專利名稱：廚余垃圾降解消除型微生物菌劑及其制法和所用真菌的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生活垃圾處理領(lǐng)域，涉及一種用于廚余垃圾的微生物降解消除技 術(shù)，具體涉及一種廚余垃圾的微生物降菌劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，城鎮(zhèn)居民的生活垃圾不僅數(shù)量日益增加，而且 生活垃圾中包括瓜皮果殼、剩菜剩飯等廚余垃圾的比重也越來(lái)越大。由于廚余垃圾含水 率高(90%)、焚燒熱值低(2100 3100kJ/kg)，與其他城市垃圾成分混合后，采用填埋 處置不僅占用寶貴的土地資源而且會(huì)產(chǎn)生大量滲濾液而污染地下水系；采用焚燒發(fā)電處 置因不能滿足垃圾的發(fā)熱量要求(即5000kJ/kg以上)會(huì)致使焚燒爐燃燒不充分而產(chǎn)生二 惡英，嚴(yán)重危害周邊居民身體健康。由于這類廚余垃圾來(lái)源分散，在收集轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中易 腐爛發(fā)臭而污染環(huán)境，因此難以從一家一戶收集匯總后通過(guò)飼料加工、堆肥或沼氣發(fā)酵 處置技術(shù)實(shí)現(xiàn)資源化利用。所以，廚余垃圾已成為影響城鎮(zhèn)環(huán)境質(zhì)量的重要污染源。為 此，研發(fā)一種將這類廚余垃圾就地生產(chǎn)、就地降解消除的高度無(wú)害化、減量化處置新技 術(shù)，對(duì)于經(jīng)濟(jì)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展和保護(hù)生態(tài)環(huán)境安全具有極其重要的作用?；谏鲜隼砟?，目前我國(guó)已研發(fā)出一些廚余垃圾原位消除技術(shù)，如申請(qǐng)?zhí)?03151167.8的發(fā)明公開了一種廢棄食物的微生物分解處理機(jī)，該機(jī)器先將剩菜剩飯、瓜 皮果殼等食物垃圾粉碎，再利用所設(shè)置的微生物菌群將食物垃圾碎粒分解成水、二氧化 碳和無(wú)機(jī)離子，然后經(jīng)過(guò)濾顆粒層的過(guò)濾后，最后呈流質(zhì)排入下水道，不會(huì)引起下水管 道賭塞。這種技術(shù)在減少固體垃圾的排放量的同時(shí)卻增加了污水處理壓力，因此，未能 從根本上解決餐廚垃圾的環(huán)境污染問(wèn)題。也有發(fā)明專利(申請(qǐng)?zhí)?2150972.7)公開了一 種應(yīng)用YB微生物功能菌的生活有機(jī)垃圾處理機(jī)，該YB微生物功能菌由枯草芽孢桿菌和 脫氮副球菌組成。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種能用于降解廚余垃圾的廚余垃圾降解消除 型微生物菌劑II及其制備方法和所用真菌。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種雅致放射毛霉，該雅致放射毛霉 (Actinomucorelegans)保藏名稱為No.l，保藏單位中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普 通微生物中心，保藏地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究 所；保藏日期2010年6月1日，保藏號(hào)CGMCCNo.3881。本發(fā)明還同時(shí)提供了一種廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II，該菌劑II為 3.0 X IO8 1.5 X IO11CiVml 的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans) CGMCC No.3881 和 3.0X IO8 1.3X IO11CfoAnl 的 Paenibacillus cineris CGMCC No.3883 的復(fù)合液體菌劑。本發(fā)明還同時(shí)提供了上述廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II的制備方法，包括 以下步驟
1)、斜面培養(yǎng)將雅致放射毛霉(Actinomucor elegans) CGMCC No.3881接種于在PDA斜面，將 Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接種于牛肉膏蛋白胨斜面，分別于15 43°C培養(yǎng) 24 72h，進(jìn)行菌株的活化；2)、一級(jí)種子液培養(yǎng)將步驟1)所得的活化后的雅致放射毛霉接種于PDA液體培養(yǎng)基，所得的活化后 的Paenibacillus cineris接種于牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基，分別于15 43°C、100 250r/ min搖床振蕩培養(yǎng)48 120h ；分別得雅致放射毛霉的一級(jí)種子液和Paenibacillus cineris的
一級(jí)種子液；3)、細(xì)菌液體發(fā)酵培養(yǎng)在發(fā)酵罐內(nèi)放置培養(yǎng)液I，將步驟2)所得的Paenibacillus cineris的一級(jí)種子液按
照占培養(yǎng)液I 5 25%體積比的接種量接種于培養(yǎng)液I中，于15°C 43°C、30 100r/min 發(fā)酵培養(yǎng)48 72h ；獲得細(xì)菌菌液；4)、真菌液體發(fā)酵培養(yǎng)在發(fā)酵罐內(nèi)放置培養(yǎng)液II，將步驟2)所得的雅致放射毛霉的一級(jí)種子液按照占 培養(yǎng)液II 5 25%體積比的接種量接種于培養(yǎng)液II中，于15°C 43°C、30 100r/min 發(fā)酵培養(yǎng)48 72h ；獲得真菌菌液；5)、將步驟3)所得的細(xì)菌菌液與步驟4)所得的真菌菌液進(jìn)行混合，獲得廚余垃 圾降解消除型微生物菌劑II。作為本發(fā)明的廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II的制備方法的改進(jìn)步驟3)中的培養(yǎng)液I為將味精廢液稀釋10 200倍，并加堿調(diào)pH至7.1 7.3 ；步驟4)中的培養(yǎng)液II為將味精廢液稀釋10 200倍，并加堿調(diào)pH至5.4 5.6。在本發(fā)明中 雅致放射毛霉(Actinomucor elegans) No. 1，保藏單位中國(guó)微生物菌種保藏管理 委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生 物研究所，保藏日期2010年6月1日，保藏號(hào)CGMCC N0.3881。Paenibacillus cineris No.5,保藏單位中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生 物中心，保藏地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，保藏 日期2010年6月1日，保藏號(hào)CGMCC N0.3883 ；。PDA固體培養(yǎng)基的配方與制備法如下馬鈴薯200g去皮切塊加800g水煮沸 0.5h，紗布過(guò)濾，加蔗糖20g、瓊脂18g，加蒸餾水至IOOOmL ；在壓力1.05kg/cm2，溫度 121°C 下滅菌 20min。PDA液體培養(yǎng)基的配方與制備法如下馬鈴薯200g去皮切塊加800g水煮沸 0.5h，紗布過(guò)濾，加蔗糖20g，加蒸餾水至IOOOmL ；在壓力1.05kg/cm2，溫度121°C下滅 菌 2 Omin。牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的配方與制備法如下牛肉膏3g，蛋白胨10g， NaC15g，瓊脂18g，加蒸餾水至lOOOmL，調(diào)pH至7.0 7.2 ；在壓力1.05kg/cm2，溫度121°C 下滅菌 20min。牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基的配方與制備法如下牛肉膏3g，蛋白胨10g， NaC15g，加蒸餾水至lOOOmL，調(diào)pH至7.0 7.2 ；在壓力1.05kg/cm2，溫度121°C下滅 菌 2 Omin。味精廢液為味精生產(chǎn)中產(chǎn)生的離交廢液，營(yíng)養(yǎng)豐富，氨基總含量達(dá)10%左右， 同時(shí)無(wú)重金屬污染，各項(xiàng)含量遠(yuǎn)低于城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn)，因此，具有質(zhì)量安全、營(yíng) 養(yǎng)豐富的特點(diǎn)，作為微生物菌劑的培養(yǎng)基利用可以達(dá)到以廢治廢、廢棄物資源化利用的 目的。例如，可選用杭州西湖味精集團(tuán)有限公司在味精生產(chǎn)過(guò)程中所產(chǎn)生的味精廢液。本發(fā)明中的雅致放射毛霉(Actinomucorelegans) No. 1 禾Π Paenibacillus cineris No.5 是從自然界分離、篩選獲得，他們具有或兼具蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素和脂肪高效降解的 功能。廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II優(yōu)選為4.3X109 1.5X IO11CiVml的雅 致放射毛霉(Actinomucor elegans) CGMCC No.3881 禾Π 5.3 X IO9 1.3 X IO11CfoAnl 的 Paenibacillus cinerisCGMCC No.3883 的復(fù)合液體菌劑。本發(fā)明的廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II實(shí)際使用時(shí)，菌劑與具有良好吸水 保水能力、質(zhì)地疏松的載體材料混合，從而組成廚余垃圾降解固體基質(zhì)；具體降解原理 如下將廚余垃圾降解固體基質(zhì)置于垃圾處理機(jī)內(nèi)，通過(guò)垃圾處理機(jī)的運(yùn)行，營(yíng)造出 廚余垃圾降解系統(tǒng)的適宜溫度和好氧環(huán)境，每天投入一定量的廚余垃圾；在垃圾降解 系統(tǒng)運(yùn)行過(guò)程中，微生物菌群快速生長(zhǎng)繁殖，釋放出大量的分解酶蛋白，其中包括脂肪 酶、淀粉酶、纖維素酶、蛋白酶等，將廚余垃圾中的粗脂肪、淀粉、纖維、蛋白質(zhì)等分 解為脂肪酸、糖和氨基酸等短鏈低分子有機(jī)物，菌群以此為營(yíng)養(yǎng)代謝出H2CK CO2和生物 熱能，同時(shí)以幾何級(jí)數(shù)迅速繁殖。在菌群繁殖過(guò)程中，不斷消除有機(jī)垃圾，周而復(fù)始， 實(shí)現(xiàn)垃圾的無(wú)害化和高度減量化。一般情況下，在載體中按照15% 30%的重量比添加本發(fā)明的廚余垃圾降解消 除型微生物菌劑II構(gòu)成廚余垃圾降解固體基質(zhì)，然后置于垃圾降解處理機(jī)內(nèi)，通過(guò)垃圾 處理機(jī)的運(yùn)行對(duì)投加的生活有機(jī)垃圾(廚余垃圾)進(jìn)行降解處理。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。圖1是菌株No.l (雅致放射毛霉Actinomucor elegans)在4種培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)3d 的溶菌圈，a d依次對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)培養(yǎng)基、淀粉培養(yǎng)基、脂肪培養(yǎng)基、纖維素培養(yǎng)基；圖2是菌株No. 1 (雅致放射毛霉Actinomucor elegans)的生長(zhǎng)曲線圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1、雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.l的采集、分離、篩選與鑒 定1)、采集、分離取食物垃圾50g，經(jīng)破碎后置于裝有250mL PDA液體培養(yǎng)基的500mL三角瓶中，28°C、120r/min振蕩培養(yǎng)24h;接種環(huán)蘸取所得的懸濁液在真菌選擇性培養(yǎng)基平板 劃線，28°C培養(yǎng)48 72h，挑取形態(tài)不同的若干單菌落，各菌落分別在真菌選擇性培養(yǎng) 基平板上反復(fù)劃線，直至各菌落純化，獲得若干分離物。真菌選擇性培養(yǎng)基平板制備馬鈴薯200g去皮切塊加800g水煮沸0.5h，紗布 過(guò)濾，加蔗糖20g，瓊脂18g，加蒸餾水至1000mL。在1.05kg/cm2的壓力，121°C的溫 度下滅菌20min，冷卻后加青霉素2000單位/L，倒平板，再加1 2滴25%乳酸涂于平 板。食物垃圾主要是由米飯、菜葉、瓜皮、魚肉、豬肉等組成。2)、溶菌圈法篩選鑒于廚余垃圾的主要成分為蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉、纖維素等，作為廚余垃圾降 解功能菌應(yīng)具有或兼具這四類物質(zhì)的高效降解能力。采用溶菌圈法分別測(cè)定上述采集、 分離、純化過(guò)程中獲得的若干分離物對(duì)該四類物質(zhì)的降解能力，從中篩選出高效菌株， 步驟如下接種針挑取上述各種分離物的斜面菌落，分別點(diǎn)接于蛋白質(zhì)、淀粉、脂肪、纖 維素培養(yǎng)基平板，觀察溶菌圈直徑隨培養(yǎng)時(shí)間的變化，從中篩選出溶菌圈直徑較大的絲 狀真菌分離物，編碼No.l。分離物N0.1在蛋白質(zhì)、淀粉、脂肪和纖維素培養(yǎng)基平板上 培養(yǎng)3d的溶菌圈如圖1所示。蛋白質(zhì)培養(yǎng)基脫脂奶粉50g/L，可溶性淀粉10g/L，酵母膏5g/L，KH2PO4Ig/ L，MgSO4 · 7H20 0.2g/L，瓊脂 20g/L，其余為蒸餾水，pH 7.0 7.2，121°C 滅菌 20min,冷卻后倒平板。淀粉培養(yǎng)基蛋白胨10g/L，可溶性淀粉2g/L，牛肉膏5g/L，NaCI5g/L,瓊脂 20g/L，其余為蒸餾水，pH 7.0 7.2，121°C滅菌20min，冷卻后倒平板。脂肪培養(yǎng)基(NH4)2S042g/L，K2HP04lg/L,KCl 0.5g/L，MgSO4 ·7Η20 0.5g/L, FeS040.01g/L,瓊脂20g/L，橄欖油乳化液12mL (橄欖油20g/L聚乙烯醇 (PVA)Sl 3的體積比，轉(zhuǎn)速1000r/min，5min)，溴甲酚紫0.04g/L，pH自然，其余 為蒸餾水，121°C滅菌20min，冷卻后倒平板。纖維素培養(yǎng)基K2HP040.50g/L，MgS040.25g/L,CMC-Na 1.88g/L，剛果紅 0.20g/L，瓊脂 16.00g/L，明膠2.00g/L，其余為蒸餾水，pH7.0，121°C滅菌20min，冷卻 后倒平板。3)、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶的活力測(cè)定生長(zhǎng)曲線測(cè)定接種分離物No.l活化菌株的菌液ImL于約30mLPDA培養(yǎng)液 中，30°C、120r/min振蕩培養(yǎng)，每隔2h取菌液于560nm處測(cè)定吸光值(紫外可見(jiàn)分光光 度計(jì)，Beckmann，DU640)，繪制生長(zhǎng)曲線，如圖2所示。為進(jìn)一步明確分離物Nal對(duì)4類物質(zhì)的降解能力，測(cè)定該菌株的4種胞外酶活 性，結(jié)果列于表1。i.蛋白酶活測(cè)定蛋白種子培養(yǎng)液(AnshuGupta, S K Khare, 2006) K2HP047.0g/L, KH2P042.0g/L, MgSO4 · 7H20 0.2g/L,干酪素 4.0g/L，酵母膏 6.0g/L，NaCl 0.5g/L， 甘油 7.0g/L，CaCl2, 0.067g/L,其余為蒸餾水，pH7.0，121°C滅菌 20min。
接種分離物No.l對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌液0.5mL于25mL蛋白種子培養(yǎng)液，30°C、120r/ min振蕩培養(yǎng)，每隔特定時(shí)間取樣，按Folin-phenol試劑法(Cuiping Li et al，2005)測(cè) 定中性蛋白酶活性取離心分離(10000g，5min, 4°C )后的上清液即粗酶液0.5mL加 0.5mLddH20,取ImL含有10A (W/V)酪蛋白的0.02M磷酸鈉緩沖液，分別在30°C恒 溫振蕩箱放置5min?；旌洗置敢汉途彌_液，在30°C靜置lOmin。然后加3mL10% TCA(三氯乙酸)后輕微振蕩，再在13000g(4°C )離心lOmin。取ImL上清液，另加 3mLNa2C03(0.55M),再加 ImL Folin-phenol 試劑，振蕩后，于 30°C靜置 20min。最后， 于640nm處測(cè)其吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸濃度梯度作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。其中Folin-phenol試劑 按照Oliver HLowry等人(1951)方法配置。蛋白酶活力單位定義每min催化酪蛋白水 解得到1 μ g · mL—1酪氨酸所需的酶量。ii.淀粉酶活測(cè)定淀粉種子培養(yǎng)液淀粉IOg · L1,蛋白胨 5g · L1, K2HP042g · L-1，NaCl Ig · ΙΛ CaCl2O.Ig · ΙΛ MgSO4 · 7Η20 O.lg · Λ 其余為蒸餾水，121°C 滅菌 2 Omin。接種分離物No.l對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌液0.5mL于25mL淀粉種子培養(yǎng)液，30°C、120r/ min振蕩培養(yǎng)，每隔特定時(shí)間取樣，按DNS法(Gashaw Mamo，Amare Gessesse，1997) 測(cè)定淀粉酶活性取菌液離心(lOOOOg，5min, 4°C )上清液即粗酶液0.5mL，加淀粉-磷 酸鹽緩沖液混合液(50mM，pH7.0磷酸緩沖液加入淀粉)1.5mL，在70°C水浴中反應(yīng) 30min,然后加3mLDNS試劑煮沸5min。最后，在540nm處測(cè)定吸光值。粉酶活力單 位定義為每min催化淀粉水解形成Iyg · ml/1還原糖時(shí)所需的酶量。DNS試劑配置方法準(zhǔn)確稱取無(wú)水的3，5 二硝基水楊酸6.5g溶解待用。無(wú)水 氫氧化鈉40g溶解后移入500mL容量瓶，冷卻后定容。將水楊酸溶液移入IOOOmL容量 瓶并加入325mL的氫氧化鈉溶液，再加入15mL丙三醇溶解定容至IOOOmL,貯存于棕色 試劑瓶中。iii.脂肪酶活測(cè)定脂肪種子培養(yǎng)液NaN032g/L，MgSO4· 7H20 0.3g/L, NaCl 10g/L,橄欖油 20g/L，CaCl20.3g/L, NH4Cl 0.3g/L,其余為蒸餾水，121°C滅菌 20min。接種分離物Nal對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌液ImL于50mL脂肪種子培養(yǎng)液，30°C、120r/ min振蕩培養(yǎng)，每隔一定時(shí)間取樣，然后按滴定法(Pignede Get al，2000)測(cè)定脂肪酶活 取菌液離心(10000g，5min，4°C )上清液即粗酶液ImL加入5mL乳化液和4mL磷酸鹽 緩沖液(Na2HPO4-KH2PO4, lOOmM，pH 8.0)的混合液中。水浴37°C反應(yīng)lOmin。然后 用15mL 95% (V/V)的乙醇停止反應(yīng)。用50mM NaOH滴定反應(yīng)生成的脂肪酸。脂肪 酶活力單位定義為每min催化脂肪水解產(chǎn)生Iymol · mL—1脂肪酸所需的酶量。iv.纖維素酶活(CMCase)測(cè)定纖維素種子培養(yǎng)液牛肉膏1.5g/L，蛋白胨1.0g/L，CaC032.0g/L,其余為蒸餾水。每試管分裝成高7cm深層，并放入1 X6em濾紙條1條，121°C滅菌20min。接種分離物No.l對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌液ImL于50mL纖維素種子培養(yǎng)液，30°C、120r/ min振蕩培養(yǎng)，每隔一定時(shí)間取樣，采用3，5-二硝基水楊酸比色定糖法(DNS) (MillerGL, 1959)測(cè)定酶解液中還原糖含量，用葡萄糖溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲線。具體方法為取ImL 菌液放入離心管，10000g/min離心5min，移取上清液0.5mL于試管中，加入含0.5% CMC-Na的檸檬酸緩沖液(0.05mol/L，pH 4.4) 1.5mL，然后在50°C水浴準(zhǔn)確作用30min 后，立即在每試管內(nèi)加1.5mLDNS試劑，再在沸水中浸泡5min后，立即用流水冷卻，定 容至25mL，在520nm處測(cè)定光密度值。再對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得其糖含量。纖維素酶活 力單位定義每min催化纖維素水解形成Iyg · mL—1葡萄糖時(shí)所需酶量。結(jié)果如表1所示表1分離物No.l的4類胞外酶活性
權(quán)利要求
1.一種雅致放射毛霉，其特征是該雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)保藏名稱為 No.l,保藏單位中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址北京市 朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所；保藏日期2010年6月1日， 保藏號(hào)CGMCCNo.3881。
2.—種廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II，其特征在于該菌劑II為3.0X108 1.5 X IO11CfoAnl 的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans) CGMCC No.3881 和 3.0 X IO8 1.3X IO11CfoAnl 的 Paenibacillus cineris CGMCC No.3883 的復(fù)合液體菌劑。
3.如權(quán)利要求2所述的廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II的制備方法，其特征是包括 以下步驟1)、斜面培養(yǎng)將雅致放射毛霉(Actinomucor elegans) CGMCC No.3881接種于在PDA斜面，將 Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接種于 牛肉膏蛋白胨斜面，分別于15 43°C培養(yǎng) 24 72h，進(jìn)行菌株的活化；2)、一級(jí)種子液培養(yǎng)將步驟1)所得的活化后的雅致放射毛霉接種于PDA液體培養(yǎng)基，所得的活化后的 Paenibacillus cineris接種于牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基，分別于15 43°C、100 250r/min 搖床振蕩培養(yǎng)48 120h ；分別得雅致放射毛霉的一級(jí)種子液和Paenibacillus cineris的一 級(jí)種子液；3)、細(xì)菌液體發(fā)酵培養(yǎng)在發(fā)酵罐內(nèi)放置培養(yǎng)液I，將步驟2)所得的Paenibacillus cineris的一級(jí)種子液按照占 培養(yǎng)液15 25%體積比的接種量接種于培養(yǎng)液I中，于15°C 43°C、30 100r/min發(fā) 酵培養(yǎng)48 72h ；獲得細(xì)菌菌液；4)、真菌液體發(fā)酵培養(yǎng)在發(fā)酵罐內(nèi)放置培養(yǎng)液II，將步驟2)所得的雅致放射毛霉的一級(jí)種子液按照占培養(yǎng) 液115 25%體積比的接種量接種于培養(yǎng)液II中，于15°C 43°C、30 100r/min發(fā)酵培 養(yǎng)48 72h ；獲得真菌菌液；5)、將步驟3)所得的細(xì)菌菌液與步驟4)所得的真菌菌液進(jìn)行混合，獲得廚余垃圾降 解消除型微生物菌劑II。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II的制備方法， 其特征是所述步驟3)中的培養(yǎng)液I為將味精廢液稀釋10 200倍， 并加堿調(diào) pH至7.1 7.3 ；所述步驟4)中的培養(yǎng)液II為將味精廢液稀釋10 200倍，并加堿調(diào)pH至5.4 5.6ο
全文摘要
本發(fā)明公開了一種雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)，其保藏名稱為No.1，保藏單位中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所；保藏日期2010年6月1日，保藏號(hào)CGMCC No.3881。本發(fā)明還同時(shí)公開了一種廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II，該菌劑II為3.0×108～1.5×1011cfu/ml的雅致放射毛霉和3.0×108～1.3×1011cfu/ml的Paenibacillus cineris的復(fù)合液體菌劑。本發(fā)明還同時(shí)公開了上述廚余垃圾降解消除型微生物菌劑II的制備方法。本發(fā)明的微生物菌劑II能用于降解廚余垃圾。
文檔編號(hào)B09B3/00GK102010832SQ20101027282
公開日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2010年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月2日
發(fā)明者張?jiān)噬? 方萍, 滕一波, 項(xiàng)福保 申請(qǐng)人:寧波市通用塑料機(jī)械廠, 浙江大學(xué)