技術(shù)特征：

1.一種沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

2.如權(quán)利要求1所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述haucl4和gsh的摩爾比為1:1-2；所述agno3、haucl4和gsh的摩爾比為0.1:1:1-2。

3.如權(quán)利要求1所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中，每1g檸檬酸對應(yīng)添加300-400μl乙二胺。

4.如權(quán)利要求1所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述六水合硝酸鋅和2-甲基咪唑的質(zhì)量比為1:?(2-16)。

5.如權(quán)利要求1所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中，所述金納米團簇或金銀納米團簇和zif@cds的質(zhì)量比為1:?(6-10)。

6.采用權(quán)利要求1至5任一所述制備方法制備所得的沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料。

7.權(quán)利要求6所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金納米團簇熒光材料在檢測農(nóng)藥三唑磷tzp中的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求7所述在檢測農(nóng)藥三唑磷tzp中的應(yīng)用，其特征在于，

9.權(quán)利要求6所述沸石咪唑框架-8雙位點負載碳點及金銀納米團簇熒光材料在檢測葡萄糖中的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求9所述在檢測葡萄糖中的應(yīng)用，其特征在于，

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種沸石咪唑框架?8雙位點負載碳點及金或金銀納米團簇熒光材料的制備方法：步驟一：在室溫條件下，將HAuCl4水溶液和GSH水溶液均勻混合，或者將AgNO3水溶液、HAuCl4水溶液和GSH水溶液均勻混合，然后在60?80°C攪拌20?28小時，冷卻至室溫，加入甲醇，離心，洗滌、干燥，得到金或金銀納米團簇，分散于水中，備用；步驟二：碳點CDs制備；步驟三：在攪拌條件下將六水合硝酸鋅和2?甲基咪唑加入到含有CDs的甲醇中反應(yīng)20?28小時，離心、洗滌，獲得產(chǎn)物ZIF@CDs；步驟四：在超聲條件室溫下，將金或金銀納米團簇溶液與ZIF@CDs混合，即得。本發(fā)明還提供了上述沸石咪唑框架?8雙位點負載碳點及金銀納米團簇熒光材料在檢測農(nóng)藥三唑磷（TZP）以及葡萄糖中的應(yīng)用。

技術(shù)研發(fā)人員：陳俊陽,徐高翔,王煜茜,高賽男,王孟珂,肖智康,王道峰,邱晨,許延龍,許建中,崔惠芳,李朝輝
受保護的技術(shù)使用者：鄭州大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19