本發(fā)明涉及燈具技術領域，具體涉及一種高散熱性能的LED燈泡組件。

背景技術：

隨著社會的發(fā)展和進步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強，因而綠色環(huán)保的照明裝 置會更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功率低等優(yōu)點，LED照明燈已經逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。

LED節(jié)能燈實際上就是一種緊湊型、自帶鎮(zhèn)流器的LED燈，燈管兩端電壓直接經過 等離子態(tài)導通并發(fā)出253.7nm的紫外線，紫外線激起熒光粉發(fā)光，由于熒光燈工作時燈絲 的溫度在1160K 左右，比白熾燈工作的溫度2200-2700K 低很多，所以它的壽命也大大延長，到達5000小時以上，由于它運用效率較高的電子鎮(zhèn)流器，同時不存在白熾燈那樣的電流熱效應，熒光粉的能量轉換效率也很高，到達每瓦50流明以上，節(jié)約電能。

一方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱（或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病還有黃熱病及各種馬腦炎等。

另一方面，將空氣負離子技術運用于節(jié)能燈產品中，使用后的節(jié)能燈在室內長期釋放空氣負離子，尤其是負氧離子。由于其在結構上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相似的生物活性，能夠使活的生物細胞帶負電荷，從而使病毒失去對細胞的攻擊能力。例如，在人造空氣負離子環(huán)境中，經測定空氣中霉菌、細菌數(shù)可降低90％以上。負氧離子被吸入人體后，能調節(jié)神經中樞的興奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用，所以人稱負離子為“空氣中的維生素”“長壽素”。

迄今，使傳統(tǒng)燈具產品同時具有驅趕蚊蟲和釋放負離子保健功能的技術設計還未有見。

技術實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種高散熱性能的LED燈泡組件，在不影響原有燈具散熱效果的基礎上，使燈具具有驅趕蚊蟲，釋放負離子的功能，同時氣味芳香，性質溫和，還具有一定的抗菌功效，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用功能。

本發(fā)明的目的是通過如下技術方案實現(xiàn)的：

一種高散熱性能的LED燈泡組件，其特征在于：包括燈罩、LED照明組件、鋁基PCB、散熱器、電源驅動模塊和燈座，所述電源驅動模塊裝置在所述底座內，所述散熱器包括導熱盤、中空導熱柱和散熱翅片，所述燈罩與所述散熱翅片通過卡扣進行連接，所述散熱翅片的下端固定有燈座，其中，在所述導熱盤與鋁基PCB之間涂布有散熱涂料；所述中空導熱柱由碳化硅材質制備而成，在所述中空導熱柱的表面設有若干散熱孔，所述導熱盤和中空導熱柱設置在所述散熱翅片的中空腔體內，在所述散熱翅片的側壁設置有若干散熱槽（圖中未示出），所述的散熱槽貫穿散熱翅片的側壁，在所述中空導熱柱的內壁和外壁表面均勻涂布有散熱涂料，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂60-75重量份，石墨烯5-6.5重量份，鈉基蒙脫土3-4.5重量份，羧基丁苯膠乳4-6.5重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份，聚乙二醇0.7-1.2重量份，正戊烷0.7-1.8重量份，納米二氧化硅1-2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份，氣相二氧化硅1-2重量份，阻燃劑5.5-7重量份，改性芳香胺固化劑4-6重量份，溶劑15-20重量份，二氧化鈰0.1-0.15重量份，活性礦物質粉1.5-2重量份，中藥精油1.5-2.5重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質量比為2：1-3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質量比為3:1-3:2；所述的活性礦物質粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料了哥王根70-80重量份，纈草15-20重量份，鬼針草20-25重量份，半邊蓮10-20重量份、眼子菜3-5重量份，木竹子3-4重量份，落葵1.5-2重量份，女貞葉3-4重量份，丹參3-4重量份，辣蓼草3-4重量份，百部5-8重量份去雜質，一起置于-20℃的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將青黛6-8重量份，川芎1.5-2.5重量份，艾草1-3重量份，打破碗花花3-5重量份，薄荷1-3重量份，山雞椒3-5重量份，馬齒莧3-4重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量的7倍，攪拌分散調勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13-0.2重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質粉以及改性芳香胺固化劑，在70-80℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2、丁酸丁酯9-15重量份、桉樹油10-13重量份、肉豆蔻酸異丙酯1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。

需要說明的是，經實驗證明，在活性礦物質粉中加入適量的二氧化鈰（CeO₂），利用該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點，可以大幅增加活性礦物質粉的負離子產率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce⁴⁺在光照環(huán)境下轉化成Ce³⁺，在轉化過程中，電子-空穴的復合幾率降低，再在活性礦物質粉中電氣石等物質電場的作用下，部分電子被動隨電場方向定向移動，電子-空穴復合幾率降低，從而在電氣石/ CeO₂復合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量，進而產生了高濃度的空氣負離子，同時Ce³⁺又氧化成為Ce⁴⁺，繼而重復前述的轉化過程；同時，經實踐檢測，在經過本發(fā)明復合配比的活性礦物質粉中添加適量的二氧化鈰組分，比未經添加二氧化鈰的活性礦物質粉負離子的濃度高10倍以上，r射線與自然環(huán)境相同。

本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反復驗證，充分發(fā)揮各組重量份協(xié)同作用，其中各原料的作用簡介如下。

了哥王根：了哥王根又名毒除根、地棉根、定元根、魚膽根、地谷根、紅赤七、七麻根、別 南根、獨薯根、狗信蔃。殺蟲拔毒,治麻風,惡瘡,白濁。

纈草：《科學的民間藥草》：用于神經衰弱,精神不安。包含的總生物堿有抗菌作用,特別是對革蘭氏陽性細菌效力較好。

鬼針草：性寒,味苦。歸肝經、肺經、大腸經。功效與作用：清熱解毒、活血祛風。用治熱毒或瘀熱所致的癰瘡,包括腸癰或外癰；熱毒咽喉腫痛、外感高熱、毒蛇咬傷；濕熱所致的熱淋、瀉痢、痔瘡腫痛；跌打瘀腫、風濕腰痛等。主要成分：具抑菌、消炎作用,在體外對革蘭氏陽性菌有抑制作用。

半邊蓮：性平,味辛。歸心經、小腸經、肺經。功效與作用：利尿消腫、清熱解毒。用治毒蛇咬傷、腹脹水腫、黃疸尿少、小便不利、晚期血吸蟲病及肝硬化腹水、跌打損傷,癰癤疔瘡。主要成分：含生物堿,主要有半邊蓮堿、去氧半邊蓮堿、氧化半邊蓮堿等。

半邊蓮：性平,味辛。歸心經、小腸經、肺經。功效與作用：利尿消腫、清熱解毒。主要成分：含生物堿,主要有半邊蓮堿、去氧半邊蓮堿、氧化半邊蓮堿等。對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌等多種病菌具有一定的抑制作用。

眼子菜 ：味微苦,性涼。清熱解毒,利尿消積。用于急性結膜炎,黃疸,水腫白帶,小兒疳積,蛔蟲病,癰癤腫毒。《陜西中草藥》載 ：“清熱明目,滲濕利水,通淋鎮(zhèn)痛。治急性結膜炎,牙痛,黃疸,瘡癤癰腫?！?/p>

木竹子 ：味甘,性涼 ；歸脾經。清熱生津。用于胃熱津傷,嘔吐口渴,肺熱氣逆,咳嗽不止?！妒澄锉静荨份d ：“主清熱,利百脈,通調水臟,止渴生津,解暑,消酒。治吐逆不食,關格閉拒不通,脾虛下陷,肛門墜脫不斂。清熱,涼大腸,去積血,利耳目,治咳逆上氣?！?/p>

落葵：味甘、淡，性涼，《陸川本草》載 ：“涼血，解毒，消炎，生肌。治熱毒，火瘡，血瘙，斑疹。”

女貞子：木犀科女貞屬植物女貞的果實,苦甘,平,無毒,具有利尿、止咳,緩瀉,抗菌等作用。

丹參：性味苦,微寒。歸心、肝經?！兜崮媳静荨酚涊d：補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經,清心除煩之功效,用于月經不調,經閉痛經,癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。

辣蓼草：對各種痢疾桿菌于試管內均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學研究表明,辣蓼具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。

百部：可驅除蚊蟲,抗病原微生物作用,對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定的抑制作用,其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。

青黛：《藥性論》：“解小兒疳熱、消瘦,殺蟲?！薄端幮哉摗罚骸敖庑吼釤?、消瘦,殺蟲?！?/p>

川穹：既能活血化瘀,又能行氣止痛,為“血中之氣藥”,具通達氣血功效,故治氣滯血瘀之胸脅、腹部諸痛,能抑制多種桿菌。

艾草：在體外對炭疽桿菌、α-溶血鏈球菌、B-溶血鏈球菌、白喉桿菌、假白喉桿菌、肺類雙球菌、金黃色葡萄球菌、檸檬色葡萄球菌、白色葡葡球菌、枯草桿菌等10種革蘭氏陽性嗜氣菌皆有抗菌作用,對于多種致病真菌也有抑菌作用。

打破碗花花：①《陜西中草藥》：“苦,涼,有小毒?！雹凇端拇ǔＳ弥胁菟帯罚骸翱嘈?溫,有小毒?！苯舛?排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。

薄荷：為唇形科植物薄荷的干燥地上部分,疏散風熱,清利頭目,利咽透疹,疏肝行氣。

山雞椒：性味辛、微苦,有香氣,無毒。枝、葉均具有芳香味。根皮及葉可供藥用。具有溫腎健胃,行氣散結的功效。用于治療胃痛嘔吐及無名腫毒等癥。

馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無毛,高10-30cm, 生于田野路邊及庭園廢墟等向陽處。國內各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。

藿香：味辛,性微溫。功效：化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹,食欲不香,惡心、嘔吐；夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較強的抑制真菌作用和抗菌作用。

狼毒：別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。

蘄艾:又名：含17種已知化合物,具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用,有理氣血、逐寒濕、調經安胎、溫經止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經不調、腹中冷痛、胎漏下血、胎動不安、宮寒不孕等癥。

需要說明的是，經實踐證明，將一定重量份的丹參、辣蓼草和百部進行復配后，不僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定的提神效果；同時，經實踐證明，將一定重量份的了哥王根、青黛、木竹子和打破碗花花進行復配后，使該組合物的驅蚊蟲能力得到顯著提高；另外，纈草、女貞葉、川芎、藿香、艾草和馬齒莧等組分進行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經實踐檢測，復配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用。

本發(fā)明的效果：

本發(fā)明采用中藥與活性礦物質復配，使本發(fā)明不僅具有較好的散熱效果，還可以驅趕蚊蟲，釋放負離子，清新空氣，同時氣味芳香，性質溫和，具有驅蚊，抗菌及保健的功效。

附圖說明

圖1為本發(fā)明整體示意圖。

圖2為本發(fā)明散熱結構立體分解示意圖。

具體實施方式

實施例1：

請參見圖1、圖2所示，一種高散熱性能的LED燈泡組件，包括燈罩1、LED照明組件2、鋁基PCB3、散熱器、電源驅動模塊（圖中未示出）和燈座7，所述電源驅動模塊裝置在所述底座7內，所述散熱器包括導熱盤4、中空導熱柱5和散熱翅片6，所述燈罩1與所述散熱翅片6通過卡扣進行連接，所述散熱翅片6的下端固定有燈座7，其中，在所述導熱盤4與鋁基PCB3之間涂布有散熱涂料；所述中空導熱柱5由碳化硅材質制備而成，在所述中空導熱柱的表面設有若干散熱孔50，所述導熱盤4和中空導熱柱5設置在所述散熱翅片5的中空腔體內，在所述散熱翅片6的側壁設置有若干散熱槽（圖中未示出），所述的散熱槽貫穿散熱翅片的側壁，外部空氣可以通過所述的散熱槽與所述散熱翅片6的中空腔體內部空氣進行空氣交換。

作為優(yōu)選方案，所述中空導熱柱表面的散熱孔50為軸向設置的散熱孔，該散熱孔貫穿所述的中空導熱柱側壁，外部空氣可以通過該散熱孔與所述中空導熱柱的中空腔體內部的空氣進行空氣交換，當然，為提高散熱效果，所述散熱翅片6側壁的散熱槽（圖中未示出）與所述中空導熱柱的散熱孔50相對應，外部空氣可以通過散熱翅片6側壁的散熱槽以及中空導熱柱的散熱孔50與所述中空導熱柱的中空腔體內部的空氣進行空氣交換。

在所述中空導熱柱5的內壁和外壁表面均勻涂布有散熱涂料，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂60重量份，鈉基蒙脫土4.5重量份，羧基丁苯膠乳4重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油2重量份，聚乙二醇0.7重量份，正戊烷1.8重量份，納米二氧化硅1重量份，聚丙烯腈基碳纖維9重量份，石墨烯5重量份，氣相二氧化硅2重量份，阻燃劑5.5重量份，改性芳香胺固化劑6重量份，溶劑15重量份，二氧化鈰0.1重量份，活性礦物質粉2重量份，中藥精油1.5重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質量比為3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質量比為3:1；所述的活性礦物質粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料了哥王根70重量份，纈草20重量份，鬼針草20重量份，半邊蓮20重量份、眼子菜3重量份，木竹子3重量份，落葵2重量份，女貞葉3重量份，丹參4重量份，辣蓼草3重量份，百部8重量份去雜質，一起置于-20℃的真空釜2小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為30分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將青黛6重量份，川芎2.5重量份，艾草1重量份，打破碗花花5重量份，薄荷1重量份，山雞椒5重量份，馬齒莧3重量份，藿香4重量份，狼毒3重量份，蘄艾4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量的7倍，攪拌分散調勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質粉以及改性芳香胺固化劑，在73℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑3重量份、避蚊胺0. 2重量份、丁酸丁酯9重量份、桉樹油4重量份、肉豆蔻酸異丙酯1重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15重量份和苯甲酸鈉0.1重量份。

實施例2：

一種高散熱性能的LED燈泡組件，包括燈罩1、LED照明組件2、鋁基PCB3、散熱器、電源驅動模塊（圖中未示出）和燈座7，所述電源驅動模塊裝置在所述底座7內，所述散熱器包括導熱盤4、中空導熱柱5和散熱翅片6，所述燈罩1與所述散熱翅片6通過卡扣進行連接，所述散熱翅片6的下端固定有燈座7，其中，在所述導熱盤4與鋁基PCB3之間涂布有散熱涂料；所述中空導熱柱5由碳化硅材質制備而成，在所述中空導熱柱的表面設有若干散熱孔50，所述導熱盤4和中空導熱柱5設置在所述散熱翅片5的中空腔體內，在所述散熱翅片6的側壁設置有若干散熱槽（圖中未示出），在所述中空導熱柱5的內壁和外壁表面均勻涂布有散熱涂料，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：混合樹脂75重量份，鈉基蒙脫土3重量份，羧基丁苯膠乳6.5重量份，硅樹脂甲基支鏈硅油1.5重量份，聚乙二醇1.2重量份，正戊烷0.7重量份，納米二氧化硅2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維8重量份，石墨烯6重量份，氣相二氧化硅1.5重量份，阻燃劑6重量份，改性芳香胺固化劑5重量份，溶劑17重量份，二氧化鈰0.15重量份，活性礦物質粉1.7重量份，中藥精油2重量份；其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質量比為3：1；所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm；所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3；所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質量比為3:2；所述的活性礦物質粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.5：1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4：3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑≤15μm，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成：

S1、按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置于攪拌機中，在80℃下集中高速攪拌調勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用；

S2、將物料了哥王根80重量份，纈草15重量份，鬼針草25重量份，半邊蓮10重量份、眼子菜5重量份，木竹子3重量份，落葵2重量份，女貞葉3重量份，丹參4重量份，辣蓼草3重量份，百部8重量份去雜質，一起置于-20℃的真空釜3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為40分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調節(jié)萃取壓力28MPa，萃取溫度45℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，備用；

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質后置于85℃真空箱抽真空3小時，即制得揮發(fā)油B，備用；

S6、將青黛8重量份，川芎1.5重量份，艾草3重量份，打破碗花花3重量份，薄荷3重量份，山雞椒3重量份，馬齒莧4重量份，藿香3重量份，狼毒4重量份，蘄艾3重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量的7倍，攪拌分散調勻，制得中藥混合物，備用；

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.18重量份進行干燥處理，即制得揮發(fā)油C，備用；

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油的質量比為2：0.5：0.5：0.6：0.4：0.5；

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75℃下，在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘，得到預混料，備用；

S10、將步驟S9制得的預混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質粉以及改性芳香胺固化劑，在80℃下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即得到散熱涂料。

在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分：表面活性劑5重量份、避蚊胺0.1重量份、丁酸丁酯15重量份、桉樹油7重量份、肉豆蔻酸異丙酯2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10重量份和苯甲酸鈉0.3重量份。

其余同實施例1。

在一較佳實施例中，所述燈罩1由下列組份按照重量份數(shù)制備而成：

樹脂50重量份；玻璃纖維13重量份；阻燃劑6重量份；石墨烯3重量份；改性芳香胺固化劑3重量份；熒光粉0.2重量份，汽巴艷佳固754光引發(fā)劑3重量份；聚醚胺催化劑0.6重量份；活性礦物質粉2重量份；中藥精油2.5重量份；其中，所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質量比為2:1，所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3，所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物，所述熒光粉的粒徑≤15μm，所述的活性礦物質粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5：3：3.7：2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5：3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑≤15μm，所述燈罩殼體通過如下步驟制備而成：

S1、將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中，在75℃下集中高速攪拌調勻，攪拌時間為15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取出，即制得樹脂混合物，備用；

S2、將物料山埔姜根60重量份，石蒜莖10重量份，躑躅花葉15重量份，和尚頭草根葉6重量份，梧桐樹皮5重量份，羊棗樹皮3.5重量份，啤酒花3重量份，疔毒草2重量份，八角蓮2.5重量份，麥芽2重量份，白芷1重量份，零陵香1.5重量份以及公丁香1.5重量份，去雜質，一起置于-20℃的真空釜2.5小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為35分鐘，微波功率為17kw；

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至80目，制得原料藥粉末，備用；

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調節(jié)萃取壓力31MPa，萃取溫度40℃，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2.5小時，直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油，然后將制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍65分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為18000r/min的高速冷凍離心機中離心30分鐘，去除雜質后置于85℃真空箱抽真空3.5小時，即制得中藥精油，備用；

S5、將步驟S4制得的中藥精油和步驟S1制得的樹脂混合物，在75℃下，在攪拌機中集中攪拌混合35分鐘，得到混合料，然后將該混合料投入球磨機，加入活性礦物質粉、改性芳香胺固化劑以及玻璃纖維，在85℃下進行集中研磨3小時，過濾去雜質，即制得預混料；

S6、將步驟S5的預混料放入雙螺桿擠出設備內，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為200轉/分，擠出溫度為200°C，擠出，冷卻，切粒，即得到復合材料；

S7、將步驟S6制得的復合材料經注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得燈罩1。

本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標如下：

（1）氣味檢查：感官，無刺激性異味。

（2）驅蚊效果測試。

依據(jù)現(xiàn)有技術中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅蚊效果進行對比測試，測試數(shù)據(jù)請見表1。

結論：本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅蚊作用，與市場上普通燈具

相比較，本發(fā)明具有非常明顯的驅蚊效果。

（3）負離子檢測。

采用負離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負離子粉末與相關制成商品（如負離子衣物、項鏈、毛毯）等所釋放出的負離子數(shù)量做出測量。

測試結果見表2。

結論：本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負離子，與現(xiàn)有技術中的普通燈具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。