一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬（鍶和鋇）鹽紅色熒光材料及其制備方法，該紅色熒光材料的晶體結(jié)構(gòu)為三斜晶系，分子式為R(3-x)P4O13:xBi2+，R表示為：鍶(Sr)和鋇(Ba)；分別準(zhǔn)確稱取含有堿土金屬（鍶和鋇）的化合物原料、含鉍的化合物原料及含磷的化合物原料，經(jīng)過(guò)研磨混勻后，控制溫度300～500℃，預(yù)燒3～5小時(shí)；將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻后，在空氣中，高溫?zé)?～6小時(shí)，控制溫度800～1000℃，隨爐冷卻至室溫，即可制得。
【專利說(shuō)明】一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及紅色熒光材料領(lǐng)域，特別涉及一種二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著人類社會(huì)的發(fā)展，能源短缺和生態(tài)環(huán)境污染等成為威脅人類生存而必須面對(duì)和解決的問(wèn)題。目前，大力推廣與應(yīng)用低能耗(目前照明光源的10-15%左右?、發(fā)光效率高(目前照明光源的8-10倍左右?、使用壽命長(zhǎng)(目前照明光源的10倍左右?、不含有毒性的汞等性能的固態(tài)120照明技術(shù)就是其中方案之一。近年來(lái)，固態(tài)120照明已經(jīng)廣泛地應(yīng)用在汽車、交通、軍事及人們?nèi)粘Ｉ畹阮I(lǐng)域。
[0003]目前商用的二基色白光[￡0主要是采用藍(lán)光1成抓芯片激發(fā)^(^6:￠^+)黃色熒光粉。由于缺少紅色熒光粉，使其在紅色光譜區(qū)發(fā)光較弱，從而導(dǎo)致其色溫偏高，顯色指數(shù)偏低。為了解決這個(gè)局限，可以考慮在二基色白光120中增加一種可被藍(lán)色120芯片激發(fā)的紅色熒光粉，從而形成一種三基色(藍(lán)、黃、紅)的白光[￡0 ；商用的三基色白光120主要是采用(近)紫外芯片激發(fā)紅、藍(lán)和綠熒光粉組成。所以說(shuō)，白光120必須具有:能被藍(lán)光或者紫外光有效激發(fā)、耐紫外輻射、高的熱淬滅溫度、高的熱穩(wěn)定性等性能優(yōu)良、發(fā)光效率高、無(wú)放射性、無(wú)毒、無(wú)害和對(duì)人體安全的紅色熒光粉。
[0004]近十年來(lái)，可用于白光120中的紅色熒光粉被相繼報(bào)道，如:銪、釤、鐠等稀土離子摻雜的氮化物、氮氧化物、硅酸鹽、鋁酸鹽等、四價(jià)錳離子摻雜鋁酸鹽等和二價(jià)鉍離子摻雜的硫酸堿土金屬鹽和磷硼酸堿土金屬鹽等。其中，稀土摻雜的氮化物、氮氧化物發(fā)光性能優(yōu)越，量子效率超過(guò)70%，已經(jīng)得到了應(yīng)用。但是氮化物、氮氧化物的制備條件通常比較苛刻，需要高溫0 17000、高壓0 5個(gè)大氣壓)及特殊條件，這些條件對(duì)設(shè)備的要求很高，從而影響熒光粉的價(jià)格不能夠降低，所以對(duì)制備方法簡(jiǎn)單易行的紅色熒光粉的研究具有重要意義。
[0005]在1886 年，[6(30(? (16 001813811(11-811.0.報(bào)道 81 摻雜的硫酸堿土金屬鹽發(fā)紅光現(xiàn)象，？.八.&5861'在1949年證實(shí)了這種現(xiàn)象，在1994年，八分析這種紅色光是由于二價(jià)秘離子引起的。隨后人們先后研究了二價(jià)秘離子發(fā)紅光現(xiàn)象，&'八在1998年報(bào)道了二價(jià)鉍離子摻雜磷硼酸堿土金屬鹽；？61^ 1在2009至2010年報(bào)道了二價(jià)鉍摻雜磷酸堿土金屬鹽和磷硼酸堿土金屬鹽，發(fā)現(xiàn)二價(jià)鉍離子具有紫外和藍(lán)光區(qū)域吸收，紅光發(fā)射。通常，二價(jià)鉍離子主要是代替基質(zhì)(如:磷酸鹽、硫酸鹽及磷硼酸鹽)中的鋇或鍶離子。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺點(diǎn)與不足，本發(fā)明的目的在于提供一種二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料，具有在紫外光和藍(lán)光譜區(qū)吸收，在紫外和藍(lán)光激發(fā)下，具有覆蓋550?750 11111區(qū)間和發(fā)光中心分別在約654和680 11111紅色熒光，其熒光壽命為約10微秒，其熒光具有良好的抗熱淬滅特性。
[0007]本發(fā)明的另一目的在于提供上述二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料的制備方法。本發(fā)明是利用價(jià)格低廉的鉍離子作為激活離子，在空氣氣氛下，采用高溫固相法制備具有良好的抗熱淬滅特性的二價(jià)鉍離子摻雜二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料。
[0008]本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料，該紅色熒光材料屬三斜晶系，按元素摩爾比R:P:Bi = (3-x):4:x，其中0.001彡X彡0.1，R表示為:鍶(Sr)和或鋇(Ba)。
[0009]二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)稱取原料:按元素摩爾比R:p:Bi = (3-x):4%其中0.001 ^ x ^ 0.1，R表示為:鍶(Sr)和或鋇(Ba)，分別準(zhǔn)確稱取含有堿土金屬(鍶和鋇)的化合物原料、含鉍化合物原料及含磷化合物原料；
(2)預(yù)燒:步驟(I)稱取的原料經(jīng)過(guò)研磨混勻后，在溫度為300?500°C下預(yù)燒3?5小時(shí)；
(3)燒制:將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻后，在溫度為800?1000°C下燒制3?6小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為R(3_x)P4013:xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。
[0010]步驟(2)所述預(yù)燒在空氣氣氛下進(jìn)行。
[0011]步驟(3)所述燒制在空氣氣氛下進(jìn)行。
[0012]步驟(I)所述含堿土金屬(鍶和鋇)的化合物原料為碳酸鹽、碳酸氫鹽、硝酸鹽、氯化物、氧化物、草酸鹽和醋酸鹽中的任一種。
[0013]步驟(I)所述含鉍化合物原料為三氧化二鉍、氯化鉍、碳酸鉍和硝酸鉍中的任一種。
[0014]步驟(I)所述含磷化合物原料為磷酸銨、磷酸氫銨和磷酸二氫銨中的任一種。
[0015]本發(fā)明的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料有以下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:
本發(fā)明的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光材料熱穩(wěn)定性好，熒光強(qiáng)度高，顯色性好，是一種性能十分優(yōu)良的可用于白光LED中的紅色熒光粉材料。本發(fā)明制備的熒光粉具有在(近)紫外和藍(lán)色光譜區(qū)吸收，在(近)紫外和藍(lán)色光激發(fā)下，具有覆蓋550?750 nm區(qū)間和發(fā)光中心分別在約654和680 nm紅色熒光，其熒光壽命為約10微秒，其熒光具有良好的抗熱淬滅特性，溫度從10 K升到室溫，熒光強(qiáng)度和熒光壽命變化小于5%，可以在熒光燈、固態(tài)白光LED及顯示等領(lǐng)域獲得應(yīng)用。本發(fā)明以磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽為基質(zhì)的熒光材料采用高溫固相法在空氣中制備，該制備方法簡(jiǎn)單易行，采用合適的加熱升溫工藝，得到性能優(yōu)良的磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽熒光材料。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr2.97BiQ.Q3P4013)紅色熒光材料在發(fā)射波長(zhǎng)654 nm下的激發(fā)光譜圖。
[0017]圖2為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鋇(Ba2.97Bia(l3P4013)紅色熒光材料在發(fā)射波長(zhǎng)686 nm下的激發(fā)光譜圖
圖3為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr2.97Bia(l3P4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm下的發(fā)射光譜圖。
[0018]圖4為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鋇(Ba2.97BiQ.Q3P4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm下的發(fā)射光譜圖。
[0019]圖5為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr2.97BiQ.Q3P4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為260和450 nm下的發(fā)射光譜圖。
[0020]圖6為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鋇(Ba2.97Bia#4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為282和450 nm下的發(fā)射光譜圖。
[0021]圖7為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr(3_x)BixP4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm下的不同濃度的發(fā)射光譜圖。
[0022]圖8為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鋇(Ba (3_x)BixP4O13)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm下的不同濃度的發(fā)射光譜圖。
[0023]圖9為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr2.97BiQ.Q3P4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm, 1K到300K溫度下的發(fā)射光譜圖。
[0024]圖10為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鋇(Ba2.97Bia(l3P4013)紅色熒光材料在激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm, 1K到300K溫度下的發(fā)射光譜圖。
[0025]圖11為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Sr2.97Bia(l3P4013)紅色熒光材料的熒光衰減曲線，監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)為654 nm，激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm。
[0026]圖12為本發(fā)明的實(shí)施例1制備的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶(Ba2.97Bia(l3P4013)紅色熒光材料的熒光衰減曲線，監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)為675 nm，激發(fā)波長(zhǎng)為450 nm。

【具體實(shí)施方式】
[0027]下面結(jié)合實(shí)施例及附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0028]實(shí)施例1
選取堿土金屬(鍶和鋇)的碳酸鹽、磷酸銨及三氧化二鉍作起始原料，按照R:P:Bi=(3-x):4:x摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中X分別取0.001,0.005，0.015，0.02，
0.025，0.03，0.035，0.04，0.1，R表示為:鍶(Sr)和鋇(Ba)。①分別稱取碳酸鍶、磷酸銨及三氧化二鉍三種原料，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制磷酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在400°C預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在900°C燒4小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為Sr(3_x)P4013:xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶鹽紅色熒光粉；②分別稱取碳酸鋇、磷酸銨及三氧化二鉍三種原料，按照上述同樣的制備過(guò)程，可制得化學(xué)組成為Ba(3_x)P4013:xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸鍶鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明制備的紅色熒光粉為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽的純相。本實(shí)施例制備的鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉(X = 0.03)在200?55011111 范圍內(nèi)存在 260、282、450、603 和 61011111 的激發(fā)峰與目前商用的藍(lán)光芯片相匹配；鉍離子摻雜磷酸鍶紅色熒光粉在約260和450 11！11激發(fā)下可以產(chǎn)生峰位位于約654 11111的紅色熒光，熒光覆蓋550-750 11111光譜區(qū)(見圖3和圖5)；鉍離子摻雜磷酸鋇紅色熒光粉在約282和450 110激發(fā)下可以產(chǎn)生峰位位于約680 11111的紅色熒光，熒光覆蓋580 - 750 11111光譜區(qū)(見圖4和圖6?。圖7和圖8示出在激發(fā)波長(zhǎng)為45011111下磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉在不同鉍離子摻雜濃度的發(fā)射光譜圖。根據(jù)圖7和圖8可發(fā)現(xiàn)磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉在鉍離子摻雜濃度為約3 001%時(shí)，發(fā)光強(qiáng)度最佳。圖9和圖10為在激發(fā)波長(zhǎng)為450 110下的環(huán)境溫度(10 - 300 10與磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉〔X = 0.03)的發(fā)射光譜圖情況。根據(jù)圖9和圖10可發(fā)覺這種磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉具有良好的熱穩(wěn)定性。圖11和圖12為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉〔X = 0.03)的熒光衰減曲線，它們的監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)分別為654 11111和675 11111，激發(fā)波長(zhǎng)都為450 11111，壽命曲線符合單指數(shù)衰減方程，擬合度可以達(dá)到99.5%，熒光壽命為約10微秒。
[0029]實(shí)施例2
選取堿土金屬(鍶和鋇)的碳酸鹽、磷酸氫銨及三氧化二鉍作起始原料，按照卩:？:81 =(3-^):4 ^摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中0.001彡X彡0.1，1？表示為:銀(&0和鋇(?)，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制磷酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在5001預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在8501燒5小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽純相。熒光粉的光譜性質(zhì)及其抗熱淬滅性能同實(shí)施例1中類似。
[0030]實(shí)施例3
選取堿土金屬(鍶和鋇)的草酸鹽、磷酸二氫銨及氯化鉍作起始原料，按照I？:？:81 =(3-^):4 2摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中0.001彡X彡0.1，！？表示為:銀(&0和鋇(?)，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制磷酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在4001預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在10001燒3小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為:沾嚴(yán)的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽純相。熒光粉的光譜性質(zhì)及其抗熱淬滅性能同實(shí)施例1中類似。
[0031]實(shí)施例4
選取堿土金屬(鍶和鋇)的氧化物、磷酸銨及三氧化二鉍作起始原料，按照I？:？:81 =(3-^):4 2摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中0.001彡X彡0.1，??？表示為:銀(&0和鋇(?)，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制磷酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在5001預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在8001燒6小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽純相。熒光粉的光譜性質(zhì)及其抗熱淬滅性能同實(shí)施例1中類似。
[0032]實(shí)施例5
選取堿土金屬(鍶和鋇)的氧化物、磷酸氫銨及三氧化二鉍作起始原料，按照R:P =Bi =(3-x):4:x摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中0.001 ^ X ^ 0.1，R表示為:銀(Sr)和鋇(Ba)，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制硫酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在500°C預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在850°C燒6小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為R(3_x)P4013:xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽純相。熒光粉的光譜性質(zhì)及其抗熱淬滅性能同實(shí)施例1中類似。
[0033]實(shí)施例6
選取堿土金屬(鍶和鋇)的硝酸鹽、磷酸銨及硝酸鉍為起始原料，按照R:P:Bi = (3-x):4:x摩爾比分別準(zhǔn)確稱取三種原料，其中0.001彡X彡0.1，R表示為:鍶(Sr)和鋇(Ba)，控制混合物總重為50克左右。50克混合物經(jīng)球磨混勻后，放入剛玉坩堝，然后將坩堝放入高溫電爐。精確控制升溫速率，控制磷酸銨化合物分解反應(yīng)速度，防止混合物從坩堝中溢出，樣品在400°C預(yù)燒5小時(shí)。將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻，放入坩堝，在900°C燒5小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為R(3_x)P4013: xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽紅色熒光粉。X射線衍射分析表明為磷酸堿土金屬(鍶和鋇)鹽純相。熒光粉的光譜性質(zhì)及其抗熱淬滅性能同實(shí)施例1中類似。
[0034]上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受所述實(shí)施例的限制，如:含堿土金屬(鍶和鋇)化合物原料還可以為碳酸氫鹽、醋酸鹽等，含鉍化合物原料還可以為碳酸鉍、堿式碳酸鉍等，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料，其特征在于，該紅色熒光材料采用二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬鹽得到，其晶體結(jié)構(gòu)為三斜晶系，分子式為R(3_x)P4013:xBi2+, R表示為:銀(Sr)和或鋇(Ba)其中 0.0Ol < x 彡 0.1。
2.一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)稱取原料:按元素摩爾比R:P:Bi = (3-x):4%其中0.001 ^ x ^ 0.1，R表示為:鍶(Sr)和或鋇(Ba)，分別準(zhǔn)確稱取含堿土金屬化合物原料、含鉍化合物原料及含磷化合物原料，所述堿土金屬是指鍶(Sr)和或鋇(Ba)； (2)預(yù)燒:步驟(I)稱取的原料經(jīng)過(guò)研磨混勻后，在溫度為300?500°C下預(yù)燒3?5小時(shí)； (3)燒制:將預(yù)燒后的樣品取出，再次研磨混勻后，在溫度為800?1000°C下燒制3?6小時(shí)，隨爐冷卻至室溫，即可制得化學(xué)組成為R(3_x)P4013:xBi2+的二價(jià)鉍離子摻雜磷酸堿土金屬鹽紅色熒光粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，所述預(yù)燒在空氣氣氛下進(jìn)行。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，所述燒制在空氣氣氛下進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，所述含堿土金屬化合物原料為碳酸鹽、碳酸氫鹽、硝酸鹽、氯化物、氧化物、草酸鹽和醋酸鹽中的任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，所述含鉍化合物原料為三氧化二鉍、氯化鉍、碳酸鉍和硝酸鉍中的任一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種二價(jià)鉍離子摻雜紅色熒光材料的制備方法，其特征在于，所述含磷化合物原料為磷酸銨、磷酸氫銨和磷酸二氫銨中的任一種。
【文檔編號(hào)】C09K11/71GK104371716SQ201410656167
【公開日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月18日
【發(fā)明者】曹人平, 曹云靈, 付挺, 余曉光 申請(qǐng)人:井岡山大學(xué)