松香酯的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種松香酯的制備方法，制備方法為：在氮氣的保護作用下，加熱使松香融化，待溫度降至室溫后，轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入多元醇和催化劑，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至100℃～120℃，反應(yīng)40分鐘～60分鐘，過濾，除去催化劑。本發(fā)明酯化反應(yīng)在較短時間內(nèi)完成，不僅節(jié)約成本而且提高了原料的轉(zhuǎn)化率，減少副反應(yīng)的發(fā)生。
【專利說明】
松香酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及松香深加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種松香酯的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]松香酯是松香酸的多元醇酯，常用的多元醇有甘油和季戊四醇。多元醇松香酯是淺黃色的透明固體，軟化點在90?110°C，酸值為10?20。用以制漆，質(zhì)量比松香鈣皂所制者略尚。
[0003]目前松香酯制備方法一般將熔融后的松香與多元醇、催化劑等混合，進行酯化反應(yīng)，其酯化反應(yīng)時間較長，其生產(chǎn)成本較高；另外，長時間的高溫酯化反應(yīng)使得副反應(yīng)增多，所得產(chǎn)品純度較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種松香酯的制備方法，這種松香酯的制備方法可以解決因松香酯的制備過程中副反應(yīng)較多的問題。
[0005]為了解決上述問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
這種松香酯的制備方法為:將松香加入反應(yīng)釜中，在氮氣的保護作用下，升溫至170°C?180°C，加熱融化，冷卻至室溫，然后轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入多元醇和催化劑，開啟渦流空化裝置，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至100°C?120°C，反應(yīng)40分鐘?60分鐘，過濾，除去催化劑，即得到松香酯。
[0006]上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案還可以是:多元醇為甘油、季戊四醇、山梨醇中的一種或多種。
[0007]進一步的，催化劑為氧化鈷。
[0008]進一步的，松香、多元醇的質(zhì)量之比為1:1?3，催化劑的質(zhì)量為松香總重量的0.05%?0.1%。
[0009]更進一步的，渦流空化裝置工作時的壓力為0.1兆帕?0.5兆帕。
[0010]由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果:
本發(fā)明以氧化鈷為催化劑、然后將原料轉(zhuǎn)入渦流空化裝置進行酯化反應(yīng)，反應(yīng)過程中產(chǎn)生的高溫高壓使得高分子分解、化學(xué)鍵斷裂和產(chǎn)生自由基等，從而較大程度的促進酯化反應(yīng)的發(fā)生，使得反應(yīng)在I小時內(nèi)即可完成，不僅節(jié)約成本而且提高了原料的轉(zhuǎn)化率，減少副反應(yīng)的發(fā)生，所制備的廣品純度$父尚。
【具體實施方式】
[0011]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳述:
實施例1
本實施例松香酯的制備方法為:將I千克松香加入反應(yīng)釜中，在氮氣的保護作用下，升溫至170°C，加熱融化，冷卻至室溫，然后轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入I千克甘油和0.5克氧化鈷，開啟渦流空化裝置，調(diào)節(jié)渦流空化裝置工作時的壓力為0.5兆帕，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至1200C，反應(yīng)40分鐘，過濾，除去催化劑，即得到松香酯。
[0012]實施例2
本實施例松香酯的制備方法為:將10千克松香加入反應(yīng)釜中，在氮氣的保護作用下，升溫至180°C，加熱融化，冷卻至室溫，然后轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入20千克季戊四醇和7.5克氧化鈷，開啟渦流空化裝置，調(diào)節(jié)渦流空化裝置工作時的壓力為0.1兆帕，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至110°C，反應(yīng)60分鐘，過濾，除去催化劑，即得到松香酯。
[0013]實施例3
本實施例松香酯的制備方法為:將100千克松香加入反應(yīng)釜中，在氮氣的保護作用下，升溫至175°C，加熱融化，冷卻至室溫，然后轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入I千克山梨醇和100克氧化鈷，開啟渦流空化裝置，調(diào)節(jié)渦流空化裝置工作時的壓力為0.3兆帕，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至100°c,反應(yīng)50分鐘，過濾，除去催化劑，即得到松香酯。
【主權(quán)項】
1.一種松香酯的制備方法，其特征在于:將松香加入反應(yīng)釜中，在氮氣的保護作用下，升溫至170°C?180°C，加熱融化，冷卻至室溫，然后轉(zhuǎn)入渦流空化裝置中，加入多元醇和催化劑，開啟渦流空化裝置，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至100°C?120°C，反應(yīng)40分鐘?60分鐘，過濾，除去催化劑，即得到松香酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香酯的制備方法，其特征在于:所述多元醇為甘油、季戊四醇、山梨醇中的一種或多種。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的松香酯的制備方法，其特征在于:所述催化劑為氧化鈷。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的松香酯的制備方法，其特征在于:松香、多元醇的質(zhì)量之比為1:1?3，催化劑的質(zhì)量為松香總重量的0.05%?0.1 %。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的松香酯的制備方法，其特征在于:松香、多元醇的質(zhì)量之比為1:1?3，催化劑的質(zhì)量為松香總重量的0.05 %?0.1 %。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的松香酯的制備方法，其特征在于:所述渦流空化裝置工作時的壓力為0.1兆帕?0.5兆帕。
【文檔編號】C09F1/04GK105969199SQ201610355788
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月26日
【發(fā)明人】黃桂彬, 蔣茵榮
【申請人】廣西眾昌樹脂有限公司