Eva熱熔膠的制作方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及化工領域，尤其涉及一種EVA熱熔膠的制造。
【背景技術】
[0002]熱熔膠粘劑又稱熱熔膠，是一種無溶劑的熱塑性固體膠粘劑。使用時通過加熱熔化后獲得流動性，浸潤被粘物表面，冷卻后能通過硬固或反應固化而實現(xiàn)粘合。
[0003]熱熔膠與其他膠粘劑相比，具有粘接速度快，加熱熔化后、接觸被粘物表面時數(shù)秒內就能固化，適用于自動化及連續(xù)化生產工藝；不含溶劑，對人體無毒，不污染環(huán)境、運輸及保管方便；可以粘合多種材料，可用于粘合木材、紙張、金屬、玻璃、塑料、陶瓷、衣料、電子零部件、包裝材料等，甚至對其他膠粘劑難以粘接的蠟紙等材料也可以粘合；耐化學藥品性強，能耐水、鹽水、油、酸、堿及汽油等侵蝕；可以重新加熱使用，涂在被粘物體上的熱熔膠，因冷卻固化不能粘合時，或粘合部位需變化時，可以重新加熱進行粘合操作等特性。
[0004]EVA熱熔膠是一種不需溶劑、不含水份、100%的固體可熔性的聚合物，在常溫下為固體，加熱熔融到一定程度變?yōu)槟芰鲃忧矣幸欢ㄕ承缘囊后w粘合劑，其熔融后為淺棕色半透明體或本白色。熱熔膠主要成分，即基本樹脂是乙烯與醋酸乙烯在高壓下共聚而成的，再配以增粘劑、粘度調節(jié)劑、抗氧劑等制成熱熔膠，然而現(xiàn)有EVA樹脂作為基料，難以滿足尼龍織物對粘合性能的要求。
【發(fā)明內容】
[0005]本發(fā)明實施例所要解決的技術問題在于，提供一種EVA熱熔膠，按質量比包括以下組分:
乙烯-丙烯酸乙酯共聚物30%?50%
馬來酸5%?8%
石蠟15%?30%
亞硫酸鈣10%?20%
脂肪胺聚氧乙烯醚29Γ5%。
[0006]為了解決上述技術問題，本發(fā)明實施例提供了一種制備所述EVA熱熔膠的工藝，包括以下步驟:
(a)在反應釜中先加入石蠟、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物及亞硫酸鈣加熱至130°C；
(b)加入脂肪胺聚氧乙烯醚；
(c)加入馬來酸鈣繼續(xù)升溫至17(T180°C，攪拌并保溫5小時；
(d)成型后冷卻制得成品。
[0007]實施本發(fā)明，具有如下有益效果:
本發(fā)明采用馬來酸對EVA膠進行熔融接枝改性，從而實現(xiàn)對尼龍織物及篩網(wǎng)具有較強的粘合性能。
【具體實施方式】
[0008]為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明作進一步地詳細描述。
[0009]實施例1
乙烯-丙烯酸乙酯共聚物39g
馬來酸6g
石臘30g
亞硫酸韓20g
脂肪胺聚氧乙烯醚5g。
[0010](a)在反應釜中先加入石蠟、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物及亞硫酸鈣加熱至130°C ；
(b)加入脂肪胺聚氧乙烯醚；
(c)加入馬來酸鈣繼續(xù)升溫至17(T180°C，攪拌并保溫5小時；
(d)成型后冷卻制得成品。
[0011]實施例2
乙烯-丙烯酸乙酯共聚物50g
馬來酸8g
石臘30g
亞硫酸1丐1g
脂肪胺聚氧乙烯醚2g。
[0012](a)在反應釜中先加入石蠟、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物及亞硫酸鈣加熱至130°C ；
(b)加入脂肪胺聚氧乙烯醚；
(c)加入馬來酸鈣繼續(xù)升溫至17(T180°C，攪拌并保溫5小時；
(d)成型后冷卻制得成品。
[0013]以上所揭露的僅為本發(fā)明一種較佳實施例而已，當然不能以此來限定本發(fā)明之權利范圍，因此依本發(fā)明權利要求所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
【主權項】
1.一種EVA熱熔膠，其特征在于，按質量比包括以下組分: 乙烯-丙烯酸乙酯共聚物30%?50% 馬來酸5%?8% 石蠟15%?30% 亞硫酸鈣10%?20% 脂肪胺聚氧乙烯醚29Γ5%。
2.一種制備權利要求1所述EVA熱熔膠的工藝，其特征在于，包括以下步驟:(a)在反應釜中先加入石蠟、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物及亞硫酸鈣加熱至130°C；(b)加入脂肪胺聚氧乙烯醚；(c)加入馬來酸鈣繼續(xù)升溫至17(T180°C，攪拌并保溫5小時；(d)成型后冷卻制得成品。
【專利摘要】本發(fā)明實施例公開了一種EVA熱熔膠，按質量比包括以下組分：乙烯-丙烯酸乙酯共聚物30%~50%;馬來酸5%~8%;石蠟15%~30%;亞硫酸鈣10%~20%；脂肪胺聚氧乙烯醚2%~5%。本發(fā)明采用馬來酸對EVA膠進行熔融接枝改性，從而實現(xiàn)對尼龍織物及篩網(wǎng)具有較強的粘合性能。
【IPC分類】C09J11-08, C09J151-00, C09J11-06, C08F255-02, C08F222-02
【公開號】CN104559855
【申請?zhí)枴緾N201310508437
【發(fā)明人】林賢文
【申請人】林賢文
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2013年10月25日