一種提取水梔子黃色素的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開的是一種提取梔子黃色素的方法，按下列步驟進行：①原料準備：烘干處理后，破碎至3-5毫米的顆粒狀果實；②浸泡滲濾：水浸泡12小時后成滲濾液，然后將滲濾液通過管道流入接收柜；③吸附解吸：濃液通過管道吸附，后打入乙醇60％、水40％的混合液進行解吸；④減壓濃縮：將解吸液進行濃縮精制，獲得濃縮精制液，乙醇和水經蒸發(fā)冷凝進入酒精回收罐；⑤成品加工：將濃縮精制液進行干燥、粉碎、包裝，獲得成品梔子黃色素。有益效果在于：能夠更充分地提取水梔子的有效成份，梔子黃色素的提取得率更高。其色素的提取得率達到5％，色價為400以上，相應的梔子黃色素得率為2％。
【專利說明】一種提取水梔子黃色素的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種植物有效成份的提取方法，具體地說，是一種提取桅子黃色素的方法。
【背景技術】
[0002]桅子黃 是天然食用色素，是國際上非常喜愛的天然食用色素，國際市場對桅子黃天然食用色素的需求量非常大，作為桅子黃天然食用色素的原料一水桅子由于種植和維護比較容易，所以比較容易獲得。現有技術提取桅子黃色素的方法所提取色素，其得率還沒有達到最佳狀態(tài)，得率還有潛力可以發(fā)掘。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現有技術的不足，能夠更充分地提取水桅子的有效成份，桅子黃色素高得率的提取方法。
[0004]本發(fā)明提取桅子黃色素的方法，按下列步驟進行:
[0005]①原料準備:
[0006]將成熟的水桅子鮮果實經挑選，去除雜質，烘干處理后的水桅子果實的含水率不大于10%，破碎至3-5毫米的顆粒狀果實；
[0007]②浸泡滲濾:
[0008]將破碎后的300公斤果實加入滲漉罐，加入3000kg水浸泡12小時后成滲濾液，然后將滲濾液通過管道流入接收柜，開始流出來的溶液濃度比較高為濃液，接入濃液接收柜，后面流出來的濃度比較低為稀液，接入稀液接收柜，濃液進入下一步工藝，稀液通過管道通入滲漉罐回用；
[0009]③吸附解吸:
[0010]濃液通過管道加入串聯的4根吸附柱進行吸附，吸附進行12小時，然后打入乙醇含量為60%、水含量為40%的混合液進行解吸，解吸進行12小時；解吸液通入桶中進入下
一步工藝；
[0011]④減壓濃縮:
[0012]將解吸液通過過濾膜過濾去除固體雜質，然后進入真空減壓罐進行濃縮精制，真空減壓罐中的溫度為60-70°C，濃縮精制進行6-8小時，獲得濃縮精制液，乙醇和水經蒸發(fā)冷凝進入酒精回收罐；
[0013]⑤成品加工
[0014]將濃縮精制液進入30萬級GMP車間進行干燥、粉碎、包裝，獲得成品桅子黃色素。
[0015]所述濃液與稀液的比例為1:1。
[0016]所述真空減壓罐中的最佳溫度為65°C，濃縮精制進行7小時。
[0017]本發(fā)明提取水桅子黃色素的方法的有益效果在于:能夠更充分地提取水桅子的有效成份，桅子黃色素的提取得率更高。其色素的提取得率達到5%，色價為400以上，相應的桅子黃色素得率為2%。
【具體實施方式】
[0018]本發(fā)明提取水桅子黃色素的方法，按下列步驟進行:
[0019]①原料準備:
[0020]將成熟的水桅子鮮果實經挑選，去除雜質，烘干處理后的水桅子果實的含水率不大于10%，破碎至3-5毫米的顆粒狀果實；
[0021]②浸泡滲濾:
[0022]將破碎后的300公斤果實加入滲漉罐，加入3000kg水浸泡12小時后成滲濾液，然后將滲濾液通過管道流入接收柜，開始流出來的溶液濃度比較高為濃液，接入濃液接收柜，后面流出來的濃度比較低為稀液，接入稀液接收柜，濃液進入下一步工藝，稀液通過管道通入滲漉罐回用，所述濃液與稀液的比例為1:1;
[0023]③吸附解吸:
[0024]濃液通過管道加入串聯的4根吸附柱進行吸附，吸附進行12小時，然后打入乙醇含量為60%、水含量為40%的混合液進行解吸，解吸進行12小時；解吸液通入桶中進入下
一步工藝；
[0025]④減壓濃縮:
[0026]將解吸液通過過濾膜過濾去除固體雜質，然后進入真空減壓罐進行濃縮精制，真空減壓罐中的溫度為 65°C，濃縮精制進行7小時，獲得濃縮精制液，乙醇和水經蒸發(fā)冷凝進入酒精回收罐；
[0027]⑤成品加工
[0028]將濃縮精制液進入30萬級GMP車間進行干燥、粉碎、包裝，獲得成品桅子黃色素。
【權利要求】
1.一種提取水桅子黃色素的方法，其特征在于按下列步驟進行: ①原料準備: 將成熟的水桅子鮮果實經挑選，去除雜質，烘干處理后的水桅子果實的含水率不大于10%，破碎至3-5毫米的顆粒狀果實； ②浸泡滲濾: 將破碎后的300公斤果實加入滲漉罐，加入3000kg水浸泡12小時后成滲濾液，然后將滲濾液通過管道流入接收柜，開始流出來的溶液濃度比較高為濃液，接入濃液接收柜，后面流出來的濃度比較低為稀液，接入稀液接收柜，濃液進入下一步工藝，稀液通過管道通入滲漉罐回用； ③吸附解吸: 濃液通過管道加入串聯的4根吸附柱進行吸附，吸附進行12小時，然后打入乙醇含量為60%、水含量為40%的混合液進行解吸，解吸進行12小時；解吸液通入桶中進入下一步工藝； ④減壓濃縮: 將解吸液通過過濾膜過濾去除固體雜質，然后進入真空減壓罐進行濃縮精制，真空減壓罐中的溫度為60-70°C，濃縮精制進行6-8小時，獲得濃縮精制液，乙醇和水經蒸發(fā)冷凝進入酒精回收罐；` ⑤成品加工 將濃縮精制液進入30萬級GMP車間進行干燥、粉碎、包裝，獲得成品桅子黃色素。
2.根據權利要求1所述的提取水桅子黃色素的方法，其特征在:所述濃液與稀液的比例為1:1。
3.根據權利要求1所述的提取水桅子黃色素的方法，其特征在:所述真空減壓罐中的溫度為65°C，濃縮精制進行7小時。
【文檔編號】C09B61/00GK103665923SQ201210330156
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2012年9月7日 優(yōu)先權日:2012年9月7日
【發(fā)明者】孟照銀 申請人:浙江天露生物科技有限公司