000mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :硫酸水溶液(pH = 2)，量取10L，灌裝，封口，得A單元IOL酸性水。原料B :次氯酸鈉溶液(pH = 12)，量取9. 995L，灌裝，封口，得B單元9. 995L溶液(有效氯20g)。使用前，A單元與B單元混合，制得20L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 1000mg/L)。 實施例4 :配置10L有效氯含量為500mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :硫酸水溶液(pH = I)，量取10L，灌裝，封口，得A單元10L酸性水。原料B :次氯酸鈣溶液(pH = 13)，量取9. 999L，灌裝，封口，得B單元9. 999L溶液(有效氯IOg)。使用前，A單元與B單元混合，制得20L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 500mg/L)。實施例5 :配置1000L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為30mg/L)原料A :鹽酸水溶液(pH3. 5-5. 0)，量取1000L,灌裝，封口，得A單元:1000L酸性水。原料B :市售二氯異氰尿酸鈉(有效氯0. 9g/g)，稱取33. 3g，添加4g氫氧化鈉，混合分裝，得B單元37. 3g粉末(有效氯約30g)。使用前，A單元與B單元混合溶解，制得1000L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 30mg/L)。實施例6 :配置1000L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為30mg/L)原料A :乙酸水溶液(pH3-5)，量取1000L，灌裝，封口，得A單元1000L酸性水。原料B :市售三氯異氰尿酸(有效氯0. 9g/g)，稱取33. 3g，調(diào)整堿性，分裝，得B單元33. 3g粉末(有效氯約30g)。使用前，A單元與B單元混合溶解，制得1000L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 30mg/L)。實施例7 :配置10L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為150mg/L)原料A pH2. 5-3. 5乙酸溶液(0. 01M)，量取9. 99L，灌裝，封口，得A單元10L酸性水。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯150mg/ml/pH = 13. 3)，量取10ml，灌裝封口，得B單元10ml溶液(有效氯I. 5g)。使用時，A單元與B單元混合，制得10L弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，ORPlOOO-llOOmV，有效氯含量為150mg/L)。此時溶液體系為乙酸-乙酸鹽緩沖溶液。實施例8 :配置10L弱酸性氧化電位殺菌水(有效氯含量為50mg/L)原料A:檸檬酸溶液(0. 02M)，量取9. 9L，灌裝，封口，得A單元9. 99L酸性水。原料B :次氯酸鈉溶液(有效氯150mg/ml/pH = 14),量取100ml,灌裝封口，得B單元100ml溶液(有效氯0. 5g)。使用時，A單元與B單元混合溶解，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(PH3-7，0RP850-1150mV，有效氯含量為150mg/L)。此時溶液體系為檸檬酸酸-檸檬酸鹽緩沖溶液。實施例9 :配置IL有效氯含量為200mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :氯化鋁溶液(0. 5M)，量取0. 95L，灌裝，封口，得A單元。原料B :次氯酸鈣溶液(pH = 12)，量取50ml (有效氯200mg)，灌裝，封口，得B單元50ml溶液(有效氯200mg)。使用時，A單元與B單元混合，制得IL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 200mg/L)。實施例10 :配置IOL有效氯含量為100mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水 原料A :鹽酸溶液(pH = 2. 5)，量取10L，灌裝，封口，得A單元。原料B :二氯異氰尿酸鈉，稱取2g(有效氯Ig)，添加0. 015mol氫氧化鎂固體，包裝，封口，得B單元。使用時，A單元與B單元混合，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 100mg/L)。實施例11 :配置IOL有效氯含量為150mg/L的弱酸性氧化電位殺菌水原料A :鹽酸溶液(pH = 2)，量取10L，灌裝，封口，得A單元。原料B :次氯酸鈉溶液pH = 12，稱取10ml(有效氯I. 5g)，添加0. 2mol乙酸鈉，包裝，封口，得B單元。使用時，A單元與B單元混合，制得IOL弱酸性氧化電位殺菌水(pH3_7，0RP850-1150mV，有效氯含量為 150mg/L)。此時溶液為乙酸-乙酸鈉緩沖體系。消毒效果試驗以金黃色葡萄球菌ATCC 6538作為細菌繁殖體中化膿性球菌的代表；大腸桿菌8099作為細菌繁殖體中腸道菌的代表；銅綠假單胞菌ATCC 15442作為醫(yī)院感染中最常分離的細菌繁殖體的代表；白色葡萄球菌8032作為空氣中細菌的代表；龜分枝桿菌膿腫亞種ATCC 93326作為人結核分枝桿菌的代表；枯草桿菌黑色變種芽孢ATCC 9372作為細菌芽孢的代表；白色念珠菌ATCC 10231和黑曲霉菌ATCC 16404作為致病性真菌的代表；脊髓灰質(zhì)炎病毒-I型疫苗株(Poliovirus-I)作為病毒的代表；以耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)和耐萬古霉素腸球菌(VRE)作為耐藥菌的代表。懸液定量殺菌試驗I，試驗參數(shù)如表2 (有效氯含量為30mg/L、pH值為6. 5,ORP為860mV的微酸性氧化電位殺菌水殺滅對數(shù)及時間):表權利要求
1.一種弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元，所述A單元的pH值在0-5間； (2)提供含有有效氯的B單元； (3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強氧化性溶液，所述酸性強氧化性溶液的PH值在3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30_1000mg/L。
2.如權利要求I所述的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述A單元的pH值在0-4.5間。
3.如權利要求2所述的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述A單元的pH值在2-3間。
4.如權利要求I所述的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述B單元的有效氯選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸反應可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。
5.如權利要求I所述的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述B單元為堿性。
6.如權利要求5所述的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，其特征在于，所述B單元可含有中等強度堿、弱堿或強堿弱酸鹽。
7.一種弱酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，包括使用前獨立分裝的A單元和B單元，所述A單元為pH值在0-5間的溶液；所述B單元為含有有效氯的試劑。
8.如權利要求7所述的弱酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述B單元選自液氯、次氯酸鹽、次氯酸鹽的復鹽、亞氯酸鹽或有效氯前體物質(zhì)的一種或幾種，所述有效氯前體物質(zhì)是指與酸反應可以生成有效氯的含氯物質(zhì)。
9.如權利要求7所述的弱酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述B單元可含有堿性物質(zhì)，所述堿性物質(zhì)為強堿、中強堿、弱堿或者強堿弱酸鹽的一種或者幾種。
10.如權利要求7-9中任意一項所述的弱酸性氧化電位殺菌水，其特征在于，所述A單元與所述B單元混合后得到酸性強氧化性溶液，所述酸性強氧化性溶液的pH值在3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30-1000mg/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及殺菌消毒領域，特別涉及一種弱酸性氧化電位殺菌水及其制備方法。本發(fā)明的一種弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法，包括以下步驟(1)提供可以產(chǎn)生氫離子的A單元，所述A單元的pH值在0-5間；(2)提供含有有效氯的B單元；(3)將所述A單元與所述B單元混合，得到酸性強氧化性溶液，所述酸性強氧化性溶液的pH值在3-7間，其氧化還原電位為850-1150mV，其有效氯含量為30-1000mg/L。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的弱酸性氧化電位殺菌水的制備方法可降低對金屬的腐蝕性，從而擴大應用范圍，還可提高弱酸性氧化電位殺菌水的氧化還原電位，從而提高殺滅微生物的效能。
文檔編號C02F1/461GK102659217SQ201210134310
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月28日 優(yōu)先權日2011年12月31日
發(fā)明者邵鵬飛 申請人:邵鵬飛