一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于鈉硫電池制造領(lǐng)域的鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐
目.0
【背景技術(shù)】
[0002]固體電解質(zhì)Na-K-Al2O3陶瓷管是鈉硫電池的核心組件。在應(yīng)用過程中，要求固體電解質(zhì)Na-β" -Al 203陶瓷管具有良好的垂直度、彎曲度以及圓整度，保證產(chǎn)品的一致性和電池的綜合性能。固體電解質(zhì)Na-K-Al2O3陶瓷管素坯在高溫下燒結(jié)成瓷的過程是制備固體電解質(zhì)Na-β" -Al 2Ο3陶瓷管的關(guān)鍵步驟。
[0003]ZL201310485373.8提供了一種鈉硫電池固體電解質(zhì)Na-f3〃-Al203陶瓷管的豎式燒成方法及其燒結(jié)工裝。采用該燒成方法及其燒結(jié)工裝能夠在氣燒窯或電窯中實(shí)現(xiàn)電解質(zhì)陶瓷管的大批量燒成。而如何能進(jìn)一步改進(jìn)燒結(jié)工裝，盡量避免在豎式燒結(jié)過程中陶瓷管產(chǎn)生的口部變形，提高燒成后電解質(zhì)陶瓷管的圓整度，是研究人員主要的目標(biāo)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，它易于實(shí)現(xiàn)、使用方便，能有效提高燒成后的電解質(zhì)陶瓷管的圓整度、良品率以及電池裝配的尺寸精度。
[0005]實(shí)現(xiàn)上述目的的一種技術(shù)方案是:一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，包括陶瓷管口支撐環(huán)和支撐柱。
[0006]所述陶瓷管口支撐環(huán)和所述支撐柱自上而下依次同軸設(shè)置。
[0007]所述陶瓷管口支撐環(huán)的橫截面半徑大于所述支撐柱的橫截面半徑。
[0008]所述陶瓷管口支撐環(huán)的中央開設(shè)有一個(gè)貫通所述支撐柱的通孔。
[0009]所述支撐柱的底面開設(shè)有兩道互相垂直的連接槽。
[0010]進(jìn)一步的，所述鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置的材料為MgO或Na-β"-AI2O3 O
[0011]本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，包括陶瓷管口支撐環(huán)和支撐柱;所述陶瓷管口支撐環(huán)和所述支撐柱自上而下依次同軸設(shè)置;所述陶瓷管口支撐環(huán)的橫截面半徑大于所述支撐柱的橫截面半徑;所述陶瓷管口支撐環(huán)的中央開設(shè)有一個(gè)貫通所述支撐柱的通孔;所述支撐柱的底面開設(shè)有兩道互相垂直的連接槽。本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，可以在電解質(zhì)陶瓷管的燒結(jié)過程中對電解質(zhì)陶瓷管素坯的口部進(jìn)行支撐，能夠有效提高燒成后的電解質(zhì)陶瓷管的圓整度、良品率以及電池裝配的尺寸精度，為后續(xù)的電池裝配提供了良好的產(chǎn)品一致性。
【附圖說明】
[0012]圖1為本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0013]圖2為本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置的設(shè)置在燒結(jié)工裝內(nèi)的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0014]為了能更好地對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行理解，下面通過具體地實(shí)施例并結(jié)合附圖進(jìn)行詳細(xì)地說明:
[0015]請參閱圖1，本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40，包括陶瓷管口支撐環(huán)I和支撐柱2。
[0016]陶瓷管口支撐環(huán)I和支撐柱2自上而下依次同軸設(shè)置。
[0017]陶瓷管口支撐環(huán)I的橫截面半徑大于支撐柱2的橫截面半徑。
[0018]陶瓷管口支撐環(huán)I的中央開設(shè)有一個(gè)貫通支撐柱2的通孔3。
[0019]支撐柱2的底面開設(shè)有兩道互相垂直的連接槽4。
[0020]鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40的材料為MgO或Na-β"-Al2O3,能耐1600°C高溫，且不與電解質(zhì)陶瓷管發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并具有良好的抗熱震性。
[0021]使用本發(fā)明的鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40的鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管的燒結(jié)方法包括以下步驟:
[0022]A步驟，將所述鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40插入到鈉硫電池電解質(zhì)薄壁陶瓷管燒結(jié)工裝內(nèi)部。請參閱圖2:底座10用于支撐其上部工裝和電解質(zhì)陶瓷管素坯
5。通氣環(huán)20置于底座10上，用于保持電解質(zhì)陶瓷管素坯5內(nèi)外氣體流通。同步收縮環(huán)30置于通氣環(huán)20上，在燒結(jié)過程中與電解質(zhì)陶瓷管素坯5同步收縮。支撐柱2穿過同步收縮環(huán)30中心孔和通氣環(huán)20中心孔，置于底座I上，與通氣環(huán)20的中心孔緊密配合，底部溝槽4與通氣環(huán)20的溝槽相匹配，保持電解質(zhì)陶瓷管素坯5在燒結(jié)過程中內(nèi)外氣壓、氣氛均勻，有利于提高電解質(zhì)陶瓷管的性能一致性。
[0023]B步驟，將電解質(zhì)陶瓷管素坯5套接在所述鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40外側(cè);陶瓷管口支撐環(huán)I置于電解質(zhì)陶瓷管素坯5內(nèi)，支撐電解質(zhì)陶瓷管素坯5的口部。
[0024]C步驟，對電解質(zhì)陶瓷管素坯5進(jìn)行燒結(jié)。
[0025]D步驟，切除燒結(jié)完成的電解質(zhì)陶瓷管的口部支撐段并取出鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40，清潔后備用。
[0026]陶瓷管口支撐環(huán)I支撐電解質(zhì)陶瓷管素坯的口部，保證燒成后電解質(zhì)陶瓷管具有良好的圓整度。通過計(jì)算電解質(zhì)陶瓷管的口部圓整度，我們發(fā)現(xiàn)，在使用鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40燒成的電解質(zhì)陶瓷管中，口部圓整度在I?1.01范圍內(nèi)的比例達(dá)到94% ;而在不使用鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40燒成的電解質(zhì)陶瓷管中，口部圓整度在I?1.01范圍內(nèi)的比例為62%。對比兩者的口部圓整度可以看出，使用鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置40大幅提高了燒成后電解質(zhì)陶瓷管的圓整度。
[0027]本技術(shù)領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，以上的實(shí)施例僅是用來說明本發(fā)明，而并非用作為對本發(fā)明的限定，只要在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)精神范圍內(nèi)，對以上所述實(shí)施例的變化、變型都將落在本發(fā)明的權(quán)利要求書范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，包括陶瓷管口支撐環(huán)和支撐柱，其特征在于， 所述陶瓷管口支撐環(huán)和所述支撐柱自上而下依次同軸設(shè)置； 所述陶瓷管口支撐環(huán)的橫截面半徑大于所述支撐柱的橫截面半徑； 所述陶瓷管口支撐環(huán)的中央開設(shè)有一個(gè)貫通所述支撐柱的通孔； 所述支撐柱的底面開設(shè)有兩道互相垂直的連接槽。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，其特征在于，所述鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置的材料為MgO或Na-13〃-Al203。
【專利摘要】本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，包括陶瓷管口支撐環(huán)和支撐柱；所述陶瓷管口支撐環(huán)和所述支撐柱自上而下依次同軸設(shè)置；所述陶瓷管口支撐環(huán)的橫截面半徑大于所述支撐柱的橫截面半徑；所述陶瓷管口支撐環(huán)的中央開設(shè)有一個(gè)貫通所述支撐柱的通孔；所述支撐柱的底面開設(shè)有兩道互相垂直的連接槽。本發(fā)明的一種鈉硫電池堿性電解質(zhì)陶瓷管燒結(jié)支撐裝置，可以在電解質(zhì)陶瓷管的燒結(jié)過程中對電解質(zhì)陶瓷管素坯的口部進(jìn)行支撐，能夠有效提高燒成后的電解質(zhì)陶瓷管的圓整度、良品率以及電池裝配的尺寸精度，為后續(xù)的電池裝配提供了良好的產(chǎn)品一致性。
【IPC分類】F27D5/00
【公開號】CN105546997
【申請?zhí)枴緾N201510969686
【發(fā)明人】徐培敏, 陳福平, 徐小剛
【申請人】上海電氣鈉硫儲(chǔ)能技術(shù)有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月21日