專利名稱：具有密封蓋的包裝和填充該包裝的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及產(chǎn)品的包裝，具體涉及但不限于用于藥物產(chǎn)品的包裝。 本發(fā)明還涉及填充包裝的方法，具體涉及但不限于填充用于藥物產(chǎn)品的 包裝的方法。
背景技術(shù)：
藥物產(chǎn)品規(guī)章指出，必須將藥物產(chǎn)品包裝成向產(chǎn)品提供水密和氣密 環(huán)境。現(xiàn)有技術(shù)中用于藥物產(chǎn)品的包裝包括泡罩包裝，其中各個藥片存儲 在塑料包裝中的泡罩型凹部內(nèi)，該塑料包裝呈托盤形式，具有置于各個 凹部上方以提供密封的箔層或塑料層。這種類型的包裝的缺點在于，一 旦刺穿箔層以接近片劑，就不能重新密封。而且包裝易碎，這會導(dǎo)致各 個泡罩凹部不期望地打開。對付存儲藥物產(chǎn)品問題的其它現(xiàn)有技術(shù)解決方案包括使用所謂的防 偽螺旋頂瓶，其中需要在螺旋頂蓋上施加向下的壓力以允許螺紋接合， 從而可以將蓋從瓶移除。這種類型的裝置存在缺點，使用者認為其難以 操作。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述缺點。根據(jù)本發(fā)明的第一方面， 一種用于藥物產(chǎn)品的包裝包括限定有用于 藥物產(chǎn)品的空腔的本體部以及蓋部，該蓋部適于通過該蓋部和所述本體 部的相應(yīng)部分的互相接合的突起和孔口對來密封所述本體部中的開口。優(yōu)選的是，所述突起是所述蓋部的突起。優(yōu)選的是，所述孔口是所 述本體部中的孔口，該孔口優(yōu)選是所述本體部中的所述開口。所述突起和孔口對優(yōu)選形成內(nèi)腔密封(boreseal)。所述突起優(yōu)選在其錐形端部之后優(yōu)選傾斜優(yōu)選小于大約lmm，優(yōu)選 介于約0.05mm至0.2mm之間。所述孔口優(yōu)選在其錐形初始部之后優(yōu)選傾斜優(yōu)選小于大約lmm，優(yōu) 選介于約0.05mm至0.2mm之間。所述本體部優(yōu)選包括肩部，該肩部優(yōu)選適于接收處于關(guān)閉位置的所 述蓋部從而防止所述突起和孔口對過度接合。所述本體部優(yōu)選結(jié)合有基底部，該基底部優(yōu)選抵靠所述本體部的主 要元件密封。所述基底部可適于通過內(nèi)腔密封或干涉配合而密封。所述 基底部可適于通過內(nèi)腔密封、V形密封和/或所述基底部與所述本體部的 主要元件的突起/凹部對的組合而密封。所述基底部和所述主要元件之一 可具有內(nèi)壁和外壁，所述內(nèi)壁和外壁適于接收所述基底部和所述主要元 件中的另一個的突起。所述突起和所述壁之一優(yōu)選結(jié)合有互相接合的突 起和凹部對。有利的是，所述蓋部提供水密和氣密密封。有利的是，所述基底部 抵靠所述本體部的主要元件的密封提供水密和氣密密封。有利的是，使 用內(nèi)腔密封、V形密封和突起/凹部對提供良好的密封。根據(jù)本發(fā)明的另一方面， 一種用于口服藥物產(chǎn)品的包裝包括本體部， 該本體部限定有用于藥物產(chǎn)品的空腔并具有用于配送藥物產(chǎn)品的開口，該包裝還具有蓋部，該蓋部適于通過該蓋部的適于接收在所述本體部的 所述開口中的突起來密封所述本體部中的所述開口 ，其中所述突起適于 與所述開口形成基本氣密的內(nèi)腔密封。優(yōu)選的是，所述突起是所述蓋部的管狀突起。優(yōu)選的是，所述蓋部 除所述管狀突起之外還結(jié)合有罩部。優(yōu)選的是，所述罩部適于在所述突 起接合在所述開口中之后抵靠所述本體部，以防止它們過度接合。優(yōu)選的是，所述本體部包括肩部，該肩部適于在所述包裝處于關(guān)閉 位置時抵靠所述罩部，從而防止所述突起在所述開口中過度接合。優(yōu)選的是，所述管狀突起具有內(nèi)表面和外表面，并且所述包裝適于 使得僅所述管狀突起的外表面與所述開口接合。優(yōu)選的是，所述本體部結(jié)合有抵靠所述本體部的主要元件密封的基底部。優(yōu)選的是，所述基底部適于通過內(nèi)腔密封、v形密封和所述基底部與所述本體部的主要元件的突起/凹部對而密封。優(yōu)選的是，所述開口的面積大于大約180mm2，優(yōu)選大于大約 190mm2，優(yōu)選大于大約195mm2，優(yōu)選大于大約200mm2，優(yōu)選大于大約 205mm2，優(yōu)選大于大約210mm2，優(yōu)選大于大約215mm2，優(yōu)選大于大約 220mm2，優(yōu)選大于大約224mm2。優(yōu)選的是，所述開口基本為圓形，優(yōu)選的是，所述開口的直徑大于 大約lOmm，優(yōu)選大于大約12mm，優(yōu)選大于大約14mm，優(yōu)選大于大約 16mm。根據(jù)本發(fā)明的另一方面， 一種用于口服藥物產(chǎn)品的包裝包括限定有 用于藥物產(chǎn)品的空腔的本體部以及適于密封所述本體部中的開口的蓋 部，其中所述本體部結(jié)合有通過內(nèi)腔密封、V形密封和突起/凹部對而抵 靠所述本體部的主要元件密封的基底部。優(yōu)選的是，所述基底部通過其與所述主要元件之間的干涉配合而抵 靠所述主要元件密封。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種用口服藥物產(chǎn)品填充包裝的方法，該方法包括借助于所述包裝的蓋部的突起而用該蓋部密封所述包裝的配送開口，其中所述突起在所述開口中形成基本氣密的內(nèi)腔密封； 通過所述包裝的敞開基部填充該包裝；以及 用基底部密封所述敞開基部而提供基本氣密的密封。 優(yōu)選的是，所述基底部通過內(nèi)腔密封、V形密封和突起/凹部對而密封。根據(jù)本發(fā)明的第二方面， 一種用于藥物產(chǎn)品的包裝包括限定有用于 藥物產(chǎn)品的空腔的本體部以及適于密封所述本體部中的開口的蓋部，其 中所述本體部結(jié)合有抵靠所述本體部的主要元件密封的基底部。所述基底部可通過內(nèi)腔密封而抵靠所述主要元件密封。所述基底部 可適于通過內(nèi)腔密封、V形密封和/或所述基底部與所述本體部的主要元件的突起/凹部對的組合而密封。所述基底部和所述主要元件之一可具有 內(nèi)壁和外壁，所述內(nèi)壁和外壁適于接收所述基底部和所述主要元件中的另一個的突起。所述突起和所述壁之一優(yōu)選結(jié)合有互相接合的突起和凹 部對。所述基底部可通過其與所述主要元件之間的干涉配合而抵靠所述主 要元件密封。根據(jù)本發(fā)明的第三方面， 一種用藥物產(chǎn)品填充包裝的方法包括 用所述包裝的蓋部密封所述包裝的配送開口 ； '通過所述包裝的敞開基部填充該包裝；以及 用基底部密封所述敞開基部。所述基底部可通過內(nèi)腔密封、V形密封和/或所述基底部與所述包裝 的主要元件的突起/凹部對而密封。所述基底部可通過干涉配合而密封。 優(yōu)選的是，所述蓋部和所述基底部提供水密和氣密密封。 這里所述的所有特征可以以任意組合形式與上述任意方面組合。


為了更好地理解本發(fā)明并示出其實施方式是可如何實施的，下面將 以實施例方式參照所附的示意圖，在附圖中圖1是處于打開結(jié)構(gòu)的包裝的第一實施方式的示意性立體圖； 圖2是處于關(guān)閉結(jié)構(gòu)的包裝的示意性立體圖；圖3是在包裝的本體部與包裝的基底部之間的接合的詳細側(cè)剖視圖；圖4是從基底部上方看的示意圖；圖5是基底部的示意性側(cè)剖視圖；圖6是基底部的邊緣部的示意性局部側(cè)剖視圖；圖7是未附接有基底部的本體部的示意性側(cè)視圖；圖8是未附接有基底部的本體部的示意性側(cè)剖視圖；圖9是未附接有基底部的本體部的示意性正視圖；圖IO是本體部的鉸接部的示意性局部側(cè)剖視圖；圖11是處于打開結(jié)構(gòu)的包裝的從上方看的示意圖。
具體實施方式
藥物包裝的實施方式在圖1至圖11示出，并呈可通過使用者拇指操 作的頂部翻轉(zhuǎn)包裝形式。包裝的蓋部與包裝的本體部一起提供水密和氣 密密封以允許在其中適當(dāng)?shù)厝菁{藥用產(chǎn)品。圖1至圖11所示的實施方式包括本體部10，本體部10結(jié)合有蓋部 12和基底部14。如圖2所示，在關(guān)閉結(jié)構(gòu)中，蓋部12與本體部10形成 齊平配合。蓋部12的凸緣16設(shè)有一突起，使用者可利用該突起將蓋部 12推至圖l所示的打開結(jié)構(gòu)。蓋部12與本體部10 —體形成，二者在本體部10的長側(cè)通過柔性連 接部18接合。應(yīng)理解，本體部基本上可以是所需的任何形狀，例如其可以基本為 矩形。己經(jīng)發(fā)現(xiàn)，所述包裝可以有利地通過內(nèi)腔密封而密封成適于藥用產(chǎn) 品的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)本實施方式，通過使錐形塞與錐形內(nèi)腔接合而形成內(nèi)腔 密封。內(nèi)腔密封由蓋部12的錐形塞部20形成。錐形塞部20為圓錐形，其 具有朝向塞部的遠離蓋部延伸的一端的非常微小的錐度，如圖8所示。 錐度為在塞部20的大約10mm的長度上小于lmm。塞部20的端部在圖 8中標(biāo)記為22的點處具有初始陡峭的大約45。的錐度。塞部20與本體部10的對應(yīng)內(nèi)腔24接合，如圖8所示。該內(nèi)腔具有 側(cè)壁26，側(cè)壁26在內(nèi)腔24的口部處初始急劇傾斜大約45°角之后朝向 本體部10的基部傾斜大約O.lmm。內(nèi)腔24的最窄內(nèi)徑為16.9mm，而塞部20的外徑從17.14mm逐漸 減小至17.03mm。因此，當(dāng)塞部20與內(nèi)腔24接合時，將導(dǎo)致塞部20壓 縮，因為塞部20的外徑比內(nèi)腔部24的內(nèi)徑大。塞部的壓縮提供了在容 器中存儲藥物產(chǎn)品所需的水密和氣密密封。從上述尺寸可以理解到，塞部20的外徑比內(nèi)腔24的內(nèi)徑大出大約0.2至iJ0.3mm，從而允許密封。在塞部20的端部處的大約45°的銳錐度以及在內(nèi)腔24入口處的對 應(yīng)的初始銳錐度提供了使塞部20可更容易與內(nèi)腔24接合的手段。這之 后沿著塞部的長度明顯變小的錐度允許在塞部與內(nèi)腔24之間逐漸形成密 封。所述包裝由聚丙烯制成，聚丙烯有利地允許塞部20在其與內(nèi)腔24 接合時發(fā)生一些彈性變形以形成密封。本體部10結(jié)合有成唇緣形式的肩部28。肩部28為處于其關(guān)閉位置 的蓋部12提供了座。因此，肩部28防止了蓋部12朝向本體部進一步運 動，從而防止塞部20進一步運動至內(nèi)腔24中。而且，蓋部12與肩部28 的接合提供了上述在蓋部12與本體部IO之間的齊平配合?；撞?4通過內(nèi)腔密封、V形密封和突出珠緣36以及對應(yīng)的凹部 34而固定至本體部10。基底部可通過不同的密封結(jié)構(gòu)，例如通過干涉配 合而不是卡爪密封而附接至本體部。例如，干涉配合可通過在基底部中 限定的槽形成，該槽適于接收包裝的本體部的壁的下部區(qū)域。與內(nèi)腔密 封和V形密封相比，干涉配合是較簡單的接合手段，因為其僅依靠摩擦。 基底部中的與本體部接合的槽可成錐形。在該情況下，本體區(qū)域的壁的 下部區(qū)域可以對應(yīng)地成錐形以形成氣密和水密配合。如圖3至圖6所示，基底部14的外周包括形成槽40的內(nèi)壁30和外 壁32。內(nèi)壁30和外壁32與本體部10的下部形成內(nèi)腔密封。本體部10 的抵靠內(nèi)壁30密封的下部比槽40寬，因此通過干涉而密封。內(nèi)壁30具 有向上的錐度，其內(nèi)表面大致垂直，錐度位于其外表面上，從而將本體 部10導(dǎo)入槽中。而且，內(nèi)壁的基部在其基部處向內(nèi)彎曲以賦予更高的強 度。由于內(nèi)壁30彎曲，所以比傳統(tǒng)的平行側(cè)壁結(jié)構(gòu)干涉更大?；撞?4的外壁32結(jié)合有凹環(huán)34以接收基底部14的下部的突出 珠緣36。外壁32具有大致垂直的外表面，并且在其內(nèi)表面上具有凹環(huán) 34?；撞?4還包括在突出珠緣36上方的突出凸緣38，如圖7所示。 如上所述，基底部14的內(nèi)壁30和外壁32形成槽40，本體部10的下端插入在該槽中。在槽40的基部處具有形成V形密封的倒V形突起 35 (見圖3)。本體部10的下邊緣抵靠V形突起以形成密封。如圖3所示，在基底部14的基部處的突出珠緣36接收在基底部14 的外壁32中的凹部34內(nèi)。為了使基底部14配合至本體部10，需要內(nèi)壁 30和/或外壁32變形以允許突出珠緣36安置在凹部34中，凹部34為環(huán) 形。因此，需要施加壓力以確?；撞?4和本體部10彼此適當(dāng)接合。 一旦已經(jīng)實現(xiàn)了接合，就通過內(nèi)腔密封、V形密封以及接合的突出珠緣 及凹部提供水密和氣密密封。 一旦基底部14已經(jīng)固定至本體部10，突出 凸緣38就抵靠外壁32的上側(cè)以在兩個部件接合處形成光滑外表面。在使用中，所述包裝填充有諸如片劑、粉末等的藥物產(chǎn)品，所述藥 物產(chǎn)品可包括諸如Gaviscon (RTM)的治療消化不良的藥品或者諸如 Lemsip (RTM)的治療感冒的藥品。上述包裝按以下方式填充。在基底部14固定至本體部10之前，在 蓋部12關(guān)閉的情況下將本體部10倒轉(zhuǎn)。這樣，本體部10的下部位于最 上面并敞開。然后，在蓋部12關(guān)閉的條件下，將藥物產(chǎn)品放在對其進行 保持的本體部10中。當(dāng)本體部10已經(jīng)填充滿產(chǎn)品時，將基底部14如上 所述固定至本體部，從而提供藥物產(chǎn)品規(guī)章所要求的水密且氣密的包裝。提供具有由與組合起來的本體部10和蓋部12分離的元件構(gòu)成的基 底部14的包裝的優(yōu)點在于允許制造本體部/蓋部并在將基底部14固定到 本體部之前填充包裝。本實施方式的優(yōu)點是因為實現(xiàn)了可以有利地使用內(nèi)腔密封為用于藥 物產(chǎn)品的包裝提供水密和氣密密封。所述優(yōu)點還因為使用了可在將包裝 填充滿藥物產(chǎn)品之后進行固定以密封本體部的基底部14。干涉配合或內(nèi) 腔密封都具有優(yōu)點。本說明書(包括所附權(quán)利要求、摘要和附圖)中公開的所有特征、 以及/或者公開的任何方法或過程的所有步驟可以以任意組合形式組合， 所述特征和/或步驟中的至少一些互相排斥的組合除外。除非特別指出，本說明書(包括所附權(quán)利要求、摘要和附圖)中公 幵的各個特征都可由用于相同、等同或類似目的的可選特征替換。因此，除非特別指出，公開的各個特征都僅是等同或類似特征的一般系列中的 一個實施例。本發(fā)明不限于以上實施方式的細節(jié)。本發(fā)明延及到在本說明書(包 括所附權(quán)利要求、摘要和附圖)中公開的特征的任意新穎的一個或者任 意新穎的組合，或者延及到所公開的任何方法或過程的步驟的任意新穎 的一個或者任意新穎的組合。
權(quán)利要求
1.一種用于口服藥物產(chǎn)品的包裝，該包裝包括本體部，該本體部限定有用于藥物產(chǎn)品的空腔并具有用于配送藥物產(chǎn)品的開口，所述包裝還具有蓋部，該蓋部適于通過該蓋部的適于接收在所述本體部的所述開口中的突起來密封所述本體部中的所述開口，其中所述突起適于與所述開口形成基本氣密的內(nèi)腔密封。
2. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其中，所述突起是所述蓋部的管狀突起。
3. 如權(quán)利要求2所述的包裝，其中，所述蓋部除所述管狀突起之外 還結(jié)合有罩部。
4. 如權(quán)利要求3所述的包裝，其中，所述罩部適于在所述突起接合 在所述開口中之后抵靠所述本體部，以防止它們過度接合。
5. 如權(quán)利要求4所述的包裝，其中，所述本體部包括肩部，該肩部 適于在所述包裝處于關(guān)閉位置時抵靠所述罩部，從而防止所述突起在所 述開口中過度接合。
6. 如權(quán)利要求2至5中任一項所述的包裝，其中，所述管狀突起具 有內(nèi)表面和外表面，并且該包裝適于使得僅所述管狀突起的外表面與所 述開口接合。
7. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的包裝，其中，所述本體部結(jié)合有 抵靠所述本體部的主要元件密封的基底部。
8. 如權(quán)利要求7所述的包裝，其中，所述基底部適于通過內(nèi)腔密封、 V形密封和所述基底部與所述本體部的主要元件的突起/凹部對而密封。
9. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的包裝，其中，所述開口的面積大 于大約200mm2。
10. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的包裝，其中，所述開口的直徑 大于大約16mm。
11. 一種用于口服藥物產(chǎn)品的包裝，該包裝包括限定有用于藥物產(chǎn) 品的空腔的本體部和適于密封所述本體部中的開口的蓋部，其中所述本體部結(jié)合有通過內(nèi)腔密封、V形密封和突起/凹部對而抵靠所述本體部的主要元件密封的基底部。
12. 如權(quán)利要求ll所述的包裝，其中，所述基底部通過其與所述主 要元件之間的干涉配合而抵靠所述主要元件密封。
13. —種用口服藥物產(chǎn)品填充包裝的方法，該方法包括-借助于所述包裝的蓋部的突起而用該蓋部密封所述包裝的配送開口，其中所述突起接合在所述開口中以形成基本氣密的內(nèi)腔密封； 通過所述包裝的敞開基部填充該包裝；以及 用基底部密封所述敞開基部而提供基本氣密的密封。
14. 如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述基底部通過內(nèi)腔密封、 V形密封和突起/凹部對而密封。
15. —種參照附圖基本如上所述的包裝。
16. —種參照附圖基本如上所述的用藥物產(chǎn)品填充包裝的方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有密封蓋的包裝和填充該包裝的方法。該用于藥物產(chǎn)品的包裝包括具有用于配送藥物產(chǎn)品的開口(24)的本體部(10)；以及蓋部(12)，該蓋部適于通過適于接收在所述本體部的所述開口中的突起(20)來密封所述開口，其中所述突起適于與所述開口形成基本氣密的內(nèi)腔密封。
文檔編號B65D8/04GK101228074SQ200580051110
公開日2008年7月23日 申請日期2005年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月21日
發(fā)明者安德魯·紐霍爾, 安德魯·豪斯, 斯蒂德·哈伯特, 約翰·勞倫斯, 馬克·皮爾森 申請人:雷克特本克斯?fàn)柋＝?英國)有限公司