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低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑的制作方法

文檔序號:4848407閱讀:311來源:國知局
專利名稱:低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種工業(yè)循環(huán)冷卻水用緩蝕阻垢劑,特別是一種適用于腐蝕性水質(zhì)和碳鋼材質(zhì)的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑。

背景技術(shù)
在高硬度、高堿度水質(zhì)的循環(huán)水系統(tǒng)中,由于結(jié)垢問題十分突出,人們把主要精力集中在阻垢問題上,此時常常少考慮甚至不考慮碳鋼的腐蝕問題,此時藥劑的主要成分是阻垢分散劑,有機膦化合物在這類藥劑中不是必要組分。在電力系統(tǒng)循環(huán)水處理中,由于人們只關(guān)心凝汽器銅管(或不銹鋼管)的腐蝕和阻垢問題,而對已進行了襯膠防護處理的碳鋼管道的腐蝕問題不予考慮,在這類藥劑中有機膦類化合物也不是必不可少的成分。但在中低硬度水質(zhì)的石化、鋼鐵、化肥等行業(yè)中,循環(huán)水處理的主要任務(wù)是解決碳鋼管道和碳鋼換熱器的腐蝕問題,在這種情況下真正實用(成本低廉)高效(緩蝕效果優(yōu)良)的無膦或低膦緩蝕阻垢劑仍少見報道。
無膦、易生物降解的綠色緩蝕阻垢劑的如各種類型的無瞵或低膦配方相繼出現(xiàn)。中國專利申請01113457.7提供了一種以聚天冬氨酸、鎢酸鈉、檸檬酸鈉、鋅鹽等為主要成分的緩蝕阻垢劑,由于其中鎢酸鈉的價格較高而實際難以推廣;中國專利申請03137272.4公布的以葡萄糖酸鈉、鋅鹽、(氨基磺酸+聚天冬氨酸+有機堿+馬來酸酐)反應(yīng)產(chǎn)物為主要成分的無磷緩蝕阻垢劑,主成分不明確,應(yīng)用于碳鋼材質(zhì)時需先進行預(yù)膜處理;中國專利申請03138710.1提出的藥劑以腐植酸鈉、AA-AMPS共聚物、丹寧酸、聚丙烯酰胺和表面活性劑為分散劑的主要成分,以鋅鹽、唑類化合物為緩蝕劑,這種藥劑對碳鋼的緩蝕效果較差,動態(tài)模擬測定其對碳鋼的腐蝕率為0.118mm/a~0.124mm/a,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于石化部所允許的合格指標(biāo)0.075mm/a。
循環(huán)水系統(tǒng)緩蝕阻垢劑由緩蝕劑和阻垢劑兩大部分組成。對以中、低硬度水質(zhì)為補水的循環(huán)水系統(tǒng),其主要任務(wù)是防止金屬部件的腐蝕。在當(dāng)今的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中,通常用作有色金屬緩蝕劑的是唑類衍生物(如苯駢三氮唑、甲基苯駢三氮唑和巰基苯駢噻唑等);用作黑色金屬緩蝕劑的有鉬酸鹽、鎢酸鹽、鋅鹽、葡萄糖酸鹽、有機膦酸鹽和有機胺等。由于鉬酸鹽和鎢酸鹽價格昂貴,葡萄糖酸鹽和有機胺效果較差、投藥量較大,過去常用的鉻酸鹽和亞硝酸鹽由于其強毒性已被禁止使用,因此循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中實際常用的黑色金屬緩蝕劑主要是有機膦酸鹽和鋅鹽。
POCA是由丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸通過調(diào)聚反應(yīng)而制得的聚合物,稱為膦?;人峁舱{(diào)聚物。南京理工大學(xué)工業(yè)化學(xué)研究所于2001年在國內(nèi)率先制得本產(chǎn)品并工業(yè)化。由于POCA是迄今所知的最佳鋅穩(wěn)定劑,因此,含有POCA和鋅離子的復(fù)合藥劑是低膦(或無膦)藥劑獲得優(yōu)良緩蝕性能的保證。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用于中低硬度循環(huán)水系統(tǒng),允許系統(tǒng)在較高的濃縮倍數(shù)下運行,提高節(jié)水率,降低排污量,對碳鋼、銅合金、鋁合金的緩蝕效果優(yōu)良的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑。
實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)解決方案為一種低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,其特征在于它由重量百分含量為10%~15%的2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、5%~15%的膦?;人峁舱{(diào)聚物、5%~15%的鋅鹽、5%~20%的聚環(huán)氧琥珀酸、5%~30%的其它分散劑和余量的水組成。
本發(fā)明的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑中膦?;人峁舱{(diào)聚物是由丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸通過調(diào)聚反應(yīng)而制得的聚合物,反應(yīng)中丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸三種反應(yīng)物的投料比為60%~70%∶12%~25%∶15%。
本發(fā)明的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑中鋅鹽為氯化鋅或七水硫酸鋅,折合成七水硫酸鋅,其在復(fù)合藥劑中的重量百分含量為5%~15%。
本發(fā)明的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑中其它分散劑為水解聚馬來酸酐HPMA、丙烯酸-丙烯酸酯共聚物和聚丙烯酸。
所述膦羧酸指2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸,該物質(zhì)具有良好的鈣螯合和鋅配位能力。在非軟化水系統(tǒng)中,PBTCA易與Ca2+、Mg2+離子作用并沉積在黑色金屬表面上,對金屬起到保護作用。
所述膦?;人峁舱{(diào)聚物指由丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸通過調(diào)聚反應(yīng)而制得的聚合物(英文縮寫POCA)。詳細(xì)的研究表明POCA具有優(yōu)良的鋅配位和分散氧化鐵和磷酸鈣垢的能力,其與鋅離子的配合能力既能保證系統(tǒng)中的鋅離子能穩(wěn)定地存在于循環(huán)水介質(zhì)中而不致生成Zn(OH)2沉淀,又能保證其在黑色金屬表面的陰極電位的作用下被有效地釋放出來,迅速生成Zn(OH)2而沉積在金屬表面,從而對黑色金屬起到保護作用。同時,含膦量為2%~7%(以PO43-計)的POCA本身與黑色金屬也具有一定的吸附成膜作用,這種膜與PBTCA膜、Zn(OH)2膜一起協(xié)同作用,使復(fù)合膜更緊密、持久。
所述分散劑包括聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)、水解聚馬來酸酐(HPMA)、聚丙烯酸(PAA)和丙烯酸-丙烯酸羥丙酯共聚物(T-225)中的兩種或多種混合物。由于聚環(huán)氧琥珀酸在廣泛范圍內(nèi)的特殊性能,因此聚環(huán)氧琥珀酸是本發(fā)明緩蝕阻垢劑的關(guān)鍵組分之一。在實際組成選取中,根據(jù)水質(zhì)的類型和硬度的大小確定其它分散劑的種類和含量。
所述有色金屬緩蝕劑包括苯駢三氮唑(BTA)、甲基苯駢三氮唑(TTA)和巰基苯駢噻唑(MBT)等。
本發(fā)明的緩蝕阻垢劑的制備方法將有色金屬緩蝕劑、膦羧酸、膦?;人峁舱{(diào)聚物和分散劑一起按比例混合,攪拌至各組分溶解均勻后加入余量的水,攪拌均勻后再加入恰量的七水硫酸鋅,攪拌均勻、溶化后得無色或茶色透明粘性液體。
本發(fā)明的緩蝕阻垢劑的使用方法直接向工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中加入本發(fā)明產(chǎn)品,投加量根據(jù)水質(zhì)、濃縮倍數(shù)及本復(fù)合藥劑中活性含量的不同而不同。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點是以往的無膦或低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,要么適用于電力循環(huán)水系統(tǒng)(此時不涉及黑色金屬的緩蝕問題),要么適用于高硬高堿水質(zhì)(此時相對于阻垢問題,緩蝕問題相對次要);而適用于中低硬度、黑色金屬的鉬酸鹽系、鎢酸鹽系復(fù)合藥劑又由于成本太高而難以推廣。本發(fā)明的緩蝕阻垢劑是真正適用于中低硬度、黑色金屬的低膦緩蝕阻垢劑,在碳鋼腐蝕率小于0.075mm/a、阻垢率大于95%的前提下,排放水中污染物(CODCr、磷、鋅)含量達到了GB8978-1996中規(guī)定的二級甚至一級排放標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明以膦?;人峁舱{(diào)聚物POCA作為鋅離子穩(wěn)定劑,保證了鋅離子作為陰極緩蝕劑的作用效率,提高了鋅離子的緩蝕效果,減少了鋅鹽的投加量,降低了重金屬鋅和含膦(磷)有機物對環(huán)境的污染。同時以PBTCA作為吸附膜型緩蝕劑、PBTCA與鈣(鎂)離子的配合產(chǎn)物作為沉淀膜型緩蝕劑,與鋅離子陰極緩蝕劑協(xié)同作用,在硬度較低的腐蝕性水質(zhì)中對碳鋼達到理想的緩蝕效果。排污水中污染物(磷、鋅)含量低于國家允許的II級排放標(biāo)準(zhǔn),有時甚至可以達到I級排放標(biāo)準(zhǔn)(《綜合污水排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996所規(guī)定的P的I、II級排放標(biāo)準(zhǔn)分別為0.5mg/L和1.0mg/L;Zn2+的I、II級排放標(biāo)準(zhǔn)分別為2.0mg/L和5.0mg/L)。

具體實施例方式
在以下實施例中所使用的緩蝕阻垢劑組成如表1所示;所使用的補水水質(zhì)如表2所示。
表1各組試驗所用的藥劑組成

表2試驗所用的各補水水質(zhì)

實施例1試驗水質(zhì)長江南京段水樣(南京自來水);藥劑組成表1中A組;腐蝕試驗投藥量70mg/L(按循環(huán)水計);腐蝕試驗按旋轉(zhuǎn)掛片法(濃縮3倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持72h);實驗測得A3碳鋼空白腐蝕率0.244mm/a;A3碳鋼加藥腐蝕率0.032mm/a;緩蝕率87.0%。
阻垢試驗按鼓泡法(濃縮3倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持6h);阻垢率98.4%。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為1.6mg/L,以P計為0.5mg/L。理論鋅離子濃度為2.3mg/L,實測鋅離子濃度為1.2mg/L。達到了一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
實施例2試驗水質(zhì)馬鋼公司新六流連鑄結(jié)晶系統(tǒng)半凈化水;藥劑組成表1中B組;腐蝕試驗投藥量70mg/L(按循環(huán)水計);腐蝕試驗按旋轉(zhuǎn)掛片法(濃縮3倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持72h);實驗測得A3碳鋼空白腐蝕率0.641mm/a;A3碳鋼加藥腐蝕率0.039mm/a;黃銅Hsn70-1A加藥腐蝕率0.0014mm/a。
阻垢試驗按鼓泡法(濃縮3倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持6h);阻垢率100%。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為2.2mg/L,以P計為0.7mg/L。理論鋅離子濃度為2.3mg/L,實測鋅離子濃度為1.2mg/L。達到了二級排放標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用效果馬鞍山鋼鐵公司第三軋鋼廠新六流連鑄結(jié)晶系統(tǒng),自2002年初起使用本藥劑,至今運轉(zhuǎn)正常,各項指標(biāo)均達到了設(shè)計要求,運轉(zhuǎn)費用比常規(guī)得鉬系配方降低約70%。
實施例3試驗水質(zhì)汴河宿州段,宿州匯源電廠循環(huán)水補水;藥劑組成表1中C組;腐蝕試驗投藥量70mg/L(按循環(huán)水計);腐蝕試驗按旋轉(zhuǎn)掛片法(濃縮2.5倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持72h);實驗測得A3碳鋼空白腐蝕率0.223mm/a;A3碳鋼加藥腐蝕率0.021mm/a。
阻垢試驗按鼓泡法(濃縮2.5倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持6h);實驗測得阻垢率為98%。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為1.5mg/L,以P計為0.5mg/L。理論鋅離子濃度為1.8mg/L,實測鋅離子濃度為1.1mg/L。達到了一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
實施例4試驗水質(zhì)汴河宿州段,宿州匯源電廠循環(huán)水補水。
藥劑組成表1中D組。
腐蝕試驗投藥量40mg/L(按循環(huán)水計)或7mg/L(按補水計);腐蝕試驗按旋轉(zhuǎn)掛片法(濃縮2.5倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持120h);實驗測得A3碳鋼空白腐蝕率0.201mm/a;A3碳鋼加藥腐蝕率0.036mm/a;黃銅Hsn70-1A腐蝕率0.0023mm/a。
阻垢試驗按鼓泡法(濃縮2.5倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至6倍并保持6h);實驗測得阻垢率為100%。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為1.2mg/L,以P計為0.4mg/L。達到了一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
實施例5試驗水質(zhì)運河徐州段,賈汪電廠循環(huán)水補水。
藥劑組成表1中E組。
腐蝕試驗投藥量70mg/L(按循環(huán)水計)或14mg/L(按補水計);腐蝕試驗按旋轉(zhuǎn)掛片法(濃縮2.0倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至5倍并保持72h);實驗測得A3碳鋼空白腐蝕率0.347mm/a;A3碳鋼加藥腐蝕率0.043mm/a。
阻垢試驗按鼓泡法(濃縮2.0倍后投加藥劑并開始試驗,繼續(xù)濃縮至5倍并保持6h);實驗測得阻垢率為99%。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為1.5mg/L,以P計為0.5mg/L;理論鋅離子濃度為2.3mg/L,實測鋅離子濃度為1.2mg/L。達到了一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
實施例6試驗水質(zhì)黃河淄博段,齊魯石化第八循環(huán)水補水。
藥劑組成表1中F組。
試驗方法動態(tài)模擬法。
試驗條件流速v=0.9m/s;動態(tài)模擬系統(tǒng)固有容積V=200L;濃縮倍數(shù)k=4.5~5.5;藥劑濃度70mg/L(按循環(huán)水計)或14mg/L(按補水計),運行時間730h。
試驗結(jié)果鍍鉻碳鋼試管污垢熱阻0.06×10-4m2h℃/kJ,粘附速率1.3m·c·m;20#碳鋼試管腐蝕率0.012mm/a;A3碳鋼掛片腐蝕率0.031mm/a;H68黃銅掛片腐蝕率<0.001mm/a。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為2.1mg/L,以P計為0.7mg/L;理論鋅離子濃度為1.9mg/L,實測鋅離子濃度為0.9mg/L。達到了二級排放標(biāo)準(zhǔn)。
實施例7試驗水質(zhì)滕州地下水,盛隆煤焦化公司循環(huán)水補水。
藥劑組成表1中G組。
空白水樣腐蝕試驗旋轉(zhuǎn)掛片法。實驗測得A3碳鋼原水空白腐蝕率2.44mm/a;黃銅(HSn70-1B)原水空白腐蝕率0.06mm/a;不銹鋼(304)原水空白腐蝕率0.07mm/a;不銹鋼(316L)原水空白腐蝕率0.06mm/a。
加藥水樣動態(tài)模擬試驗流速v=0.9m/s;動態(tài)模擬系統(tǒng)固有容積V=200L;濃縮倍數(shù)k=2.5;藥劑濃度80g/L(按循環(huán)水計)或26mg/L(按補水計),運行時間720h。測得鍍鉻碳鋼試管污垢熱阻0.14×10-4m2h℃/kJ,粘附速率3.8m·c·m;20#碳鋼試管腐蝕率0.069mm/a;A3碳鋼掛片腐蝕率0.061mm/a;黃銅(HSn70-1B)腐蝕率0.0041mm/a;不銹鋼(304)腐蝕率0.0035mm/a;不銹鋼(316L)腐蝕率0.0036mm/a。
排污水中污染物濃度總磷以PO43-計為1.6mg/L,以P計為0.5mg/L;理論鋅離子濃度為1.8mg/L,實測鋅離子濃度為0.5mg/L。達到了一級排放標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,其特征在于它由重量百分含量為10%~15%的2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸、5%~15%的膦?;人峁舱{(diào)聚物、5%~15%的鋅鹽、5%~20%的聚環(huán)氧琥珀酸、5%~30%的其它分散劑和余量的水組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,其特征在于膦?;人峁舱{(diào)聚物是由丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸通過調(diào)聚反應(yīng)而制得的聚合物,反應(yīng)中丙烯酸、2-丙烯酰胺-二甲基丙磺酸和亞磷酸三種反應(yīng)物的投料比為60%~70%∶12%25%∶15%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,其特征在于鋅鹽為氯化鋅或七水硫酸鋅,折合成七水硫酸鋅,其在復(fù)合藥劑中的重量百分含量為5%~15%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑,其特征在于其它分散劑為水解聚馬來酸酐HPMA、丙烯酸-丙烯酸酯共聚物和聚丙烯酸。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適用于腐蝕性水質(zhì)中碳鋼材質(zhì)的低膦復(fù)合緩蝕阻垢劑。藥劑中各關(guān)鍵的組分和重量百分含量分別為2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸10%~15%;膦酰基羧酸共調(diào)聚物5%~15%;七水硫酸鋅5%~15%、聚環(huán)氧琥珀酸10%~20%;其它分散劑2.5%~30%。本發(fā)明對于常見中、低硬度的腐蝕性水質(zhì),當(dāng)濃縮倍數(shù)k=3~6、投藥量為70mg/L~90mg/L時,碳鋼腐蝕率小于0.075mm/a,阻垢率大于95%。排污水中COD
文檔編號C02F5/10GK1781858SQ20041006543
公開日2006年6月7日 申請日期2004年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月3日
發(fā)明者王風(fēng)云, 雷武, 夏明珠 申請人:南京理工大學(xué)
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