專利名稱：一種放射性核素藥液自動稀釋分裝儀及其稀釋分裝方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及放射性藥物應(yīng)用領(lǐng)域，具體地說是一種放射性核素藥液自動稀 釋分裝儀及其稀釋分裝方法。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)外的PET中心需要的放射性藥物如膽堿[C-11]-H0LINE、 2 —F-18-fluoro-2-deoxyglucose(FDG)等，都是利用回旋加速器生產(chǎn)的， 藥物成品最終存放于一個無菌小瓶中待用，從生產(chǎn)完畢到此后的9個小時內(nèi)， 工作人員需要每次將一定劑量的放射性藥物通過手動抽取，注入被檢查者體 內(nèi)，劑量從5到15mci不等。檢査所需的劑量大小是比較嚴格的，手動抽取時 存在三個缺點 一是不能準(zhǔn)確抽取預(yù)定的量，二是重復(fù)性差，注射器不能每 次都抽取合適體積的藥液，工作人員需要從總量大約為350 1200mci的小瓶
中快速準(zhǔn)確的抽取預(yù)定的單次劑量，還需要將抽取的藥物放入活度計(計量 核素放射性活度的儀器)測量本次抽取的劑量大小，如果不能達到預(yù)定的值， 必須重新抽取，這使得工作人員接受太多的輻射；三是不方便稀釋，尤其是 藥物剛剛生產(chǎn)出來時比活度很高，如果不進行稀釋，當(dāng)分裝到注射器的藥液 體積很少時，在給病人注射完畢后注射器內(nèi)的活度殘余很高，實際注射到人 體的藥液就減少。
從放射防護的角度看，有效的防護原則有三條 一是減少接觸放射源的 時間，二是增大離放射源的操作距離，三是加以有效的屏蔽。而手工分裝的 不準(zhǔn)確性、重復(fù)性差以及接受太多輻射，是傳統(tǒng)分裝方法的三個主要缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種設(shè)計合理、制 造容易、操作靈活方便、防護性能好、分裝精度高、重復(fù)性好的放射性核素 藥液自動稀釋分裝儀及其稀釋分裝方法。
本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是按以下方式實現(xiàn)的 一種放射性核素藥液自動稀釋分 裝儀，其特點是該分裝儀包括PLC控制器、蠕動泵、氣動控制裝置、產(chǎn)物瓶、 活度計測量筒和稀釋分裝管路，蠕動泵、氣動控制裝置和活度計測量筒分別通 過控制線與PLC控制器電連接，產(chǎn)物瓶安裝在活度計測量筒內(nèi)，稀釋分裝管路
與氣動控制裝置連接。
所述PLC控制器是具有存儲、執(zhí)行邏輯運算、順序控制、定時、計算和運 算功能的可編程控制器，PLC控制器與觸摸屏、打印機、蠕動泵及氣動控制裝 置相連接，如FX2N—32MT—001可編程控制器。
所述稀釋分裝管路包括核素原液流出管、稀釋液流出管、核素原液殘余回 收管、蠕動泵泵管、稀釋液殘液回收管和注射器連接管，核素原液流出管與產(chǎn) 物瓶連接，稀釋液流出管與稀釋液瓶連接，核素原液殘余回收管與核素藥液殘 液回收瓶連接，蠕動泵泵管與蠕動泵連接，稀釋液殘液回收管與稀釋液殘余回 收瓶連接，注射器連接管與注射器連接；蠕動泵泵管一端通過四通與核素原液 流出管、核素原液流出管、核素原液殘余回收管相連通；另一端通過三通與稀 釋液殘液回收管和注射器連接管相連；上述管路上設(shè)有控制管路導(dǎo)通與關(guān)閉的 夾具，夾具與氣動控制裝置連接。
所述氣動控制裝置主要由氣源、壓力表、三通、汽缸和電磁閥構(gòu)成，各部 件之間通過通氣管路連接，電磁閥與PLC控制器電連接。
所述產(chǎn)物瓶通過含除菌過濾膜的管路與藥液生產(chǎn)設(shè)備連接，同時也與藥液 稀釋分裝傳輸管路相連，產(chǎn)物瓶還通過帶有除菌過濾膜的排氣針與外界大氣壓 進行氣壓平衡；產(chǎn)物瓶置于活度計測量筒內(nèi)，活度計測量筒置于防輻射的鉛防 護筒內(nèi)。
注射器置于一個鎢合金防護套內(nèi)，鎢合金防護套放置在固定支架上。 使用中，蠕動泵和氣動控制裝置在PLC控制器的程序控制下工作，既保 證了分裝的準(zhǔn)確性和分裝精度，也具有很好的防護性。 上述自動分裝儀的分裝方法如下-
1)連接產(chǎn)物瓶、安裝稀釋分裝管路，系統(tǒng)上電，選擇并確定核素藥液 名稱；2) 在觸摸屏上輸入核素藥液的初始體積與活度后，再輸入需要的核素 藥液的活度與需要時間；
3) 放置針管，然后PLC控制氣動裝置夾持各個分支管路的開合，開始 泵取核素藥液；
4) 泵取開始后，蠕動泵正轉(zhuǎn)先泵取產(chǎn)物瓶中需要體積的核素原液，延 時2秒；蠕動泵繼續(xù)正轉(zhuǎn)再泵取稀釋液，延時3秒；然后蠕動泵反轉(zhuǎn)排去管 路及注射器內(nèi)的空氣到核素藥液殘液回收瓶；取走稀釋分裝好的注射器；最 后蠕動泵再次正轉(zhuǎn)排凈管路中的稀釋液到稀釋液殘余回收瓶，完成一次核素 藥液的分裝與稀釋的抽取過程；
5) 完成第一次藥液抽取后，延時5秒，PLC控制氣動裝置使各個分支管 路上的夾具處于初始狀態(tài)，系統(tǒng)進入等待狀態(tài)，等待新的稀釋分裝過程。
上述步驟4)中所述的稀釋液為生理鹽水。
使用中，通過觸摸屏對PLC控制器發(fā)出操作指令，蠕動泵和氣動控制裝 置在PLC控制器的程序控制下工作，既保證了分裝的準(zhǔn)確性和分裝精度，也 具有很好的防護性。
本發(fā)明具有設(shè)計合理、制造容易、操作靈活方便、防護性能好、分裝精度 高、重復(fù)性好的特點。


圖1是本發(fā)明分裝儀的結(jié)構(gòu)框圖。 圖2是本發(fā)明分裝儀中稀釋分裝管路的結(jié)構(gòu)示意圖。 圖3是本發(fā)明分裝儀中氣動控制裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。 圖4是本發(fā)明分裝儀的控制程序流程圖。
其中，1、 PLC控制器，2、觸摸屏，3、蠕動泵，4、含除菌過濾膜的管 路，5、活度計測量筒，6、打印機，7、產(chǎn)物瓶，8、核素原液殘余回收瓶， 9、稀釋液瓶，10、稀釋液殘余回收瓶，11. 1一11.5、夾具，12、注射器， 13、核素原液流出管，14、蠕動泵泵管，15、稀釋液流出管，16、核素原液 殘余回收管，17、稀釋液殘液回收管，18、注射器連接管，19、汽缸，20、 氣源，21、壓力表，22、三通，23、電磁閥。
具體實施例方式
參照說明書附圖以具體實施例對本發(fā)明的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀 及其作稀釋分裝方法作以下詳細地說明。 實施例
如附圖1所示本發(fā)明的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀由PLC控制器1、
觸摸屏2、蠕動泵3、氣動控制裝置A、活度計測量筒5、打印機6、產(chǎn)物瓶7 及稀釋分裝管路B構(gòu)成。觸摸屏2、蠕動泵3、氣動控制裝置A、活度計測量筒 5及打印機6分別通過控制線與PLC控制器1電連接。產(chǎn)物瓶7安裝在活度計 測量筒5內(nèi)，稀釋分裝管路B與氣動控制裝置A連接。
如附圖2所示所述稀釋分裝管路B包括核素原液流出管13、稀釋液流出 管15、核素原液殘余回收管16、蠕動泵泵管14、稀釋液殘液回收管17和注射 器連接管18。核素原液流出管13與產(chǎn)物瓶7連接，稀釋液流出管15與稀釋液 瓶9連接，核素原液殘余回收管16與核素原液殘余回收瓶8連接，蠕動泵泵管 14與蠕動泵3連接，稀釋液殘液回收管17與稀釋液殘余回收瓶10連接，注射 器連接管18與注射器12連接;蠕動泵泵管14 一端通過四通與核素原液流出管 13、稀釋液流出管15、核素原液殘余回收管16相連通；另一端通過三通與稀 釋液殘液回收管17和注射器連接管18相連；上述管路上設(shè)有控制管路導(dǎo)通與 關(guān)閉的夾具11. l一ll. 5，夾具11. l一ll. 5均與氣動控制裝置A連接。
如附圖3所示氣動控制裝置主A要由氣源20、壓力表21、三通22、 汽缸19和電磁閥23構(gòu)成。各部件之間通過通氣管路連接，電磁閥23與PLC 控制器1電連接。
產(chǎn)物瓶7通過含除菌過濾膜的管路4與藥液生產(chǎn)設(shè)備連接，同時也與藥 液稀釋分裝傳輸管路相連，產(chǎn)物瓶7還通過帶有除菌過濾膜的排氣針與外界 大氣壓進行氣壓平衡；產(chǎn)物瓶7置于活度計測量筒5內(nèi)，活度計測量筒5 置于防輻射的鉛防護筒內(nèi)。
注射器12置于一個鎢合金防護套內(nèi)，鉤合金防護套放置在固定支架上。 所述PLC控制器1為FX2N—32MT—001可編程控制器；五個與夾具連 接的微型汽缸型號為臺灣亞德克公司的HDT —1020汽缸；活度計測量筒5
為美國Capintec公司生產(chǎn)的CRC—15活度計測量筒；蠕動泵是英國沃特斯 進口高精度蠕動泵，適合于小流量、單管、流量可調(diào)的應(yīng)用場合，最高轉(zhuǎn)速 200rrnp，最大流量332ml/min，為雙彈性轉(zhuǎn)子泵，產(chǎn)品性能穩(wěn)定可靠，適用 于醫(yī)療醫(yī)藥設(shè)備。
如附圖4所示上述放射性核素藥液自動稀釋分裝儀的使用方法為 1)連接產(chǎn)物瓶、安裝稀釋分裝管路，系統(tǒng)上電，選擇并確定核素藥液 名稱；
2) 在觸摸屏上輸入核素藥液的初始體積與活度后，再輸入需要的核素 藥液的活度與需要時間；
3) 放置針管，然后PLC控制氣動裝置夾持各個分支管路的開合，開始 泵取核素藥液；
4) 泵取開始后，蠕動泵正轉(zhuǎn)先泵取產(chǎn)物瓶中需要體積的核素原液，延 時2秒；蠕動泵繼續(xù)正轉(zhuǎn)再泵取生理鹽水，延時3秒；然后蠕動泵反轉(zhuǎn)排去 管路及注射器內(nèi)的空氣到核素藥液殘液回收瓶；取走稀釋分裝好的注射器； 最后蠕動泵再次正轉(zhuǎn)排凈管路中的生理鹽水到稀釋液殘余回收瓶，完成一次 核素藥液的分裝與稀釋的抽取過程；
5) 完成第一次藥液抽取后，延時5秒，PLC控制氣動裝置使各個分支管 路上的夾具處于初始狀態(tài)，系統(tǒng)進入等待狀態(tài)，等待新的稀釋分裝過程。
(附圖4中夾具1、 2、 3、 4、 5分別對應(yīng)附圖2中的夾具11. 1、 11. 2、 11. 3、 11.4、 11.5)
權(quán)利要求
1、一種放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于該分裝儀包括PLC控制器、蠕動泵、氣動控制裝置、產(chǎn)物瓶、活度計測量筒和稀釋分裝管路，蠕動泵、氣動控制裝置和活度計測量筒分別通過控制線與PLC控制器電連接，產(chǎn)物瓶安裝在活度計測量筒內(nèi)，稀釋分裝管路與氣動控制裝置連接。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于PLC 控制器是具有存儲、執(zhí)行邏輯運算、順序控制、定時、計算和運算功能的可編 程控制器，PLC控制器與觸摸屏、打印機、蠕動泵及氣動控制裝置相連接。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于稀 釋分裝管路包括核素原液流出管、稀釋液流出管、核素原液殘余回收管、蠕動 泵泵管、稀釋液殘液回收管和注射器連接管，核素原液流出管與產(chǎn)物瓶連接， 稀釋液流出管與稀釋液瓶連接，核素原液殘余回收管與核素藥液殘液回收瓶連 接，蠕動泵泵管與蠕動泵連接，稀釋液殘液回收管與稀釋液殘余回收瓶連接， 注射器連接管與注射器連接；蠕動泵泵管一端通過四通與核素原液流出管、核 素原液流出管、核素原液殘余回收管相連通；另一端通過三通與稀釋液殘液回 收管和注射器連接管相連；上述管路上設(shè)有控制管路導(dǎo)通與關(guān)閉的夾具，夾具 與氣動控制裝置連接。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于氣 動控制裝置主要由氣源、壓力表、三通、汽缸和電磁閥構(gòu)成，各部件之間通過 通氣管路連接，電磁閥與PLC控制器電連接。
5、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于產(chǎn) 物瓶通過含除菌過濾膜的管路與藥液生產(chǎn)設(shè)備連接，同時也與藥液稀釋分裝傳 輸管路相連，產(chǎn)物瓶還通過帶有除菌過濾膜的排氣針與外界大氣壓進行氣壓平 衡；產(chǎn)物瓶置于活度計測量筒內(nèi)，活度計測量筒置于防輻射的鉛防護筒內(nèi)。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀，其特征在于注 射器置于一個鎢合金防護套內(nèi)，鎢合金防護套放置在固定支架上。
7、 一種放射性核素藥液自動稀釋分裝儀的稀釋分裝方法，其特征在于 該方法包括以下步驟1) 連接產(chǎn)物瓶、安裝稀釋分裝管路，系統(tǒng)上電，選擇并確定核素藥液 名稱；2) 在觸摸屏上輸入核素藥液的初始體積與活度后，再輸入需要的核素 藥液的活度與需要時間；3) 放置針管，然后PLC控制氣動裝置夾持各個分支管路的開合，開始 泵取核素藥液；4) 泵取開始后，蠕動泵正轉(zhuǎn)先泵取需要體積的藥液瓶中的原液，延時2 秒，蠕動泵繼續(xù)正轉(zhuǎn)再泵取稀釋液體，延時3秒，然后蠕動泵反轉(zhuǎn)排去管路 及注射器內(nèi)的空氣到，取走稀釋分裝好的注射器，然后蠕動泵再次正轉(zhuǎn)排凈 管路中的稀釋液到稀釋液殘余瓶，完成一次核素藥液的分裝稀釋過程；5)完成第一次藥液抽取后，延時5秒鐘，PLC控制氣動裝置使各個分 支管路上的夾具處于初始狀態(tài)，系統(tǒng)進入等待狀態(tài)，等待新的稀釋分裝過程。
8、如權(quán)利要求7所述的放射性核素藥液自動稀釋分裝儀的稀釋分裝方法， 其特征在于，步驟4)中所述的稀釋液為生理鹽水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種放射性核素藥液自動稀釋分裝儀及其稀釋分裝方法，屬于放射性藥物應(yīng)用領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)包括PLC控制器、蠕動泵、氣動控制裝置、產(chǎn)物瓶、活度計測量筒和稀釋分裝管路，蠕動泵、氣動控制裝置和活度計測量筒分別通過控制線與PLC控制器電連接，產(chǎn)物瓶安裝在活度計測量筒內(nèi)，稀釋分裝管路與氣動控制裝置連接。該分裝儀在程序控制下工作，既保證了稀釋分裝的準(zhǔn)確性和分裝精度，也具有很好的防護性。具有設(shè)計合理、制造容易、操作靈活方便、防護性能好、分裝精度高、重復(fù)性好等特點。
文檔編號B67C3/02GK101108718SQ20071001691
公開日2008年1月23日 申請日期2007年8月16日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月16日
發(fā)明者峰 劉, 李廣義 申請人:山東省立醫(yī)院