液態(tài)增粘添加劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及液態(tài)增粘添加劑及其制備方法，涉及基于二羧酸或多元羧酸和二醇或多元醇的聚酯，其中該聚酯包含至少一種不飽和二羧酸或多元羧酸和至少一種烷氧基化二醇或多元醇，涉及它們的制備方法和它們的用途。
【專利說明】液態(tài)增粘添加劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及基于二駿酸或多元駿酸和二醇或多元醇的聚醋，其中該聚醋包含至少 一種不飽和二駿酸或多元駿酸和至少一種焼氧基化二醇或多元醇，涉及它們的制備方法和 它們的用途。

【背景技術(shù)】
[0002] 通過使飽和和不飽和二駿酸或其酢與二醇縮合制備不飽和無定形聚醋樹脂（UP 樹脂)。它們的性質(zhì)極大依賴于原材料的性質(zhì)和量的比例。該樣的不飽和無定形聚醋樹脂 用于增粘的用途是長期W來已知的并例如描述在DE 2409800、EP 114208和EP 934988中。 在聚醋樹脂中，通常是駿基介導(dǎo)與基底的粘合，而例如雙組分體系中的其余輕基或氧化干 燥或福射固化體系中的可聚合雙鍵通過反應(yīng)并入（einreagieren)。
[0003] a，目-不飽和酸，主要是馬來酸或其酢或富馬酸常用作可聚合雙鍵的載體。除富 馬酸和馬來酸和馬來酸酢外，可用的其它可聚合酸尤其例如是巧康酸、衣康酸和/或中康 酸。不飽和二醇是次要的。聚醋樹脂的反應(yīng)性隨雙鍵含量的提高而提高，并在高交聯(lián)的情 況下，產(chǎn)生相對(duì)較脆的最終產(chǎn)物。因此通過與飽和脂族或芳族二駿酸共縮合調(diào)節(jié)所需脆性。
[0004] 各UP樹脂類型的區(qū)別不僅在于制備它們所用的組分不同，而且在于飽和與不飽 和酸的量的比例也不同，該決定了聚合時(shí)的交聯(lián)密度；縮合度，即摩爾質(zhì)量；酸值和0H值， 即鏈分子中的端基的性質(zhì)；單體含量；W及添加劑的性質(zhì)（叫Imann's化cyclopaedia of Industrial Qiemistry,卷 A21,第 217 頁及其后，1992)。
[0005] 此外，還已知使用另外的芳族和/或脂族和/或脂環(huán)族單駿酸和/或二駿酸和/ 或多元駿酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、1,4-環(huán)己焼二甲酸、玻巧酸、癸二 酸、甲基四氨-和甲基六氨鄰苯二甲酸、六氨鄰苯二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、十二焼二酸、己 二酸、壬二酸、異壬酸、2-己基己酸、苯均四酸和/或偏苯H酸。
[0006] 作為二醇組分廣泛使用直鏈和/或支鏈的、脂族和/或脂環(huán)族和/或芳族二醇和/ 或多元醇。其實(shí)例是己二醇、1,2-和/或1,3-丙二醇、二己二醇、二丙二醇、H己二醇、四己 二醇、1，2-和/或1，4-下二醇、1，3-下基己基丙二醇、1，3-甲基丙二醇、1，5-戊二醇、環(huán)己 焼二甲醇、甘油、己二醇、新戊二醇、H輕甲基己焼、H輕甲基丙焼和/或季戊四醇W及雙酷 A、B、C、F、降冰片帰二醇、1，4-予基二甲醇和-己醇、2, 4-二甲基-2-己基己-1，3-二醇。
[0007] 特別地，例如在 DE 953117、DE 2245110、DE 2721989、EP 114208、EP 934988 中已 綜合描述了使用Dicidol (H環(huán)癸焼二甲醇、八氨-4, 7-橋亞甲基-IH-巧二甲醇）作為用 于制備不飽和聚醋樹脂的二醇組分。H環(huán)癸焼二甲醇主要由異構(gòu)化合物3, 8-雙（輕甲基） H環(huán)[5. 2. 1. 02'6]癸焼、4, S-雙（輕甲基）H環(huán)[5. 2. 1. 02'6]癸焼和5, S-雙（輕甲基）H 環(huán)[5.2. 1.02'6]癸焼構(gòu)成。添加Dicidol的作用是改進(jìn)純聚醋樹脂W及隨后在干燥膜中的 無粘性狀態(tài)（Kleb化eiheit)并有利影響該樹脂的儲(chǔ)存穩(wěn)定性。通過使用Dicidol也改進(jìn) 涂層的干透。
[0008] 但是，特別在使用Dicidol的情況下，現(xiàn)有技術(shù)的所述聚醋樹脂是固體樹脂。然 而，固體的計(jì)量加入通常是困難的，尤其是對(duì)生產(chǎn)涂料的小型和中型公司而言。固體的添加 必須耗費(fèi)體力傾卸袋子。除職業(yè)生理學(xué)缺點(diǎn)外，產(chǎn)生的粉塵也具有安全問題，因?yàn)楣腆w原則 上可造成粉塵爆炸情況。
[0009] 固體樹脂原則上還可W溶解在有機(jī)溶劑中計(jì)量加入。但是，W溶解形式計(jì)量加入 的缺點(diǎn)在于，使用者首先不得不接受制造商指定的溶劑。此外，尤其不可能配制通常需要最 多50重量％的溶劑比例W實(shí)現(xiàn)固體樹脂的可加工的溶液粘度的現(xiàn)代高固體分涂料。
[0010] DE 2402841描述了具有低溶劑含量的低粘度聚醋W及它們與氨基樹脂反應(yīng)形成 抗沖涂料。在DE 2454025中可見類似的教導(dǎo)。所述文獻(xiàn)中公開的聚醋基于雙酷A。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 因此，本發(fā)明的目的是找出改進(jìn)涂料材料的性質(zhì)例如粘合性或提高非揮發(fā)比例， 但同時(shí)可借此避免進(jìn)一步添加溶劑的增粘添加劑。該增粘添加劑此外應(yīng)在所有粘合劑體系 中普遍有效。
[0012] 通過根據(jù)本發(fā)明的聚醋創(chuàng)造性地達(dá)成上文述及的復(fù)雜目標(biāo)。
[0013] 本發(fā)明的第一個(gè)主題是基于二駿酸或多元駿酸和二醇或多元醇的聚醋，其中該聚 醋包含至少一種不飽和二駿酸或多元駿酸和至少一種焼氧基化二醇或多元醇，優(yōu)選地，條 件在于，該聚醋不含雙酷A、B、C、F或其衍生物。
[0014] 本發(fā)明的聚醋的優(yōu)點(diǎn)在于，通過使用至少一種焼氧基化醇組分作為單體結(jié)構(gòu)基 元，可W獲得在23C下在101 325化的壓力下的液體聚醋。因此，令人驚訝地，在用作單 體結(jié)構(gòu)基元時(shí)，焼氧基化醇組分的液態(tài)聚集態(tài)可轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)不飽和無定形聚醋樹脂。該是 特別令人驚訝并且對(duì)技術(shù)人員而言是預(yù)料不到的，因?yàn)樵摲N性質(zhì)的轉(zhuǎn)化原則上并不總能成 功。因此，例如，由液體苯己帰和固體馬來酸酢制成的聚合物或液體甲基丙帰酸甲醋的均聚 物不是液體。
[0015] 不同于DE 2402841或DE 2454025中公開的聚醋，本發(fā)明的聚醋優(yōu)選不含雙酷A、 B、C、F或其衍生物。雙酷A的神經(jīng)毒性和致癌作用是公知的，其在例如由聚碳酸醋制成的 嬰兒奶瓶中的應(yīng)用自2011年來已被禁止。從2012年4月起，歐洲當(dāng)局已重新評(píng)估雙酷A的 食品安全性并有可能進(jìn)一步監(jiān)管雙酷A衍生物。此外，得自DE 2402841或DE 2454025的 聚醋只有在用作交聯(lián)劑(雙組分粘合劑體系中的二醇組分）時(shí)才發(fā)揮它們的作用-例如穩(wěn) 定性和彈性。沒有描述如本發(fā)明的情況中那樣僅通過添加聚醋來增粘。
[0016] 下面更詳細(xì)描述本發(fā)明的聚醋，其中術(shù)語"聚醋樹脂"在下文中也用于本發(fā)明的聚 醋。
[0017] 通過二駿酸或多元駿酸和二醇或多元醇的反應(yīng)獲得本發(fā)明的聚醋樹脂，其中使用 至少一種不飽和二駿酸或多元駿酸和至少一種焼氧基化醇組分。本發(fā)明的聚醋因此是不飽 和聚醋。
[0018] 本發(fā)明的聚醋樹脂包含至少一種不飽和二駿酸或多元駿酸，特別是a，目-不飽 和二駿酸或多元駿酸作為起始酸組分。優(yōu)選使用巧康酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸和/或中 康酸作為不飽和二駿酸或多元駿酸。
[0019] 除上述不飽和二駿酸或多元駿酸外，另外還可W包含芳族和/或脂族和/或脂環(huán) 族單駿酸、二駿酸、多元駿酸和/或磯酸類化合物（Phosphors&uren)。合適的芳族和/或脂 族和/或脂環(huán)族單駿酸、二駿酸和多元駿酸例如為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、 1，4-環(huán)己焼二甲酸、玻巧酸、癸二酸、甲基四氨鄰苯二甲酸、甲基六氨鄰苯二甲酸、六氨鄰苯 二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、十二焼二酸、己二酸、壬二酸、異壬酸、2-己基己酸、苯均四酸和/ 或偏苯H酸。優(yōu)選的是鄰苯二甲酸、六氨鄰苯二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、己二酸、偏苯H酸和 /或間苯二甲酸。
[0020] 合適的磯酸類化合物是選自磯酸、磯醜氯和多磯酸(溶解在H3PO4中的P2〇5)的磯化 合物，優(yōu)選磯醜氯或多磯酸(溶解在&P化中的P2〇5)，且特別優(yōu)選使用多磯酸(溶解在&P化 中的P2〇e)。合適的多磯酸是例如標(biāo)記為CAS No. 8017-16-1的多磯酸，其具有溶解在H3PO4 中的84重量％的口2〇日含量，來自Clarianto
[0021] 在本發(fā)明范圍內(nèi)，上文作為聚醋的成分提及的酸組分包括相應(yīng)的酸衍生物，特別 是酸酢和/或焼基醋，優(yōu)選甲基醋。
[0022] a,目-不飽和酸相對(duì)于附加酸的比例可W從5:1改變至1:5。優(yōu)選比率為4:1至 1:4,存在的比率特別優(yōu)選為2:1至1:2。術(shù)語"附加酸"在該種情況中指獨(dú)立的酸也指酸的 混合物；上述比率基于所用的所有非- a，目-不飽和酸的總和計(jì)。
[0023] 本發(fā)明的聚醋另外包含二醇或多元醇，其中必須包含至少一種焼氧基化醇組分-換言之，用于制備本發(fā)明的聚醋的至少一種二醇或多元醇必須焼氧基化。焼氧基化二醇或 多元醇意指含于二醇或多元醇中的至少一個(gè)輕基已與環(huán)氧化物反應(yīng)的醇。焼氧基化二醇或 多元醇在此可基于直鏈和/或支鏈的、脂族和/或脂環(huán)族和/或芳族二醇或多元醇。直鏈和 /或支鏈的、脂族和/或脂環(huán)族二醇或多元醇的實(shí)例是己二醇、1，2-和/或1，3-丙二醇、二 己二醇、二丙二醇、H己二醇和四己二醇、1，2-和/或1，4-下二醇、1，3-下基己基丙二醇、 1,3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、環(huán)己焼二甲醇、甘油、己二醇、新戊二醇、H輕甲基己焼、H 輕甲基丙焼和/或季戊四醇、降冰片帰二醇、1，4-予基二甲醇和-己醇、2, 4-二甲基-2-己 基己-1，3-二醇和H環(huán)癸焼二甲醇。芳族二醇或多元醇的實(shí)例特別是二輕基苯，如焦兒茶 酷、間苯二酷和對(duì)苯二酷。該焼氧基化二醇或多元醇優(yōu)選基于直鏈和/或支鏈的、脂族和/ 或脂環(huán)族二醇或多元醇。優(yōu)選的二醇或多元醇是H環(huán)癸焼二甲醇、1，2-丙二醇、環(huán)己焼二甲 醇和新戊二醇。本發(fā)明的聚醋特別優(yōu)選不含雙酷A、B、C、F。
[0024] 該二醇或多元醇用環(huán)氧化物焼氧基化。用于將上述二醇或多元醇焼氧基化的環(huán)氧 化物的實(shí)例是環(huán)氧己焼、環(huán)氧丙焼、1，2-環(huán)氧下焼、1，2-環(huán)氧庚焼、1，2-環(huán)氧辛焼、1，2-環(huán) 氧壬焼、1，2-環(huán)氧^^一焼、1，2-環(huán)氧十二焼、4-甲基-1，2-環(huán)氧戊焼、氧化苯己帰、下二帰單 環(huán)氧化物、異戊二帰單環(huán)氧化物、環(huán)氧環(huán)戊焼和/或2-己基-1，2-環(huán)氧下焼。特別優(yōu)選使 用環(huán)氧己焼和/或環(huán)氧丙焼。
[0025] 特別優(yōu)選的焼氧基化醇組分的特征在于該些化合物符合通式（I) R-0 (CH2CH2O), (CH2CHCH3O) b-H (I) 其中 R = H環(huán)癸焼二甲醇、1,2-丙二醇、環(huán)己焼二甲醇和新戊二醇，優(yōu)選H環(huán)癸焼二甲醇 a = 0至20,優(yōu)選5至12,和/或 b = 0至20,優(yōu)選5至12， 條件是a+b > 1。
[0026] 焼氧基化二醇或多元醇占含于本發(fā)明的聚醋中的二醇或多元醇的總量的比例為 至少60摩爾％，優(yōu)選至少75摩爾％，和特別優(yōu)選至少90摩爾％。
[0027] 焼氧基化二醇或多元醇與酸組分的摩爾比優(yōu)選為0. 5-2:1，優(yōu)選0. 8-1. 5:1。焼氧 基化二醇或多元醇與酸組分的摩爾比特別優(yōu)選為1.0-1. 1:1。"酸組分"在本文中被理解為 是包含的所有酸的總和。
[002引本發(fā)明的聚醋在23C和101 325化的壓力下是可流動(dòng)的，優(yōu)選是液體。
[0029] 此外，本發(fā)明的聚醋優(yōu)選具有1至150 mg KOH/g，優(yōu)選1至100,和特別優(yōu)選1至 50 mg KOH/g的根據(jù)DIN EN ISO 2114測(cè)得的酸值。酸值（SZ)被理解為是指為中和含于 1克物質(zhì)中的酸所需的W毫克計(jì)的氨氧化鐘的量。將待分析的樣品溶解在二氯甲焼中并用 0. 1 N氨氧化鐘的己醇溶液對(duì)照酷駄滴定。
[0030] 此外，本發(fā)明的聚醋特別具有1至200 mg KOH/g，優(yōu)選1至180,和特別優(yōu)選1至 150 mg KOH/g的0H值。在本發(fā)明范圍內(nèi)，根據(jù)DIN 53240-2測(cè)定0H值。在該種方法中，樣 品與己酸酢在作為催化劑的4-二甲基氨基化巧存在下反應(yīng)，由此輕基被己醜化。在此，每 輕基形成一分子己酸，而過量己酸酢的隨后水解產(chǎn)生兩分子己酸。通過滴定法由主值與平 行進(jìn)行的空白值之差測(cè)定己酸的消耗量。
[0031] 在23C和101 325化下可流動(dòng)的本發(fā)明的聚醋特別具有0 Pas至3000化S，優(yōu) 選1 Pas至1000化S，特別優(yōu)選1 Pas至100 Pas的用Anton化ar旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)M102和測(cè) 量幾何CP50/2在23C和1/100 S剪切速率下測(cè)得的粘度。
[0032] 本發(fā)明的聚醋特別具有500至5000 g/mol，優(yōu)選750至4000 g/mol，特別優(yōu)選1000 至3000 g/mol的數(shù)均相對(duì)摩爾質(zhì)量Mn。其可技術(shù)人員熟悉的方式通過原材料的反應(yīng) 性基團(tuán)的摩爾比來調(diào)節(jié)。在本發(fā)明范圍內(nèi)，通過尺寸排阻色譜法（SEC)測(cè)定相對(duì)摩爾質(zhì)量。 為此，串聯(lián)組合來自Merck的具有5微米粒度的H個(gè)柱（PS 400,250*7 mm, PS 40,250*7 mm 和PS 1,250*7 mm)。在校準(zhǔn)后，用化eodyne 7125注射器在4(TC下注入20微升聚醋在四 氨巧喃中的溶液（C(聚醋）=20 mg/ml)并在4(TC下ml/min的流速（Waters的HPLC 粟510)下用脫氣四氨巧喃作為流動(dòng)相和用在4(TC的差示折射計(jì)（Waters型號(hào)410)分析。 在對(duì)照聚苯己帰標(biāo)樣校準(zhǔn)(其W上述方式進(jìn)行)后進(jìn)行評(píng)估。聚苯己帰標(biāo)樣(標(biāo)樣1 Mp 377 400，Mp 96 000，Mp 20 650，Mp 1300，Mp 162;標(biāo)樣 2 Mp 283 300，Mp 50 400，Mp 10 850，Mp 2930，Mp 980 ;標(biāo)樣 3 Mp 218 800，Mp 68 900，Mp 10 050，Mp 1940，Mp 580 ; Mp =在最大峰值處的摩爾質(zhì)量）例如自Merck或自Polymer L油oratories商購可得。
[0033] 在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，使用異構(gòu)化合物3,8-雙（輕甲基）立環(huán) [5. 2. 1.02'6]癸焼、4，S-雙（輕甲基）H環(huán)[5. 2. 1.02'6]癸焼和5，S-雙（輕甲基）H環(huán) [5. 2. 1. 02'6]癸焼的己氧基化或丙氧基化H環(huán)癸焼二甲醇作為二醇或多元醇并使用富馬酸 和/或馬來酸或其酢和己二酸的混合物作為二駿酸或多元駿酸。醇組分與酸組分的優(yōu)選摩 爾比為0. 9:1. 1至1. 1:0. 9,其中"醇組分與酸組分"在本文中被理解為是所包含的所有酸 和醇的總和。此組成的本發(fā)明的聚醋通常具有1至150 mg KOH/g，優(yōu)選1至100 mg KOH/g， 特別優(yōu)選1-50 mg KOH/g的酸值，1至200 mg KOH/g,優(yōu)選1-180 mg KOH/g,特別優(yōu)選1-150 mg KOH/g 的 OH 值。
[0034] 本發(fā)明的聚醋通過起始酸和起始醇(半）的連續(xù)或不連續(xù)醋化和縮合可，W單級(jí)或 兩級(jí)運(yùn)行方式制備。本發(fā)明的聚醋優(yōu)選通過烙體縮合合成。為此，根據(jù)本發(fā)明，使所用的二 駿酸或多元駿酸和二醇或多元醇反應(yīng)。在烙體中，在150至28(TC的溫度下，進(jìn)行3至30小 時(shí)的縮聚。由此，首先在大氣壓下蒸觸除去大部分釋放的水量。隨后，分離出剩余的水w及 揮發(fā)性二醇或多元醇，直至達(dá)到目標(biāo)分子量?？扇芜x借助減壓或通過使惰性氣流流過反應(yīng) 混合物使其更容易。另外可通過在反應(yīng)之前或在反應(yīng)過程中添加夾帶劑和/或催化劑加速 該反應(yīng)。合適的夾帶劑例如是甲苯和二甲苯。典型的催化劑是有機(jī)鐵化合物或-錫化合物， 如鐵酸四下醋或二下基氧化錫。也可W考慮基于其它金屬，例如鋒或鍵的催化劑W及不含 金屬的醋化催化劑。此外可使用其它添加劑和操作助劑，如抗氧化劑或自由基穩(wěn)定劑和顏 色穩(wěn)定劑。
[003引由于本發(fā)明的聚醋在23C和101 325化下可流動(dòng)，因此它們有利地適用于全系 列的用途。本發(fā)明的聚醋特別適合作為增粘添加劑。
[0036] 因此，本發(fā)明的另一主題是本發(fā)明的聚醋作為增粘添加劑，特別是在涂料中的用 途。涂料在本發(fā)明的意義上尤其是漆、清漆、印刷油墨和印刷清漆，通常是液體、糊狀或粉末 狀的產(chǎn)品，其在施加到基底上時(shí)產(chǎn)生具有保護(hù)性、裝飾性或其它特定性質(zhì)的表面涂層。
[0037] 已經(jīng)表明，本發(fā)明的聚醋與涂料材料和/或粘合劑和/或密封材料（Dichtmasse) 的其它成分具有普遍相容性。例如，本發(fā)明的聚醋在其用作增粘添加劑的情況下可W與聚 丙帰酸醋、聚帰姪、飽和和/或不飽和聚醋和共聚醋、硝酸纖維素、酷酵樹脂和/或H聚氯 胺-甲酵樹脂、酷樹脂、醇酸樹脂、丙帰酸化聚醋、聚醜胺、酷酵樹脂和/或麗-甲酵樹脂、麗 類樹脂、聚氨醋、聚脈、環(huán)氧樹脂、聚氯己帰及其衍生物，如共聚物和H元共聚物，聚己帰醇、 PVDF、聚離、有機(jī)娃樹脂、氯化橡膠、環(huán)橡膠、醋酸下酸纖維素混合。
[0038] 本發(fā)明的聚醋例如與上述聚合物用于高固體分配制品和極高固體分配制品、可熱 固化、可福射固化、風(fēng)干(氧化和物理)涂料、填料材料和/或密封材料和粘合劑中，并適合作 為底漆、頭道底漆（Fuller)、底涂料炬asislacke)、單層面漆、清漆、粘合劑、密封材料、交 通標(biāo)志漆、抗蝕涂料的改性樹脂。
[0039] 因此本發(fā)明的聚醋可用于例如抗蝕漆中，其中它們通過自由基反應(yīng)形成抗蝕層。 除粘合性提高外，此外改進(jìn)與位于其上和位于其下的邊界層的層間粘合。包含本發(fā)明的添 加劑的涂料材料還W高光澤和好的流動(dòng)為特征。此外，在噴涂涂料中，噴霧的吸收顯著提 商。
[0040] 本發(fā)明的另一主題是包含本發(fā)明的聚醋的配制品。本發(fā)明的配制品中可包括上文 已敘述的聚合物。此外，該配制品還可包含選自抑制劑、水和/或有機(jī)溶劑、中和劑、界面活 性物質(zhì)、氧清除劑和/或自由基清除劑、催化劑、光穩(wěn)定劑、顏色增艷劑、光敏劑、觸變劑、防 結(jié)皮劑、消泡劑、抗靜電劑、增稠劑、熱塑性添加劑、染料、顏料、阻燃劑、內(nèi)脫模劑、填料和/ 或發(fā)泡劑的助劑和添加劑。
[0041] 在所述配制品中，本發(fā)明的聚醋可W原樣使用。此外，可W進(jìn)一步改性W將本發(fā)明 的聚醋疏水化、親水化和官能化?？蒞例如通過與脂肪醇或脂肪酸的進(jìn)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)疏水 化?？蒞例如通過與含磯或含測(cè)化合物(磯酸、多磯酸、測(cè)酸)的進(jìn)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)親水化和官 能化。
[0042] 本發(fā)明的不飽和聚醋樹脂尤其適用在用于制造基于聚醋、H聚氯胺、環(huán)氧化物、醜 胺、聚離、硝化纖維素、己酸下酸纖維素、聚己帰醇縮下酵、丙帰酸醋、聚碳酸醋的清漆(室溫 固化至烘烤固化、IR-、UV-和電子束固化)，漆，印刷油墨，通常的涂料，層壓粘合劑，層合粘 合劑的配制品中，通常在粘合劑和密封劑中并且適合改善該些涂料的粘度、粘合性、腐蝕或 光澤。
[0043] 即使沒有進(jìn)一步論述，本領(lǐng)域技術(shù)人員也能在最大程度上利用上文的描述。優(yōu)選 實(shí)施方案和實(shí)施例因此僅被理解為描述性的公開，而無論如何不是限制性的。下面借助實(shí) 施例更詳細(xì)解釋本發(fā)明。可類似地獲得本發(fā)明的替代實(shí)施方案。

【具體實(shí)施方式】
[0044] 實(shí)施例： 本發(fā)明的實(shí)施例 實(shí)施例1 -用4摩爾環(huán)氧己焼將H環(huán)癸焼二甲醇焼氧基化 將962. 9克（4. 9摩爾）H環(huán)癸焼二甲醇加熱至screw降低粘度并與18. 5克（0. 15摩 爾化0H (45%的)一起裝入反應(yīng)器中。隨后用氮?dú)舛栊曰?。將該反?yīng)器抽真空廣20毫己)并 將該混合物加熱至12(TC的溫度，W經(jīng)1小時(shí)除去水。此后經(jīng)大約1小時(shí)加入865克（19. 6 摩爾）環(huán)氧己焼。在12CTC下另外1小時(shí)的后繼反應(yīng)時(shí)間后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至95C并在 <20毫己下抽真空30分鐘W除去未反應(yīng)的環(huán)氧己焼。隨后，在此溫度下用乳酸（90%的）進(jìn) 行中和。添加乳酸直至酸值為0.0-0. 3 mg KOH/g。隨后經(jīng)1微米過濾器過濾產(chǎn)物。
[0045] 實(shí)施例2 -具有來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸和富馬酸(摩爾比1:1)與來自實(shí)施例1的己氧基化 H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1. 5的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到31 mg KOH/g的酸值和119 mg KOH/g的 OH值。為此，首先用來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加 入己二酸。 Mn = 1000 g/mol Mw = 1800 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-38 °C 在23°C下的粘度：9500 mPas。
[0046] 實(shí)施例3 -用10摩爾環(huán)氧己焼將H環(huán)癸焼二甲醇焼氧基化 將962. 9克（4. 9摩爾）H環(huán)癸焼二甲醇加熱至screw降低粘度并與18. 5克（0. 15摩 爾）K0H (45%的）一起裝入反應(yīng)器中。隨后用氮?dú)舛栊曰?。將該反?yīng)器抽真空廣20毫己） 并將該混合物加熱至12(TC的溫度，W經(jīng)1小時(shí)除去水。此后經(jīng)大約1小時(shí)加入2156克（49 摩爾）環(huán)氧己焼。在12CTC下另外1小時(shí)的后繼反應(yīng)時(shí)間后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至95C并在 <20毫己下抽真空30分鐘W除去未反應(yīng)的環(huán)氧己焼。隨后，在此溫度下用乳酸（90%的）進(jìn) 行中和。添加乳酸直至酸值為0.0-0. 3 mg KOH/g。隨后經(jīng)1微米過濾器過濾產(chǎn)物。
[0047] 實(shí)施例4 -含有來自實(shí)施例3的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾岷透获R酸(摩爾比1:1)與來自實(shí)施例3的己氧基化 H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到29 mg KOH/g的酸值和45 mg KOH/g的0H 值。為此，首先用來自實(shí)施例3的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入 己二酸。 Mn = 2900 g/mol Mw = 10 300 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-48 °C 在23°C下的粘度：18 400 mPas。
[0048] 實(shí)施例5 -用5摩爾環(huán)氧丙焼將新戊二醇焼氧基化 將509. 6克（4. 9摩爾）新戊二醇加熱至8(TC W降低粘度并與18. 5克（0. 15摩爾）K0H (45%的）一起裝入反應(yīng)器中。隨后用氮?dú)舛栊曰?。將該反?yīng)器抽真空廣20毫己）并將該混 合物加熱至120°C的溫度，W經(jīng)1小時(shí)除去水。此后經(jīng)大約1小時(shí)加入1423克（24. 5摩爾） 環(huán)氧丙焼。在12CTC下另外1小時(shí)的后繼反應(yīng)時(shí)間后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至95C并在<20毫己 下抽真空30分鐘W除去未反應(yīng)的環(huán)氧丙焼。隨后，在此溫度下用乳酸（90%的）進(jìn)行中和。 添加乳酸直至酸值為0. 0-0. 3 mg KOH/g。隨后經(jīng)1微米過濾器過濾產(chǎn)物。
[0049] 實(shí)施例6 -含有來自實(shí)施例5的丙氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸和富馬酸(摩爾比1:1)與來自實(shí)施例5的丙氧基化 新戊二醇W 1:1. 1的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到33 mg KOH/g的酸值和52 mg KOH/g的0H值。為 此，首先用來自實(shí)施例5的丙氧基化新戊二醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 2200 g/mol Mw = 5400 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-54C 在23°C下的粘度：4900 mPas。
[0050] 實(shí)施例7 -使用單駿酸的含有來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽 和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，富馬酸和月桂酸(摩爾比4:1)與來自實(shí)施例1的己氧基化 H環(huán)癸焼二甲醇Wl:l的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到33 mg KOH/g的酸值和45 mg KOH/g的0H 值。 Mn = 1790 g/mol Mw = 5230 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-72 °C 在23°C下的粘度：6500 mPas。
[0051] 實(shí)施例8 -使用多磯酸的含有來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽 和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢获R酸、己二酸和85%w/w的多磯酸(摩爾比1:0.94:0.06) 與來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到27 mg KOH/g的 酸值和52 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例1的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富 馬酸醋化1小時(shí)，然后加入多磯酸。在另外1小時(shí)后，加入己二酸。 Mn = 1900 g/mol Mw = 5000 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-2 rc 在23°C下的粘度：19 500 mPas。
[0052] 實(shí)施例9 -用5摩爾環(huán)氧己焼將H環(huán)癸焼二甲醇焼氧基化 將2802. 3克（14. 28摩爾)H環(huán)癸焼二甲醇加熱至screw降低粘度并與24. 0克（0. 43 摩爾）K0H (固體）一起裝入反應(yīng)器中。隨后用氮?dú)馐狗磻?yīng)器內(nèi)部空間惰性化。將反應(yīng)器抽 真空廣20毫己)并將該混合物加熱至115C的溫度。此后經(jīng)大約1小時(shí)加入3242克（73. 5 摩爾）環(huán)氧己焼。在115C下另外1小時(shí)的后繼反應(yīng)時(shí)間后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至95°C并在 <20毫己下抽真空30分鐘W除去未反應(yīng)的環(huán)氧己焼。隨后，在此溫度下用磯酸水溶液（30% 的）中和反應(yīng)產(chǎn)物，并在115C和20毫己下蒸觸除去水。干觸產(chǎn)物隨后經(jīng)1微米過濾器過 濾。
[0053] 實(shí)施例10 -用5摩爾環(huán)氧己焼將新戊二醇焼氧基化 將227. 6克（2. 18摩爾）新戊二醇和1. 2克（0. 02摩爾）K0H (固體)裝入反應(yīng)器中。隨 后用氮?dú)馐狗磻?yīng)器內(nèi)部空間惰性化。將反應(yīng)器抽真空廣20毫己）并通過加熱至13CTC的溫 度使該混合物烙融。此后經(jīng)大約2小時(shí)加入481克（10. 9摩爾)環(huán)氧己焼。在115C下另外 1. 5小時(shí)的后繼反應(yīng)時(shí)間后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至95C并在<20毫己下抽真空30分鐘W除去 未反應(yīng)的環(huán)氧己焼。隨后，在此溫度下，用磯酸水溶液（30%的）中和反應(yīng)產(chǎn)物，并在115C 和20毫己下蒸觸除去水。干觸產(chǎn)物隨后經(jīng)1微米過濾器過濾。
[0054] 實(shí)施例11 -含有來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾?、中康酸和富馬酸(摩爾比5:1:4)與來自實(shí)施例9 的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1. 1的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到29 mg KOH/g的酸值和58 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富馬酸和中康酸 醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 2000 g/mol Mw = 5100 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-4rc 在23°C下的粘度：27 000 mPas。
[00巧]實(shí)施例12 -含有來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸、巧康酸和富馬酸(摩爾比5:1:4)與來自實(shí)施例9 的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1. 1的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到29 mg KOH/g的酸值和58 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富馬酸和巧康酸 醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 1900 g/mol Mw = 4600 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-4 rc 在23°C下的粘度：25 000 mPas。
[0056] 實(shí)施例13 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸、馬來酸和富馬酸(摩爾比2:1:1)與來自實(shí)施例10 的己氧基化新戊二醇W 1:1. 4的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到29 mg KOH/g的酸值和124 mg KOH/g 的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇將富馬酸和馬來酸醋化1小時(shí)， 然后加入己二酸。 Mn = 1200 g/mol Mw = 2400 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-ere 在23°C下的粘度：1000 mPas。
[0057] 實(shí)施例14 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸、衣康酸和富馬酸(摩爾比10:1:9)與來自實(shí)施例10 的己氧基化新戊二醇W 1:1. 4的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到30 mg KOH/g的酸值和124 mg KOH/g 的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇將富馬酸和衣康酸醋化1小時(shí)， 然后加入己二酸。 Mn = 1200 g/mol Mw = 2200 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-62 °C 在23°C下的粘度：930 mPas。
[0058] 實(shí)施例15 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸、十二焼二酸、鄰苯二甲酸酢、?duì)苯二甲酸、異壬酸和 富馬酸(摩爾比10:3:1:1:1:4)與來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇W 1:1.5的摩爾比反 應(yīng)直至達(dá)到24 mg KOH/g的酸值和115 mg KOH/g的0H值。為此，首先用來自實(shí)施例10的 己氧基化新戊二醇將富馬酸和對(duì)苯二甲酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸、十二焼二酸、異壬 酸和鄰苯二甲酸酢。 Mn = 1300 g/mol Mw = 2700 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-63 °C 在23°C下的粘度：960 mPas。
[0059] 實(shí)施例16 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，玻巧酸酢、壬二酸、間苯二甲酸、六氨鄰苯二甲酸酢、甲基六 氨鄰苯二甲酸酢和富馬酸(摩爾比6:6. 7:1:1. 1:1. 2:4)與來自實(shí)施例10的己氧基化新戊 二醇W 1:1. 5的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到24 mg KOH/g的酸值和124 mg KOH/g的0H值。為此， 首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇將富馬酸和間苯二甲酸醋化1小時(shí)，然后加入壬 二酸和玻巧酸酢、六氨鄰苯二甲酸酢和甲基六氨鄰苯二甲酸酢。 Mn = 1200 g/mol Mw = 2400 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-62 °C 在23°C下的粘度：1000 mPas。
[0060] 實(shí)施例17 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸、癸二酸、偏苯H酸酢、多磯酸和富馬酸(摩爾比 8:6:1:1:4)與來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇W 1:1.6的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到25 mg KOH/g的酸值和129 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇 將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸、癸二酸、多磯酸和偏苯H酸酢。 Mn = 1300 g/mol Mw = 2600 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-64 °C 在23°C下的粘度：990 mPas。
[0061] 實(shí)施例18 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾?、四氨鄰苯二甲酸酢、鄰苯二甲酸二甲醋、磯酸和?馬酸(摩爾比10:4:1:1:4)與來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇w 1:1.5的摩爾比反應(yīng)直 至達(dá)到24 mg KOH/g的酸值和132 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧 基化新戊二醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸、四氨鄰苯二甲酸酢、鄰苯二甲酸二甲 醋和磯酸。 Mn = 930 g/mol Mw = 1900 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-63 °C 在23°C下的粘度：740 mPas。
[0062] 實(shí)施例19 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾?、苯均四酸二酢、蘋果酸、月桂酸和富馬酸(摩爾比 10:1:4:1:4)與來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇W 1:1.3的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到26 mg KOH/g的酸值和101 mg KOH/g的OH值。為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇 將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸、苯均四酸二酢、蘋果酸和月桂酸。 Mn = 1700 g/mol Mw = 4100 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-58 °C 在23°C下的粘度：2400 mPas。
[0063] 實(shí)施例20 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾岷透获R酸(摩爾比1:1)與來自實(shí)施例10的己氧基化 新戊二醇W 1:1. 4的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到20 mg KOH/g的酸值和117 mg KOH/g的0H值。 為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 1400 g/mol Mw = 3100 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-ere 在23°C下的粘度：1200 mPas。
[0064] 實(shí)施例21 -含有來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸和富馬酸(摩爾比3:1)與來自實(shí)施例10的己氧基 化新戊二醇W 1:1. 2的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到19 mg KOH/g的酸值和73 mg KOH/g的0H值。 為此，首先用來自實(shí)施例10的己氧基化新戊二醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 2000 g/mol Mw = 4400 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-6(TC 在23°C下的粘度：2000 mPas。
[0065] 實(shí)施例22 -含有來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障拢憾岷透获R酸(摩爾比3:1)與來自實(shí)施例9的己氧基化 H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1. 2的摩爾比反應(yīng)直至達(dá)到20 mg KOH/g的酸值和61 mg KOH/g的0H 值。為此，首先用來自實(shí)施例9的己氧基化H環(huán)癸焼二甲醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入 己二酸。 Mn = 2000 g/mol Mw = 4800 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-44 °C 在23°C下的粘度：18 000 mPas。
[0066] 非本發(fā)明的實(shí)施例 實(shí)施例23 -含有H環(huán)癸焼二甲醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸和富馬酸(摩爾比1:1)與H環(huán)癸焼二甲醇W 1:1. 1 的比率反應(yīng)直至達(dá)到26 mg KOH/g的酸值和37 mg KOH/g的0H值。為此，首先用H環(huán)癸焼 二甲醇將富馬酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 1800 g/mol Mw = 4300 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度12°C 在23°C下為固體。
[0067] 實(shí)施例24 -含有新戊二醇的不飽和聚醋樹脂 在18(TC下，在氮?dú)鈿夥障?，己二酸和富馬酸(摩爾比1:1)與新戊二醇W 1:1的摩爾比 反應(yīng)直至達(dá)到31 mg KOH/g的酸值和39 mg KOH/g的0H值。為此，首先用新戊二醇將富馬 酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 2600 g/mol Mw = 6100 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-29 °C 在23°C下為固體。
[0068] 實(shí)施例25 -含有Dicidol的不飽和聚醋樹脂 在1801：下，在氮?dú)鈿夥障拢憾岷婉R來酸(摩爾比1:1)與01^(1〇1^1:1.05的比率 反應(yīng)直至達(dá)到26 mg KOH/g的酸值和37 mg KOH/g的0H值。為此，首先用Dicidol將馬來 酸醋化1小時(shí)，然后加入己二酸。 Mn = 1800 g/mol Mw = 4300 g/mol 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度12°C 在23°C下為固體。
[006引應(yīng)用實(shí)施例 用于基于短油醇酸的抗蝕漆 在基于短油醇酸的抗蝕漆中，部分主要粘合劑在組合物KA2中被本發(fā)明的不飽和聚醋 樹脂替代，在組合物KA3中被非本發(fā)明的不飽和聚醋樹脂替代。KA1描述了空白樣品的組 成。

【權(quán)利要求】
1. 基于二羧酸或多元羧酸和二醇或多元醇的聚酯，其特征在于它們包含至少一種不飽 和二羧酸或多元羧酸和至少一種烷氧基化二醇或多元醇。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚酯，條件是所述聚酯不含雙酚A、B、C、F或其衍生物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的聚酯，其特征在于作為不飽和二羧酸或多元羧酸，使用檸康 酸、富馬酸、衣康酸、馬來酸和/或中康酸。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于除所述不飽和二羧酸或多元 羧酸外，還包括芳族和/或脂族和/或脂環(huán)族單羧酸、二羧酸、多元羧酸和/或磷酸類化合 物（Phosphorsauren)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述烷氧基化二醇或多元醇 基于直鏈和/或支鏈的、脂族和/或脂環(huán)族和/或芳族二醇或多元醇。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述烷氧基化二醇或多元醇 基于直鏈和/或支鏈的、脂族和/或脂環(huán)族二醇或多元醇。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述二醇或多元醇用環(huán)氧乙 烷、環(huán)氧丙烷、1，2-環(huán)氧丁烷、1，2-環(huán)氧庚烷、1，2-環(huán)氧辛烷、1，2-環(huán)氧壬烷、1，2-環(huán)氧十一 烷、1，2_環(huán)氧十二烷、4-甲基-1,2-環(huán)氧戊烷、氧化苯乙烯、丁二烯單環(huán)氧化物、異戊二烯單 環(huán)氧化物、環(huán)氧環(huán)戊烷和/或2-乙基-1，2-環(huán)氧丁烷烷氧基化。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1至7的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述烷氧基化二醇或多元醇 與二羧酸或多元羧酸的摩爾比為〇. 5-2:1。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1至8的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述聚酯具有1至150 mg KOH/g的根據(jù)DIN EN ISO 2114測(cè)得的酸值。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1至9的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于所述聚酯具有1至200 mg KOH/g的根據(jù)DIN 53240-2測(cè)得的OH值。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1至10的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯，其特征在于使用異構(gòu)化合物3, 8-雙 (羥甲基）三環(huán)[5. 2. 1. 02'6]癸烷、4, 8-雙（羥甲基）三環(huán)[5. 2. 1. 02'6]癸烷和5, 8-雙（羥 甲基）三環(huán)[5. 2. 1. 02'6]癸烷的乙氧基化或丙氧基化三環(huán)癸烷二甲醇作為烷氧基化二醇或 多元醇，和使用富馬酸和/或馬來酸和己二酸的混合物作為二羧酸或多元羧酸。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1至11的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯作為增粘添加劑的用途。
13. 包含根據(jù)權(quán)利要求1至11的一項(xiàng)或多項(xiàng)的聚酯的配制品。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13的配制品，其特征在于它們包含選自抑制劑、水和/或有機(jī)溶劑、 中和劑、界面活性物質(zhì)、氧清除劑和/或自由基清除劑、催化劑、光穩(wěn)定劑、顏色增艷劑、光 敏劑、觸變劑、防結(jié)皮劑、消泡劑、抗靜電劑、增稠劑、熱塑性添加劑、染料、顏料、阻燃劑、內(nèi) 脫模劑、填料和/或發(fā)泡劑的助劑和添加劑。
【文檔編號(hào)】C09D7/12GK104513386SQ201410500765
【公開日】2015年4月15日 申請(qǐng)日期:2014年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月27日
【發(fā)明者】H.阿爾策爾, I.霍伊森, S.赫爾維特, T.法伊特, M.埃瓦爾德, E.雷茨拉夫, T.耶雷斯, A.西貝爾斯 申請(qǐng)人:贏創(chuàng)工業(yè)集團(tuán)股份有限公司