一種抗菌油墨組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種抗菌油墨組合物及其制備方法。該組合物，由以下重量份的組分制成：鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份、1-羥基環(huán)己基苯基丙酮8-11份、環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份、顏料5-8份、二丁基萘磺酸鈉4-7份、吐溫3.5-5份、抗菌劑2-3份、聚二甲基硅氧烷2-3份和聚環(huán)氧琥珀酸1.5-2份。還提供了該組合物的制備方法，包括：(1)稱取顏料5-8份，依次加入抗菌劑2-3份、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份、1-羥基環(huán)己基苯基丙酮8-11份、環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份，混合均勻；(2)稱取二丁基萘磺酸鈉4-7份、聚二甲基硅氧烷2-3份、吐溫3.5-5份和聚環(huán)氧琥珀酸1.5-2份，加入三輥研磨機中研磨10-20分鐘；(3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在55-70℃下超聲15-25分鐘，真空條件下脫泡1-2小時，得到抗菌油墨組合物。
【專利說明】一種抗菌油墨組合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種油墨材料領(lǐng)域，特別是一種抗菌油墨組合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)代生活中，人們越來越重視生活環(huán)境的品質(zhì)，對各類直接與人體皮膚接觸的產(chǎn) 品，都會存在著安全和健康的隱患，因此，對這類產(chǎn)品的安全性提出了更高的要求。
[0003] 文具最主要的使用群體是學生，其中，特別是年齡較小的學生對于文具的頻繁和 親密的接觸，使得文具的材料的質(zhì)量和其安全性上提出了更高的要求，同時也要求其用料 更加環(huán)保。
[0004] 微生物可借助各類接觸進行傳播，最終附著于文具上，當多個學生交互使用文具， 會把各自的病菌和攜帶的微生物留在文具上，使用帶有滋生微生物的文具，若不注意及時 洗手，就會有交叉感染的危險，從而影響人們的身體健康。因此，人們對文具的抗菌性提出 了更高的要求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對上述的需求，本發(fā)明特別提供了一種抗菌油墨組合物及其制備方法。
[0006] 本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：
[0007] -種抗菌油墨組合物，由以下重量份的組分制成：
[0008] 鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份，
[0009] 1-羥基環(huán)己基苯基丙酮8-11份，
[0010] 環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份，
[0011] 顏料 5-8 份，
[0012] 二丁基萘磺酸鈉4-7份，
[0013] 吐溫 3. 5-5 份，
[0014] 抗菌劑2-3份，
[0015] 聚二甲基硅氧烷2-3份，
[0016] 聚環(huán)氧琥珀酸1.5-2份。
[0017] 所述吐溫為吐溫20、吐溫40、吐溫60和吐溫80中的一種或幾種的混合。
[0018] 所述抗菌劑選自甲氧芐氨嘧啶、納米二氧化鈦、納米氧化鋅中的一種或幾種的混 合。
[0019] 所述抗菌劑中甲氧芐氨嘧啶、納米二氧化鈦、納米氧化鋅的質(zhì)量比為0. 5:1:2。
[0020] 所述顏料選自品紅、炭黑、顏料黃74、顏料黃155、顏料黃213、顏料黃128、顏料藍 15:3和顏料藍15:4中一種或幾種的混合。
[0021] 一種抗菌油墨組合物的制備方法,包括以下步驟：
[0022] (1)稱取顏料5-8份，依次加入抗菌劑2-3份、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份、 1-羥基環(huán)己基苯基丙酮8-11份和環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份，混合均勻；
[0023] (2)稱取二丁基萘磺酸鈉4-7份、聚二甲基硅氧烷2-3份、吐溫3. 5-5份和聚環(huán)氧 琥珀酸1. 5-2份，加入三輥研磨機中研磨10-20分鐘；
[0024] (3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在55_70°C下超聲15-25分鐘，在真空條件下 脫泡1-2小時，得到抗菌油墨組合物。
[0025] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：
[0026] (1)本發(fā)明制得的抗菌油墨組合物其粘度適中，能夠保證良好的涂覆或印刷效果。
[0027] (2)本發(fā)明制得的抗菌油墨組合物制備方法簡單，成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
[0028] (3)本發(fā)明的抗菌油墨組合物具有優(yōu)良的附著性，能夠保證長期保存后仍能具有 良好的效果。

【具體實施方式】
[0029] 以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。
[0030] 實施例1
[0031] (1)稱取炭黑5kg，依次加入甲氧節(jié)氨啼陡0· 29kg、納米二氧化鈦0· 58kg、納米氧 化鋅I. 16kg、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯IlkgU-羥基環(huán)己基苯基丙酮8kg和環(huán)氧丙烷丁基 醚Ilkg,混合均勻；
[0032] (2)稱取二丁基萘磺酸鈉6kg、聚二甲基硅氧烷3kg、3. 5kg吐溫20和聚環(huán)氧琥珀 酸I. 5kg，加入三輥研磨機中研磨15分鐘；
[0033] (3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在55°C下超聲15分鐘，在真空條件下脫泡1 小時，得到抗菌油墨組合物。
[0034] 制得抗菌油墨組合物的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0035] 實施例2
[0036] (1)稱取8kg顏料黃74,依次加入納米二氧化鈦3kg、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯 8kg、1-羥基環(huán)己基苯基丙酮Ilkg和環(huán)氧丙烷丁基醚8kg，混合均勻；
[0037] (2)稱取二丁基萘磺酸鈉4kg、聚二甲基硅氧烷3kg、5kg吐溫60和聚環(huán)氧琥珀酸 2kg，加入三輥研磨機中研磨10分鐘；
[0038] (3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在60°C下超聲20分鐘，在真空條件下脫泡2 小時，得到抗菌油墨組合物。
[0039] 制得抗菌油墨組合物的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0040] 實施例3
[0041] (1)稱取6kg顏料黃155,依次加入甲氧芐氨嘧啶2kg、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯 IlkgU-羥基環(huán)己基苯基丙酮IOkg和環(huán)氧丙烷丁基醚9kg，混合均勻；
[0042] (2)稱取二丁基萘磺酸鈉7kg、聚二甲基硅氧烷2kg、3. 5kg吐溫40和聚環(huán)氧琥珀 酸I. 5kg，加入三輥研磨機中研磨20分鐘；
[0043] (3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在70°C下超聲25分鐘，在真空條件下脫泡2 小時，得到抗菌油墨組合物。
[0044] 制得抗菌油墨組合物的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0045] 實施例4
[0046] (1)稱取8kg顏料藍15:4,依次加入甲氧芐氨嘧啶0· 42kg、納米二氧化鈦0· 84kg、 納米氧化鋅I. 68kg、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯9kg、l-羥基環(huán)己基苯基丙酮8kg和環(huán)氧丙烷 丁基醚11kg，混合均勻；
[0047] (2)稱取二丁基萘磺酸鈉4kg、聚二甲基硅氧烷2kg、5kg吐溫80和聚環(huán)氧琥珀酸 2kg，加入三輥研磨機中研磨18分鐘；
[0048] (3)將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在58°C下超聲15分鐘，在真空條件下脫泡2 小時，得到抗菌油墨組合物。
[0049] 制得抗菌油墨組合物的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0050] 將實施例1-4的抗菌油墨組合物在相對濕度75%的條件下，放置20天，都未見沉 降。
[0051] 表 1
[0052]

【權(quán)利要求】
1. 一種抗菌油墨組合物，其特征在于，由以下重量份的組分制成： 鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份， 1-羥基環(huán)己基苯基丙酮8-11份， 環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份， 顏料 5-8份， 二丁基萘磺酸鈉4-7份， 吐溫 3. 5-5份， 抗菌劑 2-3份， 聚二甲基硅氧烷2-3份， 聚環(huán)氧琥珀酸 1. 5-2份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌油墨組合物，其特征在于，所述吐溫為吐溫20、吐溫40、吐 溫60和吐溫80中的一種或幾種的混合。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌油墨組合物，其特征在于，所述抗菌劑選自甲氧芐氨嘧啶、 納米二氧化鈦、納米氧化鋅中的一種或幾種的混合。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌油墨組合物，其特征在于，所述抗菌劑中甲氧芐氨嘧啶、納 米二氧化鈦、納米氧化鋅的質(zhì)量比為〇. 5:1:2。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌油墨組合物，其特征在于，所述顏料選自品紅、炭黑、顏料 黃74、顏料黃155、顏料黃213、顏料黃128、顏料藍15:3和顏料藍15:4中一種或幾種的混 合。
6. -種抗菌油墨組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 稱取顏料5-8份，依次加入抗菌劑2-3份、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯8-11份、1-羥 基環(huán)己基苯基丙酮8-11份和環(huán)氧丙烷丁基醚8-11份，混合均勻； (2) 稱取二丁基萘磺酸鈉4-7份、聚二甲基硅氧烷2-3份、吐溫3. 5-5份和聚環(huán)氧琥珀 酸1. 5-2份，加入三輥研磨機中研磨10-20分鐘； (3) 將步驟1的產(chǎn)物和步驟2的產(chǎn)物在55-70°C下超聲15-25分鐘，在真空條件下脫泡 1-2小時，得到抗菌油墨組合物。
【文檔編號】C09D11/03GK104403409SQ201410714299
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月1日
【發(fā)明者】李冰心 申請人:蘇州冰心文化用品有限公司