釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為aTeO2-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2：xNd3+，其中，a為0.55～0.65，b為0.05～0.15，c為0.15～0.25，d為0.05～0.15，x為0.01～0.08。該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，在469nm波長區(qū)由Nd3+離子2P3/2→4I15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及使用該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
【專利說明】釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二極管。

【背景技術(shù)】
[0002]有機發(fā)光二極管(OLED)由于組件結(jié)構(gòu)簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003]上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及使用該釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
[0005]一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
[0006]所述a 為 0.6, b 為 0.1, c 為 0.16, d 為 0.1, X 為 0.04。
[0007]一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟
[0008]步驟一、根據(jù)aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+各元素的化學(xué)計量比稱取TeO2,PbF2, PbCl2, PbBr2 和 Nd2O3 粉體，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08 ;
[0009]步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；
[0010]步驟三、將所述步驟二中的前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0.5小時?5小時，[0011 ] 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100 V?300 V，再保溫0.5小時?3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為aTe02-bPbF2_cPbCl2-dPbBr2:xNd3+的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0012]所述TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2 和 Nd2O3 粉體各組分摩爾比為(0.55 ?0.65):(0.05 ?0.15): (0.15 ?0.25): (0.05 ?0.15): (0.01 ?0.08)。
[0013]所述TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2 和 Nd2O3 粉體各組分摩爾比為 0.6:0.1:0.16:0.1:0.04。
[0014]步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
[0015]步驟三中將所述前驅(qū)體在900°C下灼燒3小時。
[0016]步驟四中的冷卻溫度為200 V，保溫時間為2小時。
[0017]一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
[0018]a 為 0.6, b 為 0.1, c 為 0.16, d 為 0.1, X 為 0.04。
[0019]上述釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，在469nm波長區(qū)由Nd3+離子2P3/2 — 4I1572的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020]圖1為一實施方式的有機發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]圖2為實施例1制備的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0022]圖3為實施例1制備的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的拉曼光譜。
[0023]圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實施方式】
[0024]下面結(jié)合附圖和具體實施例對釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法進一步闡明。
[0025]一實施方式的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNcT，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
[0026]優(yōu)選的，a為 0.6，b 為 0.1，c 為 0.16，d 為 0.1，X 為 0.04。
[0027]該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，當材料受到長波長(如586nm)的輻射的時候，Nd3+離子就處于了 2P3/2激發(fā)態(tài)，然后向4115/2躍遷，就發(fā)出469nm的藍光,可以作為藍光發(fā)光材料。
[0028]上述釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0029]步驟S11、根據(jù) aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+ 各元素的化學(xué)計量比稱取 TeO2,PbF2, PbCl2, PbBr2 和 Nd2O3 粉體，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
[0030]該步驟中，所述TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分摩爾比為(0.55?0.65): (0.05 ?0.15): (0.15 ?0.25): (0.05 ?0.15): (0.01 ?0.08)。
[0031]該步驟中，優(yōu)選的TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分摩爾比為0.6:0.1:0.16:0.1:0.04。
[0032]步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體。
[0033]該步驟中，將粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘得到混合均勻的前驅(qū)體，優(yōu)選的研磨40分鐘。
[0034]步驟S15、將前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0.5小時?5小時，
[0035]優(yōu)選的，前驅(qū)體在900°C下灼燒3小時。
[0036]步驟S17、將步驟S15中處理后的前軀體之后冷卻到100°C?500°C，再保溫0.5小時?3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為aTe02-bPbF2_cPbCl2-dPbBr2:xNd3+，其中，a為0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
[0037]優(yōu)選的，將步驟S15中處理后的前軀體冷卻到200°C，再保溫2小時。
[0038]上述釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較低，同時反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，在469nm波長區(qū)由Nd3+離子2P3/2 — 4I1572的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0039]請參閱圖1，一實施方式的有機發(fā)光二極管100，該有機發(fā)光二極管100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為 aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNcT，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為0.15?0.25，d為0.05?0.15，x為0.01?0.08，該器件中的有機發(fā)光層3發(fā)出紅綠光，部分紅綠光激發(fā)透明封裝層5中分散有釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6發(fā)出藍色光，最后紅綠監(jiān)二色就混成白光。
[0040]下面為具體實施例。
[0041]實施例1
[0042]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.6:0.1:0.16:0.1:0.04在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到200°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.6Te02-0.1PbF2-0.16PbCl2_0.1PbBr2:0.04NcT上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0043]有機發(fā)光二極管制備的過程
[0044]依次層疊的基板I使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發(fā)光層3使用Ir (piq) 2 (acac)中文名叫二(1_苯基-異喹啉)(乙酰丙酮)合銥(III)、透明陽極4使用氧化銦錫ΙΤ0，以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6，釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為0.6Te02-0.1PbF2-0.16PbCl2-0.1PbBr2:0.04Nd3+。
[0045]請參閱圖2，圖2所示為得到的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，本實施例得到的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm,在469nm波長區(qū)由Nd3+離子2Pv2 — 4I1572的躍遷福射形成發(fā)光峰，該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍光發(fā)光材料。
[0046]請參閱圖3，圖3中曲線為實施I制備的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為鹵素碲酸鹽玻璃特征峰，沒有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì)的峰，說明摻雜元素與基質(zhì)材料形成了良好的鍵合。
[0047]請參閱圖4，圖4曲線I為透明封裝層中摻雜有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為透明封裝層中未摻雜有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料的對比。圖中可看出，熒光粉可以由長波的紅色光，激發(fā)出短波的藍色光，混成白光。
[0048]實施例2
[0049]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.55:0.15:0.15:0.14:0.01在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.55Te02-0.15PbF2-0.15PbCl2_0.HPbBr2:0.0lNd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0050]實施例3
[0051]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2,PbF2,PbCl2,PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.65:0.12:0.1:0.05:0.08在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.65Te02-0.12PbF2-0.1PbCl2-0.05PbBr2:0.08NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0052]實施例4
[0053]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.63:0.15:0.12:0.08:0.02在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.63Te02-0.15PbF2-0.12PbCl2_0.08PbBr2:0.02NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0054]實施例5
[0055]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.58:0.12:0.13:0.11:0.06在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒5小時，然后冷卻到100°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.58Te02-0.12PbF2-0.13PbCl2_0.1lPbBr2:0.06NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0056]實施例6
[0057]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.62:0.1:0.11:0.15:0.02在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到500°C保溫0.5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.62Te02-0.1PbF2-0.1lPbCl2-0.15PbBr2:0.02NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0058]實施例7
[0059]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.65:0.12:0.14:0.06:0.03在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時，然后冷卻到250°C保溫2小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.65Te02-0.12PbF2-0.14PbCl2_0.06PbBr2:0.03NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0060]實施例8
[0061]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2,PbF2,PbCl2,PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.59:0.11:0.15:0.1:0.05在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中800°C下灼燒5小時，然后冷卻到100°C保溫3小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.59Te02-0.1lPbF2-0.15PbCl2_0.1PbBr2:0.05NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0062]實施例9
[0063]選用純度為99.99%的粉體，將TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分按摩爾比為0.55:0.14:0.13:0.11:0.07在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時，然后冷卻到500°C保溫0.5小時，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為0.55Te02-0.HPbF2-0.13PbCl2_0.1lPbBr2:0.07NcT的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0064]以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準。
【權(quán)利要求】
1.一種釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于:其化學(xué)通式為aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNcT，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?.0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述a為 0.6，b 為 0.1，c 為 0.16，d 為 0.1，X 為 0.04。
3.—種釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟一、根據(jù)aTe02-bPbF2_cPbCl2-dPbBr2:xNcT各元素的化學(xué)計量比稱取TeO2, PbF2,PbCl2, PbBr2 和 Nd2O3 粉體，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?0.25，d為 0.05 ?0.15，X 為 0.01 ?0.08 ; 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體； 步驟三、將所述前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0.5小時?5小時， 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100°C?300°C，再保溫0.5小時?3小時，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為aTe02-bPbF2_cPbCl2-dPbBr2:xNd3+的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述TeO2, PbF2, PbCl2, PbBr2和Nd2O3粉體各組分摩爾比為(0.55?0.65): (0.05?.0.15): (0.15 ?0.25): (0.05 ?0.15): (0.01 ?0.08)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述 TeO2, PbF2, PbCl2, PbBrjP Nd2O3 粉體各組分摩爾比為 0.6:0.1:0.16:0.1:0.04。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在900°C下灼燒3小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為200°C，保溫時間為2小時。
9.一種有機發(fā)光二極管，該有機發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述釹摻雜齒素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為aTe02-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNcT，其中，a 為 0.55 ?0.65，b 為 0.05 ?0.15，c 為 0.15 ?.0.25，d 為 0.05 ?0.15，x 為 0.01 ?0.08。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機發(fā)光二極管，其特征在于，所述a為0.6，b為0.1，c為.0.16，d 為 0.1，X 為 0.04。
【文檔編號】C09K11/88GK104342159SQ201310337044
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年8月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月5日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司