裝藥包覆材料及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及武器戰(zhàn)斗部裝藥技術，特別是指一種裝藥包覆材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002]隨著武器系統(tǒng)逐步向高速度、深侵徹方向發(fā)展，其戰(zhàn)斗部侵徹硬目標時，內(nèi)部裝藥會受到極大的沖擊過載、振動、摩擦等多種作用，導致裝藥不安定。經(jīng)過多年的研宄，為解決深侵徹戰(zhàn)斗部在侵徹過程中的安定性要求，主要技術手段之一是從裝藥外部的包覆緩沖入手，提高對于外部沖擊的緩沖效果。
[0003]然而，裝藥包覆材料及其制備方法和使用效果還未見報道，因此，提供一種組分合理、制備使用方法簡便可行的裝藥包覆材料顯得十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有【背景技術】的不足之處，而提供一種組分合理、制備使用方法簡便可行的裝藥包覆材料。
[0005]本發(fā)明的目的是通過如下措施來達到的:一種裝藥包覆材料，該材料按重量由27.05?33%的端羥基聚丁二烯、5.27?6.5%的癸二酸二異辛酯、0.82?1%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.45?0.72%的N，N-二苯基對苯二胺、2.01?2.7%的白炭黑、0.15?
0.2%的二月桂酸二丁基錫、3.5?4.55%的甲苯二異氰酸酯和52?60%的乙酸乙酯組成。
[0006]優(yōu)選地，該材料按重量由29.5?33%的端羥基聚丁二烯、5.65?6.5%的癸二酸二異辛酯、0.85?I %的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.6?0.72%的N，N- 二苯基對苯二胺、2.01?2.58%的白炭黑、0.17?0.19%的二月桂酸二丁基錫、3.66?4.55%的甲苯二異氰酸酯和52?56.34%的乙酸乙酯組成。
[0007]進一步地，該材料按重量由33%的端羥基聚丁二烯、6.15%的癸二酸二異辛酯、
0.96%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.7%的N，N- 二苯基對苯二胺、2.01%的白炭黑、
0.18%的二月桂酸二丁基錫、4.5%的甲苯二異氰酸酯和52.5%的乙酸乙酯組成。
[0008]裝藥包覆材料的制備使用方法，包括以下步驟:
[0009]I)按重量比將端羥基聚丁二烯、癸二酸二異辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基對苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基錫、甲苯二異氰酸酯混合均勻，獲得膠粘劑；
[0010]2)按重量比將乙酸乙酯加入到步驟I)中所得的膠粘劑中，機械攪拌，獲得稀釋后月父粘劑;
[0011]3)將步驟2)中所得的稀釋后膠粘劑噴涂到目標部位，固化，即實現(xiàn)裝藥包覆材料的包覆。
[0012]進一步地，步驟2)中機械攪拌在混合機中進行，所述混合機的轉(zhuǎn)速為30?40rpm，優(yōu)選為35?38rpm，攪拌時間為15?20min，優(yōu)選為18?20min。這樣，膠粘劑在乙酸乙醋中混合均勻，稠度變低，稀釋后膠粘劑噴涂效果好；
[0013]更進一步地，步驟3)中目標部位為裝藥表面或戰(zhàn)斗部殼體內(nèi)腔。
[0014]再進一步地，步驟3)中，固化溫度為18?30°C，優(yōu)選為20?25°C ;環(huán)境濕度為40?75%，優(yōu)選為45?60%;固化時間為48?60h，優(yōu)選為55?60h。這樣，固化成型后，包覆層內(nèi)部無氣泡，表面無堆積，不易脫落。
[0015]本發(fā)明的優(yōu)點在于:
[0016]其一，本發(fā)明裝藥包覆材料組分合理；
[0017]其二，本發(fā)明裝藥包覆材料制備在混合機等常規(guī)設備中進行、條件溫和、能耗低；
[0018]其三，本發(fā)明裝藥包覆材料無腐蝕性，粘和性能好，可應用于不同類型戰(zhàn)斗部裝藥方面；
[0019]其四，本發(fā)明裝藥包覆材料采用乙酸乙酯為稀釋劑，乙酸乙酯溶解膠粘劑效果好，膠粘劑經(jīng)乙酸乙酯稀釋后體系均勻、稠度低，稀釋后膠粘劑噴涂效果好；
[0020]其五，固化條件設置合理，固化成型后，包覆層內(nèi)部無氣泡，表面無堆積，不易脫落；
[0021]其六，所用的膠粘劑主要成分端羥基聚丁二烯和癸二酸二異辛酯揮發(fā)性低，再添加白炭黑等作為補強填充劑，性能穩(wěn)定，對戰(zhàn)斗部裝藥具有較好的包覆緩沖效果。
【具體實施方式】
[0022]下面結(jié)合實施例詳細說明本發(fā)明的實施情況，但它們并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定，僅作舉例而已。同時通過說明本發(fā)明的優(yōu)點將變得更加清楚和容易理解。
[0023]實施例1
[0024]一種裝藥包覆材料，該材料按重量由29.5%的端羥基聚丁二烯、6%的癸二酸二異辛酯、0.88%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.6%的N，N- 二苯基對苯二胺、2.5%的白炭黑、0.15%的二月桂酸二丁基錫、4%的甲苯二異氰酸酯和56.37%的乙酸乙酯組成。
[0025]裝藥包覆材料的制備使用方法，包括以下步驟:
[0026]I)按重量比將端羥基聚丁二烯、癸二酸二異辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基對苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基錫、甲苯二異氰酸酯混合均勻，獲得膠粘劑；
[0027]2)按重量比將乙酸乙酯加入到步驟I)中所得的膠粘劑中，在混合機中機械攪拌，在轉(zhuǎn)速為30rpm下攪拌20min，獲得稀釋后膠粘劑；
[0028]3)將步驟2)中所得的稀釋后膠粘劑噴涂到裝藥表面，在溫度20°C、濕度60%下固化55h，即實現(xiàn)裝藥包覆材料的包覆。
[0029]實施例2
[0030]一種裝藥包覆材料，該材料按重量由28.33%的端羥基聚丁二烯、5.65%的癸二酸二異辛酯、0.85%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.55%的N，N- 二苯基對苯二胺、2.58%的白炭黑、0.2%的二月桂酸二丁基錫、3.66%的甲苯二異氰酸酯和58.18%的乙酸乙酯組成。
[0031]裝藥包覆材料的制備使用方法，包括以下步驟:
[0032]I)按重量比將端羥基聚丁二烯、癸二酸二異辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基對苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基錫、甲苯二異氰酸酯混合均勻，獲得膠粘劑；
[0033]2)按重量比將乙酸乙酯加入到步驟I)中所得的膠粘劑中，在混合機中機械攪拌，于轉(zhuǎn)速為35rpm下攪拌18min，獲得稀釋后膠粘劑；
[0034]3)將步驟2)中所得的稀釋后膠粘劑噴涂到戰(zhàn)斗部殼體內(nèi)腔，在溫度30°C、濕度75%下固化48h，即實現(xiàn)裝藥包覆材料的包覆。
[0035]實施例3
[0036]一種裝藥包覆材料，該材料按重量由33%的端羥基聚丁二烯、6.15%的癸二酸二異辛酯、0.96%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.7%的N，N- 二苯基對苯二胺、2.01 %的白炭黑、0.18%的二月桂酸二丁基錫、4.5%的甲苯二異氰酸酯和52.5%的乙酸乙酯組成。
[0037]裝藥包覆材料的制備使用方法，包括以下步驟:
[0038]I)按重量比將端羥基聚丁二烯、癸二酸二異辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基對苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基錫、甲苯二異氰酸酯混合均勻，獲得膠粘劑；
[0039]2)按重量比將乙酸乙酯加入到步驟I)中所得的膠粘劑中，在