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一種絕緣防潮層的制作方法

文檔序號:3716542閱讀:255來源:國知局
一種絕緣防潮層的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種防潮絕緣層的制作方法:按質(zhì)量份計,先將40份含雙鍵的烯烴共聚物溶解在60份溶劑中,溶解溫度為60-90度,等完全溶解后加入0.05份-0.5份含雙鍵的硅烷和0.01份-0.1份自由基熱引發(fā)劑。保持60-90度反應2-4個小時,得到硅烷改性的共聚物。將溫度降至室溫,然后加入0份-9份增粘樹脂來調(diào)整附著力,最后加入0.05份-2份流平劑,攪勻出料包裝即可。本發(fā)明制備的絕緣層固化后膠膜表面平整,雙85老化500個小時無皺紋,沸水煮八個小時附著力沒有下降,反而更好。完全能阻止水和濕氣的進入,從而達到防潮絕緣的目的。
【專利說明】一種絕緣防潮層的制作方法

【技術(shù)領域】
[0001] 本發(fā)明涉及到手機屏、電腦屏及電視屏的ITO電路的絕緣、防潮保護及其它需要 的防潮絕緣保護。

【背景技術(shù)】
[0002] 最早用于ITO絕緣防潮層的是硅膠,雖然硅膠的耐水性很好,但由于硅膠內(nèi)聚強 度低,返修比較困難,并且由于硅膠是濕氣固化,固化速度比較慢,尤其在濕度比較低的冬 天更慢。后來又出現(xiàn)了溶劑型的保護膠,已經(jīng)替代了硅膠一半以上的市場。目前市場上用的 溶劑型保護膠,雖然可以用于ITO保護的要求,但是還存在好多缺陷,固化后膠膜表面不平 整,影響外觀。雙85老化后出現(xiàn)裂紋,沸水煮過一個小時后出現(xiàn)脫落,這樣的結(jié)果存在很大 的風險,時間久了濕氣可能會透過膠膜或沿著玻璃界面進入到膠層下邊,可能就會造成ITO 的腐蝕,短時間或濕度小的情況下可能沒多大問題。隨著人們環(huán)保意識的增強和企業(yè)對效 率的追求越來越高,近幾年又出現(xiàn)了 UV膠,但是丙烯酸酯體系的膠粘劑固化后對玻璃界面 的耐水很難到達要求,水煮或雙85測試很難實現(xiàn)。因此目前沒有得到大量推廣和替代硅膠 和溶劑膠。只有那些做的比較好的、耐腐蝕的ITO電路才可以用到,一般的廠家還是不敢去 替代。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種絕緣防潮層,以解決目前市場上所售的防潮絕緣層存在 的問題。本發(fā)明是將常溫下是固體的含雙鍵的烯烴的共聚物溶解在溶劑中,然后由自由基 熱引發(fā)劑通過自由基聚合用含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑改性,以提高其對玻璃界面的耐水性。通 過添加少量在溶劑中溶解后對溶劑粘度沒有太大影響的增粘樹脂增加對玻璃基材的附著 力。通過調(diào)整兩種樹脂的比例來控制雙85后皺紋的出現(xiàn)。最后通過添加流平劑來實現(xiàn)固 化過程的流平以達到固化后膠膜平整。
[0004] 一種絕緣防潮層,按質(zhì)量份計包括:40份含雙鍵的烯烴共聚物,0. 05份-0. 5份含 雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑,0. 01份-0. 1份自由基熱引發(fā)劑,1份-9份增粘樹脂,0. 05份-2份流 平劑。
[0005] -種絕緣防潮層的制作方法包括:按質(zhì)量份計,先將40份含雙鍵的烯烴共聚物溶 解在60份溶劑中,溶解溫度為60-90度,等完全溶解后加入0. 05份-0. 5份含雙鍵的硅烷 偶聯(lián)劑和〇. 01份-〇. 1份自由基熱引發(fā)劑。保持60-90度反應2-4個小時,得到硅烷改性 的共聚物。將溫度降至室溫,然后加入1份-9份增粘樹脂,最后加入0. 05份-2份流平劑, 攪勻出料包裝即可。
[0006] 將膠液用點膠針頭點在需要保護的基材上,室溫下溶劑揮發(fā)使膠固化形成一個 光滑平整的防潮、絕緣涂層。如果需要加快速度可以適當提高固化溫度,但溫度不宜超過 50°C,以免固化過程中產(chǎn)生氣泡,影響防潮絕緣效果;還可以加快空氣流動來提高固化速 度。
[0007] 進一步,所述含雙鍵的烯烴共聚物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS),苯乙 烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS),苯乙烯-乙烯/ 丁烯-苯乙烯(SEBS)線型結(jié)構(gòu)。特殊分子 構(gòu)型星型結(jié)構(gòu)苯乙烯-丁二烯(S-B)n及苯乙烯-異戊二烯(S-I)n,雙嵌段結(jié)構(gòu)苯乙烯-丁 二烯(SB)、苯乙烯-乙烯-丁二烯(SEB)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)其中的一種或幾 種混合。
[0008] 進一步,所述自由基熱引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。
[0009] 進一步,所述含雙鍵的娃燒偶聯(lián)劑包括:乙稀基二乙氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃 烷、乙烯基三(β -甲氧基乙氧基)硅烷、Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、Y-(甲 基丙烯酰氧)丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷中一種。 [0010] 進一步,所述增粘樹脂樹脂包括:帖烯樹脂、石油樹脂、松香樹脂中任意一種。
[0011] 進一步,所述流平劑包括:改性聚娃氧燒類如海名斯化學的Iavaslip 435、 Iavaslip 810、lavaslip875,聚酯改性聚娃氧燒Iavaslip 872,丙烯酸酯共聚物Iavaslip 495,氟改性聚丙烯酸酯共聚物Iavaslip 837中一種。
[0012] 進一步,所述溶劑包括:乙酸酯類如乙酸丙酯、乙酸丁酯,環(huán)己烷類如環(huán)己烷、甲基 環(huán)己烷、乙基環(huán)己烷,苯、甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷,其中的一種或幾種混合。
[0013] 優(yōu)選不同沸點的溶劑混合使用,包括:甲基環(huán)己烷0份-20份、乙基環(huán)己烷0份-20 份、乙酸丙酯0份-60份、乙酸丁酯0份-60份。
[0014] 采用酯類和烷烴類作為溶劑,主要是考慮到環(huán)保問題。 本發(fā)明的有益效果:固化后膠膜表面平整,雙85老化500個小時無皺紋,沸水煮八個小 時附著力沒有下降,反而更好。完全能阻止水和濕氣的進入,從而達到防潮絕緣的目的。

【具體實施方式】
[0015] 以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限 定本發(fā)明的范圍。
[0016] 表一:實施例和對比例原料配比

【權(quán)利要求】
1. 一種絕緣防潮層,按質(zhì)量份計包括:40份含雙鍵的烯烴共聚物,0.05份-0.5份含 雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑,0. 01份-0. 1份自由基熱引發(fā)劑,1份-9份增粘樹脂,0. 05份-2份流 平劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的絕緣防潮層,其特征在于,制備方法包括:按質(zhì)量份計,先將 40份含雙鍵的烯烴共聚物溶解在60份溶劑中,溶解溫度為60-90度,等完全溶解后加入 0. 05份-0. 5份含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑和0. 01份-0. 1份自由基熱引發(fā)劑,保持60-90度反 應2-4個小時,得到硅烷改性的共聚物,將溫度降至室溫,然后加入1份-9份增粘樹脂,最 后加入0. 05份-2份流平劑,攪勻出料包裝即可。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種絕緣防潮層,其特征在于,所述含雙鍵的烯烴共聚 物包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS),苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS),苯乙烯-乙烯 / 丁烯-苯乙烯(SEBS)線型結(jié)構(gòu),特殊分子構(gòu)型星型結(jié)構(gòu)苯乙烯-丁二烯(S-B)n及苯乙 烯-異戊二烯(S-I)n,雙嵌段結(jié)構(gòu)苯乙烯-丁二烯(SB)、苯乙烯-乙烯-丁二烯(SEB)、丙 烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)其中的一種或幾種混合。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種絕緣防潮層,其特征在于,所述自由基熱引發(fā)劑為過 氧化苯甲酰。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種絕緣防潮層,其特征在于,所述含雙鍵的硅烷偶聯(lián) 劑包括:乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(P -甲氧基乙氧基)硅烷、 Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、Y-(甲基丙烯酰氧)丙基甲基二甲氧基硅烷、 Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷中一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種絕緣防潮層,其特征在于,所述增粘樹脂樹脂包括: 帖烯樹脂、石油樹脂、松香樹脂中任意一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種絕緣防潮層,其特征在于,所述流平劑包括:改性聚 娃氧燒類如海名斯化學的Iavaslip 435、Iavaslip 810、lavaslip875,聚酯改性聚娃氧燒 Iavaslip 872,丙烯酸酯共聚物Iavaslip 495,氟改性聚丙烯酸酯共聚物Iavaslip 837中 一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種絕緣防潮層的制備過程,其特征在于,所述溶劑包括:乙 酸酯類如乙酸丙酯、乙酸丁酯,環(huán)己烷類如環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、乙基環(huán)己烷,苯、甲苯、二氯 甲烷、二氯乙烷,其中的一種或幾種混合。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的溶劑,其特征在于,溶劑的混合使用比例,包括:甲基環(huán)己烷0 份-20份、乙基環(huán)己烷0份-20份、乙酸丙酯0份-60份、乙酸丁酯0份-60份。
【文檔編號】C09D151/00GK104312363SQ201410623396
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年11月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月7日
【發(fā)明者】劉秀棉, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司
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