四苯乙烯錳配合物及其制備方法及鎘離子熒光探針的應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種四苯乙烯錳配合物[Mn(TTPE)(H2O)2](ClO4)2·0.5TTPE·5.25H2O(1)(TTPE=1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]乙烯)的制備方法及作為Cd2+離子熒光探針。它是采用“一步法”，即Mn(ClO4)2·4H2O和1,1,2,2-四[4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯基]乙烯常溫攪拌來制備該配合物。
【專利說明】四苯乙烯錳配合物及其制備方法及鎘離子熒光探針的應用
[0001] 本發(fā)明得到國家自然科學基金面上項目（21471113)資助。

【技術領域】
[0002] 本發(fā)明屬于無機合成【技術領域】，涉及[Mn(TTPE) (H20)2] (C104)2 ·0. 5TTPE ·5. 25H20 (1) (ΤΤΡΕ = 1，1，2,2-四[4-(1Η-1，2,4-三氮唑-1-基）苯基]乙烯）單晶的制備方法及 作為Cd2+離子熒光探針的應用。

【背景技術】
[0003] 1，2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1，2位上的氮原 子與金屬離子配位形成Nl，N2-橋連模式，對于4位未取代的1，2, 4-三唑衍生物能通過2, 4 位上的氮原子形成N2, N4-橋連模式，這種N2, N4-橋連模式同金屬酶中咪唑的Nl，N3-橋連 模式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現在分子器件化的設計上，合成具有不同維 數的金屬配合物乃是完成器件化至關重要的一步。
[0004] 四苯乙烯三唑類衍生物是一類性能優(yōu)良的光電材料，本發(fā)明選用Mn(C104) 2 · 6H20 與四苯乙烯三唑自組裝，得到二維（4, 4)拓撲結構的層狀結構配合物。熒光測試結果表明， 該配合物可以作為Cd2+離子熒光探針。迄今為止，該配合物是首例基于三唑衍生物的Cd 2+ 離子熒光探針。


【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明的另一個目的在于提供一種四苯乙烯錳配合物[Μη (ΤΤΡΕ) (H20) 2] (C104) 2 · 0· 5TTPE · 5· 25H20 (1) (ΤΤΡΕ = 1，1，2, 2-四[4- (1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）苯 基]乙烯）單晶及其制備方法。
[0006] 為此本發(fā)明人提供了如下的技術方案： 四苯乙烯錳配合物[Mn(TTPE) (H20)2] (C104)2 · 0· 5TTPE · 5· 25H20 (1) (ΤΤΡΕ = 1，1，2, 2-四[4-(1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）苯基]乙烯）單晶的結構基元如下：

【權利要求】
1. 四苯乙烯錳配合物[Mn(TTPE) (H2O)2] (ClO4)2 ·0· 5TTPE ·5· 25H20 (1)的結構基元如 下：
TTPE = 1，1，2, 2-四[4-(1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）苯基]乙烯。
2. 權利要求1所述四苯乙烯錳配合物1單晶，其特征在于該單晶結構采用APEX II CCD 單晶衍射儀，使用經過石墨單色化的Moka射線（λ= 0.71073 A)為入射輻射，以《 _2沒 掃描方式收集衍射點，經過最小二乘法修正得到晶胞參數，從差值傅立葉電子密度圖利用 軟件解出單晶數據：

3. 權利要求1所述四苯乙烯錳配合物的制備方法，其特征在于：在混合溶劑中采用"一 步法"，即Mn (ClO4) 2 · 6H20和1，1，2, 2-四[4- (1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）苯基]乙烯常溫 攪拌來制備該配合物；
1，1，2, 2-四[4-(1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）苯基]乙烯 其中溶劑為混合溶劑，CHC13、CH3OH和H2O ; 其中Mn(ClO4)2 · 6H20、四苯乙烯三唑配體的摩爾比為4:1。
4. 權利要求1所述四苯乙烯錳配合物在作為Cd2+離子熒光探針方面的應用。
【文檔編號】C09K11/06GK104230996SQ201410496244
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月25日 優(yōu)先權日:2014年9月25日
【發(fā)明者】王英, 趙小軍 申請人:天津師范大學