本發(fā)明涉及瓷磚背膠領(lǐng)域，尤其涉及一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠及工藝。
背景技術(shù)：
：瓷磚在粘貼過程中，由于受施工條件、環(huán)境溫度、粘結(jié)材料，尤其是瓷磚致密度及吸水率的影響，經(jīng)常出現(xiàn)脫落的現(xiàn)象；瓷磚背膠專門應用于濕貼瓷磚的背面處理，也適用于低吸水率、質(zhì)地致密、表面光滑的石材，能有效的提高瓷磚和粘結(jié)材料之間的粘結(jié)強度，解決瓷磚濕貼中常見的空鼓、脫落等問題。純丙彈性乳液一般是透明或者乳白略帶藍色粘稠液體，粒徑細，高光澤，具有優(yōu)良的耐酸性、耐堿性，不透水性好，低溫柔韌性佳、耐候耐老化性能優(yōu)異，施工方便等優(yōu)點，廣泛使用于涂料行業(yè)中。苯丙乳液是由苯乙烯和丙烯酸酯單體經(jīng)乳液共聚而得，具有良好的附著力，膠膜透明，耐水、耐油、耐熱、耐老化性能好，是一類重要的中間化工產(chǎn)品，現(xiàn)主要用作建筑涂料、金屬表面乳膠涂料、地面涂料、紙張粘合劑、膠粘劑等?，F(xiàn)有的瓷磚背膠產(chǎn)品不能兼?zhèn)涓赡r間短、初粘性好、粘結(jié)強度高、抗沖擊性好等優(yōu)點，因此，還需要進一步的改進。技術(shù)實現(xiàn)要素：鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的目的在于提供一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠及工藝，旨在解決瓷磚濕貼中常見的空鼓、脫落，而現(xiàn)有陶瓷背膠產(chǎn)品不能在施工時間、初粘性、粘結(jié)強度和抗沖擊性等方面滿足施工需要的問題。為了達到上述目的，本發(fā)明采取了以下技術(shù)方案：一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液50～70份，苯丙乳液50～30份，消泡劑0.1～0.2份和防腐劑0.1～0.2份；其中，所述純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5～10份，丙烯酸丁酯40～60份，丙烯酸羥乙酯1～5份，分子量調(diào)節(jié)劑0.05～0.09份，陰離子表面活性劑2～5份，ph調(diào)節(jié)劑0.03～0.08份，卡松防腐劑0.1～0.3份，過硫酸鈉0.1～0.5份，水40～50份；所述苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯20～30份，苯乙烯15～28份，丙烯酰胺2～4份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑1～2份，陰離子表面活性劑0.5～1份，過硫酸鈉0.2～0.4份，消泡劑0.1～0.2份，防腐劑0.1～0.2份，硅酸鹽水泥濕潤劑1～2份，水45～55份。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的純丙彈性乳液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃～-20℃。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的苯丙乳液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-10℃～35℃。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的純丙彈性乳液中的ph調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的純丙彈性乳液中的分子量調(diào)節(jié)劑是正十二烷基硫醇。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的純丙彈性乳液分子的分子量是20萬～50萬。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，包括以下步驟：步驟a，先制取純丙彈性乳液和苯丙乳液；步驟b，再通過上述的純丙彈性乳液和苯丙乳液制取瓷磚背膠，開啟反應缸的攪拌功能，緩慢的加入所述的彈性純丙乳液，再緩慢的加入所述的苯丙乳液，攪拌30min，繼續(xù)緩慢加入消泡劑和防腐劑，攪拌均勻，出料。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，其中，所述步驟a中純丙彈性乳液的制作工藝為：把陰離子表面活性劑和ph調(diào)節(jié)劑加入裝有水的乳化缸中，攪拌分散，緩慢加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和分子量調(diào)節(jié)劑，攪拌混合均勻為乳化液待用；往反應缸中加入水，加熱升溫到85℃，將引發(fā)劑過硫酸鈉溶液加入到反應缸中，緩慢滴加乳化液至反應缸中，過程為4～5h；滴加完成后溫度維持在80～84℃，保溫1～3h，然后加入水和卡松防腐劑，攪拌均勻，過濾出料，待用。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，其中，所述步驟a中苯丙乳液的制造工藝為：往裝有水的乳化缸中加入40eo脂肪醇醚非離子乳化劑和陰離子表面活性劑，攪拌均勻，繼續(xù)加入丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酰胺，混合為均勻的乳化液待用；把水加入反應缸中，加熱升溫至90℃，加入過硫酸鈉溶液，再緩慢加入單體乳化液5%，初始反應引發(fā)；初始反應完成后，把乳化缸中剩余的單體乳化液滴加到反應缸中，滴加過程為4.5h；維持反應溫度在90～95℃，繼續(xù)反應1～3h；反應完成后加入消泡劑、防腐劑和硅酸鹽水泥濕潤劑，攪拌均勻，過濾出料，待用。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其中，所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸丁酯46份，丙烯酸羥乙酯5份，分子量調(diào)節(jié)劑0.08份，陰離子表面活性劑2份，ph調(diào)節(jié)劑0.05份，卡松防腐劑0.1份，過硫酸鈉0.2份，水40份，此配比下的純丙彈性乳液具有優(yōu)良的抗回粘性和耐候性。有益效果：本發(fā)明采用具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍較廣的純丙彈性乳液和苯丙乳液作為基料，使其具有優(yōu)異的耐水性、耐候性和粗粘性，抗沖擊性能好，粘結(jié)強度高，按照jc/t907-2002檢測瓷磚背膠的拉伸粘結(jié)強度，施刮瓷磚背膠養(yǎng)護7天后，拉伸粘結(jié)強度大于1.0mpa，遠遠高于標準限定的0.5mpa，而且本發(fā)明施工干膜的時間比一般的背膠產(chǎn)品要短，只需要15～20min，施工簡單、方便。附圖說明圖1為本發(fā)明提供的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝流程圖。具體實施方式本發(fā)明提供一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明提供一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液50～70份，苯丙乳液50～30份，消泡劑0.1～0.2份和防腐劑0.1～0.2份；其中，所述純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5～10份，丙烯酸丁酯40～60份，丙烯酸羥乙酯1～5份，分子量調(diào)節(jié)劑0.05～0.09份，陰離子表面活性劑2～5份，ph調(diào)節(jié)劑0.03～0.08份，卡松防腐劑0.1～0.3份，過硫酸鈉0.1～0.5份，水40～50份；所述苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯20～30份，苯乙烯15～28份，丙烯酰胺2～4份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑1～2份，陰離子表面活性劑0.5～1份，過硫酸鈉0.2～0.4份，消泡劑0.1～0.2份，防腐劑0.1～0.2份，硅酸鹽水泥濕潤劑1～2份，水45～55份。采用上述方案后，本發(fā)明得到的純丙彈性乳液具有優(yōu)良的抗回粘性和耐候性，苯丙乳液具有良好的附著力和耐老化性，所述瓷磚背膠具有良好的粘結(jié)強度、初粘性、剝離力和抗沖擊性；進一步的，所述的純丙彈性乳液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃～-20℃；玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越低，產(chǎn)品初粘性越好，但相應強度會降低；此溫度下，產(chǎn)品的初粘性和強度能夠達到一個相對的平衡，同時對后期復配提供了調(diào)整的空間。進一步的，所述的苯丙乳液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-10℃～35℃；此溫度范圍下可以得到高強度的苯丙乳液，為復配比例的調(diào)整提供了空間。優(yōu)選的是，所述的純丙彈性乳液中的ph調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉；碳酸鈉易溶于水，在水作為溶劑的所述純丙彈性乳液中能夠很好的分散。優(yōu)選的是，所述的純丙彈性乳液中的分子量調(diào)節(jié)劑是正十二烷基硫醇；正十二烷基硫醇能夠阻止過度的官能團交聯(lián)，使聚合物內(nèi)聚力適當。進一步的，所述的純丙彈性乳液分子的分子量是20萬～50萬；分子量在這個范圍內(nèi)的純丙彈性乳液，其內(nèi)部強度和化學性能、儲存穩(wěn)定性達到一個較好的平衡；分子量太小，乳液的內(nèi)部強度和化學性能會變差，分子量太大，乳液不穩(wěn)定，存儲穩(wěn)定性差。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，包括以下步驟：步驟a，先制取純丙彈性乳液和苯丙乳液；步驟b，再通過上述的純丙彈性乳液和苯丙乳液制取瓷磚背膠，開啟反應缸的攪拌功能，緩慢的加入所述的彈性純丙乳液，再緩慢的加入所述的苯丙乳液，攪拌30min，繼續(xù)緩慢加入消泡劑和防腐劑，攪拌均勻，出料。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，其中，所述步驟a中純丙彈性乳液的制作工藝為：把陰離子表面活性劑和ph調(diào)節(jié)劑加入裝有水的乳化缸中，攪拌分散，緩慢加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和分子量調(diào)節(jié)劑，攪拌混合均勻為乳化液待用；往反應缸中加入水，加熱升溫到85℃，將引發(fā)劑過硫酸鈉溶液加入到反應缸中，緩慢滴加乳化液至反應缸中，過程為4～5h；滴加完成后溫度維持在80～84℃，保溫1～3h，然后加入水和卡松防腐劑，攪拌均勻，過濾出料，待用。所述的由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取瓷磚背膠的工藝，其中，所述步驟a中苯丙乳液的制造工藝為：往裝有水的乳化缸中加入40eo脂肪醇醚非離子乳化劑和陰離子表面活性劑，攪拌均勻，繼續(xù)加入丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酰胺，混合為均勻的乳化液待用；把水加入反應缸中，加熱升溫至90℃，加入過硫酸鈉溶液，再緩慢加入單體乳化液5%，初始反應引發(fā)；初始反應完成后，把乳化缸中剩余的單體乳化液滴加到反應缸中，滴加過程為4.5h；維持反應溫度在90～95℃，繼續(xù)反應1～3h；反應完成后加入消泡劑、防腐劑和硅酸鹽水泥濕潤劑，攪拌均勻，過濾出料，待用。上述純丙彈性乳液和苯丙乳液制備過程中的反應溫度、反應時間以及單體滴加的時間對于本方案來說是最適合的，純丙彈性乳液和苯丙乳液滴加單體溫度分別為85℃和90℃時，適合各單體聚合，溫度太高反應過快，聚合效果不容易控制，容易出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象，溫度太低單體無法聚合；控制單體滴加速度可以控制反應溫度不會顯著變化，使聚合反應容易控制，得到穩(wěn)定的乳液；滴加過程為4～5個小時，乳化反應效果好，分子量大小合適；單體滴加完成后分別采用80～84℃和90～95℃的反應溫度，上述溫度分別是純丙彈性乳液和苯丙乳液的最優(yōu)聚合溫度，得到的產(chǎn)物分子量合適，副產(chǎn)物少，反應1～3h剛好能夠反應完全，得到的產(chǎn)物的收益高，時間太短則反應不充分，單體未反應完全，時間過長產(chǎn)物收益降低，造成浪費。所述瓷磚背膠的粘結(jié)強度和剝離力隨組分中純丙彈性乳液含量的增加而降低，隨苯丙乳液含量的增加而升高；初粘性和抗沖擊性隨組分中純丙彈性乳液含量的增加而增強，隨苯丙乳液的增加而減弱。五種純丙彈性乳液和苯丙乳液的不同配比下的初粘性和拉伸粘接強度如下表所示：純丙彈性乳液：苯丙乳液（重量比）初粘性拉伸粘結(jié)強度/mpa（7d）9:150.57:341.05:531.33:721.51:911.8綜上所述，本發(fā)明通過采用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍廣、性能良好的純丙彈性乳液和苯丙乳液混合而成，具有優(yōu)異的耐水性、耐候性和粗粘性，抗沖擊性能好，拉伸粘結(jié)強度高的優(yōu)點，而且施工干膜時間短，施工方便、簡單。實施例1一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液68份，苯丙乳液32份，消泡劑0.15份，防腐劑0.15份；所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯10份，丙烯酸丁酯60份，丙烯酸羥乙酯5份，正十二烷基硫醇0.09份，陰離子表面活性劑5份，碳酸鈉0.08份，卡松防腐劑0.3份，過硫酸鈉0.5份，水50份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯20份，苯乙烯15份，丙烯酰胺2份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑1份，陰離子表面活性劑0.5份，過硫酸鈉0.2份，消泡劑0.1份，防腐劑0.1份，硅酸鹽水泥濕潤劑1份，水45份。本發(fā)明采用上述的成分制備，制作工藝如下：首先分別制備純丙彈性乳液和苯丙乳液；所述的純丙彈性乳液的制作工藝包括如下步驟：把陰離子表面活性劑和碳酸鈉加入裝有水的乳化缸中，攪拌分散，緩慢加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和正十二烷基硫醇，攪拌混合均勻為乳化液，待用；往反應缸中加入水，加熱升溫到85℃，將引發(fā)劑過硫酸鈉溶液加入到反應缸中，緩慢滴加上述乳化液單體至反應缸中，滴加過程為4～5h；滴加完成后溫度維持在80～84℃，保溫1～3h，然后加入水和卡松防腐劑，攪拌均勻，過濾出料。所述的苯丙乳液的制作工藝包括如下步驟：往裝有水的乳化缸中加入40eo脂肪醇醚非離子乳化劑和陰離子表面活性劑，攪拌均勻，繼續(xù)加入丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酰胺，混合為均勻的乳化液，待用；把水加入反應缸中，加熱升溫至90℃，加入過硫酸鈉溶液，再緩慢加入單體乳化液5%，初始反應引發(fā)；初始反應完成后，把乳化缸中剩余的單體乳化液滴加到反應缸中，滴加過程為4.5h；維持反應溫度在90～95℃，繼續(xù)反應1～3h；反應完成后加入消泡劑、防腐劑和硅酸鹽水泥濕潤劑，攪拌均勻，過濾出料。再通過上述制備的純丙彈性乳液和苯丙乳液制取所述的瓷磚背膠，所述的瓷磚背膠的制作工藝包括：開啟反應缸的攪拌功能，緩慢的加入所述的純丙彈性乳液，再緩慢的加入所述的苯丙乳液，攪拌30min，繼續(xù)緩慢加入消泡劑和防腐劑，攪拌均勻，出料。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為4，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.0mpa。實施例2一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液60份，苯丙乳液40份，消泡劑0.2份，防腐劑0.2份；所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸丁酯40份，丙烯酸羥乙酯1份，正十二烷基硫醇0.05份，陰離子表面活性劑2份，碳酸鈉0.03份，卡松防腐劑0.1份，過硫酸鈉0.1份，水40份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯30份，苯乙烯28份，丙烯酰胺4份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑2份，陰離子表面活性劑1份，過硫酸鈉0.4份，消泡劑0.2份，防腐劑0.2份，硅酸鹽水泥濕潤劑2份，水55份。制作工藝同實施例1。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為3，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.2mpa。實施例3一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液70份，苯丙乳液30份，消泡劑0.1份，防腐劑0.1份；所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸丁酯46份，丙烯酸羥乙酯5份，正十二烷基硫醇0.08份，陰離子表面活性劑2份，碳酸鈉0.05份，卡松防腐劑0.1份，過硫酸鈉0.2份，水40份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯28份，苯乙烯18份，丙烯酰胺3份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑2份，陰離子表面活性劑0.8份，過硫酸鈉0.3份，消泡劑0.2份，防腐劑0.15份，硅酸鹽水泥濕潤劑1.5份，水50份。制作工藝同實施例1。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為4，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.0mpa。實施例4一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液55份，苯丙乳液45份，消泡劑0.18份，防腐劑0.18份；所述的純丙彈性乳液的組成為：陰離子表面活性劑2份，碳酸鈉0.05份，卡松防腐劑0.1份，過硫酸鈉0.2份，甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸丁酯46份，丙烯酸羥乙酯5份，正十二烷基硫醇0.08份，水40份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯28份，苯乙烯18份，丙烯酰胺3份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑2份，陰離子表面活性劑0.8份，過硫酸鈉0.3份，消泡劑0.2份，防腐劑0.15份，硅酸鹽水泥濕潤劑1.5份，水50份。制作工藝同實施例1。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為3，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.0mpa。實施例5一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液50份，苯丙乳液50份，消泡劑0.1份，防腐劑0.1份；所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯5份，丙烯酸丁酯40份，丙烯酸羥乙酯1份，正十二烷基硫醇0.05份，陰離子表面活性劑2份，碳酸鈉0.03份，卡松防腐劑0.1份，過硫酸鈉0.1份，水40份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯30份，苯乙烯28份，丙烯酰胺4份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑2份，陰離子表面活性劑1份，過硫酸鈉0.4份，消泡劑0.2份，防腐劑0.2份，硅酸鹽水泥濕潤劑2份，水55份。制作工藝同實施例1。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為3，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.4mpa。實施例6一種由純丙彈性乳液與苯丙乳液制取的瓷磚背膠，其組成為：純丙彈性乳液65份，苯丙乳液35份，消泡劑0.13份，防腐劑0.13份；所述的純丙彈性乳液的組成為：甲基丙烯酸甲酯10份，丙烯酸丁酯60份，丙烯酸羥乙酯5份，正十二烷基硫醇0.09份，陰離子表面活性劑5份，碳酸鈉0.08份，卡松防腐劑0.3份，過硫酸鈉0.5份，水50份；所述的苯丙乳液的組成為：丙烯酸丁酯20份，苯乙烯15份，丙烯酰胺2份，40eo脂肪醇醚非離子乳化劑1份，陰離子表面活性劑0.5份，過硫酸鈉0.2份，消泡劑0.1份，防腐劑0.1份，硅酸鹽水泥濕潤劑1份，水45份。制作工藝同實施例1。本實施例得到的瓷磚背膠具有良好的抗沖擊性和剝離力，初粘性為3，施刮7天后的拉伸粘結(jié)強度為1.2mpa。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并非用于限制本發(fā)明的保護范圍。凡在本發(fā)明權(quán)利要求之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換及改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁12