基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的制備方法。（1）將0.01-0.03g亞碲酸鈉溶解于20-25ml去離子水中，再加入0.03-0.06g硼氫化鈉，在通氮?dú)鈼l件下于60-90℃水浴加熱至溶液為無色溶液且溶液中無氣泡產(chǎn)生，即獲得碲前驅(qū)體，冷卻至室溫。（2）將0.05-0.15g氯化高汞溶于70-100ml去離子水中，加入0.05-0.25gL-半胱氨酸作為表面修飾劑，攪拌20-30min，用濃度為1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至11-13，攪拌15-30min。（3）將?步驟（1）制得的碲前驅(qū)體加入到步驟（2）制得的溶液中，攪拌30-60min。本發(fā)明設(shè)備簡單，操作方便，容易控制；制備所得的HgTe量子點(diǎn)水溶性良好，熒光強(qiáng)度強(qiáng)，半峰寬較窄，可作為熒光探針應(yīng)用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
【專利說明】基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的制備方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]與可見光區(qū)成像技術(shù)相比，近紅外熒光成像的激發(fā)光源位于近紅外區(qū)，可以減少生物體內(nèi)的黑色素、有氧/無氧血紅蛋白、膽紅素和水等內(nèi)源性物質(zhì)的吸收、散射的影響，組織在近紅外區(qū)域的散射、吸收和自發(fā)熒光背景相對(duì)較弱(通常稱此波段為“近紅外組織透明窗口 ”)，為其在近紅外區(qū)進(jìn)行深層高分辨率成像提供了條件。與其他小波爾半徑的納米晶相比，碲化汞納米晶的波爾半徑為40.2nm，碲化汞納米晶在通過粒徑調(diào)節(jié)發(fā)射波長方面具有較大的粒徑調(diào)節(jié)空間。由于HgTe量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光電性能，使其在生物深層組織熒光探針、激光、太陽能電池、新型光電發(fā)光器材等方面具有廣泛的應(yīng)用的前景。目前，已報(bào)道的HgTe量子點(diǎn)基本上在有機(jī)相中合成，發(fā)射熒光的HgTe量子點(diǎn)相對(duì)較少，且熒光不在近紅外區(qū)或熒光強(qiáng)度較弱。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的制備方法。
[0004]具體步驟為:
(I)將0.01-0.03g亞碲酸鈉溶解于20-25ml去離子水中，再加入0.03-0.06g硼氫化鈉，在通氮?dú)鈼l件下于60-90°C水浴加熱至溶液為無色溶液且溶液中無氣泡產(chǎn)生，即獲得碲前驅(qū)體，冷卻至室溫待用。
[0005](2)將0.05-0.15g氯化高汞溶于70-100ml去離子水中，加入0.05-0.25g L-半胱氨酸作為表面修飾劑，攪拌20-30min，然后用濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至 11-13，攪拌 15-30min。
[0006](3)將步驟(I)制得的碲前驅(qū)體加入到步驟(2)制得的溶液中，攪拌30_60min，得到基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)。
[0007]本發(fā)明設(shè)備簡單，操作方便，容易控制；制備所得的HgTe量子點(diǎn)水溶性良好，熒光強(qiáng)度強(qiáng)，半峰寬較窄，可作為熒光探針應(yīng)用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1所制備HgTe量子點(diǎn)熒光圖譜。
[0009]圖2為本發(fā)明實(shí)施例2所制備HgTe量子點(diǎn)熒光圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0010]實(shí)施例1:(1)將0.0222g亞碲酸鈉溶解于25ml去離子水中，再加入0.0335g硼氫化鈉，在通氮?dú)鈼l件下于90°C水浴加熱至溶液為無色溶液且溶液中無氣泡產(chǎn)生，即獲得碲前驅(qū)體，冷卻至室溫待用。
[0011](2)將0.1086g氯化高汞溶于100ml去離子水中，加入0.1OOOg L-半胱氨酸作為表面修飾劑，攪拌20min，然后用濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至11，攪拌30mino
[0012](3)將步驟(I)制得的碲前驅(qū)體加入到步驟(2)制得的溶液中，攪拌30min，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgTe量子點(diǎn)，其熒光發(fā)射譜如圖1所示，熒光最大發(fā)射峰位于834nm,半峰寬為 56.7nm。
[0013]實(shí)施例2:
(I)同實(shí)施例1步驟(1)。
[0014](2)將0.1086g氯化高汞溶于100ml去離子水中，加入0.2000g L-半胱氨酸作為表面修飾劑，攪拌20min，然后用濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至11，攪拌30mino
[0015](3)將步驟(1)制得的碲前驅(qū)體加入到步驟(2)制得的溶液中，攪拌30min，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgTe量子點(diǎn)，其熒光發(fā)射譜如圖2所示，熒光最大發(fā)射峰位于833nm,半峰寬為 55.4nm。
【權(quán)利要求】
1.一種基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)突光HgTe量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于具體步驟為: (1)將0.01-0.03g亞碲酸鈉溶解于20-25ml去離子水中，再加入0.03-0.06g硼氫化鈉，在通氮?dú)鈼l件下于60-90°C水浴加熱至溶液為無色溶液且溶液中無氣泡產(chǎn)生，即獲得碲前驅(qū)體，冷卻至室溫待用； (2)將0.05-0.15g氯化高汞溶于70-100ml去離子水中，加入0.05-0.25g L-半胱氨酸作為表面修飾劑，攪拌20-30min，然后用濃度為lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至11-13，攪拌 15-30min ； (3)將步驟(I)制得的碲前驅(qū)體 加入到步驟(2)制得的溶液中，攪拌30-60min，得到基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)突光HgTe量子點(diǎn)。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的基于L-半胱氨酸穩(wěn)定的近紅外強(qiáng)熒光HgTe量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰位于800-900nm的近紅外區(qū)、半峰寬為50-60 nm。
【文檔編號(hào)】C09K11/88GK103450903SQ201310402728
【公開日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2013年9月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月7日
【發(fā)明者】覃愛苗, 蔣麗, 吳秀蘭, 廖雷, 余心亮 申請(qǐng)人:桂林理工大學(xué)