本實(shí)用新型涉及包裝技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種包裝瓶。

背景技術(shù)：

物體尤其是藥品的內(nèi)包裝材料和瓶體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是由材料學(xué)，高分子學(xué)，制造科學(xué)，藥品，生物制劑等科學(xué)交叉相融的一種技術(shù)，如果內(nèi)容物是流動型或半流動型的液體，如何創(chuàng)新性解決目前存在的使用定量性、使用過程的無菌性和內(nèi)容物完全利用率的問題是所有藥品等企業(yè)面臨的問題。根據(jù)材料學(xué)，流體物理學(xué)，生物和微生物學(xué)，劑量科學(xué)，大氣流體力學(xué)等組合的先進(jìn)制造科學(xué)和原理，方法和技術(shù)制造具有組合的綜合功能的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分裝內(nèi)包裝裝置，使其應(yīng)用于生物工程，生命科學(xué)和醫(yī)藥等領(lǐng)域。

我國《藥品管理法》設(shè)藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。其中包括：藥品包裝之標(biāo)簽或說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(13號令)，《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》(24號令)對藥品包裝也作了詳細(xì)的規(guī)定。藥品生產(chǎn)涉及專利技術(shù)或技術(shù)秘密，但藥品包裝主要涉及外觀設(shè)計(jì)和實(shí)用新型等保護(hù)。藥品內(nèi)包裝材料是指用于制造包裝容器等滿足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料，它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要內(nèi)包裝材料，又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。而藥品包裝材料的要求包括：

1、一定的機(jī)械性能包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)產(chǎn)品，因此應(yīng)具有一定的強(qiáng)度、韌性和彈性等，以適應(yīng)壓力、沖擊.振動等靜力和動力因素的影響。

2、阻隔性能根據(jù)對產(chǎn)品包裝的不同要求，包裝材料應(yīng)對水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。

3、良好的安全性能包裝材料本身的毒性要小，以免污染產(chǎn)品和影響人體健康；包裝材料應(yīng)無腐蝕性，并具有防蟲、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保護(hù)產(chǎn)品安全。

4、合適的加工性能包裝材料應(yīng)宜于加工，易于制成各種包裝容器應(yīng)易于包裝作業(yè)的機(jī)械化、自動化，以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)適于印刷，便于印刷包裝標(biāo)志。

5、較好的經(jīng)濟(jì)性能包裝材料應(yīng)來源廣泛、取材方便、成本低廉，使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理，不污染環(huán)境、以免造成公害。

藥品與包裝容器系統(tǒng)的相容性研究是藥品監(jiān)管當(dāng)局高度關(guān)注的問題,也是藥品研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)亟待了解并需進(jìn)行研究的內(nèi)容。如何進(jìn)行藥品與包裝容器系統(tǒng)的相容性研究,目前還沒有全面、成熟、具有實(shí)操意義的指導(dǎo)原則；故國內(nèi)藥品研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)行包裝材料相容性研究方面存在較大的盲目性,其研究設(shè)計(jì)、研究內(nèi)容及結(jié)果評估等均存在較多的問題。

隨著中國進(jìn)入WTO以來，加劇了中國醫(yī)藥行業(yè)同國外醫(yī)藥行業(yè)的競爭，中國藥品市場受到了前所未有的沖擊。這使得中國藥品行業(yè)不得不開始審視自身的不足。藥品擺在貨架上銷售，也具備商品屬性，所以在注重藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)之上，也應(yīng)重視其藝術(shù)性。目前中國藥品市場上存在的一些問題，例如重視藥品質(zhì)量忽視包裝設(shè)計(jì)；包裝設(shè)計(jì)缺乏規(guī)范性等等。這些問題使部分藥品看起來檔次低廉，不能讓消費(fèi)者產(chǎn)生足夠的信任感。更重要的是現(xiàn)有的液體或半流體的包裝瓶通常是插管式的，這類包裝瓶不但每次取用量不確定，在使用到最后，包裝瓶內(nèi)的液體或是半流體是不能被完全使用的，造成了浪費(fèi)。而且也沒有考慮到在使用過程中大氣對包裝瓶內(nèi)的內(nèi)容物的污染問題。

綜上可知，現(xiàn)有的包裝瓶的結(jié)構(gòu)在實(shí)際使用上，顯然存在不便與缺陷，所以有必要加以改進(jìn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對上述的缺陷，本實(shí)用新型的目的在于提供一種包裝瓶，以使包裝瓶內(nèi)的內(nèi)容物定量使用，并且使整個包裝瓶內(nèi)的內(nèi)容物能完全使用。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供一種包裝瓶，包括瓶體，用于容置液體或者半流體，所述包裝瓶還包括：

定量泵，包括上出口柄、中心管道以及下底板；所述中心管道設(shè)置于所述上出口柄內(nèi)，并且所述中心管道的一端連接于所述包裝瓶的排出口，另一端穿過所述下底板；

球形閥門，設(shè)置于所述定量泵和所述瓶體之間，包括腔體和球體，所述球體設(shè)置于所述腔體內(nèi)；所述腔體的上、下兩端分別開設(shè)有第一通孔；

活塞，設(shè)置于所述瓶體內(nèi)，在所述活塞上開設(shè)有第二通孔。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述排出口處設(shè)置有第一過濾膜；所述第二通孔上覆蓋有第二過濾膜；

所述球形閥門還包括密封基座，所述密封基座包括設(shè)置于所述瓶體的縱向中心處的滑動通道，所述腔體設(shè)置于所述滑動通道內(nèi)。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述上出口柄包括主體部和排出通道；所述排出通道設(shè)置于所述主體部的側(cè)面；所述排出口設(shè)置于所述排出通道的出口處；

所述腔體的外形及的所述主體部外形均呈圓柱體形，所述滑動通道的橫截面為圓形，并且所述主體部的橫截面大于所述滑動通道的橫截面；

所述中心管道包括相互垂直連接的第一管道和第二管道；所述第一管道設(shè)置于所述排出通道中，所述第二管道設(shè)置于所述定量泵的縱向中心位置，并且在按壓所述上出口柄時，所述下底板在所述滑動通道中滑動，并帶動所述球體到達(dá)所述腔體的頂部，所述第二管道與所述腔體上端的第一通孔連接，所述腔體內(nèi)形成密閉空間。

根據(jù)所述的包裝瓶，兩個所述第一通孔分別設(shè)置于所述腔體的上、下兩端的中心位置處；

所述第二通孔設(shè)置于所述活塞的中間處；或者

所述活塞的中心處設(shè)置有一凹口，所述第二通孔設(shè)置于所述凹口處。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述第二管道、兩個所述第一通孔、所述滑動通道以及所述第二通孔處于同一中心線上。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述瓶體的底部開設(shè)有至少一個通氣孔；和/或

所述球體為彈性球體。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述第一過濾膜和第二過濾膜均為無菌膜；

所述瓶體、定量泵、活塞以及所述球形閥門的材質(zhì)均為醫(yī)用高分子材料。

根據(jù)所述的包裝瓶，所述無菌膜的厚度為0.22微米。

根據(jù)上述任一項(xiàng)所述的包裝瓶，所述包裝瓶還包括：

上蓋，與所述瓶體相適配，蓋設(shè)于所述定量泵上；或者

所述瓶體呈圓柱體形；或者

所述液體或者半流體為化妝品或者藥品；

根據(jù)所述的包裝瓶，所述藥品為外用藥。

在本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種用于承載和分裝的液體或半流體的包裝瓶，該包裝瓶通過設(shè)置定量泵、球形閥門以及活塞相互配合的結(jié)構(gòu)，在使用定量泵的上出口柄按壓上口掀起液體或半流體時，可以定量出來的液體或半流體量，做到定量使用，以及到達(dá)最后整個包裝瓶內(nèi)液體或半流體的完全使用，沒有內(nèi)容物的殘留，優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)中的插管式液體瓶。同時在包裝瓶的活塞及定量泵的管道中均設(shè)置過濾膜，保證從上口及底部進(jìn)入包裝瓶的大氣經(jīng)過無菌處理。該包裝瓶可用于液體、乳液和凝膠類流動的物理的分裝，尤其是使用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科用藥，外傷用藥)的分包裝的內(nèi)包裝，改善了目前市場上使用的同類產(chǎn)品的用量不準(zhǔn)確，在使用中不能避免內(nèi)容物污染，同時能保證內(nèi)容物徹底使用完，沒有任何浪費(fèi)，該包裝瓶可經(jīng)過無菌等處理再生使用，利于環(huán)境保護(hù)。

附圖說明

圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的包裝瓶的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第一次按壓包裝瓶的上出口柄時包裝瓶的結(jié)構(gòu)變化示意圖；

圖3是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第一次松開上出口柄時包裝瓶的結(jié)構(gòu)變化示意圖；

圖4是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第二次按壓包裝瓶的上出口柄時包裝瓶的結(jié)構(gòu)變化示意圖；

圖5是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第二次松開上出口柄時包裝瓶的結(jié)構(gòu)變化示意圖。

具體實(shí)施方式

為了使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型，并不用于限定本實(shí)用新型。

參見圖1～圖3，在本實(shí)用新型的第一實(shí)施例中提供了一種包裝瓶100，包括瓶體10，用于容置液體或者半流體101，包裝瓶100還包括：

定量泵20，包括上出口柄21、中心管道22以及下底板23；中心管道22設(shè)置于上出口柄21內(nèi)，并且中心管道22的一端連接于所述包裝瓶100的排出口50，另一端穿過下底板23；

球形閥門30，設(shè)置于定量泵20和瓶體10之間，包括腔體31和球體32，球體32設(shè)置于腔體31內(nèi)；腔體31的上、下兩端分別開設(shè)有第一通孔33；

活塞40，設(shè)置于所述瓶體10內(nèi)，并且在活塞40上開設(shè)有第二通孔41。

在該實(shí)施例中，提供的包裝瓶100用于容置液體或者半流體101，而包裝瓶100除了包括瓶體10以外，還通過設(shè)置定量泵20限定每次從包裝瓶100取出的液體或者半流體101的量。具體的，定量泵20包括上出口柄21、中心管道22以及下底板23；中心管道22設(shè)置于上出口柄21內(nèi)，而球形閥門30則包括腔體31和球體32，球體32是設(shè)置于在腔體31內(nèi)；在腔體31的上、下兩端分別開設(shè)有第一通孔33；活塞40設(shè)置于瓶體10內(nèi)，活塞40與瓶體10的內(nèi)側(cè)壁緊密連接。包裝瓶100的壓力實(shí)現(xiàn)是在上口管道內(nèi)部一個球型閥門30，當(dāng)按壓上出口柄21時，球型閥門30小球形成密閉的氣室即負(fù)壓體系，使瓶體10底端的外部大氣壓形成正壓，大氣壓頂著內(nèi)部可移動的活塞40上移，球形閥門30的腔體31內(nèi)的球體32也上升，活塞40推動瓶體10內(nèi)的液體或者半流體101依次通過腔體31、中心管道22達(dá)到排出口50，最后由排出口50流出。由于在該實(shí)施例中采用定量泵20，在使用乳液按壓上出口柄21掀起液體或者半流體101時，可以定量出液體或者半流體101量，做到定量使用。在瓶體10內(nèi)的液體或者半流體101的使用過程中，在使用時當(dāng)在包裝瓶10上部按壓上出口柄21時，大氣壓從下面將底部的活塞40上移，在使用到最后時，活塞40上移到頂端，沒有液體或者半流體101殘留，內(nèi)部的液體或者半流體101使用完全，這不同于一般的插管式液體或者半流體101的包裝瓶。因此，該包裝瓶100還能夠使包裝瓶100內(nèi)的液體或者半流體101使用完全，通?？梢缘竭_(dá)98％～100％的完全使用量，節(jié)約了資源。

參見圖1～圖3，在本實(shí)用新型的第二實(shí)施例中，該包裝瓶100還設(shè)置有過濾膜系統(tǒng)，該過濾膜系統(tǒng)包括包裝瓶100的排出口50處設(shè)置有第一過濾膜；第二通孔41上覆蓋有第二過濾膜42；同時在上口的管道中(即排出口50)設(shè)置第一過濾膜以及在活塞40上的第二通孔41上設(shè)置第二過濾膜42，保證了從排出口50及第二通孔41進(jìn)入瓶體10的大氣經(jīng)過過濾處理，如無菌處理和除塵處理，防止外界的灰塵、細(xì)菌等進(jìn)入到瓶體10內(nèi)的液體或者半流體101，影響液體或者半流體101的品質(zhì)。第一過濾膜和第二過濾膜42可以選用無菌膜；無菌膜的厚度為0.22微米。由于在定量泵20及活塞40上有無菌膜(如厚度為0.22μm的濾膜)，完成分裝后活塞40處于瓶內(nèi)底部，當(dāng)使用上部的上出口柄21按壓時可通過按壓產(chǎn)生的通過底部外面設(shè)計(jì)的通氣孔11使大氣壓進(jìn)入，推動活塞40上移。一直到內(nèi)容物在一段時間使用完畢，期間保證內(nèi)容物不受使用中一般環(huán)境中大氣的污染或可以限制微生物限度含量，可以保證這部分的內(nèi)容物(即瓶體10中容置的液體或者半流體101)不會被外面的大氣污染。

參見圖1～圖3，在本實(shí)用新型的第三實(shí)施例中，球形閥門30還包括密封基座34，密封基座34包括設(shè)置于瓶體10的縱向中心處的滑動通道35，腔體31設(shè)置于滑動通道35內(nèi)。上出口柄21包括主體部211和排出通道212；排出通道212設(shè)置于主體部211的側(cè)面；排出口50設(shè)置于排出通道212的出口處；

腔體31的外形及的主體部211外形均呈圓柱體形，滑動通道35的橫截面為圓形，并且主體部211的橫截面大于滑動通道35的橫截面；

中心管道22包括相互垂直連接的第一管道221和第二管道222；第一管道設(shè)置于排出通道212中，第二管道222設(shè)置于定量泵20的縱向中心位置，并且在按壓上出口柄21時，下底板23在滑動通道35中滑動，并帶動球體32到達(dá)腔體31的頂部，第二管道222與腔體31上端的第一通孔33連接，腔體31內(nèi)形成密閉空間。

在該實(shí)施例中，密封基座34設(shè)置于瓶體10的上方，腔體31與滑動通道35緊密配合，根據(jù)氣壓的變化，腔體31在滑動通道35內(nèi)滑動。用于擠壓液體或者半流體101流出排出口50的上出口柄21由主體部211和排出通道212兩部分組成，主體部211外形呈圓柱體形，并且主體部211的橫截面大于滑動通道35的橫截面；由此可以控制上出口柄21的行程。中心管道22的第一管道221橫向設(shè)置，第二管道222垂直設(shè)置，當(dāng)按壓上出口柄21時，下底板23在滑動通道35中滑動，并帶動球體32到達(dá)腔體31的頂部，第二管道222與腔體31上端的第一通孔33連接，腔體31內(nèi)形成密閉空間(即球體32形成密閉的氣室即負(fù)壓體系)。使瓶體10底端的外部大氣壓形成正壓，大氣壓頂著內(nèi)部可移動的活塞40上移，內(nèi)容物流出。當(dāng)停止按壓時，即當(dāng)松開按壓時，腔體31中的球體32上升，一直到進(jìn)入上氣室中，這時上下氣壓相等，解除密閉狀態(tài)，在中心管道22里沒有流出的內(nèi)容物可回流或者留在定量泵20以下。因?yàn)槎勘蒙嫌袩o菌膜，可以保證這部分的內(nèi)容物不會被外面的大氣污染。

參見圖1～圖3，在本實(shí)用新型的第四實(shí)施例中，對于腔體31上、下端設(shè)置的第一通孔33，兩個第一通孔33是分別設(shè)置于腔體31的上、下兩端的中心位置處；以及第二通孔41設(shè)置于活塞40的中心處；或者，活塞40的中間處設(shè)置有一凹口43，第二通孔41設(shè)置于凹口43處。優(yōu)選的，第二管道222、兩個第一通孔33、滑動通道35以及第二通孔41處于同一中心線上。這樣利于液體或者是半流體的排出。

在本實(shí)用新型的第五實(shí)施例中，瓶體10的底部開設(shè)有至少一個通氣孔11；和/或球體32為彈性球體32。所述瓶體10、定量泵20、活塞40以及所述球形閥門30的材質(zhì)均為醫(yī)用高分子材料。

在該實(shí)施例中，包裝瓶100的內(nèi)部安裝一個含有無菌膜的活塞40，完成分裝后處于瓶體10內(nèi)的底部，當(dāng)使用上部上出口柄21按壓時可通過按壓產(chǎn)生的通過底面設(shè)計(jì)的至少一個通氣孔11，如圖1～圖3中所示的兩個通氣孔11，使大氣壓進(jìn)入，推動活塞40上移同時頂起內(nèi)容物定量流出。一直到內(nèi)容物在一段時間使用完畢，期間保證內(nèi)容物不受使用中一般環(huán)境中大氣的污染或可以限制微生物限度含量。此外，包裝瓶100的各個部件可采用安全無毒的符合醫(yī)療器械用的高分子材料，該材料可多次用射線滅菌處理，不產(chǎn)生殘留物，也不和內(nèi)容物有任何的化學(xué)反應(yīng)。例如，包裝瓶100采用安全無毒的符合中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)用的高分子材料，該材料可多次用射線滅菌處理(如⁶⁰Co)，而不產(chǎn)生分解物和其它殘留物，在滅菌后經(jīng)過無菌分裝物質(zhì)到該包裝瓶100中后，該材料也不和內(nèi)容物有任何的化學(xué)反應(yīng)，保證內(nèi)容物尤其是內(nèi)容物是藥品時的安全性。

參見圖1，在本實(shí)用新型的第六實(shí)施例中，包裝瓶100還包括：

上蓋60，與瓶體10相適配，蓋設(shè)于定量泵20上；或者

瓶體10呈圓柱體；或者

所述液體或者半流體101為化妝品或者藥品；優(yōu)選的，所述藥品為外用藥。

在該實(shí)施例中，在定量泵20上方設(shè)置有上蓋60，該上蓋60可以保護(hù)在不使用瓶體10內(nèi)的液體或者半流體101時，避免定量泵20被污染。瓶體10呈圓柱體，然后其外形還可以呈其他形狀，如方形等，但是其內(nèi)截面應(yīng)為圓形以配合活塞40的工作。該液體瓶10可用于液體、半流體(乳液和凝膠類流動的物理)的分裝，如使用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科用藥，外傷用藥)的分包裝的內(nèi)包裝，尤其是給有外傷怕感染的外用藥品的內(nèi)包裝使用，如眼部用藥、燒傷創(chuàng)面用藥、性器官用藥等。因?yàn)橐话氵@種外用藥使用周期較長(如幾周-幾個月)，其中的包裝瓶100上、下兩端的除菌內(nèi)膜(即無菌膜)的設(shè)計(jì)解決控制物生物污染的問題。

在本實(shí)用新型的一個實(shí)施方式中，提供了用于液體或半流動性物質(zhì)內(nèi)包裝的包裝瓶100，該包裝瓶100包括在其上、下兩端安裝的可除菌用的內(nèi)膜系統(tǒng)，該內(nèi)膜系統(tǒng)包括設(shè)置于活塞40及排出口50的無菌膜，參見圖1中上下陰影線所示。瓶體10底部留有兩個通氣孔11和大氣相通，見1～3圖中所有瓶體10的底部的兩個透氣通氣孔11的開孔。當(dāng)按壓第一次上出口柄21時，包裝瓶100上部腔體31中的具有一定彈性的剛性球體32進(jìn)入腔體31的底部(參見圖2)，上部的腔體31形成負(fù)壓，當(dāng)松開按壓柄時，球體32上升，同時瓶體10底部的通氣孔11外部大氣壓(正壓)進(jìn)入并頂著內(nèi)部處于底端的活塞40上移，活塞40上移時使處于活塞40上部填裝的液體或者半流體101上移并通過包裝瓶100上部的中心管道22的定量流出，當(dāng)球體32上升到腔體31原來的位置后(參見圖3)，內(nèi)外壓力平衡，活塞40停止上移，此時瓶體10的內(nèi)部物質(zhì)不再流出，當(dāng)繼續(xù)按壓會繼續(xù)這種過程，圖4～5則是重復(fù)過程展示。此外，無菌膜是用于過濾外部大氣的無菌膜，厚度為0.22微米，其可過濾大氣，保證后續(xù)保存階段和使用階段內(nèi)容物的微生物限度或無菌性。以及在包裝瓶100的上部安裝了一個定量定量泵20，定量泵20可以根據(jù)內(nèi)容物的流動性、粘度和密度等設(shè)計(jì)不同規(guī)格和動力，定量泵20的作用使每次按壓即每掀可根據(jù)壓力差形成的氣壓對活塞40的上升體積控制流出的物質(zhì)流量，由此可以控制每次內(nèi)容物的流出量，例如每按壓一次流出1毫升的量，若用戶的用藥量為2毫升，則需要按壓兩次，方便用戶精準(zhǔn)的按量實(shí)用藥品或者化妝品等。具體的，根據(jù)瓶體10的內(nèi)容物如液體，乳液，凝膠等的粘度和密度設(shè)計(jì)定量泵20的動力范圍，使不同性質(zhì)的內(nèi)容物經(jīng)過安裝的定量泵20的標(biāo)化，每一掀定量化，使用時可根據(jù)內(nèi)容物的藥用功能規(guī)定使用劑量即按壓次數(shù)。例如，通過調(diào)整中心管道22的長度及寬度，以及滑動通道35的橫截面的大小，調(diào)整定量泵20的動力范圍，以及每一掀的排出液體或者半流體101的量。調(diào)整定量泵20的動力范圍，還可以通過調(diào)整如球形閥門30腔體、定量泵20的排出口的大小、球形閥門30的行程度等實(shí)現(xiàn)。球形閥門30依靠活塞40依靠在瓶體10中不斷的進(jìn)行沖程和活塞作用，使外部氣體進(jìn)入改變瓶體10的壓力差，使底部的活塞40上移，將內(nèi)容物料掀出瓶體。活塞40厚度必須貼合瓶體10，在活塞40運(yùn)動中，任何一絲的空隙，都會造成壓力不夠吸，使出口柄21壓不出內(nèi)容物。瓶體10材料采用可用射線滅菌的高分子材料制備。由此，改善了目前市場上使用的同類產(chǎn)品的用量不準(zhǔn)確，在使用中不能避免內(nèi)容物污染，同時能保證內(nèi)容物徹底使用完，沒有任何浪費(fèi)，該液體瓶可經(jīng)過無菌等處理再生使用，利于環(huán)境保護(hù)。

綜上所述，在本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種用于承載和分裝的液體或半流體的包裝瓶，該包裝瓶通過設(shè)置定量泵、球形閥門以及活塞相互配合的結(jié)構(gòu)，在使用定量泵的上出口柄按壓上口掀起液體或半流體時，可以定量出來的液體或半流體量，做到定量使用，以及到達(dá)最后整個包裝瓶內(nèi)液體或半流體的完全使用，沒有內(nèi)容物的殘留，優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)中的插管式液體瓶。同時在包裝瓶的活塞及定量泵的管道中均設(shè)置過濾膜，保證從上口及底部進(jìn)入包裝瓶的大氣經(jīng)過無菌處理。該包裝瓶可用于液體、乳液和凝膠類流動的物理的分裝，尤其是使用于要用需無菌使用的外用藥(如眼科用藥，外傷用藥)的分包裝的內(nèi)包裝，改善了目前市場上使用的同類產(chǎn)品的用量不準(zhǔn)確，在使用中不能避免內(nèi)容物污染，同時能保證內(nèi)容物徹底使用完，沒有任何浪費(fèi)，該包裝瓶可經(jīng)過無菌等處理再生使用，利于環(huán)境保護(hù)。

當(dāng)然，本實(shí)用新型還可有其它多種實(shí)施例，在不背離本實(shí)用新型精神及其實(shí)質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員當(dāng)可根據(jù)本實(shí)用新型作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本實(shí)用新型所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。