化鈦12份、-200目硅藻土 22份，-120目空心玻璃微珠6份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣35份、氫氧化鋁8份，氫氧化鎂8份，甲基三乙氧基娃燒18份和氨丙基三乙氧基娃燒6份投入到攪拌釜中與所述的基料混合，控制真空度為0.05MPa，攪拌釜的攪拌器的轉(zhuǎn)速為350r/min，攪拌混合時間為150min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.3份再混合，控制再混合時間為45min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
[0020]該密封膠性能:100%拉伸伸長模量為0.85MPa，斷裂伸長率630%，水汽透過率小于 0.5g/m2.d0
[0021]實施例三
[0022]一種用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法為:其是按重量份計，先將乙基二甲氧基硅氧基封端聚二甲基硅氧烷83份、聚異丁烯17份，丙烯酸甲酯16份投入真空捏合機中脫水共混，控制捏合溫度為140°C、控制真空度為0.04MPa，共混23分鐘后轉(zhuǎn)入攪拌釜中攪拌冷卻至室溫，得到基料；而后將甲基硅油15份，氧化鈰7份，氧化鈦11份、-200目硅藻土 24份，-120目空心玻璃微珠5份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣36份、氫氧化鋁7份，氫氧化鎂9份，甲基三乙氧基硅烷17份和氨丙基三乙氧基硅烷7份投入到攪拌藎中與所述的基料混合，控制真空度為0.04MPa，攪拌藎的攪拌器的轉(zhuǎn)速為400r/min，攪拌混合時間為135min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.4份再混合，控制再混合時間為40min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
[0023]該密封膠性能:100%拉伸伸長模量為0.9MPa，斷裂伸長率640%，水汽透過率小于 0.5g/m2.d0
[0024]比較例一
[0025]一種用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法為:其是按重量份計，先將乙基二甲氧基硅氧基封端聚二甲基硅氧烷83份、聚異丁烯17份，丙烯酸甲酯16份投入真空捏合機中脫水共混，控制捏合溫度為140°C、控制真空度為0.04MPa，共混23分鐘后轉(zhuǎn)入攪拌釜中攪拌冷卻至室溫，得到基料；而后將甲基硅油15份，氧化鈰7份，氧化鈦11份、-100目硅藻土 24份，-200目空心玻璃微珠5份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣36份、氫氧化鋁7份，氫氧化鎂9份，甲基三乙氧基硅烷17份和氨丙基三乙氧基硅烷7份投入到攪拌藎中與所述的基料混合，控制真空度為0.04MPa，攪拌藎的攪拌器的轉(zhuǎn)速為400r/min，攪拌混合時間為135min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.4份再混合，控制再混合時間為40min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
[0026]該密封膠性能:100%拉伸伸長模量為0.7MPa，斷裂伸長率600%，水汽透過率小于 0.7g/m2.d0
[0027]比較例二
[0028]一種用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法為:其是按重量份計，先將乙基二甲氧基硅氧基封端聚二甲基硅氧烷83份、聚異丁烯17份，丙烯酸甲酯16份投入真空捏合機中脫水共混，控制捏合溫度為140°C、控制真空度為0.04MPa，共混23分鐘后轉(zhuǎn)入攪拌釜中攪拌冷卻至室溫，得到基料；而后將甲基硅油15份，氧化鈰7份，氧化鈦11份、-200目硅藻土 20份，-120目空心玻璃微珠8份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣36份、氫氧化鋁7份，氫氧化鎂9份，甲基三乙氧基硅烷17份和氨丙基三乙氧基硅烷7份投入到攪拌藎中與所述的基料混合，控制真空度為0.04MPa，攪拌藎的攪拌器的轉(zhuǎn)速為400r/min，攪拌混合時間為135min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.4份再混合，控制再混合時間為40min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
[0029]該密封膠性能:100%拉伸伸長模量為0.5MPa，斷裂伸長率570%，水汽透過率小于 0.8g/m2.do
[0030]申請人聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細工藝設(shè)備和工藝流程，但本發(fā)明并不局限于上述詳細工藝設(shè)備和工藝流程，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細工藝設(shè)備和工藝流程才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法為:其是按重量份計，先將乙基二甲氧基硅氧基封端聚二甲基硅氧烷82-84份、聚異丁烯16-18份，丙烯酸甲酯15-17份投入真空捏合機中脫水共混，控制捏合溫度為135-145?、控制真空度為0.04-0.05MPa，共混20-25分鐘后轉(zhuǎn)入攪拌釜中攪拌冷卻至室溫，得到基料；而后將甲基硅油14-16份，氧化鈰6-8份，氧化鈦10-12份、-200目硅藻土 22-26份，-120目空心玻璃微珠4-6份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣35-37份、氫氧化鋁6-8份，氫氧化鎂8_10份，甲基三乙氧基硅烷16-18份和氨丙基三乙氧基硅烷6-8份投入到攪拌釜中與所述的基料混合，控制真空度為0.04-0.05MPa，攪拌釜的攪拌器的轉(zhuǎn)速為350_450r/min，攪拌混合時間為120-150min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.3-0.5份再混合，控制再混合時間為35-45min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
2.如權(quán)利要求1所述的用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述納米活性輕質(zhì)碳酸鈣為由脂肪酸、硅烷偶聯(lián)劑或樹脂酸改性的納米活性輕質(zhì)碳酸鈣。
3.如權(quán)利要求1-2所述的用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其特征在于，所述的氫氧化鋁或氫氧化鎂為由脂肪酸、硅烷偶聯(lián)劑或樹脂酸改性的氫氧化鎂和氫氧化鋁。
【專利摘要】一種用于光伏組件的防水密封膠的制備方法，其是按重量份計，先將乙基二甲氧基硅氧基封端聚二甲基硅氧烷82-84份、聚異丁烯16-18份，丙烯酸甲酯15-17份投入真空捏合機中脫水共混，控制捏合溫度為135-145℃、控制真空度為0.04-0.05MPa，共混20-25分鐘后轉(zhuǎn)入攪拌釜中攪拌冷卻至室溫，得到基料；而后將甲基硅油14-16份，氧化鈰6-8份，氧化鈦10-12份、-200目硅藻土22-26份，-120目空心玻璃微珠4-6份，納米活性輕質(zhì)碳酸鈣35-37份、氫氧化鋁6-8份，氫氧化鎂8-10份，甲基三乙氧基硅烷16-18份和氨丙基三乙氧基硅烷6-8份投入到攪拌釜中與所述的基料混合，控制真空度為0.04-0.05MPa，攪拌釜的攪拌器的轉(zhuǎn)速為350-450r/min，攪拌混合時間為120-150min，混合結(jié)束后加入二月桂酸二丁基錫0.3-0.5份再混合，控制再混合時間為35-45min，再混合結(jié)束后得到用于光伏組件的防水密封膠。
【IPC分類】C09J4-06, C09J4-02, C09J11-04
【公開號】CN104774563
【申請?zhí)枴緾N201510118793
【發(fā)明人】繆衛(wèi)巍
【申請人】繆衛(wèi)巍
【公開日】2015年7月15日
【申請日】2015年3月18日