一種內(nèi)墻三合一干粉涂料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于涂料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明設(shè)及一種內(nèi)墻=合一干粉涂料。
【背景技術(shù)】
[0002] 建筑內(nèi)墻乳膠漆或水漆是W大量化學(xué)乳液、助劑、填料、顏料為原材料，制成，乳液 為主要成膜物，但化學(xué)乳膠的分子結(jié)構(gòu)不很穩(wěn)定:成膜困難，要加入成膜助劑;分散性不好， 要加入分散劑、消泡劑;粘度不不好，要加入增稠劑、防沉劑;遮蓋效果不好，要加入鐵白粉、 增的劑;怕腐臭、怕霉變，要加殺菌劑、防霉劑;施工性不好，要加入觸變劑、流平劑、潤(rùn)濕劑； 涂料中含有大量易揮發(fā)劇毒的致癌物質(zhì)，如甲醒、苯、乙苯、二甲苯、氨等，要加入化學(xué)"遮味 劑"遮丑。W大量有害化學(xué)品制造的涂料還冠W "水漆"、"0V0C"、"凈味"、"清味""無(wú)味"等字 目艮，標(biāo)謗"環(huán)保產(chǎn)品"。此外，還有抗結(jié)皮劑、增光劑、消光劑、增硬劑、疏水劑、憎水劑、催干 劑、滑爽劑、乳化劑、防粘連劑、防縮孔劑、防發(fā)花劑、防浮色劑、防膠凝劑、黏度穩(wěn)定劑、抗氧 化劑、除味劑、鍵紋劑、導(dǎo)電劑、防靜電劑、增白劑等上百種助劑，用運(yùn)么多的化學(xué)品制成的 乳膠漆，卻難W使涂料的性能與建筑同壽命，只幾年，涂料就黃變、霉變、老化，就要進(jìn)行重 新裝修，每次裝飾。還要伊除干凈，造成大量的廢棄物和人力、物力等資源浪費(fèi)。
[0003] 現(xiàn)有的一些娃藻泥、負(fù)氧離子涂料干粉型無(wú)機(jī)涂料，一些廠家在產(chǎn)品中要加入大 量的并不環(huán)保的可再分散乳膠粉，其加量高達(dá)每噸100-120公斤(其化學(xué)品的用量已經(jīng)大大 高于內(nèi)墻乳膠漆的用量)和高放射性物質(zhì)六環(huán)石(獨(dú)石)等，其核物質(zhì)放射性高的驚人。去年 在山西省霍州市就發(fā)生一起施工人員患白血病，向廠家起訴索賠事件。
[0004] 此外，常規(guī)的內(nèi)墻水性涂料完全是W化學(xué)乳液為成膜物，涂層表面有光亮反應(yīng)，因 此，對(duì)基層平整度有較高的要求，需要用粉刷石膏、內(nèi)墻膩?zhàn)舆M(jìn)行2遍W上工序抹平墻面，并 用砂紙或打磨工具普遍打磨平整，再刷2遍W上乳膠漆。一套120平米左右的房子要10天W 上的工期才能做完，裝修材料及費(fèi)用不斷增高，花費(fèi)幾萬(wàn)元、甚至十幾、幾十萬(wàn)元裝修費(fèi)，人 們已經(jīng)不堪此重負(fù)。而且越豪華、費(fèi)用越高，可能其健康和環(huán)保性越差，還容易產(chǎn)生工程裝 修質(zhì)量問(wèn)題和質(zhì)量隱患。
[0005] 因此，非常需要通過(guò)配方的改進(jìn)，提供一種集環(huán)保、易于施工W及低成本于一身的 =合一干粉涂料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種內(nèi)墻=合一干粉涂料，由粉料和 水組成，按重量比例計(jì)，所述粉料與水比例為1:0.2-1:0.6;所述粉料按重量份數(shù)計(jì)，包括W 下成分： 天然樹(shù)脂 10:汾 化晚季倭鹽改性殼聚糖 5-10悅 纖維類(lèi)村料 5-10份 夭然粘± 5-20份
[0007] 碳酸巧 5-20份 橫化超支化聚化魄改性氧化石墨嫌 5-10份 聚苯并咪挫改性介孔娃 5-10份 KH-560 2-10 份 無(wú)機(jī)顏料 0-5份；
[000引優(yōu)選地，所述的一種內(nèi)墻=合一干粉涂料，由粉料和水組成，按重量比例計(jì)，所述 粉料與水比例為1:0.5;所述粉料按重量份數(shù)計(jì)，包括W下成分： 天然樹(shù)脂 10份 啦噓季按鹽改性殼聚糖 5-10份 纖維類(lèi)材料 5-10份 天然粘± 5-20份
[0009] 碳酸巧 5-20份 橫化超支化聚化晚改性氧化石墨婦 5-10份 聚苯并瞇挫改性介孔娃 5-10份 KH-WO 2-10 份 無(wú)機(jī)顏料 0-5份。
[0010] 在一種實(shí)施方式中，所述天然樹(shù)脂為松香、班巧、柯己樹(shù)脂、瑪樹(shù)脂、蟲(chóng)膠、HYM-8、 HYM-16、HYM-20 W及HYM-21中的一種或幾種;優(yōu)選地，所述天然樹(shù)脂為HYM-8。
[0011] 在一種實(shí)施方式中，所述化晚季錠鹽改性殼聚糖由W下方法制備而成：
[001^ (1)制備環(huán)氧郵晚季錠鹽
[0013] 在完全干燥的=口燒瓶中加入1摩爾的環(huán)氧氯丙烷W及1摩爾的化晚，在50°C下反 應(yīng)24h后，抽濾，并用丙酬反復(fù)洗涂固體產(chǎn)物=次后，于真空烘箱中50°C下烘干22h，即得環(huán) 氧化晚季錠鹽；
[0014] (2)制備化晚季錠鹽改性殼聚糖
[0015] 在100mLS頸瓶中，加入殼聚糖0.1摩爾W及上述合成的環(huán)氧化晚季錠鹽0.1摩爾， 室溫下攬拌均勻后;稱(chēng)取0.1摩爾的氨氧化鋼并用水溶解后，加入上述混合物中，在60°C下 反應(yīng)10小時(shí)后，用乙酸中和并用乙醇反復(fù)洗涂后，抽濾并干燥得所述化晚季錠鹽改性殼聚 糖。
[0016] 在一種實(shí)施方式中，所述纖維類(lèi)材料為聚丙締纖維、聚酷亞胺纖維W及聚乙締纖 維中的一種或幾種。
[0017] 在一種實(shí)施方式中，所述橫化超支化聚化魄改性氧化石墨締由W下方法制備而 成：
[0018] (1)制備糞酢封端超支化聚化魄溶液
[0019] 在完全干燥的S口燒瓶中加入1摩爾的S酢和適量間甲酪，在惰性氣體保護(hù)下攬 拌，當(dāng)S酢完全溶解后，加入0.5~1.2摩爾的四胺，在室溫下攬拌30min后，加熱至75~85 °C，反應(yīng)3.5~4.5h，再在175~185 °C下，反應(yīng)3.5~4.5h;反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，即得糞酢 封端超支化聚化魄溶液；
[0020] (2)制備雙氨基聚乙二醇修飾的超支化聚化魄
[0021] 往步驟（1)得到的糞酢封端超支化聚化魄溶液中，加入0.3~2摩爾的雙氨基聚乙 二醇，在惰性氣體保護(hù)下室溫?cái)埌?0min后，加熱至75~85°C，反應(yīng)3.5~4.化，再在175~ 185°C下，反應(yīng)3.5~4.化;反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，把溶液倒入甲醇中，有沉淀析出；用甲醇 反復(fù)洗涂去除溶劑后過(guò)濾后，于真空烘箱中50°C下烘干22~2地，即得雙氨基聚乙二醇修飾 的超支化聚化魄；
[0022] (3)制備橫化超支化聚化魄
[0023] 將步驟(2)得到的雙氨基聚乙二醇修飾超支化聚化魄5~50g溶解在100~500ml濃 硫酸中，加熱至80~120°C，反應(yīng)3~IOh后，降至室溫，把溶液倒入冰水中，得到高度溶脹的 產(chǎn)物，多次水洗該產(chǎn)物至中性后，于真空烘箱中l(wèi)〇〇°C下烘干22~2地，即得橫化超支化聚化 魄；
[0024] (4)制備橫化超支化聚化魄改性氧化石墨締
[0025] 在200mL的燒杯中加入上述橫化超支化聚化魄3g，二甲基亞諷150mL，在80°C攬拌 溶解后，加入KH-560 5g、氧化石墨締IOg并升溫至80°C攬拌混合2小時(shí);然后將混合物倒入 去離子水中，并過(guò)濾，將濾餅在120°C真空干燥4小時(shí)得到橫化超支化聚化魄改性氧化石墨 締。
[00%]在一種實(shí)施方式中，所述=酢為1,3,5-=(4-糞氧基-1,8-二酸)苯=酢;所述用于 制備所述雙氨基聚乙二醇修飾超支化聚化魄的四胺選自3,3'-二氨基聯(lián)苯胺、3,3'，4,4'-四氨基二苯酸、3,3'，4,4'-四氨基二苯諷、3,3'，4,4'-四氨基二苯甲酬、1，2,4,5-四氨基 苯、1，2,5,6-四氨基糞中的任意一種或多種;優(yōu)選地，所述用于制備所述雙氨基聚乙二醇修 飾超支化聚化魄的四四胺為3,3'，4,4'-四氨基二苯酸。
[0027] 在一種實(shí)施方式中，所述雙氨基聚乙二醇的平均聚合度選自44、89、112、135、180、 226、453、1135W及2271中的任意一種;優(yōu)選地，所述雙氨基聚乙二醇的平均聚合度為226。 [00%]在一種實(shí)施方式中，所述聚苯并咪挫改性介孔娃由W下方法制備而成：
[0029] (1)氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物的制備
[0030] 將0.1摩爾四胺先溶解在含有85wt%五氧化二憐的1000克多聚憐酸中，然后將 0.05~0.09摩爾的二酸加入到反應(yīng)液中，在220°C反應(yīng)15小時(shí)后，降至室溫，沉析到水中，然 后用氨水中和，過(guò)濾，于l〇〇°C下真空干燥，得到氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物；
[0031] (2)硅烷改性介孔娃的制備
[0032] 在1000 mL的帶有攬拌器、溫度計(jì)及冷凝管的金屬反應(yīng)容器中加入去離子水lOOmL、 KH-560 Ig后，在攬拌下緩慢地加入介孔娃20g，室溫下反應(yīng)30分鐘后通過(guò)過(guò)濾得到硅烷改 性介孔娃；
[0033] (3)聚苯并咪挫改性介孔娃的制備
[0034] 在300mL的燒杯中加入上述氨基封端聚苯并咪挫預(yù)聚物1.8g，二甲基亞諷150mL， 在70°C攬拌溶解后，加入上述硅烷改性介孔娃15g并升溫至8