本發(fā)明涉及陶瓷色料領(lǐng)域,更具體地說,涉及一種稀土功能陶瓷色料及其制備方法。
背景技術(shù):
隨著經(jīng)濟的不斷發(fā)展,人們對各種各樣的產(chǎn)品的要求也越來越高,就從建筑陶瓷這個行業(yè)來說,過去,人們對陶瓷磚的需求就是能用就行,但是,現(xiàn)在,對陶瓷產(chǎn)品的外觀和實用功能提出了更高的要求。而目前陶瓷磚行業(yè)的狀況就是,行業(yè)內(nèi)陶瓷企業(yè)眾多,生產(chǎn)出來的產(chǎn)品也是千篇一律的,產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重,因此,為陶瓷磚增添一些實用性的功能,突出瓷磚的個性化才能更加迎合大眾的需求。
鈦酸鈣是一種典型的ABO3型的鈣鈦礦類的化合物,它的優(yōu)點在于A位和B位上的原子都能被離子半徑相近的原子所取代,而且還能保持原有的晶型不發(fā)生改變,經(jīng)過摻雜后形成的原子空位或者晶體的結(jié)構(gòu)缺陷能夠使得這種經(jīng)過摻雜后的復(fù)合氧化物在多方面得到應(yīng)用,但是用于陶瓷色料領(lǐng)域的卻鮮有報道。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點與不足,本發(fā)明的目的在于提供一種稀土功能陶瓷色料及其制備方法。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種稀土功能陶瓷色料,原料組成包括氧化鈦、碳酸鈣、稀土可溶性釹鹽、稀土可溶性鈥鹽,分子式為HoxNdyCa(1-x-y)TiO(x+y+6)/2,其中0<x≦0.08,0.01<y≦0.13,稀土可溶性釹鹽為硝酸釹和醋酸釹中的一種,稀土可溶性鈥鹽為硝酸鈥和醋酸鈥中的一種。
一種上述稀土功能陶瓷色料的制備方法,包括以下的步驟:
(1)將稀土鈥鹽和稀土釹鹽混合溶于水制得的溶液A,其中鈥、釹元素的摩爾比為x:y;
(2)稱取二氧化鈦、碳酸鈣,加入水和助磨劑,在高速球磨機上研磨,得到漿料B,其中鈣、鈦元素的摩爾比為(1-x-y):1;
(3)向漿料B加入溶液A,繼續(xù)研磨得到料漿C;
(4)將漿料C用干燥箱烘干,制備成粉料;
(5)將粉料依次進行煅燒、保溫、冷卻至室溫、破碎、分級,得到稀土功能陶瓷色料。
優(yōu)選地,在所述步驟(1)中,鈥、釹元素的摩爾比為1:(1-1.7)。
優(yōu)選地,在所述步驟(2)中,水的加入量為二氧化鈦和碳酸鈣總質(zhì)量的1.5-2.0倍。
優(yōu)選地,在所述步驟(2)中,研磨時間為0.3-0.5小時,高速球磨機的轉(zhuǎn)速為1500-2000轉(zhuǎn)/分鐘。
優(yōu)選地,在所述步驟(3)中,研磨時間為2.5-3小時。
優(yōu)選地,在所述步驟(4)中,干燥箱的溫度為120℃,出干燥箱時漿料中水分質(zhì)量百分比為6%-7.5%。
優(yōu)選地,在所述步驟(4)中,粉料的粒徑為100-500微米。
優(yōu)選地,在所述步驟(5)中,粉料的煅燒溫度為800-1250℃,保溫時間為1-3小時。
本發(fā)明具有以下有益效果:
(1)本發(fā)明中是用Ho3+、Nd3+取代Ca2+共摻入到鈦酸鈣晶格當中,相對比于其它釹源的變色色料,一方面,提高了原料的變色的穩(wěn)定性以及提升了原料的發(fā)色,另外一方面,稀土是一種昂貴的原料,采用摻雜的形式降低了稀土原料的用量,在一定的程度上節(jié)約了生產(chǎn)的成本。
(2)本發(fā)明以稀土可溶性鹽的形式共摻到鈦酸鈣當中,在摻雜之前將稀土可溶性的鹽溶于水,實現(xiàn)了分子水平的混合,有利于摻雜過程,而且選用稀土鹽的形式的降低了色料的合成溫度,節(jié)約了能源。
(3)本發(fā)明在同一種色料上同時實現(xiàn)了變色效果和自潔功能,提升了產(chǎn)品的個性化程度。
具體實施方式
為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解,現(xiàn)詳細說明本發(fā)明的具體實施方式。
實例1:
(1)將28.07克Ho(NO3)3、26.42克Nd(NO3)3溶于水得到均一不帶沉淀的溶液A;
(2)準確稱取84克碳酸鈣、79.9克氧化鈦,加入245.85克水和助磨劑,在高速球磨機上以1500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速研磨0.5小時后停止;
(3)在上述球磨罐加入溶液A,加磨3小時后出漿;
(4)將漿料置于干燥箱中,在120℃下烘干為含水率為6%的物料,將干料破碎直至粒徑為100微米;
(5)將干粉料置于高溫爐中,在800℃下煅燒3小時,冷卻至室溫,破碎,分級之后即為所得的功能陶瓷色料。
實例2:
(1)將26.67克Ho(NO3)3、42.93克Nd(NO3)3溶于水得到均一不帶沉淀的溶液A;
(2)準確稱取79.4克碳酸鈣、79.9克氧化鈦,加入318.6克水和助磨劑,在高速球磨機上以2000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速研磨0.3小時后停止;
(3)在上述球磨罐加入溶液A,加磨2.5小時后出漿;
(4)將漿料置于干燥箱中,在120℃下烘干為含水率為7.5%的物料,將干料破碎直至粒徑為150微米;
(5)將干粉料置于高溫爐中,在1250℃下煅燒1小時,冷卻至室溫,破碎,分級之后即為所得的功能陶瓷色料。
實例3:
(1)將27.35克Ho(CH3COO)3、38.55克Nd(CH3COO)3溶于水得到均一不帶沉淀的溶液A;
(2)準確稱取80克碳酸鈣、79.9克氧化鈦,加入319.8克水和一定量的助磨劑,在高速球磨機上以2000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速研磨0.5小時后停止;
(3)在上述球磨罐加入溶液A,加磨3小時后出漿;
(4)將漿料置于干燥箱中,在120℃下烘干為含水率為7%的物料,將干料破碎直至粒徑為130微米;
(5)將干粉料置于高溫爐中,在1250℃下煅燒3小時,冷卻至室溫,破碎,分級之后即為所得的功能陶瓷色料。
上面對本發(fā)明的實施例進行了描述,但是本發(fā)明并不局限于上述的具體實施方式,上述的具體實施方式僅僅是示意性的,而不是限制性的,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下,在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護的范圍情況下,還可做出很多形式,這些均屬于本發(fā)明的保護之內(nèi)。