專利名稱：壓敏粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適用于各種醫(yī)療應(yīng)用以及特別適用于粘合于皮膚的壓敏粘合劑組合物。此種粘合劑組合物可以用于將造口術(shù)工具固定于皮膚以及密封造口術(shù)周圍、用于將傷口的敷料或傷口排除物繃帶固定于皮膚、用于將收集尿的裝置固定于皮膚、或?qū)⒊C正器假體固定于皮膚。更具體地說，本發(fā)明涉及包括嵌段共聚物的粘合劑組合物，此嵌段共聚物有主要量的二嵌段共聚物。這種粘合劑組合物用于制備傷口敷料或造口術(shù)工具用的粘合干膠片，本發(fā)明還涉及包括這種粘合劑組合物的傷口敷料或造口術(shù)工具。
目前，有各種皮膚粘合劑用于上述目的。
皮膚粘合劑的很廣泛的內(nèi)容包括自粘合的彈性基料，其中分散有吸水的溶脹的粒子，即所謂的水膠體。
包括水膠體的粘合劑組合物已知有許多年。美國專利3,339,549中公開了橡膠狀彈性體(如聚異丁烯)和一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體如果膠、明膠以及羧甲基纖維素的粉狀混合物。該粘合物質(zhì)具有涂施于一表面的不溶于水的薄膜。這種組合物可以從E.R.Squibb&Sons Inc.以“Stomahesive”的商標(biāo)購得并用作口周圍的皮膚屏障以防止由口排出的腐蝕性液體造成的皮膚破裂。
在這種粘合劑組合物中，聚異丁烯提供粘性，分散的水膠體粉吸收液體，使粘合劑能粘合于濕皮膚上(濕粘性)。這些組合物也日益用作皮膚潰瘍、燒傷和其他滲出性傷口的傷口敷料。
包括水膠體的傳統(tǒng)粘合劑組合物的一個主要問題是在曝露于體液時會分解。這種組合物用作皮膚屏障時，例如口附近，要求吸收液體，但是過度溶脹使組合物損失其整體性，為泄露開口，從保護(hù)皮膚出發(fā)，屏障必須比要求的那樣更經(jīng)常更換，經(jīng)常有殘余物留在皮膚，而這些殘余物在許多情況下很難除去。
已經(jīng)進(jìn)行過許多試驗以改進(jìn)粘合劑組合物的性質(zhì)，以便克服上述缺點(diǎn)。
有許多專利文獻(xiàn)的許多實施方案中引入了苯乙烯共聚物。
例如，美國專利4,231,369中，Sorensen等人公開了由在其中分散有水溶性水膠體膠和增粘劑的苯乙烯共聚物組成的造口術(shù)皮膚屏障。
在美國專利4,367,732中Poulsen等人公開了由分散在苯乙烯共聚物、烴粘合劑以及增塑劑、抗氧化劑和油狀增量劑組成的連續(xù)相中的水溶性水膠體組成的造口術(shù)皮膚屏障。
美國專利4,551,490(Doyle等人)公開了醫(yī)療用的壓敏粘合劑組合物，這種組合物包括5-30％的一種或多種聚異丁烯、3-20％的一種或多種苯乙烯星形或嵌段型具有二嵌段共聚物含量低于20％的共聚物、礦物油、一種或多種水溶性水膠體膠以及粘合劑的均勻混合物。一種或多種水溶脹的粘結(jié)的加固劑、抗氧化劑以及各種其它任選的成分也可以包括在該粘合劑組合物中。
美國專利5,492,943中公開的壓敏粘合劑組合物包括兩種粘彈性的粘合彈性體的共混物，特別是高分子量聚異丁烯和苯乙烯嵌段共聚物的共混物，這些共混物連同增塑劑(優(yōu)選為凡士林油)以及適宜的增粘劑和抗氧化劑形成連續(xù)相，在連續(xù)相中分散有水膠體，如羧甲基纖維素和果膠。在美國專利5,492,943中公開的粘合劑組合物據(jù)說用于將造口術(shù)工具粘合到皮膚的干膠片，不同于已知的組合物的是包括具有高含量二嵌段共聚物的苯乙烯嵌段共聚物，完全避免了使用低分子量的聚異丁烯，而且優(yōu)選也不包括明膠。
WO 98/17329公開的粘合劑組合物包括不到20％的苯乙烯共聚物，此苯乙烯共聚物有主要量的二嵌段的共聚物，還包括粘結(jié)的液體成分。
基于三嵌段的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)共聚物是高彈性的，并顯示高度的粘結(jié)。傳統(tǒng)的SIS粘合劑都使用樹脂和增塑劑改性，以在塑性和彈性之間得到適當(dāng)?shù)钠胶?，從而得到滿意的粘合性，同時有足夠的塑性，這意味著這種粘合劑能夠適應(yīng)該結(jié)構(gòu)并能隨著皮膚移動而不用放松夾具。
改變共聚物的組成可以改變粘合劑的性質(zhì)，傳統(tǒng)上是通過各改變樹脂和增塑劑的類型和數(shù)量來實現(xiàn)。嵌段共聚物一般由具有少量的二嵌段共聚物(原來是由于不完善的聚合或偶合而形成的“沾污”)的三嵌段共聚物(SIS)構(gòu)成。
現(xiàn)在可以通過控制聚合方法，生產(chǎn)具有不同的二嵌段成分含量的共聚物，甚至可以制成只由二嵌段共聚物組成的共聚物。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)控制二嵌段成分含量時，可以賦予粘合劑組合物以新的性質(zhì)，使粘合劑具有塑性和更粘，這些性質(zhì)迄今只有通過使用低分子量樹脂和增塑劑改性才能達(dá)到。
令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)使用具有主要量的二嵌段共聚物的嵌段共聚物時，可以制備粘合劑組合物用于皮膚而不需要依賴于通常用在粘合劑組合物中的苯乙烯共聚物中加入增塑劑。
而且，當(dāng)使用本發(fā)明的粘合劑時，可以得到超過現(xiàn)有技術(shù)的粘合劑可以達(dá)到的性質(zhì)。
本發(fā)明涉及適用于各種醫(yī)療應(yīng)用的，特別適用于粘合于皮膚的粘合劑組合物，這些粘合劑組合物可用于制備傷口敷料和用于造口術(shù)的粘合干膠片，本發(fā)明還涉及包括這種粘合劑組合物的傷口敷料或造口術(shù)工具。
本發(fā)明涉及適用于醫(yī)療用途的壓敏粘合劑組合物，這種壓敏粘合劑組合物包括由主要量的二嵌段共聚物組成的嵌段共聚物、一種或多種水溶性的或水溶脹的水膠體以及任選的增粘劑樹脂，所說的組合物包括占組合物總量的10-60％的包含單鏈烯基芳烴成分和具有三嵌段共聚物與二嵌段共聚物的比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物，占組合物總量10-45％的粘合劑樹脂以及占組合物總量20-65％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過改變組合物的二嵌段共聚物級分的含量，可以定制粘合劑的性質(zhì)，而不用加入象DOA那樣的增塑劑，DOA可以遷移，這種遷移對于用于同外露傷口直接接觸的傷口敷料的粘合劑是潛在的問題，并且還可使同粘合劑接觸的其它材料如在造口術(shù)工具或傷口敷料的背層或薄膜變質(zhì)。而且避免了使用低分子量液體成分。
粘合劑的性質(zhì)可以不同，例如從適用于制備用于皮膚的傷口敷料或用于粘合造口術(shù)工具于皮膚的干膠片的傳統(tǒng)的三嵌段共聚物如SIS共聚物的彈性較強(qiáng)到適用于例如用于粘合收集尿的裝置的糊或粘合劑或密封造口術(shù)周圍的可模制的粘合劑的塑性較強(qiáng)。
在粘合劑中使用二嵌段共聚物用于人類皮膚具有下列優(yōu)點(diǎn)；可以增加粘性和剝落，而不增加粘合劑組合物的硬度，增加了粘合劑組合物的塑性和軟度，即粘合劑有了更強(qiáng)的可模制性，使其更適應(yīng)于皮膚的結(jié)構(gòu)和移動，基本上消除了在吸收水后粘合劑的三維溶脹。
這些組合物優(yōu)選包括為組合物總量25-50％的嵌段共聚物、為組合物總量15-30％的粘合劑樹脂以及為組合物總量25-55％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
用在本發(fā)明的粘合劑的嵌段共聚物優(yōu)選包括單鏈烯基芳烴成分和共軛二烯成分。適宜的單鏈烯基芳烴成分是苯乙烯，適宜的共軛二烯成分是丁二烯如異戊二烯或1,3丁二烯。
適宜的用在本發(fā)明的粘合劑中的嵌段共聚物可以是SIS和SI共聚物或SBS和SB共聚物的混合物。在本發(fā)明的一個實施方案中，粘合劑只包括二嵌段共聚物而沒有三嵌段共聚物，得到很軟和可模制的基本上為非記憶性的象膩?zhàn)訕拥恼澈蟿?br> 具有更高塑性的本發(fā)明的組合物通常具有高含量的二嵌段共聚物。當(dāng)將具有約40％二嵌段含量的SIS共聚物同基本上純的二嵌段共聚物混合時，比例一般由約3∶1變到約1∶15，更優(yōu)選為約3∶1到約1∶6，這樣本發(fā)明的組合物一般有三嵌段共聚物與二嵌段共聚物之比為3∶1-1∶15，用作造口術(shù)工具的粘合劑更優(yōu)選的為3∶1-1∶4，優(yōu)選為3∶1-1∶3。
而且這種聚合物的性質(zhì)取決于組合物中共聚物的三嵌段成分和二嵌段成分的分子量。三嵌段共聚物的分子量一般為150,000-300,000，包括在商業(yè)混合物中的二嵌段共聚物的分子量一般為75,000-150,000。本發(fā)明中要用的純二嵌段共聚物的分子量一般可以為20,000-300,000。
用作傷口敷料或造口術(shù)工具的粘合劑的本發(fā)明粘合劑組合物適宜地可以包括為組合物總量10-30％的具有主要量的二嵌段共聚物的嵌段共聚物、為組合物總量10-30％的增粘劑樹脂以及為組合物總量25-55％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體，如果需要，還可包括1-25％的支鏈的水分散的聚酯，以調(diào)節(jié)粘合劑的吸收性質(zhì)。
適宜的加入本發(fā)明的粘合劑組合物中的水膠體選自天然存在的水膠體、半合成水膠體以及合成水膠體。
更具體地說，水膠體優(yōu)選選自瓜爾膠、刺槐豆膠(LBG)、果膠、藻酸鹽、黃原膠和/或刺梧桐樹膠，纖維素衍生物(例如羧甲基纖維素的鹽，如羧甲基纖維素的鈉鹽，甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素)和/或淀粉甘醇酸鈉和/或聚乙烯醇和/或聚乙二醇。
用于增加組合物的粘合性以確保工具和皮膚之間的良好接觸的任選的增粘劑樹脂可以是均勻分布在組合物中的烴增粘劑。增粘劑優(yōu)選是萜烯增粘劑樹脂或二環(huán)戊二烯增粘劑樹脂。作為烴增粘劑樹脂特別優(yōu)選的是二環(huán)戊二烯、α-蒎烯和/或β-蒎烯的聚合物和共聚物。
本發(fā)明的粘合劑組合物還可以任選包括通常用在粘合劑組合物配方中的成分，如顏料如氧化鋅或氧化鈦。如果需要特別的性質(zhì)，本發(fā)明的組合物任選可以包括少量的傳統(tǒng)的增塑劑。
對于某些目的，在本發(fā)明的組合物中還可適宜地包括少量的填料，填料可以增加粘合性，也可增加塑性。這些填料可以是其本身已知的用于造口術(shù)或傷口護(hù)理的填料如滑石、碳酸鈣、瓷土、氧化鋅等。這種填料可以為組合物重量的最多3-20％。
還有，本發(fā)明的組合物任選可以包括已知用于造口術(shù)或傷口護(hù)理目的潤膚劑、消毒劑和/或殺菌劑。
本發(fā)明的第二方面涉及傷口敷料，這種傷口敷料的粘合劑成分包括適用于醫(yī)療目的壓敏粘合劑組合物，這種壓敏粘合劑組合物包括具有主要量的二嵌段共聚物的嵌段共聚物、一種或多種水溶性或水溶脹的水膠以及任選的增粘劑樹脂，所說的組合物包括為組合物總量的10-60％的含單鏈烯基芳烴成分和具有三嵌段共聚物與二嵌段共聚物的比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物，為組合物總量的10-45％的增粘劑樹脂以及為組合物總量的20-65％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
傷口敷料一般包括用于制備傷口敷料的任何已知材料的不透水層或薄膜，例如泡沫體、不織布層或聚氨酯、聚乙烯、聚酯或聚酰胺薄膜。如果需要，使用具有低模量的層或薄膜也會使在應(yīng)用中易于使用。
適宜的用作不透水層或薄膜的材料是聚氨酯。在美國專利5,643,187中公開了一種優(yōu)選的低摩擦的薄膜材料。這種薄膜的厚度一般為低于20微米。更優(yōu)選為約12-18微米，優(yōu)選用作本發(fā)明的敷料，這樣與制備醫(yī)療敷料時所用的薄膜相比，模量明顯降低。
不透水層或薄膜優(yōu)選是低摩擦的柔性的聚合物薄膜，以減少阻礙在露出的位置如手指尖或腳趾尖傷口的治療的裂口或傷口區(qū)域產(chǎn)生不希望應(yīng)力。
本發(fā)明的敷料優(yōu)選具有斜邊，以減少敷料邊緣卷起的風(fēng)險，邊緣卷起會降低使用時間并干擾和延長通常由于物理應(yīng)力手指尖或腳趾裂口的緩慢愈合。造成斜邊可以以例如在EP專利0264299中或美國專利5,133,821中公開的方法間斷地或連續(xù)地進(jìn)行。
保護(hù)罩或隔離襯里可以是有機(jī)硅化的紙，不需要有和敷料一樣的輪廓，例如許多敷料可以連接到較大的保護(hù)罩片。在使用本發(fā)明敷料時不存在保護(hù)罩，因此，不是本發(fā)明的一部分。在施加敷料時或之前可以將保護(hù)罩除去。
另外，本發(fā)明的敷料可以包括不用接觸粘合層而將敷料施與皮膚的已知的“非接觸夾具”，在涂施敷料后這種非接觸夾具就不存在。
用治療或預(yù)防傷口和/或皮膚反常的生成的成分提供本發(fā)明的敷料或傷口敷料是有利的，例如用潤膚劑或活性成分例如用于治療或防止生成牛皮蘚、濕疹、骨痂皮膚、雞眼、昆蟲叮咬、痤瘡或水皰的類視色素。本發(fā)明的敷料還含藥劑，如制菌或殺菌化合物，例如，碘聚烯吡酮配合物、氯胺、洗必泰、銀鹽、它們鋅鹽或鹽類、促進(jìn)組織治愈劑，例如RGD三肽等、用于清洗傷口的酶，例如胃蛋白酶、胰蛋白酶等、緩疼劑或具有冷卻效應(yīng)的試劑，后者也被認(rèn)為是本發(fā)明的一個方面。
本發(fā)明的敷料也可以用制備醫(yī)療敷料的已知方法通過改換原料制備，對熟悉該領(lǐng)域的人員使過程參數(shù)適應(yīng)實際用的原料是慣例。
本發(fā)明的第三方面涉及包括有粘合干膠片的造口術(shù)工具，其中作為粘合成分的包括有適用于醫(yī)療目的壓敏粘合劑組合物，此壓敏粘合劑組合物包括具有主要量的二嵌段共聚物的嵌段聚合物、一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體以及任選增粘劑樹脂，所說的組合物包括為組合物總量10-60％的嵌段共聚物(該嵌段共聚物包括單鏈烯基芳烴成分和三嵌段共聚物與二嵌段共聚物的比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分)、為組合物總量10-45％的增粘劑樹脂和為組合物總量20-65％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
本發(fā)明的造口術(shù)工具可以是形成兩塊工具的一部分的基板形式或是包括用于收集從口中出來的材料的收集袋的一塊工具形式。一種分開的收集袋可以用任何已知的方法連接到基板，例如通過用偶合環(huán)的機(jī)械偶合或通過使用粘合凸緣。
本發(fā)明的造口術(shù)工具一般還包括不透水層或薄膜以及上述的隔離襯里。
本發(fā)明的造口術(shù)工具可以用已知的方法用傳統(tǒng)上用于制備造口術(shù)工具的材料制備。在本發(fā)明的造口術(shù)工具的優(yōu)選實施方案中，用于將該工具固定于造口者的腹部的粘合板是呈WO/89/05619中公開的包括兩種粘合劑的那種卷筒形式。這些工具可以包括兩種本發(fā)明的不同的粘合劑或一種本發(fā)明的粘合劑和另一種不傷皮膚的粘合劑，例如任何不傷皮膚定訴造口術(shù)目的已知的粘合劑，例如包括水膠體或其它的吸濕成分以延長使用時間的粘合劑。適宜的這種粘合劑可以是在GB專利說明書1,280,631、在DK專利說明書127,578、148,408、147,226、154,747或169,711、在EP公開的申請0 097 846和0 415 183、在SE公開的申請365,410、在WO公告88/06894、在NO公開的申請1 57,686或在美國專利4,36,732和5,501,259中公開的類型。本發(fā)明的造口術(shù)工具也可以是在WO98/53771中公開的類型。
在下面公開有其實施方案的實施例中詳細(xì)地說明本發(fā)明。
材料和方法購自Shell Chemical Company的LVSI 101用GPC測定的分子量為約30,000的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯二嵌段共聚物(SI)。
購自Shell Chemical Company的Kraton KX63060％重量/重量的分子量為150,000-300,000的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯線形共聚物和40％的分子量為75,000-150,000的苯乙烯-異戊二烯(SI)二嵌共聚物的混合物，產(chǎn)物中的苯乙烯量為15-16％。
ENICHEM的SolTe 910460％重量/重量的分子量Mn為150,000-300,000的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯支鏈共聚物和40％的分子量Mn為75,000-150,000的苯乙烯-異戊二烯(SI)二嵌段共聚物的混合物。在產(chǎn)物中苯乙烯的量為15-16％。
Arkon P70購自Arakawa Chemical Industries的分子量為610和軟化點(diǎn)為70℃的飽和脂環(huán)烴。
Arkon P90購自Arakawa Chemical Industries的分子量為570和軟化點(diǎn)為90℃的飽和脂環(huán)烴。
Arkon P115購自Arakawa Chemical Industries的分子量為710和軟化點(diǎn)為115℃的飽和脂環(huán)烴。
Regalite_R91購自HERCULES Ins的全氫化的樹脂。
Foral 85Foral 85-E，購自HERCULES Ins的氫化松香。
己二酸二辛酯，由International Speciality Chemicals Ltd.提供的增塑劑。
Citrofol A1，增塑劑，由德國Ladenburg的Jungbunzlauer GmbH，提供的檸檬酸三乙酯。
Citrofol B2，增塑劑，由德國Ladenburg的Jungbunzlauer GmbH，提供的檸檬酸乙酰三丁酯。
AQ1045，由Eastman提供，為支鏈的水分散的聚酯。
果膠由Copenhagen Pectin A/S提供的Pectin LM 12CG Z或Pectin USP/100。
Natrosol羥乙基纖維素，纖維素和環(huán)氧乙烷的非離子性水溶性醚。由HERCULES Ins的分公司AQUALON生產(chǎn)。
石蠟油由Parafluid Mineral Oel提供的PL 500。
CMC由Hercules以商標(biāo)名Blanose 9H4XF或由Akzo以商標(biāo)名Akucell_AF2881提供的羧甲基纖維素鈉。
AquaSorb_A500由Hercules Incorporated的分公司Aqualon提供的交聯(lián)的羧甲基纖維素(CMC)。
藻酸鈣由丹麥的Danisco Ingredients提供的Sorbalg PH470。
使用Herman-Linden的LKB 025型Z混合機(jī)。
試驗部分實施例1-7在高切變的Z-葉片型混合機(jī)中在130℃制備了具有在下面表1中列舉的組成的本發(fā)明的粘合劑組合物。開始，加入Kraton_KX603成分，并且加以塑化，然后緩慢加入LVSI-101以確保各成分的完全混合。在約30分鐘后，得到均勻的混合物，緩慢加入所有的樹脂以確保充分混合。又在15分鐘后，加入任選的增塑劑，再次進(jìn)行混合直到混合物似乎透明。最后，將混合室冷至90℃，加入水膠體粒子，在減壓下再繼續(xù)混合20分鐘。由混合室得到的熱粘合劑模制成1毫米厚左右的有機(jī)硅紙頁。
表1
實施例8-12用實施例1中敘述的類似方法制成具有下面表2所列的組成的包括用SolTe_9104代替Kraton_K603的本發(fā)明粘合劑組合物。
表2
實施例13-20用實施例1中敘述的類似方法制成具有下面表3所列的組成的包括用SolTe_9104代替Kraton_KX603的本發(fā)明粘合劑組合物。
表3
實施例21-23用實施例1中敘述的類似方法制成具有下面表4所列的組成的本發(fā)明粘合劑組合物。
表4
實施例24-27用實施例1中敘述的類似方法制成具有下面表5所列組成的本發(fā)明粘合劑組合物。
表5
實施例28包括本發(fā)明的粘合劑的敷料與商業(yè)產(chǎn)品粘合性能的比較試驗實施例9和14制造的粘合劑與ConvaTec的DuoDerm關(guān)于在不同時間后仍固定于皮膚的相對面積的比較。
在總數(shù)20位健康的志愿者中試驗了商業(yè)敷料和包括本發(fā)明的粘合劑的以相同方法制造的敷料。這些產(chǎn)品進(jìn)行過消毒。
將10*10厘米的敷料放置在試驗者的背部，在試驗開始和1,2和3天后評價仍與皮膚接觸的相對面積。結(jié)果列于下面的表6中。
表6
由上表可以看出，包括本發(fā)明的粘合劑的敷料的接觸面積在經(jīng)過3天后大于商業(yè)DuoDerm。這種傷口敷料的一般使用時間相同。
權(quán)利要求
1．一種醫(yī)用壓敏粘合劑組合物，它包括嵌段共聚物，此組合物由含主要量的二嵌段共聚物的嵌段共聚物、一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體以及任選的增粘劑樹脂組成，所說的組合物包括為組合物總量10-60％的含單鏈烯基芳烴成分和三嵌段共聚物與二嵌段共聚物比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物、為組合物總量10-45％的增粘劑樹脂以及為組合物總量20-65％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
2．權(quán)利要求1的粘合劑組合物，其中三嵌段共聚物與二嵌段共聚物的比例為3∶1-1∶4。
3．權(quán)利要求2的粘合劑組合物，其中三嵌段共聚物與二嵌段共聚物的比例為3∶1-1∶3。
4．權(quán)利要求1的粘合劑組合物，包括由二嵌段共聚物組成的嵌段共聚物和一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
5．權(quán)利要求1-3中任一項的粘合劑組合物，包括為組合物總量25-60％的嵌段共聚物、為組合物總量10-30％的增粘劑樹脂以及為組合物總量25-55％的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體。
6．一種傷口敷料，作為其粘合成分包括醫(yī)用壓敏粘合劑組合物，該壓敏粘合劑組合物包括含單鏈烯基芳烴成分和三嵌段共聚物與二嵌段共聚物比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物、一種或多種的水溶性或水溶脹的水膠體以及任選的增粘劑樹脂。
7．包括粘合干膠片的造口術(shù)工具，粘合干膠片包括醫(yī)用壓敏粘合劑組合物，此壓敏組合物包括含單鏈烯基芳烴成分和三嵌段共聚物與二嵌段共聚物比例為3∶1-1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物、一種或多種水溶性或水溶脹水膠體以及任選的增粘劑樹脂。
全文摘要
一種醫(yī)用壓敏粘合劑組合物,此組合物包括有主要量的二嵌段共聚物的嵌段共聚物、一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體以及任選的增粘劑樹脂。所說的組合物包括為組合物總量10—60%的含單鏈烯基芳烴成分和三嵌段共聚物與二嵌段共聚物都為3∶1—1∶15的共軛二烯成分的嵌段共聚物、為組合物總量10—45%的增粘劑樹脂以及為組合物總量20—65%的一種或多種水溶性或水溶脹的水膠體,此壓敏粘合劑組合物施與皮膚時顯示出改進(jìn)的粘合性能,使其可以避免使用通常用在粘合劑中苯乙烯共聚物的增塑劑。
文檔編號C09J153/02GK1298432SQ9980529
公開日2001年6月6日 申請日期1999年4月21日 優(yōu)先權(quán)日1998年4月21日
發(fā)明者A·C·尼爾森, I·M·尼爾森 申請人:科洛普拉斯特公司