本發(fā)明屬于膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑。
背景技術(shù)：
隨著信息產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，特別是隨著觸摸屏技術(shù)在手機(jī)、筆記本電腦等電子產(chǎn)品中的應(yīng)用以及爆炸式發(fā)展，也使得觸摸屏技術(shù)得到飛速的發(fā)展以及廣泛的應(yīng)用。
電容式觸摸屏貼合用液態(tài)光學(xué)膠粘劑主要是用于電容式觸摸屏中鏡片和傳感器的粘接，以及觸摸屏面板與顯示器的粘接，必須滿足一定的要求，如：無色透明；在指定的光波波段內(nèi)光透過率大于98%以上；并且固化后膠粘劑的折射率與被粘光學(xué)元件的折射率相近，達(dá)到1.52；固化后硬度小、延伸率大同時(shí)固化收縮率小，不會(huì)引起元件表面的變化；耐冷熱沖擊、耐濕熱老化、耐黃變、耐光老化；對(duì)人體無害或低毒性等。
在電容式觸摸屏（簡(jiǎn)稱：CTP，Capacity Touch Panel）結(jié)構(gòu)中，傳感器Sensor上會(huì)有金屬輔助電極和軟性線路板（簡(jiǎn)稱：FPC）等不透明結(jié)構(gòu)，蓋板Lens邊框上會(huì)有黑色或者白色遮光油墨，其對(duì)紫外光的阻擋會(huì)使得該部分的液態(tài)光學(xué)膠不能固化，這樣就會(huì)導(dǎo)致該部分結(jié)構(gòu)的粘接帶有隱患，而目前部分廠家采用的側(cè)燈固化工藝，又因?yàn)槟z層深度較深照射面積非常小而不能固化完全，不能達(dá)到較好的粘接效果，同時(shí)又增加了一道復(fù)雜的工序，非常不合算。所以液態(tài)光學(xué)膠在光固化為主體固化的前提下，在CTP不能接受到紫外光照射的部分采用光熱雙重固化方式，可以很好解決上述問題。所以光熱雙重固化有較大的需求和意義。
目前該類光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的產(chǎn)品市場(chǎng)上已有少量出現(xiàn)，主要集中在協(xié)立、Sony、杜邦、樂泰等公司的手里，國(guó)內(nèi)還沒有性能較好的較為成熟的產(chǎn)品，但是其該類光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的產(chǎn)品主要是在光固化反應(yīng)體系及基礎(chǔ)上引入其他反應(yīng)基團(tuán)，如環(huán)氧基團(tuán)、有機(jī)硅基團(tuán)以及NCO基團(tuán)等。體系結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且官能團(tuán)利用率不高，易導(dǎo)致雙鍵殘余，對(duì)光學(xué)膠性能有較大的影響。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于：克服光熱雙重固化技術(shù)需要兩種反應(yīng)官能團(tuán)的問題，僅以丙烯酸酯雙鍵為固化官能團(tuán)，精簡(jiǎn)了配方組分，避免官能團(tuán)的殘留，提高了體系官能團(tuán)利用率，從而實(shí)現(xiàn)液態(tài)光學(xué)膠的光熱雙重固化。同時(shí)改性現(xiàn)有樹脂，完成一種電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化膠粘劑的制備，且該膠粘劑的透過率大于等于99%，固化后折射率大于等于1.52，收縮率小于等于0.5%，邵氏A型硬度小于等于20。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提出以下技術(shù)方案：一種電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑，由以下按照重量百分比計(jì)算的組分組成：主體樹脂30%-50%、增塑樹脂30%-50%、活性單體10%-35%、光引發(fā)劑1%-5%、熱引發(fā)劑1%-5%、阻聚劑0.1-1%、助劑0.2%-2%；
所述主體樹脂是改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，其由二元醇與異戊二烯橡膠改性制得，其制備方法為：采用篩選的聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH與二元醇發(fā)生單酯化反應(yīng)，反應(yīng)掉聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH，降低其腐蝕性，同時(shí)羥基封端，提高樹脂的附著力；
所述增塑樹脂為聚丁二烯液態(tài)橡膠；
所述活性單體是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸異冰片酯、月桂酸丙烯酸酯、3,3,5-三甲基環(huán)己烷丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、丙烯酸雙環(huán)戊二烯酯；
所述光引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：裂解反應(yīng)類光引發(fā)劑苯偶姻及其衍生物、苯乙酮衍生物、?；趸?；氫消除反應(yīng)機(jī)理的光引發(fā)劑二苯甲酮和叔胺配合物、硫雜蒽酮及其衍生物、雙咪唑；低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑；可見光引發(fā)劑樟腦醌；
所述熱引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：過氧化物引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑；
所述過氧化物引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯；
所述偶氮類引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種或者兩種的混合物偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈；
所述阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：酚類阻聚劑、醌類阻聚劑；
所述酚類阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：苯酚、對(duì)苯二酚、２，４-二硝基苯酚、２，６-二硝基對(duì)甲苯酚、４-叔丁基鄰苯二酚；
所述醌類阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：對(duì)苯醌、四氯苯醌、l，4-萘醌；
所述助劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：消泡劑、流平劑；
所述消泡劑為甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧酰硅烷或六甲氧基二硅氮烷中的一種；
所述流平劑為丙烯酸酯類流平劑，為聚丙烯酸酯溶液、非離子型丙烯酸共聚物溶液、離子型聚丙烯酸酯溶液或者氟改性聚丙烯酸酯溶液中的一種。
上述技術(shù)方案的進(jìn)一步限定在于，所述主體樹脂是改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，其為乙二醇與異戊二烯橡膠改性制得，其制備方法為：采用篩選的聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH與乙二醇發(fā)生單酯化反應(yīng)，反應(yīng)掉聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH，降低其腐蝕性，同時(shí)羥基封端，提高樹脂的附著力。
上述技術(shù)方案的進(jìn)一步限定在于，所述電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的折射率1.52-1.53，透光率≥99.0%，收縮率0-0.5%，邵氏A型硬度≤20。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提出以下技術(shù)方案：所述的電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：按照重量百分比，稱取主體樹脂30%-50%、增塑樹脂30%-50%、活性單體10%-35%、光引發(fā)劑1%-5%、熱引發(fā)劑1%-5%、阻聚劑0.1-1%、助劑0.2%-2%；
步驟2：取部分活性單體，先與光引發(fā)劑和阻聚劑混合，超聲分散均勻，加入反應(yīng)釜；同時(shí)取部分活性單體，與熱引發(fā)劑混合，高速攪拌分散均勻，加入反應(yīng)釜；同時(shí)將剩下的活性單體與主體樹脂、增塑樹脂及助劑加入反應(yīng)釜，攪拌2-3小時(shí)，直至攪拌均勻；
所述主體樹脂是改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，其為二元醇與異戊二烯橡膠改性制得，其制備方法為：采用篩選的聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH與二元醇發(fā)生單酯化反應(yīng)，反應(yīng)掉聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH，降低其腐蝕性，同時(shí)羥基封端，提高樹脂的附著力。
上述技術(shù)方案的進(jìn)一步限定在于，所述主體樹脂是改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，其為乙二醇與異戊二烯橡膠改性制得，其制備方法為：采用篩選的聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH與乙二醇發(fā)生單酯化反應(yīng)，反應(yīng)掉聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH，降低其腐蝕性，同時(shí)羥基封端，提高樹脂的附著力。
上述技術(shù)方案的進(jìn)一步限定在于，所述電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的折射率1.52-1.53，透光率≥99.0%，收縮率0-0.5%，邵氏A型硬度≤20。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑，可以進(jìn)行光熱雙重固化；具有高折射率、高透光率、低色亮度、低硬度、低固化收縮率、可靠性好以及耐黃變性能好等特點(diǎn)，克服光熱雙重固化技術(shù)需要兩種反應(yīng)官能團(tuán)的問題，僅以丙烯酸酯雙鍵為固化官能團(tuán)，精簡(jiǎn)了配方組分，避免官能團(tuán)的殘留，提高了體系官能團(tuán)利用率，從而實(shí)現(xiàn)液態(tài)光學(xué)膠的光熱雙重固化。同時(shí)改性現(xiàn)有樹脂，降低了對(duì)ITO（氧化銦錫）、激光銀線以及FPC的腐蝕性，同時(shí)提高了其附著力，完成了一種電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化膠粘劑的制備，且該膠粘劑的透過率大于等于99%；固化后折射率大于等于1.52；收縮率小等于0.5%；邵氏A型硬度小于等于20。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提出一種電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑，其由按照重量百分比計(jì)算的組分組成：主體樹脂30%-50%；增塑樹脂30%-50%；活性單體10%-35%；光引發(fā)劑1%-5%；熱引發(fā)劑1%-5%；阻聚劑0.1-1%；助劑0.2%-2%。
所述主體樹脂是改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，由乙二醇與異戊二烯橡膠改性制得，其制備方法為：采用篩選的聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH與乙二醇發(fā)生單酯化反應(yīng)，反應(yīng)掉聚異戊二烯液態(tài)橡膠中的-COOH，降低其腐蝕性，同時(shí)羥基封端，提高樹脂的附著力。
所述聚異戊二烯液態(tài)橡膠選自可樂麗的LIR-102、LIR-203等牌號(hào)產(chǎn)品。
所述的增塑樹脂為聚丁二烯液態(tài)橡膠，可以選用德固薩公司的端羥基液態(tài)聚丁二烯橡膠(HTPB)、可樂麗的均聚液態(tài)聚丁二烯橡膠LBR-305、LBR-300 、LBR-307以及Synthomer的PM4、P4-25P、P4150P等牌號(hào)產(chǎn)品。
所述的活性單體是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA，如廣州三旺化工材料公司產(chǎn)品）、甲基丙烯酸羥丙酯（HPMA，如廣州三旺化工材料公司產(chǎn)品）、丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）、月桂酸甲基丙烯酸酯（LMA，如長(zhǎng)興化學(xué)公司產(chǎn)品EM315）、3,3,5-三甲基環(huán)己烷丙烯酸酯（如沙多瑪公司產(chǎn)品SR420）、1,6-己二醇雙丙烯酸酯（HDDA，如沙多瑪公司SR238）、丙烯酸雙環(huán)戊二烯酯（如巴斯夫特種單體DCPA）等。
所述的光引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：裂解反應(yīng)類光引發(fā)劑苯偶姻及其衍生物、苯乙酮衍生物、酰基氧化膦，如184、1173、907、TPO、BDK等；氫消除反應(yīng)機(jī)理的光引發(fā)劑二苯甲酮和叔胺配合物、硫雜蒽酮及其衍生物、雙咪唑，如BP、BMS、MBB、ITX、EHA等；低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑，如ESACURE ONE、ESACURE150等；可見光引發(fā)劑樟腦醌。
所述的熱引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：過氧化物引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑。
所述過氧化物引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環(huán)己酮、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯。
所述偶氮類引發(fā)劑是下列物質(zhì)中的一種或者是兩種的混合物：偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈。
所述阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：酚類阻聚劑、醌類阻聚劑。
所述酚類阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：苯酚、對(duì)苯二酚、２，４-二硝基苯酚、２，６-二硝基對(duì)甲苯酚、４-叔丁基鄰苯二酚。
所述醌類阻聚劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：對(duì)苯醌、四氯苯醌、l，4-萘醌。
所述助劑是下列物質(zhì)中的一種、或者是兩種或兩種以上的混合物：消泡劑、流平劑。
所述消泡劑為甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧酰硅烷、六甲氧基二硅氮烷中的一種。
所述流平劑為丙烯酸酯類流平劑，為聚丙烯酸酯溶液TEGO-370、TEGO-460、TEGO-300、BYK355、BYK3440、非離子型丙烯酸共聚物溶液BYK380N、離子型聚丙烯酸酯溶液BYK381、氟改性聚丙烯酸酯溶液BYK388等中的一種。
上述電容式觸摸屏貼合用光熱雙重固化光學(xué)膠粘劑的制備方法，其包括以下步驟：
步驟1：按照重量百分比，稱取主體樹脂30%-50%；增塑樹脂30%-50%；活性單體10%-35%；光引發(fā)劑1%-5%；熱引發(fā)劑1%-5%；阻聚劑0.1-1%；助劑0.2%-2%；
步驟2：取部分活性單體，先與光引發(fā)劑和阻聚劑混合，超聲分散均勻，加入反應(yīng)釜；同時(shí)取部分活性單體，與熱引發(fā)劑混合，高速攪拌分散均勻，加入反應(yīng)釜；同時(shí)將剩下的活性單體與主體樹脂、增塑樹脂及助劑加入反應(yīng)釜，攪拌2-3小時(shí)，直至攪拌均勻。
以下通過具體實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
實(shí)施例1
取以下各組分：
主體樹脂：30g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：40g牌號(hào)為HTPB的端羥基液體聚丁二烯橡膠，
活性單體：23g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506），
光引發(fā)劑： 4.0g牌號(hào)為I-184的1-羥基-環(huán)己基苯酮，
熱引發(fā)劑：2.0g 過氧化苯甲酰，
阻聚劑：0.5g對(duì)苯二酚，
助劑：0.5g，包括0.25g的消泡劑甲基三甲氧基硅烷以及0.25g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為TEGO-370的丙烯酸酯類流平劑（聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占30.0%，增塑樹脂占40.0%，活性單體占23%，光引發(fā)劑占4.0%，熱引發(fā)劑占2.0%，阻聚劑占0.5%，助劑0.5%。
實(shí)施例2
取以下各組分：
主體樹脂：40g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：30g牌號(hào)為L(zhǎng)BR-305均聚液態(tài)聚丁二烯橡膠（可樂麗），
活性單體：22g，包括12g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）以及10g月桂酸甲基丙烯酸酯（LMA，如長(zhǎng)興化學(xué)公司產(chǎn)品EM315），
光引發(fā)劑：5.0g，包括 4.0g牌號(hào)為I-184的1-羥基-環(huán)己基苯酮以及1.0g牌號(hào)為TPO的2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦，
熱引發(fā)劑：1.0g的異丙苯過氧化氫，
阻聚劑：1.0g 的2,4-二硝基苯酚，
助劑：1g，包括0.5g的消泡劑乙烯基三乙氧酰硅烷以及0.5g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為BYK380N的丙烯酸酯類流平劑（非離子型丙烯酸共聚物溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占40.0%，增塑樹脂占30.0%，活性單體占22%，光引發(fā)劑占5.0%，熱引發(fā)劑占1.0%，阻聚劑占1.0%，助劑1.0%。
實(shí)施例3
取以下各組分：
主體樹脂：50g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：30g牌號(hào)為L(zhǎng)BR-307均聚液態(tài)聚丁二烯橡膠（可樂麗），
活性單體： 10g，包括8g月桂酸甲基丙烯酸酯（LMA，如長(zhǎng)興化學(xué)公司產(chǎn)品EM315）以及2g甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA，如廣州三旺化工材料公司產(chǎn)品），
光引發(fā)劑： 4.7g牌號(hào)為光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑），
熱引發(fā)劑：5.0g 過氧化二異丙苯，
阻聚劑：0.1g對(duì)苯醌，
助劑：0.2g，包括0.1g的消泡劑六甲氧基二硅氮烷以及0.1g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為BYK381的丙烯酸酯類流平劑（離子型聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占50.0%，增塑樹脂占30.0%，活性單體占10%，光引發(fā)劑占4.7%，熱引發(fā)劑占5.0%，阻聚劑占0.1%，助劑0.2%。
實(shí)施例4
取以下各組分：
主體樹脂：30g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：50g牌號(hào)為PM4液體聚丁二烯橡膠（Synthomer），
活性單體：16g，包括10g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）以及6g的 3,3,5-三甲基環(huán)己烷丙烯酸酯（如沙多瑪公司產(chǎn)品SR420），
光引發(fā)劑： 1g，包括0.5g牌號(hào)為I-184的1-羥基-環(huán)己基苯酮以及0.5g光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑），
熱引發(fā)劑：1.0g 過氧化苯甲酸叔丁酯，
阻聚劑：1.0g四氯苯醌，
助劑：1g，包括0.5g的消泡劑甲基三甲氧基硅烷以及0.5g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為BYK388的丙烯酸酯類流平劑（氟改性聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占30.0%，增塑樹脂占50.0%，活性單體占16%，光引發(fā)劑占1.0%，熱引發(fā)劑占1.0%，阻聚劑占1.0%，助劑1.0%。
實(shí)施例5
取以下各組分：
主體樹脂：30g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：30g牌號(hào)為P4-25P液體聚丁二烯橡膠（Synthomer），
活性單體：35g，包括25g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）以及10g 1,6-己二醇雙丙烯酸酯（HDDA，如沙多瑪公司SR238），
光引發(fā)劑：3g，包括2.5g光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑）以及0.5g牌號(hào)為TPO的2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦，
熱引發(fā)劑：1.0g 過氧化甲乙酮，
阻聚劑：0.5g 1，4-萘醌，
助劑：0.5g，包括0.25g的消泡劑乙烯基三乙氧酰硅烷以及0.25g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為TEGO-300的丙烯酸酯類流平劑（聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占30.0%，增塑樹脂占30.0%，活性單體占35%，光引發(fā)劑占3.0%，熱引發(fā)劑占1.0%，阻聚劑占0.5%，助劑0.5%。
實(shí)施例6
取以下各組分：
主體樹脂：34g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：42.5g牌號(hào)為P4-150P液體聚丁二烯橡膠（Synthomer），
活性單體：15g，包括10g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）以及5g丙烯酸雙環(huán)戊二烯酯（如巴斯夫特種單體DCPA），
光引發(fā)劑： 4g，包括3.0g光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑）以及1.0g牌號(hào)為TPO的2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦，
熱引發(fā)劑：2.0g 過氧化二碳酸二異丙酯，
阻聚劑：0.5g 的l，4-萘醌，
助劑：2g，包括1.0g的消泡劑乙烯基三乙氧酰硅烷以及1.0g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為TEGO-300的丙烯酸酯類流平劑（聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占34%，增塑樹脂占42.5%，活性單體占15%，光引發(fā)劑占4.0%，熱引發(fā)劑占2.0%，阻聚劑占0.5%，助劑2.0%。
實(shí)施例7
取以下各組分：
主體樹脂：38g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：38g牌號(hào)為L(zhǎng)BR-300均聚液態(tài)聚丁二烯橡膠（可樂麗），
活性單體：18g，包括8g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）、8g月桂酸甲基丙烯酸酯（LMA，如長(zhǎng)興化學(xué)公司產(chǎn)品EM315）以及2g甲基丙烯酸羥丙酯（HPMA，如廣州三旺化工材料公司產(chǎn)品），
光引發(fā)劑： 2g，包括1.0g牌號(hào)為光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑）以及1.0g牌號(hào)為I-184的1-羥基-環(huán)己基苯酮，
熱引發(fā)劑：3.0g 偶氮二異丁腈，
阻聚劑：0.8g 的4-叔丁基鄰苯二酚，
助劑：0.2g，包括0.1g的消泡劑六甲氧基二硅氮烷以及0.1g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為BYK355的丙烯酸酯類流平劑（聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占38.0%，增塑樹脂占38.0%，活性單體占18%，光引發(fā)劑占2.0%，熱引發(fā)劑占3.0%，阻聚劑占0.8%，助劑0.2%。
實(shí)施例8
取以下各組分：
主體樹脂：36g改性異戊二烯液態(tài)橡膠樹脂，
增塑樹脂：33g牌號(hào)為L(zhǎng)BR-307均聚液態(tài)聚丁二烯橡膠（可樂麗），
活性單體：25g，包括10g丙烯酸異冰片酯（IBOA，如沙多瑪公司SR506）、5g月桂酸甲基丙烯酸酯（LMA，如長(zhǎng)興化學(xué)公司產(chǎn)品EM315）、5g甲基丙烯酸羥丙酯（HPMA，如廣州三旺化工材料公司產(chǎn)品）以及5g丙烯酸雙環(huán)戊二烯酯（如巴斯夫特種單體DCPA），
光引發(fā)劑：3g，包括 1.0g牌號(hào)為光引發(fā)劑ONE（低聚多官能團(tuán)-a-羥基酮的高分子光引發(fā)劑）、1.5g牌號(hào)為I-184的1-羥基-環(huán)己基苯酮以及0.5gTPO（2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦），
熱引發(fā)劑：2.0g 偶氮二異庚腈，
阻聚劑：0.5g 苯酚，
助劑：0.5g，包括0.25g的消泡劑六甲氧基二硅氮烷以及0.25g的流平劑，流平劑選用牌號(hào)為BYK3440的丙烯酸酯類流平劑（聚丙烯酸酯溶液）。
上述各組分按照重量稱取，按照所述制備方法進(jìn)行加料、分散、混合及攪拌，至均勻即得。
經(jīng)換算，主體樹脂占36.0%，增塑樹脂占33.0%，活性單體占25%，光引發(fā)劑占3.0%，熱引發(fā)劑占2.0%，阻聚劑占0.5%，助劑0.5%。
對(duì)以上8個(gè)實(shí)施例制得的膠粘劑樣品進(jìn)行性能測(cè)試，同時(shí)與日本協(xié)立HRJ-26H、樂泰3192等產(chǎn)品做對(duì)比，主要測(cè)試其粘度、固化、透光率、折射率、硬度、固化收縮率、耐黃變以及耐冷熱沖擊等性能。
粘度：使用NDJ-1旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)，在25℃下測(cè)試膠液粘度。
固化：使用ETI UV能量計(jì)和UV燈，測(cè)試其UV固化的能量要求；使用烘箱和秒表測(cè)試其熱固化的溫度和時(shí)間。
透光率：使用NDH 5000W霧度計(jì)（Nippon Denshoku）測(cè)量固化后的膠膜透光率；
折射率：使用阿貝折光儀進(jìn)行測(cè)試，具體方法按照ASTM D-1218；
硬度：使用邵氏硬度計(jì)測(cè)試固化后的膠膜硬度；
固化收縮率測(cè)試，先用量筒稱重的方法測(cè)試其液態(tài)的密度，然后在玻璃上進(jìn)行點(diǎn)膠固化，使得固化后為小塊的膠滴，取一定量的膠滴稱重，可算出該一定量膠滴的液態(tài)體積，然后使用排水法測(cè)試其固態(tài)下體積，再用液態(tài)體積減去固態(tài)體積除以液態(tài)體積，即得固化收縮率；
耐黃變測(cè)試，在紫外燈下照射，進(jìn)行30000 mJ/cm2強(qiáng)度的曝光后，觀察期黃變情況，測(cè)試器LAB值，通過其色彩空間來判斷是否有發(fā)黃現(xiàn)象。
可靠性測(cè)試，使用各組膠粘劑，將玻璃蓋板和傳感器進(jìn)行粘接貼合，固化完全后，使用冷熱沖擊箱進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試條件：-40℃，30min /85℃，30min×240個(gè)循環(huán)。然后靜置至室溫，觀察其粘接情況有無異常。
測(cè)試性能數(shù)據(jù)如表1。
表1本發(fā)明各實(shí)施例制備產(chǎn)物的各項(xiàng)性能測(cè)試表
通過表1的性能測(cè)試結(jié)果及對(duì)比可知，本產(chǎn)品可以實(shí)現(xiàn)光熱雙重固化，同時(shí)也達(dá)到了各項(xiàng)液態(tài)光學(xué)膠的性能指標(biāo)，且各項(xiàng)性能優(yōu)異，不遜于國(guó)外性能優(yōu)異的產(chǎn)品，且在固化速度、折射率及收縮率方面還有所超出。是一種能光熱雙重固化的高透光率、高折射率、低硬度、低固化收縮率以及耐黃變性能好的電容式觸摸屏用液態(tài)光學(xué)膠粘劑。