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全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法及其系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):4291084閱讀:250來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法及其系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及血液條形碼的打印粘貼方法及其系統(tǒng)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
血液是生命之源,輸血安全是世界各國(guó)非常關(guān)心的重大事項(xiàng)。在當(dāng)今血站 系統(tǒng)采供血的工作過(guò)程中,條形碼已成為辨別血液來(lái)源追逆血液去向唯一的 重要標(biāo)識(shí)?,F(xiàn)有技術(shù)中一般采用手工打印和人工掃描兩種方式制作血袋的條 形碼,但是在實(shí)際工作中,由于人工手工打印、粘貼分檢包裝,打錯(cuò)貼錯(cuò)標(biāo) 簽的事故屢有發(fā)生,直接威脅著廣大患者的生命安全,而且手工打印、粘貼 分檢包裝,勞動(dòng)強(qiáng)度大,效率低,容易出錯(cuò),成為血站工作人員越來(lái)越關(guān)注
的重要問(wèn)題;而人工掃描打印標(biāo)簽的主要缺點(diǎn)是打印標(biāo)簽不能與相應(yīng)的血袋 立即粘貼,時(shí)常發(fā)生張冠李戴的現(xiàn)象,而且貼標(biāo)簽很困難,貼不上,貼不牢, 不能自動(dòng)分別將A、 B、 0、 AB型血類收集包裝,包裝環(huán)境溫度不能達(dá)到冷鏈要 求和各種不同成分不同溫度的要求。

發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種快速、準(zhǔn)確、效率高的 全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分^^包裝方法。
本發(fā)明的另 一 目的是提供一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包
裝系統(tǒng)。
一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分4企包裝方法,包括下述步驟
(1)將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上,由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng),系統(tǒng)開(kāi)始工作;(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口,使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一, 由于有些血袋的碼放可能會(huì)不太規(guī)范,會(huì)影響下一步的工序,所以先將血袋
進(jìn)行整形;
(3) 血袋經(jīng)過(guò)整形后,進(jìn)入掃描裝置,掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃 描,讀取里面的信息,對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別,同時(shí)將該信息傳送至中央處 理器并存儲(chǔ),以備后續(xù)打印使用;
(4) 經(jīng)過(guò)掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置,貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上, 以備打印血袋信息使用;
(5) 血袋進(jìn)入打印區(qū),打印機(jī)將步驟3中掃描的血袋信息以文字方式打 印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上;
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤,掃描裝置對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì), 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì),如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符,中央處理器將之判斷為廢品,送入廢品通道;如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致,中央處理器將之判斷為合格品, 送入合格品通道;
(7) 二次包裝二次核對(duì)過(guò)的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝,包裝 后送入成品出口 。
另外可選的,為方便用戶實(shí)時(shí)檢測(cè)生產(chǎn)數(shù)據(jù),可對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn) 行記錄和/或打??;鑒于血液制品保存條件的特殊性,在恒溫環(huán)境下進(jìn)行血液 條形碼的安全識(shí)別分纟企包裝。
一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng),包括中央處理器、 輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置II、 二次包 裝機(jī)、成品出口、廢品通道,所述整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝
置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶上,所述中央處理器接收、 存儲(chǔ)掃描裝置的信息,并控制打印裝置和對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。 所述系統(tǒng)中還可以包括恒溫裝置,所述輸送帶、整形器、掃描裝置I、
貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道設(shè)置
在恒溫裝置中。
所述廢品通道上可設(shè)置有掃描裝置m,掃描裝置ni將廢品重復(fù)掃描,進(jìn)
4亍廢品確iL
本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了血液產(chǎn)品的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記、自動(dòng)分類和包裝,規(guī)范 安全,科學(xué)合理,結(jié)合血液制品的本身特殊性及嚴(yán)格要求,采用了基于嵌入 式微控制技術(shù)的控制方法,采用現(xiàn)場(chǎng)總線連接各子系統(tǒng),使生產(chǎn)更為快速、 準(zhǔn)確、自動(dòng),保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,杜絕人工處理產(chǎn)生的誤標(biāo)記、效率低等缺點(diǎn)。


圖1為實(shí)施例1提供的方法流程圖; 圖2為實(shí)施例2提供的方法流程圖; 圖3為實(shí)施例1 41_供的系統(tǒng)的框架圖; 圖4為實(shí)施例2提供的系統(tǒng)的框架圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1:
如圖1所示本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢 包裝方法,包括下述步驟
(1) 將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上,由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng),系統(tǒng)開(kāi)始工作;
(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口,使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一;
(3) 血袋經(jīng)過(guò)整形后,進(jìn)入掃描裝置,掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃 描,讀取里面的信息,對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別,同時(shí)將該信息傳送至中央處
理器并存儲(chǔ),以備后續(xù)打印使用;
(4) 經(jīng)過(guò)掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置,貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上, 以備打印血袋信息使用;
(5) 血袋進(jìn)入打印裝置,打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方 式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上;
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤,掃描裝置對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì), 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì),如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符,中央處理器將之判斷為廢品,送入廢品通道;如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致,中央處理器將之判斷為合格品,
送入合格品通道;
(7) 二次包裝二次核對(duì)過(guò)的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝,包裝
后送入成品出口 。
如圖3所示,本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分 檢包裝系統(tǒng),包括中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、 打印裝置、掃描裝置II、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道;整形器、掃描
裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶
上,所述中央處理器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息,并控制打印裝置和對(duì)打印 過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。
實(shí)施例2:
如圖2所示本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢 包裝方法,包括下述步驟
(1) 將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上,由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入 系統(tǒng),系統(tǒng)開(kāi)始工作;
(2) 將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口,使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一;
(3) 血袋經(jīng)過(guò)整形后,進(jìn)入掃描裝置,掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃
描,讀取里面的信息,對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別,同時(shí)將該信息傳送至中央處
理器并存儲(chǔ),以備后續(xù)打印使用;
(4) 經(jīng)過(guò)掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置,貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上, 以備打印血袋信息使用;
(5) 血袋進(jìn)入打印裝置,打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方 式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上;
(6) 二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別^r測(cè)不合格 品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤,掃描裝置對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì), 掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì),如果血液本身不合格 或條形碼與打印內(nèi)容不符,中央處理器將之判斷為廢品,送入廢品通道;如 果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致,中央處理器將之判斷為合格品,
送入合4各品通道;
(7) 二次包裝二次核對(duì)過(guò)的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝,包裝 后送入成品出口;
(8 )對(duì)廢品進(jìn)行二次確i人;
(9 )對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn)行記錄和打印。
上述工序均在恒溫環(huán)境中進(jìn)行。
如圖4所示,本實(shí)施例提供的一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分 檢包裝系統(tǒng),包括恒溫裝置、中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、
貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道、掃 描裝置m;整形器、掃描裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次 包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶上,掃描裝置m設(shè)置在廢品通道上,所述中央處理 器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息,并控制打印裝置和對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次 核對(duì),所述各裝置設(shè)置在恒溫裝置中。
權(quán)利要求
1、一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法,其特征在于所述方法包括下述步驟(1)將血袋按一定間隔逐個(gè)放置到輸送帶上,由輸送帶把血袋輸送進(jìn)入系統(tǒng),系統(tǒng)開(kāi)始工作;(2)將進(jìn)入系統(tǒng)的血袋導(dǎo)入整形器口,使血袋的放置位置、形狀都統(tǒng)一;(3)血袋經(jīng)過(guò)整形后,進(jìn)入掃描裝置,掃描裝置對(duì)血袋的條形碼內(nèi)容掃描,讀取里面的信息,對(duì)不合格血液進(jìn)行識(shí)別,同時(shí)將該信息傳送至中央處理器并存儲(chǔ),以備后續(xù)打印使用;(4)經(jīng)過(guò)掃描的血袋進(jìn)入貼標(biāo)裝置,貼標(biāo)裝置將空白標(biāo)簽貼至血袋上,以備打印血袋信息使用;(5)血袋進(jìn)入打印裝置,打印裝置將步驟3中掃描的血袋信息以文字方式打印至對(duì)應(yīng)的已經(jīng)貼好的血袋標(biāo)簽上;(6)二次核對(duì)為防止打印的內(nèi)容與條形碼信息、二次識(shí)別檢測(cè)不合格品、不符及其他因素引起的錯(cuò)誤,掃描裝置對(duì)打印過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì),掃描裝置將核對(duì)信息讀取后送至中央處理器進(jìn)行比對(duì),如果血液本身不合格或條形碼與打印內(nèi)容不符,中央處理器將之判斷為廢品,送入廢品通道;如果血液本身合格同時(shí)打印內(nèi)容與條形碼一致,中央處理器將之判斷為合格品,送入合格品通道;(7)二次包裝二次核對(duì)過(guò)的合格品被送入二次包裝機(jī)進(jìn)行包裝,包裝后送入成品出口。
2、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法, 其特征在于所述方法還包括對(duì)廢品和成品的輸出進(jìn)行記錄和/或打印。
3、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法, 其特征在于在恒溫環(huán)境下進(jìn)行血液條形碼的安全識(shí)別檢包裝。
4、 如權(quán)利要求l所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法, 其特征在于所述方法還包括對(duì)廢品進(jìn)行二次確認(rèn)。
5、 一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng),其特征在于 所述系統(tǒng)包括中央處理器、輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品通道,所述整形器、掃描 裝置i、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置n、 二次包裝機(jī)依次設(shè)置在輸送帶 上,所述中央處理器接收、存儲(chǔ)掃描裝置的信息,并控制打印裝置和對(duì)打印 過(guò)的血袋進(jìn)行二次核對(duì)。
6、 如權(quán)利要求5所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝系統(tǒng), 其特征在于所述系統(tǒng)中還包括恒溫裝置,所述輸送帶、整形器、掃描裝置I、貼標(biāo)裝置、打印裝置、掃描裝置II、 二次包裝機(jī)、成品出口、廢品出口設(shè)置在恒溫裝置中。
7 、如權(quán)利要求5所述的全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分^r包裝系統(tǒng), 其特征在于所述廢品通道上設(shè)置有掃描裝置m,掃描裝置III將廢品重復(fù)掃描,進(jìn)行廢品確認(rèn)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種全自動(dòng)智能化血液條形碼安全識(shí)別分檢包裝方法及其系統(tǒng),血袋經(jīng)整形后被掃描,掃描信息傳送至中央處理器,然后經(jīng)貼標(biāo)、打印后,血袋再經(jīng)掃描,中央處理器對(duì)血袋條形碼進(jìn)行二次核對(duì),信息正確的血袋進(jìn)入二次包裝裝置,信息錯(cuò)誤的血袋送入廢品通道。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了血液產(chǎn)品的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記、自動(dòng)分類和包裝,規(guī)范安全,科學(xué)合理,生產(chǎn)更為快速、準(zhǔn)確、自動(dòng),保證了產(chǎn)品的質(zhì)量,杜絕人工處理產(chǎn)生的誤標(biāo)記、效率低等缺點(diǎn)。
文檔編號(hào)B65C9/00GK101342955SQ200810030199
公開(kāi)日2009年1月14日 申請(qǐng)日期2008年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月15日
發(fā)明者張新民 申請(qǐng)人:張新民
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