本發(fā)明涉及抗靜電性粘著劑組合物，更詳細地，涉及抗靜電性和耐久性優(yōu)異的抗靜電性粘著劑組合物及利用其制造的偏光板。
背景技術：
：圖像顯示裝置由包含液晶的液晶盒和偏光板構成，其主要通過在偏光板的一個表面上形成粘著層而接合。除此之外，為了提高圖像顯示裝置的功能，進一步將相位差板、寬視角補償板、提高亮度等的表面保護膜通過粘接劑等附著于偏光板而使用。由于作為這樣的表面保護膜以及偏光板等光學構件的材料使用塑料，因此摩擦或剝離時產(chǎn)生靜電。此外，當在殘留有靜電的狀態(tài)下對液晶施加電壓時，可能會損壞液晶分子的取向或在面板中可能發(fā)生缺陷，因此，為了防止這種問題，執(zhí)行了各種抗靜電處理。例如，有將由聚醚多元醇和堿金屬鹽形成的抗靜電劑添加至丙烯酸粘著劑的方法，然而，該情況下產(chǎn)生如下問題：發(fā)生抗靜電劑的滲出，粘著劑固化后耐久性顯著降低，當應用于保護膜時，在高溫條件下容易發(fā)生滲出(bleed-out)而污染被粘物。此外，在將一種以上表面活性劑添加加至粘著劑并將表面活性劑轉印至被粘物的方法的情況下，存在如下問題：表面活性劑容易滲出至粘著劑表面，當應用于保護膜時，污染被粘物。韓國公開專利第2010-0093470號公開：除了光學用途充分的特性以外，為了使用與離子的相互作用大的添加劑來提高抗靜電性，作為粘著劑組合物的組成包含亞烷基二醇烷基醚化合物；韓國公開專利第2012-0132396號公開：作為用于滿足抗靜電性和耐久性的粘著劑組合物的組成，包含在其至少一個末端具有反應性硅基的聚醚化合物。然而，這些化合物存在由于抗靜電劑的相容性的改善效果不充分而無法充分地抑制抗靜電劑的滲出造成的耐久性降低這樣的問題?，F(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1：韓國公開專利第2010-0093470號專利文獻2：韓國公開專利第2012-0132396號技術實現(xiàn)要素：技術課題本發(fā)明的目的是提供由于與以往粘著劑組合物相比抗靜電性優(yōu)異或至少維持同等程度并且顯著提高粘著力而能夠改善耐久性的粘著劑組合物。解決課題方法1.一種粘著劑組合物，包含：在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物、丙烯酸系共聚物、交聯(lián)劑和抗靜電劑,其中聚亞烷基二醇化合物中的亞烷基的碳原子數(shù)為2至3。2.根據(jù)上述1所述的粘著劑組合物，上述聚亞烷基二醇化合物選自由下述化學式1至4所表示的化合物組成的組：〔化學式1〕(式中，R1是氫原子、碳原子數(shù)1至20的烷基、碳原子數(shù)3至20的環(huán)烷基、或碳原子數(shù)6至12的芳基，R2是氫原子或甲基，R3是碳原子數(shù)2至3的亞烷基、碳原子數(shù)2至4的亞烯基、或碳原子數(shù)6至12的亞芳基，n為1至100的整數(shù))?！不瘜W式2〕(式中，R1和R3各自獨立地為碳原子數(shù)2至3的亞烷基、碳原子數(shù)2至4的亞烯基、或碳原子數(shù)6至12的亞芳基，R2是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))〔化學式3〕(式中，R1是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))〔化學式4〕(式中，R1是氫原子、碳原子數(shù)1至20的烷基、碳原子數(shù)3至20的環(huán)烷基、或碳原子數(shù)6至12的芳基，上述烷基、環(huán)烷基或芳基可進一步被硫醇基取代，R2是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))。3.根據(jù)上述2所述的粘著劑組合物，上述化學式1和2所表示的化合物為選自由下述化學式5和6所表示的化合物組成的組中的至少一種：〔化學式5〕〔化學式6〕4.根據(jù)上述2所述的粘著劑組合物，上述化學式3所表示的化合物是重均分子量為100至1,000的聚乙二醇雙(羧甲基)醚。5.根據(jù)上述2所述的粘著劑組合物，上述化學式4是重均分子量為500至1,200的聚乙二醇甲醚硫醇、重均分子量為500至1,500的聚乙二醇二硫醇以及它們的混合物。6.根據(jù)上述1所述的粘著劑組合物，上述在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物以固體成分為基準相對于丙烯酸系共聚物100重量份包含0.1至10重量份。7.根據(jù)上述1所述的粘著劑組合物，上述抗靜電劑是雙(氟磺?；?酰亞胺鉀(KN(FSO2)2)和雙(氟磺?；?酰亞胺鈉(NaN(FSO2)2)中的至少一種。8.一種粘著片，包含上述1至7中任一項所述的粘著劑組合物形成的粘著層。9.一種偏光板，在其至少一個表面上具備由上述1至7中任一項所述的粘著劑組合物形成的粘著層。10.一種圖像顯示裝置，包含上述9所述的偏光板。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基(亞烷基的碳原子數(shù)為2至3)二醇化合物與以往使用的添加劑為通常的聚亞烷基二醇化合物的情況相比，通過與玻璃形成氫鍵或共價鍵而能夠提高粘著力，因此能夠顯著改善耐久性。此外，通過利用在分子中的聚亞烷基二醇基的相鄰的氧原子的非共價電子對有效地配位抗靜電劑的陽離子，從而提高抗靜電劑的離子之間的解離度而改善抗靜電性，并且使抗靜電劑固定化而防止?jié)B出，由此能夠進一步提高粘著劑組合物的耐久性。具體實施方式本發(fā)明涉及粘著劑組合物以及利用其制造的偏光板，所述粘著劑組合物通過包含丙烯酸系共聚物、交聯(lián)劑、抗靜電劑以及在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基(亞烷基的碳原子數(shù)為2至3)二醇化合物，從而不僅能夠顯示優(yōu)異的抗靜電性，而且能夠顯示顯著提高了的粘著力。以下，詳細說明本發(fā)明。<粘著劑組合物>本發(fā)明的粘著劑組合物包含丙烯酸系共聚物、交聯(lián)劑、抗靜電劑以及在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基(亞烷基的碳原子數(shù)為2至3)二醇化合物。根據(jù)本發(fā)明的聚亞烷基二醇化合物由于在分子中含有一個以上羧基或硫醇基，因此能夠具有與以往相比更優(yōu)異的抗靜電性、粘著性及耐久性。具體而言，根據(jù)本發(fā)明的聚亞烷基二醇化合物由于具有上述特定的結構，因此與以往的未被取代的聚亞烷基二醇相比，可以通過與玻璃形成氫鍵或共價鍵來顯著提高粘著力，從而能夠改善耐久性。此外判斷，通過利用在分子中的聚亞烷基二醇基的相鄰的氧原子的非共價電子對有效地配位抗靜電劑的陽離子，從而提高抗靜電劑的離子之間的解離度，由此本發(fā)明的粘著劑組合物能夠顯示優(yōu)異的抗靜電性。此外，根據(jù)本發(fā)明的聚亞烷基二醇化合物通過使抗靜電劑固定化，防止?jié)B出，從而能夠進一步提高粘著劑組合物的耐久性。根據(jù)本發(fā)明的聚亞烷基二醇化合物只要是在分子中含有一個以上羧基或硫醇基的化合物，就可以使用任一種。優(yōu)選地，上述在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物可以由下述化學式1至4表示?！不瘜W式1〕(式中，R1是氫原子、碳原子數(shù)1至20的烷基、碳原子數(shù)3至20的環(huán)烷基、或碳原子數(shù)6至12的芳基，R2是氫原子或甲基，R3是碳原子數(shù)2至3的亞烷基、碳原子數(shù)2至4的亞烯基、或碳原子數(shù)6至12的亞芳基，n為1至100的整數(shù))。〔化學式2〕(式中，R1和R3各自獨立地為碳原子數(shù)2至3的亞烷基、碳原子數(shù)2至4的亞烯基、或碳原子數(shù)6至12的亞芳基，R2是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))〔化學式3〕(式中，R1是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))〔化學式4〕(式中，R1是氫原子、碳原子數(shù)1至20的烷基、碳原子數(shù)3至20的環(huán)烷基、或碳原子數(shù)6至12的芳基，上述烷基、環(huán)烷基或芳基可進一步被硫醇基取代，R2是氫原子或甲基，n為1至100的整數(shù))。如果舉出化學式1和2的化合物的更具體的例子，化學式1和2的化合物可以為下述化學式5和6的化合物。這些化合物可以各自單獨使用或將兩種以上混合使用?！不瘜W式5〕〔化學式6〕作為化學式3的化合物的更具體的例子，可以為聚乙二醇雙(羧甲基)醚(重均分子量100至1,000)。作為化學式4的化合物的更具體的例子，可以為聚乙二醇甲醚硫醇(重均分子量500至1,200)、聚乙二醇二硫醇(重均分子量500至1,500)、以及它們的混合物。這些化合物可以各自單獨使用或將兩種以上混合使用。根據(jù)本發(fā)明的在分子中含有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物的含量沒有特別限定，例如，以固體成分為基準相對于丙烯酸系共聚物100重量份包含0.1至10重量份。如果其含量少于0.1重量份，則抗靜電性和耐久性提高效果可能不足，如果其含量超過10重量份，則由于在分子中含有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物本身會滲出，因此可能發(fā)生耐久性的降低。本發(fā)明的丙烯酸系共聚物可以無特別限制地使用本領域中公知的物質。例如，可以為包含具有碳原子數(shù)1至12的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體以及具有可交聯(lián)官能團的聚合性單體的化合物并進行聚合而成的丙烯酸系共聚物。在本文中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯兩者。作為具有碳原子數(shù)1至12的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體，可以舉出(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯等，其中，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯或它們的混合物。它們可以可單獨使用或者將兩種以上混合使用。具有碳原子數(shù)1至12的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體的含量及混合比沒有特別限定，例如，可以以固體成分為基準相對于全部單體100重量份包含85至99.9重量份，優(yōu)選包含90至95重量份。如果其含量少于85重量份，則不能表現(xiàn)充分的粘著力，當其含量超過99.9重量份時，凝集力可能降低。具有可交聯(lián)官能團的聚合性單體是用于通過化學結合來增強粘著劑組合物的凝集力或粘著強度而賦予耐久性及切割性的成分，例如，可舉出具有羧基的單體、具有羥基的單體、具有酰胺基的單體、具有叔胺基的單體等，它們可以單獨使用或者將兩種以上混合使用，從提高防腐蝕性的方面出發(fā)，優(yōu)選不包含丙烯酸。作為具有羧基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸、巴豆酸等一元酸；馬來酸、衣康酸、富馬酸等二元酸及它們的單烷基酯；3-(甲基)丙烯?；?；烷基的碳原子數(shù)2-3的2-羥基烷基(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酐開環(huán)加成物、亞烷基的碳原子數(shù)2-4的羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酐開環(huán)加成物、以及使琥珀酸酐與烷基的碳原子數(shù)2或3的2-羥基烷基(甲基)丙烯酸酯的己內酯加成物進行開環(huán)加成而成的化合物等，其中，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸。作為具有羥基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、亞烷基的碳原子數(shù)2-4的羥基亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基乙烯基醚、5-羥戊基乙烯基醚、6-羥己基乙烯基醚、7-羥庚基乙烯基醚、8-羥辛基乙烯基醚、9-羥壬基乙烯基醚、10-羥癸基乙烯基醚等，其中，優(yōu)選為4-羥丁基乙烯基醚。作為具有酰胺基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、3-羥丙基(甲基)丙烯酰胺、4-羥丁基(甲基)丙烯酰胺、6-羥己基(甲基)丙烯酰胺、8-羥辛基(甲基)丙烯酰胺、及2-羥乙基己基(甲基)丙烯酰胺等，其中，優(yōu)選為(甲基)丙烯酰胺。作為具有叔胺基的單體，可以舉出N,N-(二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-(二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-(二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酸酯等。具有可交聯(lián)官能團的聚合性單體的含量及混合比沒有特別限定，例如，可以以固體成分為基準相對于全部單體100重量份包含0.1至15重量份，優(yōu)選包含0.5至8重量份。如果其含量少于0.1重量份，則粘著劑的凝集力降低而可能使耐久性降低，當其含量超過15重量份時，由于高凝膠分數(shù)而可能使粘著力下降并降低耐久性。關于丙烯酸系共聚物，除了上述單體之外，可以在不降低粘著力的范圍、例如以相對于全部單體的總重量的10重量％以下進一步包含本領域公知的聚合性單體。共聚物的制造方法沒有特別限定，可以利用本領域中通常使用的本體聚合、溶液聚合、乳液聚合或懸浮聚合等方法來制造，優(yōu)選為溶液聚合。此外，可以使用聚合時通常使用的溶劑、聚合引發(fā)劑、用于控制分子量的鏈轉移劑等。丙烯酸系共聚物通過凝膠滲透色譜(Gelpermeationchromatography，GPC)測量的重均分子量(聚苯乙烯換算，Mw)優(yōu)選為5萬至200萬，更優(yōu)選為40萬至200萬。當分子量少于5萬時，共聚物之間的凝集力不足而可能在粘著耐久性方面導致問題，當分子量超過200萬時，可能需要大量的稀釋溶劑以在涂布時確保工藝性。交聯(lián)劑為用于使共聚物適宜交聯(lián)而提高凝集力的成分，其種類沒有特別限定，例如可以使用異氰酸酯系、環(huán)氧系等，它們可以單獨使用或者將兩種以上混合使用。作為異氰酸酯系交聯(lián)劑，具體可以舉出甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四亞甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯等二異氰酸酯化合物；二異氰酸酯與三羥甲基丙烷等多元醇系化合物的加成物；使二異氰酸酯自縮合而得的異氰脲酸酯；二異氰酸酯脲與二異氰酸酯縮合而得的縮二脲；三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙三異氰酸酯等含有三個官能團的多官能異氰酸酯化合物等。作為環(huán)氧系交聯(lián)劑，具體可以舉出乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚四亞甲基二醇二縮水甘油醚、丙三醇二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、二丙三醇聚縮水甘油醚、聚丙三醇聚縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷縮水甘油醚、新戊四醇聚縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油酯、苯二甲酸二縮水甘油酯、三(縮水甘油基)異氰脲酸酯、三(環(huán)氧丙氧基乙基)異氰脲酸酯、1,3-雙(N,N-縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、N,N,N',N'-四縮水甘油基-間亞二甲苯二胺等。此外，可以在上述異氰酸酯系交聯(lián)劑及環(huán)氧樹脂系交聯(lián)劑中進一步添加選自由三聚氰胺衍生物，例如六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等組成的組中的至少一種交聯(lián)劑而一起使用。作為市售的上述交聯(lián)劑的例子，可以舉出COR-HXR(日本聚氨酯工業(yè)公司)。交聯(lián)劑的含量只要在能夠完全地表現(xiàn)其功能的范圍內就沒有特別限定，例如，可以以固體成分為基準，相對于丙烯酸系共聚物100重量份包含0.1至15重量份，優(yōu)選為0.1至5重量份。如果其含量少于0.1重量份，則由于交聯(lián)度不足而凝集力變小，有可能損害粘著耐久性及切割性特性，如果其含量超過15重量份，則會因過度的交聯(lián)反應而可能在殘余應力緩沖方面產(chǎn)生問題。抗靜電劑只要是本領域中使用的物質就沒有特別限定。例如，作為陽離子，可以使用銨、吡啶咪唑锍等有機陽離子系或者堿金屬陽離子，它們可以單獨使用或者將兩種以上組合使用。作為銨的具體例，可以舉出四丁基銨等四個烷基取代了的季銨鹽；作為吡啶的具體例，可以舉出1-乙基吡啶1-丁基吡啶1-己基吡啶1-丁基-3-甲基吡啶1-丁基-4-甲基吡啶1-己基-3-甲基吡啶1-丁基-3,4-二甲基吡啶1-辛基-4-甲基吡啶等在吡啶的N取代有烷基的吡啶作為咪唑的具體例，可以舉出1-甲基-3-丁基咪唑1-甲基-3-己基咪唑等在咪唑的1,3位置取代有烷基的咪唑作為的具體例，可以舉出四丁基等具有四個烷基取代基的季鹽；作為锍的具體例，可以舉出三丁基锍等具有三個烷基取代基的叔锍鹽等。此外，堿金屬陽離子的具體例，可以舉出鋰鹽、鈉鹽或鉀鹽等。作為陰離子，可以舉出三氟甲烷磺酸鹽(OTf)、甲苯-4-磺酸鹽(OTs)、甲烷磺酸鹽(OMs)、Cl-、Br-、I-、AlCl4-、Al2Cl7-、BF4-、PF6-、ClO4-、NO3-、CH3COO-、CF3COO-、CH3SO3-、CF3SO3-、(CF3SO2)2N-、(CF3SO2)3C-、AsF6-、SbF6-、NbF6-、TaF6-、F(HF)n-、(CN)2N-、C4F9SO3-、(C2F5SO2)2N-、C3F7COO-、(CF3SO2)(CF3CO)N-等。其中，如果考慮耐久性及抗靜電性，則優(yōu)選為磺?；啺废祷衔?，例如，可以舉出下述化學式7所表示的化合物。下述化學式7中磺酰基酰亞胺系陰離子從下述方面考慮是優(yōu)選的：由于陰離子的氟原子的電負性高而存在于氮原子的陰離子的穩(wěn)定化效果變大，使抗靜電劑的疏水性提高，從而與丙烯酸系共聚物的相容性優(yōu)異、無表面遷移性、且賦予耐久可靠性及抗靜電性特性?！不瘜W式7〕M+[(SO2R)2N]-(式中，M是堿金屬，R是氟原子或碳原子數(shù)1至4的全氟烷基)。上述堿金屬可為鋰、鈉、鉀或銫，優(yōu)選為鋰、鈉或鉀。作為上述化學式7的抗靜電劑化合物的更具體的例子，可以舉出雙(氟磺?；?酰亞胺鉀(KN(FSO2)2)、雙(氟磺?；?酰亞胺鈉(NaN(FSO2)2)、雙(氟磺?；?酰亞胺鋰(LiN(FSO2)2)、雙(三氟磺?；?酰亞胺鉀(KN(CF3SO2)2)、雙(三氟磺?；?酰亞胺鈉(NaN(CF3SO2)2)或雙(三氟磺?；?酰亞胺鋰(LiN(CF3SO2)2)等，優(yōu)選可以舉出雙(氟磺?；?酰亞胺鉀(KN(FSO2)2)、雙(氟磺酰基)酰亞胺鈉(NaN(FSO2)2)，它們可以單獨使用或者將兩種以上混合使用。上述抗靜電劑以固體成分為基準相對于丙烯酸系共聚物100重量份優(yōu)選包含0.1至10重量份，更優(yōu)選包含0.5至5重量份。當其含量少于0.1重量份時，可能抗靜電性賦予效果甚微，當其含量超過10重量份時，容易發(fā)生滲出，因此可能在耐熱條件下發(fā)生剝離不良。本發(fā)明的粘著劑組合物可進一步包含硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑通過與被粘物表面極性基團進行共價鍵合而改善粘著力。硅烷偶聯(lián)劑只要包含氨基、環(huán)氧基、乙酰乙?；⒕蹃喭榛蓟?、丙烯?；蛲榛墓倌軋F就沒有特別限定，例如可以舉出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲氧基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基乙氧基二甲基硅烷等。它們可以單獨使用或者將兩種以上混合使用。硅烷偶聯(lián)劑的含量沒有特別限定，例如，可以以固體成分為基準相對于丙烯酸系共聚物100重量份包含0.1至2重量份，優(yōu)選為0.1至0.5重量份。如果其含量少于0.1重量份，則相對于基材的密合力不足而可能在耐濕熱條件下產(chǎn)生剝離。如果其含量超過2重量份，則凝集力過度增加而使粘著力等粘著特性降低，由此耐久性也可能降低。此外，本發(fā)明的粘著劑組合物可以在不脫離本發(fā)明目的的范圍內進一步包含本領域中通常使用的抗氧化劑、防腐蝕劑、消泡劑、填充劑、抗靜電劑等添加劑。<粘著片>此外，本發(fā)明提供包含由上述粘著劑組合物形成的粘著層的粘著片。粘著層的厚度沒有特別限定，例如可以為3至100μm，優(yōu)選為10至100μm。本發(fā)明的粘著片包含形成在脫模膜的至少一個表面上的粘著層。粘著層可以通過將上述粘著劑組合物涂布于脫模膜的至少一個表面來形成。涂布方法沒有特別限定，可以使用本領域中公知的方法，例如，可利用棒涂、空氣刀、凹版印刷、逆轉輥、接觸輥、噴霧、刮刀、模具涂布、鑄造、旋涂等方法。脫模膜沒有特別限定，可以使用粘著片中通常使用的脫模膜，例如可以由聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等聚酯樹脂；聚酰亞胺樹脂；丙烯酸樹脂；聚苯乙烯及丙烯腈-苯乙烯等苯乙烯系樹脂；聚碳酸酯樹脂；聚乳酸樹脂；聚氨酯樹脂；聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴樹脂；聚氯乙烯、聚偏氯乙烯等乙烯基樹脂；聚酰胺樹脂；砜系樹脂；聚醚醚酮系樹脂；烯丙基化物樹脂；或上述樹脂的混合物形成。脫模膜的厚度沒有特別限定，例如可以為5至500μm，優(yōu)選為10至100μm。<偏光板>此外，本發(fā)明提供在至少一個表面上包含由上述粘著劑組合物形成的粘著層的偏光板。本發(fā)明的偏光板包含偏光器、接合至上述偏光器至少一個表面的保護膜、以及上述保護膜上的由上述粘著劑組合物形成的粘著層。偏光器可為本領域中公知的偏光器，例如可以使聚乙烯醇系膜經(jīng)由溶脹、染色、交聯(lián)、拉伸、水洗、干燥等過程來制造。作為保護膜，只要是透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、防水特性、各項同性等優(yōu)異的膜，就沒有特別限定。具體可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚間苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等聚酯系膜；二乙酸纖維素、三乙酸纖維素等纖維素系膜；聚碳酸酯系膜；聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸乙酯等丙烯酸系膜；聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物等苯乙烯系膜；聚烯烴系膜；氯乙烯系膜；尼龍、芳香族聚酰胺等聚酰胺系膜；酰亞胺系膜；砜系膜；聚醚酮系膜；聚苯硫醚系膜；乙烯醇系膜；偏氯乙烯系膜；乙烯醇縮丁醛系膜；烯丙基化物系膜；聚甲醛系膜；氨基甲酸酯系膜；環(huán)氧系膜；硅系膜等。其中，如果考慮偏光特性或耐久性，則特別優(yōu)選為具有使用堿等皂化的表面的纖維素系膜。此外，保護膜也可以兼具光學層的功能。粘著層可以直接涂布于保護膜、或者將粘著片附著于保護膜而形成的。<圖像顯示裝置>此外，本發(fā)明提供包含上述偏光板的圖像顯示裝置。本發(fā)明的圖像顯示裝置除了上述偏光板之外還可以進一步包含本領域中公知的構成。以下，為了幫助理解本發(fā)明而公開優(yōu)選的實施例，然而，這些實施例僅用于示例本發(fā)明，并不限定隨附的權利要求的范圍，且對于本領域的技術人員來說顯而易見的是，在本發(fā)明的范圍以及技術思想范圍內，可以對實施例進行各種變更以及修改，當然這種變更以及修改也屬于隨附的權利要求的范圍。制造例1：丙烯酸系共聚物的制造在氮氣可回流且以容易調節(jié)溫度的方式設置有冷卻裝置的1L反應器中，投入包含90重量份的甲基丙烯酸正丁酯、7重量份的甲基丙烯酸酯、2重量份的丙烯酸2-羥乙酯以及1重量份的丙烯酸的單體混合物，然后投入作為溶劑的100重量份的乙酸乙酯(EAc)。之后，用氮氣凈化1小時以去除氧，然后維持在62℃。將上述混合物均勻混合之后，投入作為反應引發(fā)劑的偶氮雙異丁腈(AIBN)0.07重量份，并使其反應8小時，制造丙烯酸系共聚物(重均分子量約1,000,000)。實施例(1)粘著劑組合物的制造制造了具有下述表1中記載的組成和含量的粘著劑組合物。(2)粘著片的制造在制造上述粘著劑組合物之后，將其涂布至涂覆有硅脫模劑的膜上，并在100℃干燥1分鐘，形成25μm的粘著劑層。然后，在粘著層上層壓脫模膜，制造粘著片。(3)附著有粘著劑的偏光板的制造將所制造的粘著片的脫模膜剝離之后，在厚度185μm的包含TAC保護膜的碘系偏光板上層疊粘著劑層，制造附著有粘著劑的偏光板?！脖?〕實驗例將實施例及比較例的粘著劑組合物涂布于涂覆有硅脫模劑的脫模膜，以使固化后厚度達到25μm，并在100℃干燥1分鐘，形成粘著層。之后，將上述制造的粘著層通過粘著加工層疊在兩面接合有三乙酸纖維素系保護膜的碘系偏光膜(總厚度185μm)上，制造了偏光板。將所制造的偏光板在23℃、60％RH的條件下保管7天。(1)抗靜電性評價測量所制造的偏光板的表面電阻率(單位：Ω·cm)(2)粘著力評價將附著有粘著劑的偏光板的脫模膜剝離之后，將粘著劑層表面與鋁板接合，然后以50℃、5kf/cm2(490.3kPa)進行高壓釜處理20分鐘。然后，在23℃、50％RH％的氛圍下放置24小時，制造層疊體試片。從上述層疊體以300mm/分鐘的速度、且沿180°方向剝離偏光板，并測量粘著力(單位：N/25mm)。(3)耐熱性評價將上述制造的偏光板的脫模膜移除，接合于康寧玻璃，用高壓釜處理后，在60℃的溫度下放置300小時，然后觀察并評價氣泡或剝離產(chǎn)生與否。關于評價，在上述熱處理后且評價之前在常溫放置24小時之后進行。<評價基準>◎：用肉眼沒有確認到氣泡或剝離○：確認到1至2個氣泡或剝離△：確認到3至10個氣泡或剝離×：在整個表面上產(chǎn)生大量的氣泡或剝離〔表2〕區(qū)分抗靜電性粘著力耐熱性實施例15x10108.7◎實施例26x101010.3◎實施例33x10107.5◎實施例44x10106.2◎實施例55x10107.1◎實施例64x10108.3◎實施例73x10106.1○比較例11x10114.1X比較例24x10102.8△比較例34x10103.8△如表2所示，在使用在分子中具有一個以上羧基或硫醇基的聚亞烷基二醇化合物的粘著劑組合物的情況下，不僅表現(xiàn)優(yōu)異的抗靜電性，而且粘著力提高，可確認到即使在高溫條件下也不易引起剝離的高耐熱性。但在使用包含稍微過量的聚亞烷基二醇化合物的實施例7的情況下，可知耐熱性稍微下降。然而，在比較例的情況下，可確認到大體上抗靜電性提高效果甚微，粘著力和耐熱性顯著降低，特別是在比較例2及比較例3的情況下，可知雖然與不包含對應于聚亞烷基二醇化合物的添加劑的比較例1相比，在抗靜電性方面具有更好的效果，但與實施例相比粘著力和耐熱性更低。當前第1頁1 2 3