一種木器乳化涂料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種木器乳化涂料，它是由下述重量份的原料組成的：sp801?2、焦磷酸鈉2?3、高碘酸鉀0.1?0.13、醋酸鈉1?2、殼聚糖7?10、聚乙烯醇24?30、納米α?Fe2O30.1?0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3?2、絲膠2?3、蜂蠟5?7、天然乳膠70?100、丙烯酸乳液560?600、鈦白粉140?160、4?乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷1?2、植物甾醇3?4、β?羥烷基酰胺0.7?1、聚雙環(huán)戊二烯6?10、羥基乙酸2?3、茶皂素1?2、氯化石蠟2?3。本發(fā)明采用sp80、茶皂素等，可以有效的提高粒子在乳液中的分散性，使得涂膜均勻平整，流平性好。
【專利說明】
一種木器乳化涂料及其制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及木器涂料技術領域，尤其涉及一種木器乳化涂料及其制備方法。
【背景技術】
[0002]目前市場上的丙烯酸乳液類木器涂料還存在如下缺點:1.涂膜偏軟、打磨性較差;2.涂料對底材的滲透性差，使得成膜后的涂膜與底材之間的附著力不足；3.丙烯酸乳液主要靠物理成膜、涂膜的耐水性和耐溶劑性較差，且涂膜“熱粘冷脆”的現(xiàn)象嚴重；4.涂膜光澤度低，豐滿度較差。因此為了改善上述缺點，對丙烯酸乳液涂料進行改性就顯得尤為重要。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種木器乳化涂料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
一種木器乳化涂料，它是由下述重量份的原料組成的:
sp801-2、焦磷酸鈉2-3、高碘酸鉀0.1-0.13、醋酸鈉1-2、殼聚糖7-10、聚乙烯醇24-30、納米a-Fe2030.1-0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3-2、絲膠2-3、蜂蠟5-7、天然乳膠70-100、丙烯酸乳液560-600、鈦白粉140-160、4_乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷1-2、植物留醇3-4、β-羥烷基酰胺0.7-
1、聚雙環(huán)戊二烯6-10、羥基乙酸2-3、茶皂素1-2、氯化石蠟2-3。
[0005]—種所述的木器乳化涂料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將焦磷酸鈉加入到20-30倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液；
(2)將醋酸鈉加入到20-30倍水中，滴加10-15mol/l的鹽酸，調節(jié)PH為4-5，加入殼聚糖，攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應46-50小時，加入混合體系重量
2-5%的乙二醇，攪拌均勻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖；
(3)將上述茶皂素加入到6-10倍去離子水中，攪拌均勻，加入植物留醇、聚甘油脂肪酸酯，在70-80°C下保溫攪拌4-7分鐘，與上述氧化殼聚糖混合，100-200轉/分攪拌6-10分鐘，得氧化殼聚糖乳液；
(4)將上述聚雙環(huán)戊二烯加入到10-13倍去離子水中，攪拌均勻，加入絲膠、β-輕烷基酰胺，在60-70°C下保溫攪拌5-8分鐘，得絲膠溶液；
(5)將上述氯化石蠟加入到3-7倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入上述羥基乙酸，在60-700C下保溫攪拌2-3分鐘，與上述絲膠溶液混合，60-100轉/分攪拌10-20分鐘，得混合溶液；
(6)取上述丙烯酸乳液重量的2-3%，與上述sp80混合，攪拌均勻，加入上述混合溶液、4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷，600-1000轉/分攪拌2-3分鐘，得改性溶膠；
(7)將納米a-Fe203加入到200-250倍無水乙醇中，超聲分散2-3分鐘；
(8)將上述聚乙烯醇加入到3-4倍水中，攪拌均勻，加入納米a-Fe203的乙醇分散液，超聲10-15分鐘，升高溫度為85-90°C，加入上述改性溶膠，保溫攪拌90-100分鐘，加入天然乳膠，200-300轉/分攪拌1-2小時，得改性天然乳膠；
(9)將上述氧化殼聚糖乳液加入到6-10倍水中，用氨水調節(jié)PH為9-11，與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20-30分鐘，加入剩余各原料，200-300轉/分攪拌2-3小時，即得。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明的涂料具有很好的耐溶劑性:
由于氧化殼聚糖加入后其分子鏈中的醛基與天然乳膠內蛋白發(fā)生交聯(lián)，這種交聯(lián)點的存在會增大乳膠膜的斷裂強度的升高，另一方面加入的氧化殼聚糖中分子鏈與天然乳膠分子鏈及乳膠中蛋白分子鏈發(fā)生氧鍵等作用，分子間范德華力增強，在材料宏觀性能上表現(xiàn)為力學強度的增加，同時在膠乳固化成膜過程中，親水性物質向膜表面迀移聚集，在乳膠膜表面形成一種抗油性保護膜，從而使改性乳膠膜的耐溶劑性增大；
本發(fā)明的涂料的涂膜表面具有很好的抗水性:
絲膠接枝有機硅中硅氧烷鏈段是疏水性鏈段，在成膜的過程中，這些鏈段往膠膜表面迀移、聚集，從而使改性后的乳膠膜具有憎水性；
本發(fā)明的涂料具有很好的抗菌性能:
本發(fā)明采用的納米a_Fe203在可見光的催化下反應生成.0Η自由基具有很強的氧化能力，可與大多數有機物反應使其降解直至轉化生成C02和Η20，有很好的抑菌效果；
本發(fā)明的涂料具有很好的表面抗性:
本發(fā)明加入的納米a_Fe203表面的羥基之間以及與聚乙烯醇分子上的羥基發(fā)生脫水反應，形成化學性的交聯(lián)纏結結構，形成穩(wěn)定的S1-O-C共價鍵，破壞此共價鍵需要提供額外的力，因此涂膜表面抗性得到了相應的提升；
本發(fā)明采用sp80、茶皂素等，可以有效的提高粒子在乳液中的分散性，使得涂膜均勻平整，流平性好。
【具體實施方式】
[0007]一種木器乳化涂料，它是由下述重量份的原料組成的:
sp801、焦磷酸鈉2、高碘酸鉀0.1、醋酸鈉1、殼聚糖7、聚乙烯醇24、納米aFe2030.1、聚甘油脂肪酸酯1.3、絲膠2、蜂蠟5、天然乳膠70、丙烯酸乳液560、鈦白粉140、4乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷1、植物留醇3、羥烷基酰胺0.7、聚雙環(huán)戊二烯6、羥基乙酸2、茶皂素1、氯化石蠟2。
[0008]一種所述的木器乳化涂料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將焦磷酸鈉加入到20倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液；
(2)將醋酸鈉加入到20倍水中，滴加lOmol/Ι的鹽酸，調節(jié)PH為4，加入殼聚糖，攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應46小時，加入混合體系重量2%的乙二醇，攪拌均勻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖；
(3)將上述茶皂素加入到6倍去離子水中，攪拌均勻，加入植物留醇、聚甘油脂肪酸酯，在70°C下保溫攪拌4分鐘，與上述氧化殼聚糖混合，100轉/分攪拌6分鐘，得氧化殼聚糖乳液；
(4)將上述聚雙環(huán)戊二烯加入到10倍去離子水中，攪拌均勻，加入絲膠、羥烷基酰胺，在60 V下保溫攪拌5分鐘，得絲膠溶液；
(5)將上述氯化石蠟加入到3倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入上述羥基乙酸，在60°C下保溫攪拌2分鐘，與上述絲膠溶液混合，60轉/分攪拌10分鐘，得混合溶液；
(6)取上述丙烯酸乳液重量的2%，與上述sp80混合，攪拌均勻，加入上述混合溶液、4乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷，600轉/分攪拌2分鐘，得改性溶膠；
(7)將納米aFe203加入到200倍無水乙醇中，超聲分散2分鐘；
(8)將上述聚乙烯醇加入到3倍水中，攪拌均勻，加入納米aFe203的乙醇分散液，超聲10分鐘，升高溫度為85 V，加入上述改性溶膠，保溫攪拌90分鐘，加入天然乳膠，200轉/分攪拌I小時，得改性天然乳膠；
(9)將上述氧化殼聚糖乳液加入到6倍水中，用氨水調節(jié)PH為9，與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20分鐘，加入剩余各原料，200轉/分攪拌2小時，即得。
[0009]在容器中狀態(tài):攪拌均勻無硬塊；
細度:彡35μηι;
貯存穩(wěn)定性:50 V/7 d，無異常；
硬度:彡B;
耐水性:24h，無異常；
耐堿性:50g/l碳酸氫鈉、lh，無異常；
耐醇性:50%乙醇、Ih，無異常。
【主權項】
1.一種木器乳化涂料，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: sp801-2、焦磷酸鈉2-3、高碘酸鉀0.1-0.13、醋酸鈉1-2、殼聚糖7-10、聚乙烯醇24-30、納米a-Fe2030.1-0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3-2、絲膠2-3、蜂蠟5-7、天然乳膠70-100、丙烯酸乳液560-600、鈦白粉140-160、4_乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷1-2、植物留醇3-4、β-羥烷基酰胺0.7-1、聚雙環(huán)戊二烯6-10、羥基乙酸2-3、茶皂素1-2、氯化石蠟2-3。2.—種如權利要求1所述的木器乳化涂料的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將焦磷酸鈉加入到20-30倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液； (2)將醋酸鈉加入到20-30倍水中，滴加10-15mol/l的鹽酸，調節(jié)PH為4-5，加入殼聚糖，攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應46-50小時，加入混合體系重量2-5%的乙二醇，攪拌均勻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖； (3)將上述茶皂素加入到6-10倍去離子水中，攪拌均勻，加入植物留醇、聚甘油脂肪酸酯，在70-80°C下保溫攪拌4-7分鐘，與上述氧化殼聚糖混合，100-200轉/分攪拌6-10分鐘，得氧化殼聚糖乳液； (4)將上述聚雙環(huán)戊二烯加入到10-13倍去離子水中，攪拌均勻，加入絲膠、β-羥烷基酰胺，在60-70°C下保溫攪拌5-8分鐘，得絲膠溶液； (5)將上述氯化石蠟加入到3-7倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入上述羥基乙酸，在60-700C下保溫攪拌2-3分鐘，與上述絲膠溶液混合，60-100轉/分攪拌10-20分鐘，得混合溶液； (6)取上述丙烯酸乳液重量的2-3%，與上述sp80混合，攪拌均勻，加入上述混合溶液、4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷，600-1000轉/分攪拌2-3分鐘，得改性溶膠； (7)將納米a-Fe203加入到200-250倍無水乙醇中，超聲分散2-3分鐘； (8)將上述聚乙烯醇加入到3-4倍水中，攪拌均勻，加入納米a-Fe203的乙醇分散液，超聲10-15分鐘，升高溫度為85-90°C，加入上述改性溶膠，保溫攪拌90-100分鐘，加入天然乳膠，200-300轉/分攪拌1-2小時，得改性天然乳膠； (9)將上述氧化殼聚糖乳液加入到6-10倍水中，用氨水調節(jié)PH為9-11，與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20-30分鐘，加入剩余各原料，200-300轉/分攪拌2-3小時，即得。
【文檔編號】C09D189/00GK105968999SQ201610113841
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年3月1日
【發(fā)明人】周洪杰, 周楠, 王亞敏, 于洋, 周煜
【申請人】阜陽市金木工藝品有限公司