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含銪夜光材料及其制備方法

文檔序號(hào):3723819閱讀:183來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:含銪夜光材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于一種含銪的夜光材料及其生產(chǎn)方法。
早期的硫化物類夜光材料,化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,易分解,發(fā)光時(shí)間比較短,實(shí)用性較差,復(fù)旦大學(xué)的專利申請(qǐng)文件(CN91107331.X)提出了一種結(jié)構(gòu)式為m(sr1-XEuX)0·nAL2O3(其中1≤m≤5,1≤n≤8,0.001≤X≤0.1,0.005≤Y≤0.35)的長(zhǎng)余輝磷光材料及其制備方法。這種含銪的夜光材料性能比較穩(wěn)定,發(fā)光余輝時(shí)間較長(zhǎng),但發(fā)光亮度衰減比較快,而且需在高下均燒并在H2和N2氣氛下還原,設(shè)備比較復(fù)雜,操作比較困難,容易引起爆炸,產(chǎn)品生產(chǎn)成本也比較高。
本發(fā)明的目的在于提供一種發(fā)光效果好、有效使用時(shí)間長(zhǎng)的含銪夜光材料及其安全、簡(jiǎn)便的制備方法。
本發(fā)明的含銪發(fā)光材料,含有鍶、銪氧化物及氧化鋁,其特征在于另含有氯化鋇及鈣氧化物,其化學(xué)組成為
其中0.05≤m≤3,0.05≤n≤3,0.0001≤a≤0.05,0.001≤b≤0.008,0.01≤X≤0.3,本發(fā)明在原有鍶、銪、鋁氧化物的基礎(chǔ)上通過(guò)添加氯化鋇及鈣的氧化物,大大改善了夜光材料發(fā)光效果和特久性,本發(fā)明的含銪發(fā)光材料較好的化學(xué)組成是
其中0.1≤m≤2,0.08≤n≤2,0.0005≤a≤0.03,0.0015≤b≤0.05,0.04≤X≤0.15本發(fā)明的含銪夜光材料的制備方法,依次包括以下步驟1.分別將鍶、銪、鋁、鈣的氧化物或經(jīng)加熱能產(chǎn)生上述氧化物的化合物,以及氯化鋇按比例研磨,均勻混合,2,將上述混合物在800℃~1100℃下灼燒1-4小時(shí),冷卻至常溫,粉碎,再在高溫下還原,其特征在于本發(fā)明的還原是在800℃~1100℃下的活性炭還原氣氛下恒溫1~6小時(shí)實(shí)現(xiàn)的。
構(gòu)成本發(fā)明的含銪發(fā)光材料的原料最好分別選碳酸鍶、氧化鋁、碳酸鈣及氯化鋇。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,由于采用活性炭代替了H2和N2等特殊氣氛進(jìn)行還原,無(wú)需特殊的抽真空設(shè)備,而且可以在較低的溫度下灼燒和還原,可以使用普通的耐熱容器,因而大大減少了設(shè)備投資,有效降低生產(chǎn)成本,而且操作安全、方便。
實(shí)施例一.
稱取SrCO3289克,EuO 14.8克,BaCL210.4克 AL2O3202克,CaCO310克,混合、研磨后放入1000毫升剛玉坩堝內(nèi),在1100℃馬福爐中灼燒3小時(shí),取出冷至室溫,粉碎,再在活性炭的還原氣氛中1000℃下還原灼燒2小時(shí),取出冷卻粉碎得發(fā)綠光的夜光材料,測(cè)得其化學(xué)組成為2(Sr0.96EuO.04)0·2AL2O3·0.025Bacl2·0.05CaO這種夜光材料,經(jīng)燈光或日光照射后在黑暗處可連續(xù)發(fā)光10小時(shí)以上。
實(shí)施例二.
稱取SrCO313.29克,EuO1.76克,Bacl20.34克,AL2O38.15克,CaCO30.37克,混合研磨后放入100毫升剛玉坩堝內(nèi),在1000℃下灼燒3.5小時(shí),取出冷至室溫,粉碎,再在活性炭還原氣氛中950℃下還原灼燒2.5小時(shí),取出冷卻,粉碎即得發(fā)綠光的夜光材料,測(cè)得化學(xué)組成為0.1(Sr0.9Eu0.1)0·0.08AL2O3·0.0008Bacl2·0.0018CaO該夜光材料,經(jīng)燈光或日光照射后在黑暗中也可發(fā)光10小時(shí)以上。
上述兩種夜光材料可同其它透明材料混合,生產(chǎn)各種需暗處發(fā)光的夜光產(chǎn)品如夜光玻璃等。
權(quán)利要求
1.一種含銪夜光材料,含有鍶、銪氧化物及氧化鋁,其特征在于另又含有氯化鋇、鈣氧化物,其化學(xué)組成為其中0.05≤m≤3,0.05≤n≤3,0.0001≤a≤0.05,0.001≤b≤0.08,0.01≤X≤0.3。
2.如權(quán)利要求1所述的含銪夜光材料,其特征在于其中0.1≤m≤2,0.08≤n≤2,0.0005≤a≤0.03,0.0015≤b≤0.05,0.04≤X≤0.15
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的含銪夜光材料的制備方法,依次包括以下步驟1)分別將鍶、銪、鋁、鈣的氧化物或經(jīng)加熱能產(chǎn)生上述氧化物的化合物,以及氯化鋇按比例研磨,均勻混合,2)將上述混合物在800℃~1100℃下灼燒1-4小時(shí),冷卻至常溫,粉碎,再在高溫下還原,其特征在于本發(fā)明的還原是在800℃~1100℃下的活性炭還原氣氛下恒溫1~6小時(shí)實(shí)現(xiàn)的。
全文摘要
一種含銪夜光材料,其化學(xué)組成為m(Sr
文檔編號(hào)C09K11/86GK1097208SQ9410048
公開(kāi)日1995年1月11日 申請(qǐng)日期1994年1月20日 優(yōu)先權(quán)日1994年1月20日
發(fā)明者顧茗橋 申請(qǐng)人:顧茗橋
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