一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法,包括步驟:(1)將50～100份不飽和聚酯和80～120份聚氨酯丙烯酸酯，超聲分散，隨后加入60～80份改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90℃～110℃，滴加40～55份稀釋劑，反應(yīng)2～3h；(2)降溫至85℃，加入20～30份助劑，高速攪拌分散1～1.5h；(3)降溫至45℃，加入3～5份光引發(fā)劑，反應(yīng)60～75min后，緩慢降至室溫即得。本發(fā)明提供的制備方法，操作簡(jiǎn)單，步驟少，易實(shí)施，反應(yīng)條件可控性強(qiáng)；涂料固化時(shí)間短，硬度高；24h和三個(gè)月后均具有良好防靜電功能；72h處于酸或堿的條件下，涂膜未出現(xiàn)變化，顯示優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性能。
【專利說明】一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，屬于紫外光固化涂料領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 紫外光固化涂料主要由低聚物、單體、光引發(fā)劑及助劑組成。紫外光固化的主要反 應(yīng)歷程是由輻射引起光引發(fā)劑分解，生成活性自由基引發(fā)單體/低聚物聚合交聯(lián)。在過去 的幾年中，紫外光固化涂料在光纖涂層、CD涂層/DVD粘合劑、信用卡、木材、飲料罐、食品包 裝、雜志封面、醫(yī)療器械和汽車行業(yè)中都有著十分迅速的發(fā)展。紫外光固化涂料擁有巨大的 市場(chǎng)潛力，其在整個(gè)涂料產(chǎn)品中的比例正在逐年增長(zhǎng)。
[0003] 所謂靜電，就是一種處于靜止?fàn)顟B(tài)的電荷或者說不流動(dòng)的電荷（流動(dòng)的電荷就形 成了電流）。當(dāng)電荷聚集在某個(gè)物體上或表面時(shí)就形成了靜電。靜電的危害很多，靜電危害 起因于用電力和靜電火花，靜電危害中最嚴(yán)重的靜電放電引起可燃物的起火和爆炸。靜電 的累積不可避免。靜電嚴(yán)重時(shí)會(huì)灼傷人的皮膚，各種電器電磁波和有害射線超量時(shí)會(huì)干擾 人的內(nèi)分泌系統(tǒng)。因此避免靜電在涂料表面累積顯得十分必要。
[0004] ZL201310593211. 6公開了一種具有抗靜電作用的紫外光固化油墨及其制備方法； ZL03137116. 7公開了紫外光固化抗靜電涂料。雖然得到的紫外光固化涂料具有一定的抗靜 電作用，然而也存在一些其他問題，如制備方法不易實(shí)施，所得涂料不耐化學(xué)腐蝕等。
[0005] 因此，提供一種簡(jiǎn)單可行的制備方法，用于制備兼具優(yōu)良的抗靜電性能和耐化學(xué) 腐蝕性的紫外光固化涂料，顯得尤為必要。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種防靜電紫外光固化涂料的制 備方法，所得的紫外光固化涂料具有良好的抗靜電性能，制備方法步驟少，易實(shí)施。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：
[0008] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：按重量份數(shù)計(jì)，
[0009] (1)將50?100份不飽和聚酯和80?120份聚氨酯丙烯酸酯，超聲分散45min， 隨后加入60?80份改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C?IKTC，緩慢滴加 40?55份稀釋劑，邊攪拌邊反應(yīng)2?3h ;
[0010] ⑵降溫至85°c，加入20?30份助劑，保溫高速攪拌分散1?I. 5h ;
[0011] (3)降溫至45°C，加入3?5份光引發(fā)劑，邊攪拌邊反應(yīng)60?75min后，緩慢降至 室溫即得。
[0012] 進(jìn)一步地，前述制備方法中，包括以下步驟：按重量份數(shù)計(jì)，
[0013] (1)將55份不飽和聚酯和95份聚氨酯丙烯酸酯，超聲分散45min，隨后加入75份 改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C?IKTC，緩慢滴加52份稀釋劑，邊攪拌邊 反應(yīng)2?3h ;
[0014] (2)降溫至85°C，加入28份助劑，保溫高速攪拌分散I. 5h ;
[0015] (3)降溫至45°C，加入3份光引發(fā)劑，邊攪拌邊反應(yīng)75min后，緩慢降至室溫即得。
[0016] 前述制備方法中，稀釋劑為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯 酸-β -羥乙酯、β -羥乙基丙烯酸酯、苯乙烯、乙烯基吡絡(luò)烷酮或乙酸乙烯酯，助劑為消泡 齊U，流平劑，增稠劑和抗靜電劑，光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環(huán)己基 苯基甲酮、2, 4, 6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴セ?-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧 基）苯基]-1-丙酮。
[0017] 前述制備方法中，消泡劑為有機(jī)硅消泡劑，流平劑為有機(jī)硅流平劑，增稠劑為羧甲 基纖維素、羥乙基纖維素、聚丙烯酸鈉或聚丙烯酰胺，抗靜電劑為乙氧基化烷基酸胺或乙氧 基月桂酷胺。
[0018] 前述制備方法中，高速攪拌分散的轉(zhuǎn)速為1700r/min?1900r/min。
[0019] 不飽和聚酯：由二元酸（或酸酐）與二元醇經(jīng)縮聚而制得的不飽和線型熱固性樹 月旨。它在聚酯的主鏈中含不飽和鍵，而醇酸樹脂是在側(cè)鏈中含不飽和鍵；它是依靠與含有不 飽和鍵的溶劑的自由基聚合而固化，而醇酸樹脂是依靠空氣中的氧的作用而聚合；而氧對(duì) 于不飽和聚酯有阻聚作用。不飽和聚酯用于涂料的特點(diǎn)有：樹脂透明度高，能形成光亮較為 豐滿的涂膜，涂膜具有良好的耐水、耐磨、耐溶劑、耐化學(xué)藥品等性能。本發(fā)明選用東和玻璃 鋼復(fù)合材料廠的196型不飽和聚酯。
[0020] 聚氨酯丙烯酸酯（PUA)的分子中含有丙烯酸官能團(tuán)和氨基甲酸酯鍵，固化后的膠 黏劑具有聚氨酯的高耐磨性、粘附力、柔韌性、高剝離強(qiáng)度和優(yōu)良的耐低溫性能以及聚丙烯 酸酯卓越的光學(xué)性能和耐候性，是一種綜合性能優(yōu)良的輻射固化材料。本發(fā)明中采用美國(guó) 沙多瑪聚氨酯丙烯酸酯CN965NS。
[0021] 改性聚酯丙烯酸酯：具有柔韌性好，潤(rùn)濕性好，附著力佳，粘度低，流平性好，成膜 快等特點(diǎn)。本發(fā)明中采用江門市恒光新材料有限公司的5200型改性聚酯丙烯酸酯。
[0022] 稀釋劑：又稱反應(yīng)性溶劑，既能溶解或分散成膜物質(zhì)，又能在涂料成膜過程中參 與成膜反應(yīng)，形成不揮發(fā)組分而留在涂膜中。本發(fā)明選用的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸 乙酯和甲基丙烯酸-β_羥乙酯有利于提高附著力；β-羥乙基丙烯酸酯溶解性好，稀釋力 強(qiáng)；乙烯基吡絡(luò)烷酮活性高；乙酸乙烯酯稀釋力強(qiáng)。
[0023] 光引發(fā)劑：是光固化膠黏劑的重要組分之一，它對(duì)固化速率起著決定性作用。光引 發(fā)劑受紫外光照射后，吸收光的能量，分裂成2個(gè)活性自由基，引發(fā)光敏樹脂和活性稀釋劑 發(fā)生連鎖聚合，使膠黏劑交聯(lián)固化，其特點(diǎn)是快速、環(huán)保、節(jié)能。本發(fā)明選用的2-羥基-2-甲 基-1-[4-(2-羥基乙氧基）苯基]-1-丙酮和安息香異丙醚具有引發(fā)效率高，熱穩(wěn)定性好， 耐黃變，無異味等優(yōu)點(diǎn)。2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羥基環(huán)己基苯基甲酮具有儲(chǔ) 存時(shí)間長(zhǎng)，引發(fā)效率高，紫外吸收范圍廣等優(yōu)點(diǎn)；2, 4, 6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯和 2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基）苯基]-1-丙酮具有引發(fā)效率高，熱穩(wěn)定性好， 耐黃變，無異味等優(yōu)點(diǎn)。
[0024] 有機(jī)硅消泡劑：采用聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，它很容易在水中乳化，亦稱作"自乳 化型消泡劑"，在其濁點(diǎn)溫度以上時(shí)，失去對(duì)水的溶解性和機(jī)械穩(wěn)定性，并耐酸、堿和無機(jī) 鹽，可用于苛刻條件下的消泡。本發(fā)明中聚醚改性有機(jī)硅消泡劑采用《Si-0-C型聚醚改性 有機(jī)硅消泡劑乳液的制備及性能研究》（吳仁德等，天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2010年第29卷第1 期）中的方法制備得到。
[0025] 流平劑，它能促使涂料在干燥成膜過程中形成一個(gè)平整、光滑、均勻的涂膜。本發(fā) 明中采用廣州市諾康化工有限公司的NKS-5323型流平劑。
[0026] 增稠劑：加入增稠劑后能調(diào)節(jié)流變性，使膠黏劑和密封劑增稠，防止填料沉淀，賦 予良好的物理機(jī)械穩(wěn)定性。本發(fā)明選用的羧甲基纖維素和羥乙基纖維素具有增稠、懸浮、乳 化、穩(wěn)定等多種功能。聚丙烯酸鈉和聚丙烯酰胺具有較強(qiáng)的增稠性和較好的流平性，生物穩(wěn) 定性好。
[0027] 抗靜電劑：將聚集的有害電荷導(dǎo)引/消除使其不對(duì)生產(chǎn)/生活造成不便。本發(fā)明 選用乙氧基化烷基酸胺或乙氧基月桂酷胺具有速效長(zhǎng)效的抗靜電功能。
[0028] 本發(fā)明的有益之處在于：本發(fā)明提供的一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法， 操作簡(jiǎn)單，步驟少，易實(shí)施，反應(yīng)條件溫和，可控性強(qiáng)；所得紫外光固化涂料固化時(shí)間短，涂 膜的硬度高；固化成膜24h后和三個(gè)月后的表面電阻變化小，均具有較高的表面電阻，從而 不易累積靜電，體現(xiàn)出良好的防靜電功能；72h處于酸或堿的條件下，涂膜未出現(xiàn)變化，顯 示優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性能。

【具體實(shí)施方式】
[0029] 以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的介紹。
[0030] 本發(fā)明中有機(jī)硅消泡劑采用的是聚醚改性有機(jī)硅消泡劑，采用《Si-0-C型聚醚改 性有機(jī)硅消泡劑乳液的制備及性能研究》（吳仁德等，天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2010年第29卷第 1期）中的方法制備得到。其余試劑均為市售產(chǎn)品。
[0031] 實(shí)施例1
[0032] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0033] (1)將5g 196型不飽和聚酯和8g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨后 加入6g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至IKTC，緩慢滴加5. 5g甲基丙烯 酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯，邊攪拌邊反應(yīng)3h ;
[0034] (2)降溫至85°C，加入3g按質(zhì)量比為I : I : I : 1的有機(jī)硅消泡劑、NKS-5323 型流平劑、羧甲基纖維素和乙氧基化烷基酸胺，保溫高速攪拌分散lh，轉(zhuǎn)速為1700r/min ;
[0035] (3)降溫至45°C，加入0.3g的2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮，邊攪拌邊反應(yīng)60min 后，緩慢降至室溫即得。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0038] (1)將IOg 196型不飽和聚酯和12g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨 后加入8g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C，緩慢滴加4g甲基丙烯 酸乙酯，邊攪拌邊反應(yīng)2h ;
[0039] (2)降溫至85°C，加入2g按質(zhì)量比為2 : I : 2 : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，羥乙基纖維素和乙氧基月桂酷胺，保溫高速攪拌分散I. 5h，轉(zhuǎn)速為1900r/min ;
[0040] (3)降溫至45°C，加入0.5g的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮，邊攪拌邊反應(yīng)75min后， 緩慢降至室溫即得。
[0041] 實(shí)施例3
[0042] 一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0043] (1)將6g 196型不飽和聚酯和11. 5g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min， 隨后加入6g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至100°C，緩慢滴加5g甲基丙 烯酸-β -羥乙酯，邊攪拌邊反應(yīng)2h ;
[0044] (2)降溫至85°C，加入2. Ig按質(zhì)量比為2 : I : I : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酸鈉和乙氧基化烷基酸胺，保溫高速攪拌分散lh，轉(zhuǎn)速為1800r/min ;
[0045] (3)降溫至45°C，加入3. 5g的2, 4, 6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴?，邊攪拌邊反 應(yīng)60min后，緩慢降至室溫即得。
[0046] 實(shí)施例4
[0047] 一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0048] (1)將7g 196型不飽和聚酯和10. 5g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min， 隨后加入8g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至105°C，緩慢滴加4g β -羥 乙基丙烯酸酯，邊攪拌邊反應(yīng)2. 5h ;
[0049] (2)降溫至85°C，加入2. 5g按質(zhì)量比為2 : I : 1 : 2的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酰胺和乙氧基月桂酷胺，保溫高速攪拌分散I. 5h，轉(zhuǎn)速為11900r/min ;
[0050] (3)降溫至45°C，加4. 5g的2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基）苯基]-1-丙 酮，邊攪拌邊反應(yīng)65min后，緩慢降至室溫即得。
[0051] 實(shí)施例5
[0052] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0053] (1)將8g 196型不飽和聚酯和9. 5g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨 后加入7g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C，緩慢滴加5. 5g苯乙烯， 邊攪拌邊反應(yīng)3h ;
[0054] (2)降溫至85°C，加入3g按質(zhì)量比為I : 2 : 1 : 2的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323型 流平劑，羧甲基纖維素和乙氧基化烷基酸胺，保溫高速攪拌分散I. 5h，轉(zhuǎn)速為1700r/min ;
[0055] (3)降溫至45°C，加入3. 3g的2, 4, 6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴ィ厰嚢柽叿?應(yīng)70min后，緩慢降至室溫即得。
[0056] 實(shí)施例6
[0057] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0058] (1)將9g 196型不飽和聚酯和8. 5g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨 后加入6. 5g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至IKTC，緩慢滴加5g乙烯基 吡絡(luò)烷酮，邊攪拌邊反應(yīng)2h ;
[0059] (2)降溫至85°C，加入2.6g按質(zhì)量比為I : I : I : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，羥乙基纖維素和乙氧基月桂酷胺，保溫高速攪拌分散lh，轉(zhuǎn)速為1700r/min ;
[0060] (3)降溫至45°C，加入4. 2g的2, 4, 6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴?，邊攪拌邊反 應(yīng)75min后，緩慢降至室溫即得。
[0061] 實(shí)施例7
[0062] 一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0063] (1)將5g 196型不飽和聚酯和Ilg聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨 后加入7. 5g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至100°C，緩慢滴加4. 8g乙酸 乙烯酯，邊攪拌邊反應(yīng)2. 5h ;
[0064] (2)降溫至85°C，加入2.8g按質(zhì)量比為I : I : I : 2的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酸鈉和乙氧基化烷基酸胺，保溫高速攪拌分散lh，轉(zhuǎn)速為1900r/min ;
[0065] (3)降溫至45°C，加入4.88的2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮，邊攪拌邊反應(yīng)6〇!^11 后，緩慢降至室溫即得。
[0066] 實(shí)施例8
[0067] 一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0068] (1)將6g 196型不飽和聚酯和IOg聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨 后加入6. 5g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至95°C，緩慢滴加5. 2g甲基 丙烯酸甲酯，邊攪拌邊反應(yīng)3h ;
[0069] (2)降溫至85°C，加入2.3g按質(zhì)量比為2 : 2 : 2 : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酰胺和乙氧基月桂酷胺，保溫高速攪拌分散I. 5h，轉(zhuǎn)速為1700r/min ;
[0070] (3)降溫至45°C，加入3.8g的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮，邊攪拌邊反應(yīng)70min后， 緩慢降至室溫即得。
[0071] 實(shí)施例9
[0072] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0073] (1)將7g 196型不飽和聚酯和9g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min，隨后 加入7g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至IKTC，緩慢滴加4. 9g甲基丙烯 酸乙酯，邊攪拌邊反應(yīng)2. 5h ;
[0074] (2)降溫至85°C，加入2.5g按質(zhì)量比為2 : 2 : I : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酰胺和乙氧基化烷基酸胺，保溫高速攪拌分散15h，轉(zhuǎn)速為1800r/min ;
[0075] (3)降溫至45°C，加入4g的2, 4, 6-三甲基苯甲?；交⑺嵋阴?，邊攪拌邊反應(yīng) 65min后，緩慢降至室溫即得。
[0076] 實(shí)施例10
[0077] -種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，包括以下步驟：
[0078] (1)將5. 5g 196型不飽和聚酯和9. 5g聚氨酯丙烯酸酯CN965NS，超聲分散45min， 隨后加入7. 5g5200型改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至100°C，緩慢滴加5. 2g甲 基丙烯酸-β -羥乙酯，邊攪拌邊反應(yīng)3h ;
[0079] (2)降溫至85°C，加入2.8g按質(zhì)量比為I : I : 2 : 1的有機(jī)硅消泡劑，NKS-5323 型流平劑，聚丙烯酸鈉和乙氧基月桂酷胺，保溫高速攪拌分散I. 5h，轉(zhuǎn)速為1700r/min? 1900r/min ；
[0080] (3)降溫至45°C，加入0.3g的2-羥基-2-甲基-l-[4-(2-羥基乙氧基）苯 基]-1-丙酮，邊攪拌邊反應(yīng)75min后，緩慢降至室溫即得。
[0081] 將實(shí)施例1?10和市售產(chǎn)品涂覆在木質(zhì)基材上，在紫外光下固化成膜，進(jìn)行如下 性能測(cè)試，其結(jié)果如表1所示。
[0082] 1、固化時(shí)間：目測(cè)固化時(shí)長(zhǎng)，瞬間、短、正常和長(zhǎng)四個(gè)等級(jí)表示固化時(shí)間由短到長(zhǎng)。
[0083] 2、硬度：按GB/T6739-1996方法檢測(cè)。采用鉛筆硬度等級(jí)方法，即6B，5B，4B，3B，2 B, B, HB, H, 2H, 3H, 4H, 5H, 6H, 7H, 8H, 9H 表示從軟到硬。
[0084] 3、柔韌性：按1731-93方法測(cè)試。
[0085] 4、耐5% NaOH :測(cè)試板浸入室溫的5% NaOH的溶液中，72h，觀測(cè)外觀。
[0086] 5、耐5% H2SO4:測(cè)試板浸入室溫的5% H2SO4的溶液中，72h，觀測(cè)外觀。
[0087] 6、抗靜電測(cè)試：測(cè)定24h及3個(gè)月后的表面電阻值。
[0088] 表 1
[0089]

【權(quán)利要求】
1. 一種防靜電紫外光固化涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：按重量份數(shù) 計(jì)， (1) 將50?100份不飽和聚酯和80?120份聚氨酯丙烯酸酯，超聲分散45min，隨后 加入60?80份改性聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C?110°C，緩慢滴加40? 55份稀釋劑，邊攪拌邊反應(yīng)2?3h ; (2) 降溫至85°C，加入20?30份助劑，保溫高速攪拌分散1?1. 5h ; (3) 降溫至45°C，加入3?5份光引發(fā)劑，邊攪拌邊反應(yīng)60?75min后，緩慢降至室溫 即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防靜電紫外光固化涂料的制備方法，其特征在于：包括以下 步驟：按重量份數(shù)計(jì)， (1) 將55份不飽和聚酯和95份聚氨酯丙烯酸酯，超聲分散45min，隨后加入75份改性 聚酯丙烯酸酯，超聲分散75min，加熱至90°C?110°C，緩慢滴加52份稀釋劑，邊攪拌邊反應(yīng) 2 ?3h ; (2) 降溫至85°C，加入28份助劑，保溫高速攪拌分散1. 5h ; (3) 降溫至45°C，加入3份光引發(fā)劑，邊攪拌邊反應(yīng)75min后，緩慢降至室溫即得。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防靜電紫外光固化涂料的制備方法，其特征在于：所 述稀釋劑為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸-羥乙酯、0 -羥乙基丙烯 酸酯、苯乙烯、乙烯基吡絡(luò)烷酮或乙酸乙烯酯，所述助劑為消泡劑，流平劑，增稠劑和抗靜電 齊U，所述光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2, 4, 6-三甲 基苯甲?；交⑺嵋阴セ?-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基）苯基]-1-丙酮。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的防靜電紫外光固化涂料的制備方法，其特征在于：所述消泡 劑為有機(jī)硅消泡劑，流平劑為有機(jī)硅流平劑，增稠劑為羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、聚丙 烯酸鈉或聚丙烯酰胺，抗靜電劑為乙氧基化烷基酸胺或乙氧基月桂酷胺。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防靜電紫外光固化涂料的制備方法，其特征在于：所述 高速攪拌分散的轉(zhuǎn)速為1700r/min?1900r/min。
【文檔編號(hào)】C09D175/14GK104497842SQ201410810314
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年12月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月23日
【發(fā)明者】俞金根, 柴凌燕 申請(qǐng)人:湖州南潯雙林振森實(shí)木加工廠